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Questions de connaissance
?Les bactéries
Énoncé
Une bactérie est :
Correction
Explication Générale
Les bactéries appartiennent au groupe des procaryotes parce que leur cellule ne possède pas de noyau. Les procaryotes regroupent ainsi les bactéries et les archées. Les eucaryotes composent tout le reste des organismes vivants (animaux, végétaux, champignons, algues etc).
?Caractéristiques des cellules végétales
Énoncé
Toutes les cellules vivantes d'une plante possèdent :
Correction
Explication Générale
Le rôle des chloroplastes étant de capter la lumière, ils ne sont pas présents dans les organes souterrains des plantes mais sont abondants dans certaines cellules de feuilles ou de tiges. Le noyau, les mitochondries et la membrane plasmique sont des constituants communs à toutes cellules eucaryotes.
?Structure des organismes
Énoncé
Un organisme :
Correction
Explication Générale
Dans la nature, vous pouvez observer au microscope des paramécies, des bactéries, des champignons tels que les levures ou encore des algues vertes unicellulaires. Chez les végétaux chlorophylliens, certaines algues par exemple, sont des organismes unicellulaires totalement autonomes vis à vis de leur mode de nutrition. Un organisme peut donc être constitué d'une ou plusieurs cellules selon les espèces. Il existe donc des organismes unicellulaires et pluricellulaires.
?Caractéristiques des cellules
Énoncé
Quels classements par ordre décroissant de taille sont corrects ?
Correction
Explication Générale
Vous devez impérativement savoir classer ces éléments dans le bon ordre d'une part, et les interclasser entre eux, d'autre part. Vous pouvez vous aider des tableaux comparatifs de taille (du nanomètre au centimètre) disponibles dans certains manuels.
Ressources à consulter :
?Caractéristiques des cellules
Énoncé
Tous les êtres vivants sont composés de cellules limitées par une membrane et contenant du cytoplasme avec un noyau,
Correction
Explication Générale
Les bactéries n'ont pas de vrai noyau, ce sont des procaryotes. Chez les eucaryotes les cellules ont un vrai noyau, cependant certaines cellules perdent leur noyau à la fin de leur différenciation, les globules rouges ou les vaisseaux du xylème, par exemple, qui sont des cellules très spécialisées.
Ressources à consulter :
?Observation des cellules végétales
Énoncé
On peut observer une cellule végétale avec son noyau et des chloroplastes :
Correction
Explication Générale
Le microscope photonique permet de voir les cellules et leurs organites, l'électronique permet de voir l'ultrastructure des organites, les cellules ne sont pas visibles à l'œil nu, ni avec une simple loupe.
Ressources à consulter :
?La cellule
Énoncé
Une cellule :
Correction
Explication Générale
Une cellule différenciée est « différente » d'une autre par ses fonctions ou rôles physiologiques. L'activation de certains gènes se fait chez une et pas chez une autre. Pour autant, avant d'avoir atteint ce niveau de « spécialisation » (= différenciation), ces cellules provenaient de cellules filles contenant tous les sets de gènes de l'organisme. C'est l'activation ou l'extinction progressive et coordonnées dans le temps et l'espace de certains gènes qui permet cette différenciation ultérieure.
Ressources à consulter :
?Caractéristiques des cellules
Énoncé
Une cellule animale ou végétale (végétaux terrestres ou algues) :
Correction
Explication Générale
les cellules animales et les cellules végétales possèdent les caractéristiques de cellules dites eucaryotes (possédant un vrai noyau). Leur patrimoine génétique dit nucléaire est entouré par une enveloppe nucléaire. Ce patrimoine est, par ailleurs, sous la forme de chromatine (ADN condensé + histones). Les bactéries n'ont pas de vrai noyau, ce sont des procaryotes.
Ressources à consulter :
?Caractéristiques des cellules
Énoncé
Une cellule est délimitée :
Correction
Explication Générale
A minima, toute cellule possède une membrane plasmique permettant d'isoler son contenu (son cytoplasme, ses organites, son éventuel noyau) de l'environnement extérieur.
Ressources à consulter :
?Caractéristiques des cellules végétales
Énoncé
Seules les cellules végétales :
Correction
Explication Générale
De par la formation même des cellules lors de la mitose, deux cellules végétales jointives partagent une paroi commune. La paroi est une spécificité des cellules végétales qui isole ces dernières de l'environnement. Ce n'est pas le cas des autres organismes, en revanche toutes les cellules sont délimitées par une membrane plasmique.
La paroi végétale remplit de nombreuse fonctions comme la cohésion des tissus ou encore le soutien du végétal.
Remarque : certaines bactéries sont entourées d'une paroi, mais celle-ci n'est pas partagée par plusieurs cellules (les bactéries sont des organismes unicellulaires).
Ressources à consulter :
?Caractéristiques des cellules
Énoncé
Les cellules animales et végétales :
Correction
Explication Générale
Toutes les cellules sont limitées par une membrane entourant le cytoplasme où se trouvent le noyau et des organites. Les cellules végétales ont pour particularité de posséder des chloroplastes, une vacuole et une paroi. Les cellules animales possèdent deux centrioles dont sont dépourvues les cellules végétales.
Ressources à consulter :
?La répartition du matériel génétique
Énoncé
Du patrimoine génétique extra-nucléaire :
Correction
Explication Générale
Bien que l'essentiel du patrimoine génétique soit stocké dans le noyau, les mitochondries et les chloroplastes disposent de leur propre ADN. La théorie endosymbiotique expliquerait la présence des organites dans les cellules eucaryotes par incorporation d'une bactérie ou d'une cyanobactérie pour les chloroplastes.
Ressources à consulter :
?Caractéristiques des cellules
Énoncé
Les cellules animales et végétales :
Correction
Explication Générale
Grâce à la présence de plastes et de pigments photosynthétiques tels que les chlorophylles, les végétaux sont dits autotrophes. Ils fabriquent eux-mêmes leur propre matière organique, à partir de l'eau, du \(CO_2\) et de l'énergie lumineuse. Pour pouvoir fabriquer leur propre matière organique, les animaux doivent eux ingérer de la matière organique (lipides, protides, glucides). Les animaux, comme les champignons d'ailleurs, sont des organismes hétérotrophes.
Ressources à consulter :
Les cellules animales et les particularités des cellules végétales (film)
?Structure des organismes
Énoncé
Un organite :
Correction
Explication Générale
Les organites, comme le noyau, les mitochondries ou encore les plastes, sont les différentes structures spécialisées contenues dans le cytoplasme de la cellule.
Ressources à consulter :
?Caractéristiques des cellules
Énoncé
Les cellules animales et végétales :
Correction
Explication Générale
Toutes les cellules sont limitées par une membrane entourant le cytoplasme où se trouvent le noyau et des organites. Cependant, les cellules végétales ont pour particularité d'avoir des chloroplastes, une vacuole et une paroi, alors que les cellules animales ont des centrioles.
Ressources à consulter :
?Caractéristiques de cellules végétales
Énoncé
Les cellules végétales possèdent :
Correction
Explication Générale
Les mitochondries sont présentes dans les cellules animales et les cellules végétales. Toutes les cellules possèdent ces organites indispensables à la production d'énergie nécessaire au fonctionnement cellulaire. Les plastes et la paroi caractérisent les cellules végétales.
Ressources à consulter :
?Caractéristiques des cellules végétales
Énoncé
Les cellules animales et végétales disposent :
Correction
Explication Générale
Mises à part quelques structures particulières (chloroplastes, paroi, vacuole pour les cellules végétales et centriole pour les cellules animales), les cellules animales et végétales ont la même organisation.
Ressources à consulter :
?Caractéristiques des cellules
Énoncé
Les cellules animales et végétales :
Correction
Explication Générale
La synthèse protéique se déroule de la même façon dans les cellules animales et les cellules végétales. Les cellules animales ne font pas de photosynthèse, car elles n'ont pas de chloroplaste.
Ressources à consulter :
?Caractéristiques des cellules
Énoncé
Dans les cellules animales et végétales :
Correction
Explication Générale
Les cellules animales et végétales ont la même organisation de base : un noyau (sauf exception), du cytoplasme contenant des organites tels que les mitochondries, l'appareil de golgi, un réticulum endoplasmique. Elles sont limitées par une membrane plasmique. Cependant il existe quelques différences : vacuole, paroi, chloroplastes sont présentes chez les cellules végétales uniquement tandis que deux centrioles existent dans les cellules animales.
Attention : certaines cellules animales ne possèdent pas de noyau. Les hématies humaines en sont un exemple.
Ressources à consulter :
?Caractéristiques de cellules végétales
Énoncé
Les cellules végétales :
Correction
Explication Générale
La synthèse protéique se produit dans les cellules végétales et les cellules animales à partir des acides aminés et par traduction des ARN messagers. Les acides aminés sont obtenus par l'alimentation chez les animaux. Chez les végétaux, ils sont synthétisés à partir de composés azotés captés dans le sol (d'où l'utilisation d'engrais contenant des composés azotés comme du nitrate d'ammonium). La photosynthèse permet aux végétaux de produire leur propre matière organique carbonée à partir de carbone minéral (\(CO_2\)).
Ressources à consulter :
?Caractéristiques de cellules végétales
Énoncé
Comme les animaux bougent, ils ont besoin d'énergie fournie en partie par les mitochondries. Les végétaux étant immobiles :
Correction
Explication Générale
Les mitochondries sont présentes dans les cellules animales et les cellules végétales. Toutes les cellules possèdent ces organites indispensables à la production d'énergie nécessaire au fonctionnement cellulaire. En effet, c'est au sein des mitochondries que se produit la respiration, qui permet de rendre utilisable par la cellule (sous forme d'ATP) l'énergie contenue dans la matière organique (le glucose par exemple). L'énergie produite par cette voie est utilisée pour la contraction musculaire (mobilité des animaux) mais aussi pour de nombreux autres processus cellulaires (synthèse, transduction de signal...). Cellules animales et végétales ont besoin d'énergie pour vivre, réalisent la respiration et possèdent des mitochondries.
Ressources à consulter :
?Organisation de la cellule
Énoncé
Les mitochondries :
Correction
Explication Générale
Les mitochondries sont le lieu d'une partie des réactions de la respiration aboutissant à la formation de molécules d'ATP dans les cellules animales et végétales. L'ATP est une molécule utilisable par la cellule pour fournir de l'énergie nécessaire à différents travaux cellulaires.
Les cellules animales et végétales possèdent toutes deux des mitochondries et réalisent la respiration. Les mitochondries possèdent une double membrane repliée en crêtes qui présente une grande surface.
Ressources à consulter :
?Organisation des plantes
Énoncé
L'eau d'une plante :
Correction
Explication Générale
Les feuilles sont constituées de 85% d'eau. Si les végétaux ne boivent pas c'est qu'ils absorbent l'eau par leurs racines. Elle circule vers le reste de la plante dans la sève brute. Il existe des symbiose végétaux-champignon appelées mycorhize permettant une meilleur absorption d'eau par le végétal.
Ressources à consulter :
?La mitose
Énoncé
La division cellulaire par mitose d'une cellule :
Correction
Explication Générale
La mitose, aussi appelée division cellulaire conforme, permet la transmission de l'intégralité de l'information génétique d'une cellule mère aux cellules filles. Les deux cellules filles ont donc le même nombre de chromosomes. En effet, à la fin de l'interphase (étape précédant la mitose) chaque chromosome est constitué de deux chromatides portant la même information génétique (aux mutations près). Lors de la mitose, qui se déroule en quatre grandes étapes (prophase, métaphase, anaphase, télophase), chacun des chromosomes est divisé en deux de telle sorte que chacune des deux cellules filles contienne une des deux chromatides de chaque chromosome.
Ressources à consulter :
?La mitose
Énoncé
Lors de la mitose, les chromosomes :
Correction
Explication Générale
La mitose, aussi appelée division cellulaire conforme, permet la transmission de l'intégralité de l'information génétique d'une cellule mère aux cellules filles. Le processus de réplication précédant la mitose permet que chaque chromosome soit constitué de deux chromatides porteuses de la même information génétique. Au cours de la mitose, les deux chromatides de chaque chromosome sont séparées et envoyées respectivement dans l'une et l'autre des deux cellules filles. Les deux cellules obtenues ont donc les mêmes chromosomes et ainsi la même information génétique.
Ressources à consulter :
?La mitose
Énoncé
A l'issue de la mitose :
Correction
Explication Générale
Au début de la mitose, les chromosomes sont composés de deux chromatides identiques. Elles se séparent et se répartissent chacune dans une cellule fille au cours de la mitose. Les deux cellules filles ont donc les mêmes chromosomes.
Ressources à consulter :
?La méiose
Énoncé
La méiose est associée :
Correction
Explication Générale
La méiose est, avec la fécondation, un des deux événements majeurs de la reproduction sexuée des organismes. Elle permet le passage d'une cellule à 2n chromosomes doubles (diploïde) à 4 cellules à n chromosomes simples (haploïdes). La fécondation permettra de reformer une cellule diploïde à partir de deux cellules haploÏdes (gamètes).
Ressources à consulter :
?La méiose
Énoncé
La méiose est un processus cellulaire :
Correction
Explication Générale
La méiose est, avec la fécondation, un des deux événements majeurs de la reproduction sexuée des organismes. Elle permet le passage d'une cellule à 2n chromosomes doubles (diploïde) à 4 cellules à n chromosomes simples (haploïdes). La fécondation permettra de reformer une cellule diploïde à partir de deux cellules haploÏdes (gamètes).
?La méiose
Énoncé
La méiose :
Correction
Explication Générale
Les gamètes mâles et femelles sont des cellules haploïdes donc nécessairement issues de la méiose d'une cellule mère diploïde. Ils apparaissent dans les lignées cellulaires germinales. Avec la fécondation, la méiose permet le brassage chromosomique qui est à l'origine de l'unicité de l'individu issu de la reproduction sexuée.
Ressources à consulter :
?La fécondation
Énoncé
La fécondation :
Correction
Explication Générale
La fécondation est une des deux étapes de la reproduction sexuée avec la méïose. Elle correspond à l'union de deux cellules reproductrices, les gamètes, possédant chacun n chromosomes. Elle permet donc de rétablir la diploïdie dans la cellule-œuf en reformant les n paires de chromosomes.
Ressources à consulter :
?La fécondation
Énoncé
La fécondation :
Correction
Explication Générale
La fécondation est l'union de 2 gamètes contenant n chromosomes, l'un paternel, l'autre maternel. Elle existe dans le monde animal et végétal.
Ressources à consulter :
?Origine de l'ADN des cellules
Énoncé
L'ADN d'une cellule d'un organisme :
Correction
Explication Générale
La mitose, reproduction conforme, permet la transmission de l'intégralité du patrimoine génétique de la cellule d'origine à ses deux cellules filles. Depuis la cellule-œuf initiale, toutes les cellules de l'organisme ont donc le même contenu génétique (aux mutations près).
L'ADN de la cellule-œuf est issu du processus de fécondation réunissant n chromosomes d'un parent avec n chromosomes de l'autre. Chaque cellule porte donc en elle une information génétique venant pour moitié d'un parent et pour l'autre de l'autre parent.
Bien que l'information génétique soit la même dans chaque cellule, son expression variera selon la fonction de la cellule.
Ressources à consulter :
?ADN et mitose
Énoncé
La réplication de l'ADN se déroule :
Correction
Explication Générale
Le cycle cellulaire se décompose en différentes étapes : l'interphase qui comprend les phases G1, S et G2 et la mitose (phase M) qui est elle-même divisée en différentes étapes : prophase, métaphase, anaphase et télophase.
La réplication de l'ADN se déroule en phase S (pour Synthèse), avant la phase M (pour Mitose). En effet, le doublement du matériel génétique devance par logique la séparation de la cellule en deux (une chromatide allant dans une cellule et l'autre chromatide dans la deuxième cellule fille pour chaque chromosome).
Ressources à consulter :
?ADN et mitose
Énoncé
La réplication de l'ADN :
Correction
Explication Générale
La réplication de l'ADN permet de copier chaque molécule d'ADN (aux erreurs de réplication près) et donc de doubler le stock d'ADN au sein de la cellule.
Chaque chromosome avant la réplication est constitué d'une seule chromatide qui est composée d'une molécule d'ADN. La réplication va permettre d'obtenir pour chaque chromosome une deuxième chromatide en recopiant la molécule d'ADN. On passe de chromosomes simples (une seule chromatide) à chromosomes doubles (deux chromatides).
Au cours de la mitose, la séparation des deux chromatides identiques permet aux deux cellules filles d'avoir le même ADN.
Ressources à consulter :
?Caryotype
Énoncé
Le caryotype d'un individu :
Correction
Explication Générale
Un caryotype est établi à partir d'une photo prise à la métaphase quand les chromosomes sont tous sur le plan équatorial. Après rangement par taille et forme des paires de chromosomes, le caryotype permet d'observer les chromosomes d'un individu.
Ressources à consulter :
?Les chromosomes
Énoncé
Les chromosomes :
Correction
Explication Générale
Les chromosomes correspondent aux filaments d'ADN d'une cellule.
Ils sont dupliqués avant la mitose (durant l'interphase) et présentent alors deux chromatides (on parle alors de chromosome double). Ils se condensent ensuite par spiralisation en début de mitose.
Au cours de l'anaphase les deux chromatides de chaque chromosome se séparent et migrent aux 2 pôles de la cellule. Ainsi, les cellules filles ont le même nombre de chromosomes que leur cellule mère.
Ressources à consulter :
?Les chromosomes
Énoncé
Les chromosomes :
Correction
Explication Générale
L'ADN d'un chromosome est dupliqué avant la mitose, le chromosome présente alors deux chromatides contenant la même molécule d'ADN (une molécule d'ADN est constituée de deux brins d'ADN).
Au cours de l'anaphase (une étape de la mitose) les deux chromatides de chaque chromosome sont séparées de sorte que chaque cellule fille contiennent le même nombre de chromosomes : un chromosome double a permis l'obtention de deux chromosomes simples identiques. Il y a maintien de la ploïdie au cours de la mitose.
Ressources à consulter :
?La mitose
Énoncé
A l'anaphase de la mitose :
Correction
Explication Générale
A l'anaphase, les chromosomes se séparent en deux au niveau des centromères et chacune des deux chromatides migre à un pôle différent. Il y aura donc le même nombre de chromosomes à chaque pôle de la cellule, mais ils ne seront constitués que d'une seule chromatide. A la suite de la mitose chaque cellule fille aura donc le même patrimoine génétique que la cellule mère.
Ressources à consulter :
?Les chromosomes
Énoncé
Les chromosomes ont :
Correction
Explication Générale
Les chromosomes ont deux chromatides aux début de la mitose (prophase). En début d'anaphase, les chromosomes situés sur le plan équatorial voient leur centromère se scinder et chaque chromatide issue d'un chromosome migre vers un pôle différent de la cellule. En fin d'anaphase les chromosomes ne sont constitués que d'une chromatide (on a obtenu deux chromosomes simples à partir d'un chromosome double).
Ressources à consulter :
?La mitose
Énoncé
L'ordre chronologique des phases de la mitose est :
Correction
Explication Générale
La phase de mitose (phase M) se décompose en différentes étapes selon l'ordre suivant : prophase, métaphase, anaphase et télophase.
prophase : la chromatine se condense pour former les chromosomes.
métaphase : les chromosomes sont positionnés à l'équateur de la cellule, ils forment la plaque métaphasique (ou équatoriale).
anaphase : les chromatides de chaque chromosome se séparent et migrent chacune vers un des deux pôles de la cellule.
télophase : les enveloppes nucléaires commencent à se former autour de chaque groupe de chromatides.
Ressources à consulter :
?Le cycle cellulaire
Énoncé
Le cycle cellulaire :
Correction
Explication Générale
Le cycle cellulaire est l'ensemble des modifications qu'une cellule subit entre sa formation par division à partir d'une cellule mère et le moment où cette cellule a fini de se diviser en deux cellules filles. On sépare ce cycle en deux grandes étapes : interphase et mitose.
L'interphase est l'étape entre deux mitoses, et se subdivise elle même en trois étapes : G1 (croissance de la cellule), S (réplication du matériel génétique) et G2 (préparation de la mitose).
La mitose va permettre d'obtenir deux cellules filles à partir de la cellule mère.
Ressources à consulter :
?ADN et mitose
Énoncé
La quantité d'ADN :
Correction
Explication Générale
Le cycle cellulaire est constitué de deux grandes étapes : interphase et mitose.
La mitose va permettre d'obtenir deux cellules filles ayant le même patrimoine génétique que la cellule mère. Mais pour cela il faut préalablement multiplier par deux la quantité d'ADN. Ainsi, durant l'interphase a lieu la réplication de l'ADN qui permet d'obtenir des chromosomes doubles (chaque chromosome est constitué de deux chromatides identiques).
Durant la mitose chaque chromosome sera séparé en deux de telle sorte qu'une chromatide revienne à une cellule fille et l'autre chromatide à l'autre cellule fille.
?ADN et mitose
Énoncé
A l'issue de la réplication, on obtient :
Correction
Explication Générale
La réplication de l'ADN au cours de l'interphase permet d'obtenir à partir d'un lot d'ADN deux lots d'ADN identiques. La réplication de l'ADN est dite semi-conservative : les deux molécules d'ADN obtenues ont un brin venant de la molécule d'origine qui sert de matrice et l'autre néoformé au cours de la réplication ; elles sont donc identiques à la fois entre elles et à la molécule d'ADN de la cellule mère.
Ressources à consulter :
?Caryotype
Énoncé
Dans un caryotype les chromosomes sont rangés :
Correction
Explication Générale
Un caryotype est établi à partir d'une photo prise à la métaphase quand les chromosomes sont tous sur le plan équatorial. Le caryotype permet d'observer les chromosomes d'un individu. Les chromosomes y sont disposés selon un format standard : par paire et classés par taille, et par position du centromère.
Ressources à consulter :
?Les acides nucléiques
Énoncé
ADN signifie :
Correction
Explication Générale
ADN signifie acide désoxyribonucléique.
L'ADN est le support de l'information génétique. Il s'agit d'une hélice composée de deux brins antiparallèles et chaque brin est une succession de nucléotides. Les nucléotides sont des molécules constituées d'un ose, d'une base azotée et de un à trois groupements phosphates. Dans l'ADN, le sucre présent est le β-D-2'-désoxyribose, d'où le nom.
Ressources à consulter :
?ADN et ARN
Énoncé
L'ADN et l'ARN sont :
Correction
Explication Générale
ADN signifie acide désoxyribonucléique et ARN acide ribonucléique, ce sont des acides nucléiques, c'est-à-dire présents dans le noyau (attention chez les procaryotes il n'y a pas de noyaux).
Les acides nucléiques sont des polymères dont l'unité de base, ou monomère, est le nucléotide.
Les ribosomes participent au processus de synthèse des protéines à partir de l'ARN (traduction) et sont en effet constitués en partie d'ARN mais non pas d'ADN.
Ressources à consulter :
?ADN et ARN
Énoncé
Les molécules d'ARN et d'ADN :
Correction
Explication Générale
Les nucléotides formant les chaînes d'ADN et ARN sont constitués d'un sucre, d'une base azotée contenant au moins 2 atomes d'azote et d'un acide phosphorique contenant un atome de phosphore.
Attention il ne faut pas confondre avec les protéines qui sont aussi des polymères mais constitués d'acides aminés et non de nucléotides.
Ressources à consulter :
?Les acides nucléiques
Énoncé
L'ADN se trouve :
Correction
Explication Générale
L'ADN est le support de l'information génétique. On le trouve au niveau du noyau des cellules eucaryotes et dans le cytoplasme des cellules procaryotes (qui n'ont pas de noyaux).
L'ARN produit initialement dans le noyau (chez les eucaryotes) se retrouve ensuite dans le cytoplasme.
Remarque : on trouve de l'ADN dans certains organites comme les mitochondries ou les chloroplastes.
Ressources à consulter :
?Les acides nucléiques
Énoncé
L'ADN est constitué :
Correction
Explication Générale
L'ADN (Acide désoxyribonucléique) est constitué de deux chaînes de nucléotides (ou brins) qui s'enroulent l'une autour de l'autre pour former une double hélice.
Les deux chaînes sont reliées entre elles par des liaisons hydrogènes (liaisons faibles) entre les nucléotides complémentaires : A est toujours apparié avec T alors que G est toujours apparié avec C.
On dit que les 2 chaînes de l'ADN sont complémentaires.
Ressources à consulter :
?La chromatine
Énoncé
La chromatine est :
Correction
Explication Générale
La chromatine est l'ensemble des molécules d'ADN associées à des protéines (histones et autres protéines) organisées de façon diffuse dans le noyau des cellules en interphase. Un chromosome interphasique correspond à une molécule d'ADN bicaténaire semi-compactée autour des protéines histones.
Dans les cellules eucaryotes, le matériel génétique est compacté en une structure complexe constituée d'ADN et de protéines et est localisé dans un compartiment spécialisé, le noyau. Cette structure, la chromatine, rend possible le stockage d'environ deux mètres d'ADN dans un noyau de quelques micromètres de diamètre.
Durant l'interphase on distingue deux types de chromatine : l'euchromatine et l'hétérochromatine.
L'euchromatine est peu condensée et les séquences promotrices sont donc aisément accessibles à la machinerie transcriptionnelle.
L'hétérochromatine, très condensée, est plus difficilement accessible. On distingue l'hétérochromatine constitutive continuellement condensée sauf lors de la réplication, et l'hétérochromatine facultative qui peut se trouver sous forme d'hétérochromatine d'euchromatine (cela a un rôle dans la régulation de l'expression des gènes).
Lors de la mitose, l'intégralité du matériel génétique est condensé pour former ces structures appelées chromosomes.
Ressources à consulter :
?Les acides nucléiques
Énoncé
L'ARN est :
Correction
Explication Générale
l'ADN est constitué de deux chaînes de nucléotides complémentaires liées grâce à des liaisons faibles, tandis que l'ARN est constitué d'une seule chaîne de nucléotides. L'ARN diffère aussi de l'ADN par la nature de ses bases azotées : adénine, thymine, guanine, et cytosine pour l'ADN et adénine, uracile, guanine, et cytosine et par le sucre constitutif du nucléotide. En effet, les nucléotides composants l'ADN sont des désoxyriboses tandis que pour l'ARN ce sont des riboses, d'où les noms de ces deux acides nucléiques.
ADN | ARN | |
Bases azotées | Adénine, Thymine, Guanine, Cytosine | Adénine, Uracile, Guanine, Cytosine |
Sucres | Désoxyribose | Ribose |
Nb de chaînes de nucléotides | 2 | 1 |
Ressources à consulter :
?Les acides nucléiques
Énoncé
Dans une molécule d'ADN, il y a :
Correction
Explication Générale
L'ADN est constitué de deux brins d'ADN. Les deux chaînes de nucléotides sont liées par des liaisons hydrogènes entre chaque paire de bases azotées complémentaires : adénine avec thymine et guanine avec cytosine. On dit que les deux brins d'ADN sont complémentaires : si on a un A au niveau du premier brin, on aura un T au niveau du deuxième brin. Il y a donc autant de thymine que d'adénine et autant de guanine que de cytosine dans la molécule d'ADN.
Les quatre bases azotées que l'on retrouve au niveau de l'ADN sont : Adénine, Thymine, Guanine et Cytosine. On ne trouve l'Uracile qu'au niveau de l'ARN (à la place de la Thymine).
Le sucre constitutif des nucléotides au niveau de l'ADN est uniquement le désoxyribose (le ribose se retrouve au niveau de l'ARN).
Ressources à consulter :
?Les acides nucléiques
Énoncé
Dans une molécule d'ARN, il y a :
Correction
Explication Générale
Les nucléotides formant la chaîne d'ARN sont constitués d'un sucre, d'une base azotée contenant au moins deux atomes d'azote et d'un groupement phosphate contenant un atome de phosphore. La molécule d'ARN n'est composée que d'une chaîne de nucléotides, le nombre de chacune des bases azotées (uracile, adénine, guanine, cytosine) est indépendant des autres.
Ressources à consulter :
?Les chromosomes
Énoncé
Cochez la ou les bonnes réponses.
Les chromosomes mitotiques :
Correction
Explication Générale
Au cours du cycle cellulaire le matériel génétique évolue. Durant l'interphase les chromosomes ont l'aspect de chromatine filamenteuse, mais au cours de la mitose il y a une condensation des chromosomes pour former ces structures en X bien visibles. À l'anaphase (une étape de la mitose), leur centromère se fissure et chaque chromatide, identique à son homologue, migre vers un pôle de la cellule et devient un chromosome à part entière (à une seule chromatide). La décondensation lors de la télophase assure un retour à l'état initial.
Ressources à consulter :
?Les acides nucléiques
Énoncé
Les informations concernant les caractères héréditaires d'un individu
Correction
Explication Générale
Les caractères héréditaires sont inscrits dans le génome. L'ADN, support de cette information génétique se trouve dans le noyau (chez les eucaryotes). Chaque cellule d'un individu est issue de la cellule œuf via les nombreuses divisions (mitose) et possède donc la même information génétique.
Ressources à consulter :
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Les caractères génétiques :
Correction
Explication Générale
Tous les caractères d'un individu font intervenir des protéines constitutives (ex : kératine) ou fonctionnelles (ex : hormone comme l'insuline ou les enzymes). Ce phénotype est traduit à partir du génotype de l'individu (et des conditions de l'environnement). Le génotype de l'individu lui est hérité de ses deux parents et sera transmis à ses descendants, les caractères génétiques étant héréditaires. Le support de l'information génétique est l'ADN que l'on trouve dans le noyau des cellules eucaryotes.
Ressources à consulter :
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Les protéines :
Correction
Explication Générale
Les protéines sont des polymères d'acides aminés. Elles sont issues de l'expression du génotype de l'individu. La synthèse des protéines fait intervenir deux grandes étapes : la transcription qui permet d'obtenir l'ARN messager (ARNm) à partir de l'ADN, puis la traduction qui permet d'obtenir la protéine à partir de l'ARNm (passage du langage de nucléotides au langage des acides aminés grâce au code génétique).
Ressources à consulter :
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
La synthèse des protéines se déroule :
Correction
Explication Générale
La synthèse des protéines fait intervenir deux grandes étapes : la transcription qui permet le passage de l'information génétique de l'ADN à l'ARN messager (ARNm), puis la traduction qui permet d'obtenir la protéine à partir de l'ARNm (passage du langage de nucléotides au langage des acides aminés grâce au code génétique).
Alors que la transcription a lieu dans le noyau, la traduction se déroule elle dans le cytoplasme : une fois mature l'ARNm sort du noyau et est exporté dans le cytoplasme où tous les outils nécessaires à la traduction sont présents (ARNt, ribosomes, GTP...). C'est là que se déroule la traduction. Les protéines destinées à être exportées dans la membrane plasmique ou hors de la cellule sont synthétisées au niveau du réticulum endoplasmique rugueux (à ne pas confondre avec l'appareil de Golgi qui participe essentiellement au processus d'exocytose et à la maturation de protéines).
Une fois la protéine synthétisée elle pourra subir des étapes de maturation.
Ressources à consulter :
?Les acides nucléiques
Énoncé
Une molécule d'ARN :
Correction
Explication Générale
L'ARNm est obtenu à partir de l'ADN au cours de la transcription.
L'ARN est synthétisé à partir d'un brin d'ADN qui sert de modèle (une ARN polymérase lit ce segment d'ADN dans le sens 3' → 5' tout en synthétisant l'ARN messager dans le sens 5' → 3'), mais diffère de celui-ci par sa structure monocaténaire et sa composition. Le sucre dans l'ARN est le ribose, et les bases azotées sont l'adénine, la cytosine, la guanine, et l'uracile (contre la thymine dans l'ADN).
Tableau comparatif de l'ADN et ARN :
ADN | ARN | |
Bases azotées | adénine, thymine, guanine, cytosine | adénine, uracile, guanine, cytosine |
Sucres | Désoxyribose | Ribose |
Nb de chaînes de nucléotides | 2 | 1 |
Ressources à consulter :
?Les acides nucléiques
Énoncé
L'ARN se différencie de l'ADN par :
Correction
Explication Générale
ADN et ARN sont deux acides nucléiques. Cependant, au delà des différences de fonctions, ces deux molécules présentent aussi des différences structurales.
Tableau comparatif de l'ADN et ARN ci-dessous :
ADN | ARN | |
Bases azotées | adénine, thymine, guanine, cytosine | adénine, uracile, guanine, cytosine |
Sucres | Désoxyribose | Ribose |
Nb de chaînes de nucléotides | 2 | 1 |
Ressources à consulter :
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Un codon :
Correction
Explication Générale
Un codon est un triplet de nucléotides, permettant la sélection d'un acide aminé au cours de la synthèse des protéines. En effet à chaque codon correspond un anticodon porté par l'ARNt qui permettra de désigner le prochain acide aminé à incorporer ou bien la fin de la synthèse protéique (codon stop). Chaque codon a une signification mais un même acide aminé peut être codé par plusieurs triplets de nucléotides.
Par ailleurs, trois des 64 triplets possibles ne codent pas pour un acide aminé mais pour un signal "stop".
Ressources à consulter :
?Le fonctionnement cellulaire
Énoncé
Les ribosomes :
Correction
Explication Générale
C'est au niveau des ribosomes qu'a lieu la traduction de l'ARNm en protéine. Les codons sont associés à leurs anticodons par complémentarité. Un anticodon est porté par un ARN de transfert (ARNt) en forme de trèfle qui, à l'autre extrémité porte l'acide aminé correspondant.
Les acides aminés ainsi portés s'assemblent en protéine au sein du ribosome.
Ressources à consulter :
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Le code génétique :
Correction
Explication Générale
Le code génétique est un code qui relie les séquences de nucléotides (ARNm) aux séquences protéiques. Il fait correspondre à chaque triplet de nucléotides, appelé codon, un acide aminé déterminé. Cependant un acide aminé peut être codé par différents codons (i.e. plusieurs triplets ont la même signification), on dit que le code génétique est redondant.
Ce code permet la synthèse des protéines au travers du processus de traduction.
Ce code est universel dans le monde vivant, il est identique chez le séquoia, le ver de terre et la méduse (NB : Il diffère légèrement chez certaines bactéries).
Ressources à consulter :
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
La traduction :
Correction
Explication Générale
Une des étapes de la synthèse protéique est la traduction. Il s'agit de traduire une séquence de nucléotides portée par l'ARNm en une séquence d'acides aminés (protéine). La traduction se déroule dans le cytoplasme et fait intervenir les ribosomes, l'ARNm (messager de l'information génétique) et les ARNt (de transfert).
Chaque ARNt est lié à un acide aminé et porte un anti-codon correspondant à cet acide aminé selon le code génétique.
Cet anti codon est un triplet complémentaire d'un codon de l'ARNm. Ainsi lorsque le codon lu sur l'ARNm correspond à son anticodon, l'ARNt est recruté par le ribosome et l'acide aminé qu'il porte est ajouté à la chaîne protéique.
Ressources à consulter :
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Les ARNt :
Correction
Explication Générale
L'ARNt (pour ARN de transfert) est une molécule qui apporte un acide aminé du cytoplasme au ribosome où se déroule la synthèse protéique.
Chaque ARNt est lié à un acide aminé et porte un anti-codon correspondant à cet acide aminé selon le code génétique.
Cet anti codon est un triplet complémentaire d'un codon de l'ARNm. Ainsi lorsque le codon lu sur l'ARN correspond à son anticodon, l'ARNt est recruté par le ribosome et l'acide aminé qu'il porte est ajouté à la chaîne protéique.
Ressources à consulter :
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
La transcription :
Correction
Explication Générale
La transcription est la première étape de la synthèse des protéines, au cours de laquelle l'ARN messager est synthétisé à partir d'un des 2 brins d'ADN. Elle se déroule exclusivement dans le noyau (pour les cellules eucaryotes). Les ribosomes interviennent quant à eux lors de la traduction, qui permet le passage d'un ARNm à une protéine.
Ressources à consulter :
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
L'ARNm :
Correction
Explication Générale
L'expression de l'information génétique suit deux grandes étapes : la transcription qui permet le passage de l'ADN à l'ARNm, puis la traduction qui permet l'obtention des protéines à partir des ARNm par l'intermédiaire du code génétique. Chez les eucaryotes l'ADN est transcrit en ARNm dans le noyau, puis quitte le noyau pour le cytoplasme où il est traduit en protéine au niveau des ribosomes. Dans le cas où la protéine est destinée à être exportée au niveau de la membrane cellulaire ou hors de la cellule, elle subit une traduction particulière au niveau du réticulum endoplasmique rugueux que l'on appelle translocation cotraductionnelle.
Ressources à consulter :
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Un gène :
Correction
Explication Générale
Un gène est une portion d'ADN codant pour l'expression d'un caractère, il ne code pas seulement la séquence nécessaire à l'enchaînement des acides aminés pour faire une protéine, mais comporte également des régions nécessaires à son bon fonctionnement (exemple : promoteur). Dans la séquence totale d'un gène (en ADN), il y a des parties chargées de coder la protéine (transcription/traduction) et des parties, disséminées à l'intérieur du gène, et/ou localisées avant et après les parties qui codent les protéines, et qui ont d'autres rôles (comme le contrôle de l'expression de ce gène en fonction du temps par exemple).
Ressources à consulter :
?Les chromosomes
Énoncé
Chez l'espèce humaine, il y a :
Correction
Explication Générale
Il y a 23 paires de chromosomes dans les cellules humaines dont une paire de chromosomes sexuels XX chez la femme et XY chez l'homme. Cela fait donc 46 chromosomes que l'on sépare en 44 autosomes et 2 gonosomes (chromosomes sexuels).
Ressources à consulter :
?Les chromosomes
Énoncé
Les chromosomes sexuels chez l'Homme :
Correction
Explication Générale
Il y a 2 chromosomes sexuels par cellule, ils forment la paire de chromosomes sexuels. Comme pour chaque paire de chromosomes, un des chromosomes est hérité du père et l'autre de la mère (suite au processus de fécondation).
Les chromosomes X et Y n'ont pas les mêmes gènes, si bien que certains caractères issus de l'expression de ces gènes sont dits « liés au sexe ». Ainsi, le gène relié à l'hémophilie est porté par le chromosome X. Ce qui signifie qu'un homme (XY) a plus de chance d'être hémophile qu'une femme (XX) puisque pour exprimer l'hémophilie il faut que tous les chromosomes X soient porteurs de l'allèle défavorable.
Ressources à consulter :
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Le phénotype :
Correction
Explication Générale
Le phénotype est l'ensemble des caractères observables d'un organisme, il dépend du génome (génotype) et des conditions de développement de l'organisme (comme les situations de stress par exemple).
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Une mutation :
Correction
Explication Générale
La mutation peut atteindre un ou plusieurs nucléotides, elle peut être due à une inversion, une délétion, une substitution ou une insertion de nucléotides.
Les mutations peuvent avoir lieu lors de la réplication de l'ADN ou peuvent être causées par des agents mutagènes comme les UV.
La mutation de l'ADN si elle a lieu au sein d'une séquence codant pour une protéine sera transmise à l'ARNm. Selon sa position dans cette séquence, elle modifiera la séquence des acides aminés d'une protéine et pourra possiblement en altérer gravement la fonction.
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Les mutations :
Correction
Explication Générale
Les mutations peuvent être classées selon leurs conséquences phénotypiques. En effet, toutes les mutations n'ont pas les mêmes conséquences, tout dépend de la région où elles se produisent au niveau de l'ADN et de la modification qu'elles entraînent.
Si la mutation entraîne la modification d'un acide aminé particulièrement important pour le bon fonctionnement d'une protéine (la structure spatiale d'une protéine conditionne son fonctionnement) cela peut avoir des conséquences graves comme le cancer ou des maladies génétiques, ou au contraire permettre l'apparition d'un nouveau caractère intéressant pour l'espèce. Elles sont à l'origine de la biodiversité (polymorphisme génétique).
Les mutations conditionnelles, ne s'expriment que dans certaines conditions particulières (élévation de la température, niveau d'hydratation, etc.)
Si la mutation n'entraîne aucun changement dans la séquence d'acides aminés de la protéine codée, dû aux nombreuses redondances dans le code génétique, on parle de mutation silencieuse. En effet, la troisième base d'un codon n'est en général pas codante (de fait, plusieurs codons différents codent le même acide aminé). On dit que le code génétique est dégénéré.
Si la mutation entraîne la modification de la séquence primaire de la protéine sans modification de son bon fonctionnement, on parle de mutation neutre.
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Le changement d'un nucléotide dans un gène :
Correction
Explication Générale
Le changement au niveau de l'ADN entraîne une modification de l'ARNm transcrit si la mutation n'a pas lieu au niveau des séquences promotrices ou de contrôle de l'ADN.
Cependant, cette mutation peut être invisible (on parle de mutation silencieuse) si le codon touché code toujours pour le même acide aminé car le code génétique est redondant, c'est-à-dire que certains codons codent pour le même acide aminé. Dans ce cas la protéine aura exactement la même séquence primaire : sa structure tridimensionnelle et son fonctionnement ne seront pas modifiés.
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Les mutations :
Correction
Explication Générale
Les mutations ont lieu pendant la réplication de l'ADN, à la mitose ou à la méiose, mais peuvent également être induites par des facteurs environnementaux comme les UV.
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Les allèles d'un gène :
Correction
Explication Générale
Les allèles d'un gène représentent les différents états (isoformes) d'un gène au sein d'une espèce. Par exemple la couleur des yeux est principalement liée à l'existence d'allèles différents codant la production d'eumélanine. Selon l'allèle que l'on possède on ne produira pas la même quantité de cette protéine et la couleur de nos yeux sera différente. On parle de polymorphisme génétique.
Dans une cellule, les allèles d'un gène occupent le locus de ce gène. Comme chaque gène est porté par les deux chromosomes de chaque paire il y a au maximum deux allèles différents par cellule. Si les deux allèles sont identiques on parle d'homozygotie et sinon d'hétérozygotie.
?Les mutations
Énoncé
Une mutation somatique :
Correction
Explication Générale
Une mutation somatique n'affecte pas les cellules reproductrices et n'est donc pas héréditaire.
Des mutations peuvent apparaître tout au long de la vie sur l'ADN de n'importe quelle cellule ; elles sont alors transmises à la lignée des cellules filles (par mitose). Ces dernières peuvent, dans certains cas, devenir des cellules tumorales puis former un cancer.
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Dans une espèce, les allèles d'un gène :
Correction
Explication Générale
Chaque gène peut présenter différents allèles qui sont des variations de la séquence génétique entraînant une modification plus ou moins importante du caractère codé par le gène. On parle de polymorphisme génétique.
Les allèles d'un gène occupent le même locus chez tous les individus d'une même espèce. Chaque individu possède au plus deux allèles différents portés par les deux chromosomes homologues d'une paire (un chromosome vient de la mère et l'autre du père). Si les deux chromosomes homologues possèdent le même allèle on dit que l'individu est homozygote pour ce gène, sinon il est hétérozygote.
Sauf mutation, ce matériel génétique est identique dans toutes les cellules somatiques (i.e. non germinales) de l'individu.
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Le polymorphisme des gènes :
Correction
Explication Générale
Les différents allèles d'un gène sont obtenus par mutation du gène d'origine, ils constituent le polymorphisme de ce gène, et sont donc en partie responsables de la biodiversité.
?La méiose
Énoncé
La méiose :
Correction
Explication Générale
La méiose est une suite de 2 divisions particulières qui ne sont pas de réelles mitoses.
La méiose est une suite de deux divisions qui permet d'obtenir, à partir d'une cellule à 2n chromosomes doubles (n paires de chromosomes à deux chromatides), quatre cellules à n chromosomes simples (chromosomes à une chromatide). La première division est dite réductionnelle car les chromosomes homologues sont séparés et ensuite répartis entre chaque cellule fille : on obtient deux cellules filles haploïdes. Au cours de la deuxième division, dite équationnelle, ce sont les chromatides qui se séparent. Au cours de ce phénomène cellulaire, le nombre de cellules filles obtenues est toujours pair, même si par la suite, certaines d'entre elles avortent. La méiose est le processus qui permet d'aboutir à la formation des gamètes.
Ressources à consulter :
?La méiose
Énoncé
La méiose :
Correction
Explication Générale
La méiose permet le passage d'une cellule à 2n chromosomes à 4 cellules à n chromosomes permettant la formation des gamètes.
La méiose est une suite de deux divisions qui permet d'obtenir, à partir d'une cellule à 2n chromosomes doubles (n paires de chromosomes à deux chromatides), quatre cellules à n chromosomes simples (chromosomes à une chromatide). La première division est dite réductionnelle car les chromosomes homologues sont séparés et ensuite répartis entre chaque cellule fille : on obtient deux cellules filles haploïdes. Au cours de la deuxième division, dite équationnelle, ce sont les chromatides qui se séparent. Au cours de ce phénomène cellulaire, le nombre de cellules filles obtenues est toujours pair, même si par la suite, certaines d'entre elles avortent. La méiose est le processus qui permet d'aboutir à la formation des gamètes.
Ressources à consulter :
?La méiose
Énoncé
Au cours de la méiose :
Correction
Explication Générale
La 1ère division de méiose est réductionnelle, elle permet le passage de 2n à n chromosomes qui restent à 2 chromatides. La 2ème division est équationnelle, elle conserve le nombre de chromosomes mais permet la séparation des 2 chromatides de chaque chromosome.
Ressources à consulter :
?La méiose
Énoncé
Au cours de la méiose, les cellules passent :
Correction
Explication Générale
La méiose est une suite de deux divisions qui permet d'obtenir, à partir d'une cellule à 2n chromosomes doubles (n paires de chromosomes à deux chromatides), quatre cellules à n chromosomes simples (chromosomes à une chromatide). La première division est dite réductionnelle car les chromosomes homologues sont séparés et ensuite répartis entre chaque cellule fille : on obtient deux cellules filles haploïdes. Au cours de la deuxième division, dite équationnelle, ce sont les chromatides qui se séparent.
Ressources à consulter :
?La méiose
Énoncé
Au cours de la méiose :
Correction
Explication Générale
La méiose est une suite de deux divisions qui permet d'obtenir, à partir d'une cellule à 2n chromosomes doubles (n paires de chromosomes à deux chromatides), quatre cellules à n chromosomes simples (chromosomes à une chromatide).
La première division est dite réductionnelle car les chromosomes homologues sont séparés et ensuite répartis entre chaque cellule fille. Les 2 chromosomes d'une même paire sont séparés ce qui entraîne la séparation des 2 allèles de chaque gène.
Chaque paire de chromosomes se séparent indépendamment des autres, les allèles des gènes situés sur des chromosomes différents sont donc répartis aléatoirement.
Au cours de la deuxième division, dite équationnelle, ce sont les chromatides qui se séparent.
Ressources à consulter :
?La méiose
Énoncé
Un crossing-over (=enjambement) :
Correction
Explication Générale
L'enjambement, appelé également « crossing-over », a lieu lors de la méiose et qui contribue au brassage génétique lors de la reproduction.
À la fin de la prophase 1 (début métaphase 1) de la méiose, les chromosomes homologues (i.e. d'une même paire) se chevauchent et échangent des fragments de chromatides. Il en résulte un brassage intra-chromosomique des allèles : tous les gènes situés sur une paire de chromosomes peuvent être brassés grâce au phénomène de la « recombinaison homologue par enjambement ». Chaque chromosome pourra être modifié et porter un ensemble d'allèles différents. Ainsi, les deux chromosomes de chaque paire après la méiose sont différents des deux chromosomes de départ, on dit qu'ils sont « recombinés ».
Ressources à consulter :
?La matière vivante
Énoncé
La matière vivante est constituée :
Correction
Explication Générale
La matière vivante est constituée d'éléments chimiques présents dans le monde inerte bien sûr, mais dans des proportions très différentes : elle est majoritairement constituée de C, H, O, et N.
Ressources à consulter :
?La matière vivante
Énoncé
Le carbone, l'hydrogène, l'oxygène et l'azote sont :
Correction
Explication Générale
Les glucides et les lipides sont constitués majoritairement de C, H et O. Les protides contiennent en plus de l'azote.
Ressources à consulter :
?La matière vivante
Énoncé
La matière vivante est dite carbonée :
Correction
Explication Générale
La matière vivante est dite carbonée car elle est composée d'atomes de carbone. Les composés carbonatés sont constitués d'ions carbonate (CO32-), ce sont majoritairement des roches de type calcaire.
Ressources à consulter :
?La matière vivante
Énoncé
Le carbone, l'hydrogène, l'oxygène et l'azote :
Correction
Explication Générale
Il existe d'autres atomes de grande importance dans le fonctionnement de la matière vivante : le phosphore (retrouvé dans les molécules ATP, ADN Par exemple), le magnésium (dans la chlorophylle par exemple), le potassium, le sodium... La matière vivante est synthétisée par les végétaux, producteurs primaires.
Ressources à consulter :
?La matière vivante
Énoncé
La matière vivante :
Correction
Explication Générale
La matière vivante est combustible par oxydation c'est-à-dire en présence d'oxygène, avec un apport d'énergie comme une flamme. Lors d'une combustion, la matière organique est oxydée par O2(g) et forme CO2(g) et H2O(l). C'est la réaction inverse de la photosynthèse qui, à partir de dioxyde de carbone et d'eau, permet de synthétiser de la matière organique.
Ressources à consulter :
?La photosynthèse
Énoncé
Les végétaux possèdent des pigments :
Correction
Explication Générale
En plus de la chlorophylle (qui donnent la couleur verte), les chloroplastes contiennent des pigments dits accessoires, qui peuvent capter l'énergie lumineuse, de couleur jaune et orange (le carotène). D'autres pigments sont présents dans les vacuoles (par exemple, les anthocyanes) donnant ainsi à certains organes leurs couleurs vives (pétales).
Ressources à consulter :
?La photosynthèse
Énoncé
L'oxygène dégagé par les végétaux :
Correction
Explication Générale
Les végétaux sont notre seule source d'oxygène, c'est pourquoi l'Amazonie est appelée poumon de la planète (la forêt dégage de l'O2 utilisé pour notre respiration) et que la survie des algues dans les océans est fondamentale.
Ressources à consulter :
?La photosynthèse
Énoncé
La fixation du \(CO_2\) par les végétaux au cours de la photosynthèse :
Correction
Explication Générale
La photosynthèse se déroule en deux étapes :
Une phase claire où l'énergie lumineuse est captée et transformée en énergie chimique via la réaction de photolyse de l'eau.
Une phase sombre où le \(CO_2\) puisé dans l'atmosphère est incorporé à la matière organique. Cette phase ne nécessite pas de lumière pour se dérouler.
Ressources à consulter :
?Le métabolisme
Énoncé
Dans les cellules, l'énergie nécessaire aux réactions du métabolisme :
Correction
Explication Générale
L'ATP indispensable aux réactions de métabolisme des cellules est produit dans les mitochondries par des réactions d'oxydation (respiration) du glucose dans les cellules animales et végétales.
Ressources à consulter :
?Le métabolisme
Énoncé
Les lipides :
Correction
Explication Générale
Les lipides sont des corps gras (molécules à longues chaînes hydrogénocarbonées), ils sont présents chez les animaux et les végétaux (huile d'olive, arachide etc). Ils sont constitutifs (membrane plasmique) ou fonctionnels et peuvent se former par biosynthèse à partir de sucres.
Ressources à consulter :
?Le métabolisme
Énoncé
Les glucides de réserve sont essentiellement :
Correction
Explication Générale
Le glucose est mis en réserve sous forme de macromolécules : dans les muscles et le foie il s'agit du glycogène, alors que c'est l'amidon chez les végétaux.
L'amidon est une forme importante de réserve chez les végétaux qui est exploitée par l'homme pour son alimentation : farine issue des céréales, pomme de terre, etc.
Ressources à consulter :
?Le métabolisme
Énoncé
Les protéines :
Correction
Explication Générale
Les protéines sont constituées d'une suite d'acides aminés donc elles sont azotées. Elles ont un rôle constitutif (la kératine par ex) et surtout fonctionnel, certaines hormones par exemple et toutes les enzymes !
Ressources à consulter :
?La membrane des cellules
Énoncé
Cellule non délimitée par une membrane plasmique :
Correction
?Les ribosomes
Énoncé
On trouve des ribosomes dans :
Correction
Explication Générale
Les ribosomes sont des éléments essentiels de la synthèse des protéines. Tout organisme vivant doit synthétiser des protéines. Tous les types de cellules possèdent des ribosomes.
Pour aller plus loin :
?Le noyau des cellules
Énoncé
On trouve un noyau dans :
Correction
Explication Générale
La présence d'un noyau est une caractéristique des cellules eucaryotes. Les bactéries sont des procaryotes et ne possèdent donc pas de noyau.
?Les mitochondries
Énoncé
On peut trouver des mitochondries dans :
Correction
?La membrane des cellules
Énoncé
Le glycocalyx qui recouvre les cellules (« cell coat ») est constitué de :
Correction
Explication Générale
Le glycocalyx est le cell coat appelé encore glycolemme : il s'agit d'un revêtement fibrillaire visible en microscopie électronique situé à la face externe de la membrane plasmique.
?Ultrastructure des cellules
Énoncé
Le réticulum endoplasmique :
Correction
?Ultrastructure des cellules
Énoncé
Le REL est particulièrement développé dans :
Correction
?Ultrastructure des cellules
Énoncé
L'appareil de Golgi :
Correction
?Ultrastructure des cellules
Énoncé
Les lysosomes (1) :
Correction
?Ultrastructure des cellules
Énoncé
Les lysosomes (2) :
Correction
?Ultrastructure des cellules
Énoncé
Les mitochondries (1) :
Correction
?Ultrastructure des cellules
Énoncé
Les mitochondries (2) :
Correction
?Ultrastructure des cellules
Énoncé
Les plastes :
Correction
?Ultrastructure des cellules
Énoncé
Les chloroplastes :
Correction
?Ultrastructure des cellules
Énoncé
Le cytosquelette :
En rapport avec leur localisation cellulaire et leurs fonctions respectives on peut associer les éléments du cytosquelette :
1- Microtubule
2- Micro-filament d'actine
3- Filament intermédiaire
avec les structures cellulaires :
a) Centriole
b) Corpuscule basal
c) Cortex cellulaire
d) Lamina
e) Axonème
de la façon suivante :
Correction
?Ultrastructure des cellules
Énoncé
Les microfilaments d'actine permettent :
Correction
?Synthèse des protéines
Énoncé
Protéine synthétisée (traduction) dans le noyau au niveau de l'euchromatine :
Correction
?Synthèse des protéines
Énoncé
Protéine synthétisée (traduction) dans le noyau au niveau du nucléole :
Correction
?Synthèse des protéines
Énoncé
Protéine synthétisée (traduction) dans le réticulum endoplasmique :
Correction
?Synthèse des protéines
Énoncé
Protéine synthétisée (traduction) dans le cytosol :
Correction
?Division cellulaire
Énoncé
Cycle cellulaire :
Correction
?Les acides nucléiques
Énoncé
Cocher les propositions vraies concernant les nucléotides.
Correction
Explication Générale
Un nucléotide est formé d'une base azotée, liée par une liaison osidique avec un sucre, lui-même lié par une liaison ester avec un phosphate.
La liaison d'une base azotée avec un des sucres donne un nucléoside. Un nucléoside est formé d'une base et d'un sucre liés par une liaison N-osidique.
La liaison d'un nucléoside avec un phosphate se fait par une estérification de la fonction alcool primaire (carbone n°5') du sucre et une des trois fonctions acides du phosphate. L'ester obtenu est un nucléotide.
Pour en savoir plus :
?Les acides nucléiques
Énoncé
Cette formule représente :
Correction
Explication Générale
Un nucléotide est formé d'une base azotée, liée par une liaison osidique avec un sucre, lui-même lié par une liaison ester avec un phosphate.
Le désoxyribose, composant des acides désoxyribonucléiques (ADN) est dérivé du ribose par une réduction de la fonction alcool secondaire du carbone n°2.
Pour en savoir plus :
?Les acides nucléiques
Énoncé
L'acide phosphorique possède 3 fonctions acides. Une fois incorporé dans l'ADN
Correction
Explication Générale
Pour former un acide désoxyribonucléique les nucléotides (GMP, AMP, TMP, CMP), sont condensés les uns sur les autres avec des liaisons phosphodiester entre le carbone 3' d'un premier nucléotide et le carbone 5' du nucléotide suivant.
Pour en savoir plus :
?Les acides nucléiques
Énoncé
Cocher les propositions vraies concernant la structure des polynucléotides.
Correction
Explication Générale
Pour former un acide ribonucléique les nucléotides (GMP, AMP, UMP, CMP), sont condensés les uns sur les autres avec des liaisons phosphodiester entre le carbone 3' d'un premier nucléotide et le carbone 5' du nucléotide suivant. Ces liaisons définissent un sens à la molécule : le début étant le nucléotide dont le phosphate en 5' ne serait lié à aucun autre nucléotide et la fin correspond au nucléotide dont la fonction alcool en 3' n'est pas estérifiée.
Pour en savoir plus :
?La synthèse des acides nucléiques
Énoncé
La réplication de l'ADN
Correction
?La synthèse des acides nucléiques
Énoncé
La transcription de l'ADN en ARN
Correction
?La synthèse des acides nucléiques
Énoncé
La transcription de l'ADN en ARN
Correction
?La synthèse des acides nucléiques
Énoncé
La transcription de l'ADN en ARN
Correction
?La synthèse des acides nucléiques
Énoncé
La traduction des ARN en proteines
Correction
?La synthèse des acides nucléiques
Énoncé
Le dogme de la biologie moléculaire
Correction
?La synthèse des acides nucléiques
Énoncé
Une "Bulle de transcription"
Correction
?La synthèse des acides nucléiques
Énoncé
La transcription
Correction
?La synthèse des acides nucléiques
Énoncé
Transcription et traduction
Correction
?La cellule végétale
Énoncé
A l'état normal de la vie cellulaire, la cellule végétale est dite en turgescence
Correction
Explication Générale
La vacuole, par sa concentration en solutés (donc par sa pression osmotique et son potentiel hydrique) et en relation avec la pression exercée par la paroi cellulaire, règle la turgescence de la cellule.
Chez les végétaux, cette turgescence est responsable du maintien de la forme cellulaire et finalement du port du végétal lui-même.
Pour en savoir plus :
?La cellule végétale
Énoncé
Dans la cellule végétale, la vacuole permet la régulation de la pression osmotique.
Correction
Explication Générale
Pour en savoir plus :
?La cellule végétale
Énoncé
La plasmolyse correspond à une sortie d'eau de la cellule végétale.
Correction
Explication Générale
La plasmolyse se produit lorsque le potentiel hydrique de la vacuole est supérieur (moins négatif) à celui du milieu extérieur (par exemple, concentration donc pression osmotique plus faible si d'autres pressions ne jouent pas) l'eau à tendance à sortir de la cellule.
Pour en savoir plus :
?La cellule végétale
Énoncé
Le phénomène de tropisme chez un végétal, correspond à la mise en place de l'apoptose au niveau cellulaire et conduit à la mort cellulaire
Correction
Explication Générale
Le phénomène de tropisme est associé à une croissance des végétaux, alors que l'apoptose conduit à la mort cellulaire.
Pour en savoir plus :
?Cellule végétale
Énoncé
Quelles sont les principale caractéristiques d'une cellules végétale en terme d'organisation cellulaire ?
Correction
Explication Générale
Pour en savoir plus :
?La membrane cellulaire
Énoncé
Quels composants ne sont pas présents dans la membrane cellulaire :
Correction
Explication Générale
Le glycogène et l'ARN de transfert ne sont pas présents dans la membrane cellulaire.
Les lipides forment une double couche (épaisse de 5 à 6 nm) qui est relativement imperméable au passage de la plupart des molécules hydrosolubles (protéines, hormones, ions)
Pour en savoir plus :
?La membrane cellulaire
Énoncé
La membrane plasmique comporte :
Correction
Explication Générale
La membrane plasmique comporte des molécules de cholestérol et des phospholipides ; de structures en partie polaires et en partie apolaires
Il existe une grande variabilité de lipides membranaires. Les plus abondants sont les phospholipides qui sont composés d'une tête polaire contenant un groupement phosphate et de deux bras hydrocarbonés présentant ou non une certaine courbure (acides gras). Dans un environnement aqueux, les têtes polaires s'orientent vers l'extérieur et les bras apolaires vers l'intérieur de la membrane.
Le cholestérol est un lipide de structure distincte. Il joue un rôle particulier au sein de la membrane , en la rendant moins déformable (plus rigide) et en diminuant sa perméabilité aux petites molécules hydrosolubles.
Pour en savoir plus :
?Le transport membranaire
Énoncé
Le transport membranaire assisté :
Correction
?Le cytosquelette
Énoncé
Les éléments du cytosquelette :
Correction
Explication Générale
Le cytosquelette est un réseau complexe de filaments et tubules protéiques qui s'étend dans tout le cytoplasme. Contrairement au squelette osseux qui est rigide, le cytosquelette cellulaire est une structure très dynamique qui se réorganise continuellement au cours des différents événements cellulaires (migration, division, etc.) Tous les éléments du cytosquelette sont des structures protéiques allongées résultant de la polymérisation d'éléments monomériques.
Le cytosquelette assure la forme de la cellule et les divers mouvements cellulaires et intracellulaires.
Pour en savoir plus :
?La mitochondrie
Énoncé
La mitochondrie :
Correction
?La synthèse des protéines
Énoncé
La maturation de l'ARNm :
Correction
?La synthèse des protéines
Énoncé
Dans les cellules eucaryotes
Correction
?Acheminement des protéines à travers le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi
Énoncé
Le réticulum endoplasmique rugueux (REr) est :
Correction
?Acheminement des protéines à travers le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi
Énoncé
Les membranes du réticulum endoplasmique :
Correction
?Acheminement des protéines à travers le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi
Énoncé
Le réticulum endoplasmique rugueux (REr) :
Correction
?Acheminement des protéines vers la membrane (face cytoplasmique), le peroxysome, la mitochondrie ou le noyau
Énoncé
Les péroxysomes sont des organites :
Correction
?Introduction à la signalisation cellulaire
Énoncé
Les récepteurs de la membrane plasmique :
Correction
?Codon non-sens
Énoncé
Un codon non sens
Correction
Explication Générale
Un codon non sens est un codon pour lequel aucun ARNt n'adapte d'acide aminé. Il intervient donc au niveau de la traduction qu'il stoppe.
?Synthèse de l'ADN
Énoncé
La synthèse d'une molécule d'ADN à partir d'une matrice d'ADN est :
Correction
Explication Générale
La synthèse d’ADN à partir d’une matrice d’ADN est une recopie à l’identique d’une même molécule, c’est une réplication.
?Synthèse des protéines
Énoncé
La synthèse des protéines à partir d'une matrice d'ARN est :
Correction
Explication Générale
La synthèse de protéines à partir d’une matrice d’ARN, correspond au passage d’un langage à 4 lettres (les nucléotides) à un langage à 20 lettres (les acides aminés), c’est une traduction.
?La synthèse des protéines
Énoncé
La correspondance entre un triplet de nucléotides et un acide aminé constitue :
Correction
Explication Générale
Le triplet de nucléotides est associé à un acide aminé dans le contexte de l’ARN de transfert, c’est la base du code génétique.
?ARN
Énoncé
La polymérisation des ribonucléotides correspond à :
Correction
Explication Générale
La polymérisation des ribonucléotides se fait sur la base d'une matrice d'ADN, c'est donc lors de la recopie de l'ADN en ARN, c'est la transcription
?Synthèse des protéines
Énoncé
Pour identifier l'acide aminé qui correspond à un codon
Correction
Explication Générale
Le codon qui sera lu lors de la traduction se trouve sur l'ARN messager. La séquence de l'ARN messager est complémentaire de la séquence correspondante sur l'ADN.
?Transcription
Énoncé
Sur l'ADN, la région située entre le point de départ de la transcription et le point final, s'appelle
Correction
Explication Générale
Sur l'ADN la région située entre le site d'initiation de la réplication et le site de terminaison représente une unité de transcription
?Les cellules humaines
Énoncé
Choisir la ou les proposition(s) juste(s) pour terminer la phrase :
Chez un être humain adulte, toutes les cellules sont...
Correction
Explication Générale
Chez un être humain adulte, les gamètes qui proviennent de la méiose, ne porteront pas la même information génétique que les cellules somatiques. Les tissus sont formés de cellules différenciées qui assurent des fonctions spécifiques et de cellules souches qui permettent renouvellement des cellules. Les cellules souches seront quiescentes (au repos) ou cyclantes si elles s'engagent dans le cycle de la division cellulaire. Un cas particulier est celui du foie. Les cellules les plus abondantes, les hépatocytes, sont des cellules très spécialisées mais quiescentes et donc capables de reprendre un cycle de division. Cette capacité permet la régénération du foie en cas de lésion. Les hépatocytes sont par ailleurs polyploïdes (4n).
?La gamétogenèse chez l'Homme
Énoncé
Cocher la ou les proposition(s) juste(s) :
Correction
Explication Générale
La gamétogenèse se réalise dans l'ordre suivant :
Croissance
Multiplication
Méiose
Différenciation
La maturation nucléaire correspond à la méiose.
La spermatogenèse est :
Complète
Continue
Rapide
?La sélection naturelle
Énoncé
Cocher la ou les proposition(s) juste(s) pour terminer la phrase.
La sélection naturelle sélectionne...
Correction
Explication Générale
La sélection naturelle (découverte par Darwin) permet l'évolution des espèces par la transmission, de générations en générations, de caractères favorables à la survie des populations. Dans les populations, les gènes sont présents sous plusieurs formes alléliques (polymorphisme génétique) qui résultent de l'apparition de mutations dans les séquences d'ADN. Certaines mutations sont dites neutres car elles n'affectent pas la fonction de la protéine lorsque la séquence du gène est modifiée, par exemple en raison de la dégénérescence du code génétique.
?Définitions
Énoncé
Placer chaque définition dans la case du terme qui lui correspond :
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Molécule composée d'un pentose (ribose ou désoxyribose), d'une base azotée (adénine, guanine, cytosine, thymine, uracile) et de trois groupements phosphates. Complexe formé par deux chromosomes homologues ou associés par un réseau protéique pendant la prophase I de la méiose. Enzyme qui catalyse et régule l'état de superenroulement de l'ADN. Association étroite entre chromosomes bivalents permettant les crossing-over ou recombinaisons moléculaires. Molécule qui permet la synthèse des acides nucléiques. Plus d'éléments à catégoriser | Topoisomérase Déposez ici Nucléotide triphosphate Déposez ici Complexe synaptonémal Déposez ici | Topoisomérase Enzyme qui catalyse et régule l'état de superenroulement de l'ADN. Nucléotide triphosphate Molécule composée d'un pentose (ribose ou désoxyribose), d'une base azotée (adénine, guanine, cytosine, thymine, uracile) et de trois groupements phosphates. Molécule qui permet la synthèse des acides nucléiques. Complexe synaptonémal Complexe formé par deux chromosomes homologues ou associés par un réseau protéique pendant la prophase I de la méiose. Association étroite entre chromosomes bivalents permettant les crossing-over ou recombinaisons moléculaires. |
Explication Générale
Commentaire :
Ne pas oublier que les crossing-over prennent place pendant la méiose (prophase 1), qu'ils nécessitent l'action de protéines (Rec A) et d'enzymes (endonucléases et ligases). La méiose suit une réplication (synthèse d'ADN double brin à partir de nucléotides). Les chromosomes homologues qui vont recombiner leurs gènes sont bichromatidiens.
?Qu'est-ce que la liaison phosphodiester ?
Énoncé
La liaison phosphodiester :
Correction
Explication Générale
La liaison phosphodiester est une liaison covalente qui s'établit entre deux nucléotides lors de la synthèse d'ADN ou d'ARN.
Elle s'établit entre le OH libre porté par le carbone en 3' par le dernier nucléotide intégré à la chaîne en formation et le groupement phosphate porté par le carbone en 5' du nucléotide à incorporer à la chaîne.
C'est une liaison qui est polarisée et qui explique le sens de synthèse des acides nucléiques de 5' vers 3'.
?Compaction de l'ADN
Énoncé
Cocher la ou les proposition(s) juste(s) :
Correction
Explication Générale
L'état de la chromatine, formée d'ADN et d'histones, est régulée au cours d'un cycle cellulaire. En interphase l'ADN est sous la forme d'euchromatine et d'hétérochromatine et pendant la mitose l'ADN atteint l'état le plus compacté en métaphase.
?Le matériel génétique des procaryotes
Énoncé
Chez les procaryotes, le matériel génétique :
Correction
Explication Générale
Les chromosomes des cellules eucaryotes et procaryotes sont constitués d'ADN double brin. Les bactéries portent un chromosome circulaire alors que les cellules eucaryotes portent des chromosomes linéaires avec des télomères à chaque extrémité.
?Qu'est ce qu'une population théorique idéale en génétique des populations ?
Énoncé
Quelles sont les caractéristiques d'une population théorique idéale en génétique des populations ?
Cocher les réponses justes.
Correction
Explication Générale
Le devenir de la variabilité génétique d'une population au cours des générations (évolution des fréquences alléliques) est difficile à prévoir. Outre la difficulté à délimiter les populations sur lesquelles calculer les fréquences alléliques, de très nombreux facteurs peuvent modifier la fréquence des allèles (mutations, migrations, différence de survie ou de fécondité entre individus, effectif limité). Pour contourner ces difficultés, il est possible d'aborder la transmission des caractères dans un cas simple appelé population théorique idéale, qui se définit par les caractéristiques suivantes :
- population d'organismes diploïdes à reproduction sexuée et à générations non chevauchantes (aucun croisement entre individus de générations différentes, comme les plantes annuelles : générations discrètes dans le temps qui ne se chevauchent pas) ;
- population d'effectif infini où les croisements sont entièrement aléatoires ;
- population close génétiquement (absence de flux migratoires) ;
- tous les individus, quel que soit leur génotype, ont la même capacité à se reproduire et à engendrer une descendance viable : absence de sélection ;
- absence de mutation et de distorsion de ségrégation méïotique (un individu Aa produira toujours 50% de gamètes A et 50% de gamètes a).
Parmi toutes ces caractéristiques, le croisement au hasard des individus, appelé système de reproduction panmictique, est l'hypothèse la plus importante. Cette hypothèse suppose que les individus ne choisissent pas leur partenaire sexuel ni en fonction de leur génotype, ni en fonction de leur phénotype (= panmixie) et que la rencontre des gamètes se fait au hasard (= pangamie).
Dans cette population théorique idéale, les fréquences alléliques et les fréquences génotypiques restent stables de génération en génération (absence d'évolution donc d'adaptation).
?Chi est-ce ?
Énoncé
Quel test de chi2 n'existe pas ?
Correction
Explication Générale
Le test du chi² de cohérence n'existe pas.
Le test du chi² d'adéquation permet de vérifier si un échantillon suit une distribution théorique donnée. Ce test est couramment utilisé pour vérifier si un échantillon suit une loi normale. On appelle aussi ce test chi² de conformité car il permet de vérifier si un échantillon peut se conformer à un modèle théorique. C'est ce test que l'on utilise pour tester si une population est à l'équilibre de Hardy-Weinberg.
Le test du chi² d'homogénéité permet de tester l'existence d'une relation entre deux variables discrètes qualitatives et s'applique sur un tableau de contingence. Un tableau de contingence dénombre les modalités croisées des deux caractères qualitatifs. Il se caractérise par le fait que la somme des lignes et la somme des colonnes ont un sens que l'on peut interpréter.
Par exemple :
couleur de la coquille chez l'escargot des haies | Totaux | |||
[Rose] | [jaune] | |||
population échantillonnée | Site 1 | 58 | 69 | 127 |
Site 2 | 23 | 45 | 68 | |
Site 3 | 67 | 78 | 145 | |
Totaux | 148 | 192 | 340 | |
Sur l'ensemble des sites échantillonnés, on a trouvé 148 escargots à coquille rose. Sur le site 1, 127 escargots ont été échantillonnés.
Le test du chi² d'homogénéité va s'attacher ici à tester s'il existe des associations préférentielles entre certains sites et un phénotype donné. Autrement dit, on teste si les différents sites sont homogènes pour leurs effectifs phénotypiques, i.e. appartiennent à une seule et même population.
Le test du chi² d'indépendance permet de vérifier l'absence de lien statistique entre deux variables X et Y.
?Qui est ce marqueur moléculaire ?
Énoncé
Le(s)quel(s) de ces marqueurs moléculaires est(sont) mono-locus et codominant(s) ?
Correction
Explication Générale
Un microsatellite est une séquence d'ADN formée par une répétition continue de motifs composés de 2 à 10 nucléotides. La variabilité du nombre de répétitions du motif constitue les allèles. Les marqueurs microsatellites sont des marqueurs dits positionnés. Ils nécessitent de connaître la séquence de l'ADN pour développer des amorces et amplifier les séquences de microsatellites. Chaque séquence microsatellite représente un locus (mono-locus) et sa transmission suit les lois de Mendel de l'hérédité. Le génotypage permet d'accéder aux hétérozygotes (donc le marqueur est dit codominant).
Les trois autres marqueurs AFLP pour Amplified Fragment Length Polymorphism, RFLP pour Restriction Fragment Length Polymorphism, RAPD pour Random Amplification of Polymorphic DNA sont des marqueurs multi-locus obtenus à partir de fragments de restriction : des enzymes de restriction coupent l'ADN puis certains fragments sont amplifiés sélectivement. Ces marqueurs ne nécessitent pas de connaissance du génome. Cependant, les profils de restriction constituent des marqueurs dominants codés en présence ou absence de bandes. En effet, pour une bande donnée, si on nomme l'allèle qui conduit à la présence d'une bande P et l'allèle qui conduit à l'absence d'une bande a, on obtient des profils de restriction sans bande qui correspondent au génotype (aa) et des profils de restriction avec la bande qui peuvent être soient PP soit Pa. Il est donc impossible de différencier les homozygotes PP et les hétérozygotes Pa. Le marqueur est dit dominant.
Il est important de noter que les marqueurs RFLP peuvent aussi être utilisés comme des marqueurs dominants en poursuivant le processus avec un Southern blot (hydridation ADN-ADN) et en utilisant des sondes marquées qui vont permettre de visualiser uniquement un gène ou une famille de gènes.
Le tableau du GNIS ci dessous permet de comparer les caractéristiques de ces 4 marqueurs :
?Qu'est ce que l'osmotrophie ?
Énoncé
Les animaux obtiennent la matière et l’énergie nécessaires à leur métabolisme par la prise alimentaire de la fonction d'alimentation. Il existe divers modes de prise alimentaire dont l'osmotrophie.
Cocher la (ou les) définition(s) correcte(s) de l'osmotrophie.
Correction
Explication Générale
Divers modes d'alimentation et de prise alimentaire existent chez les animaux.
Le premier critère de distinction concerne la forme de la matière organique prélevée dans le milieu :
le prélèvement de matière organique dissoute est appelé osmotrophie (littéralement se nourrir par poussée, "osmo" signifiant poussée et "trophie" nourrir) ;
le prélèvement de matière organique sous forme de particules est appelé phagotrophie (littéralement se nourrir en mangeant, "phago" signifiant manger et "trophie" nourrir).
L'osmose est un phénomène physique : il s'agit d'un transfert de solvant à travers une membrane semi-perméable, du compartiment contenant la solution la plus diluée, vers le compartiment contenant la solution la plus concentrée.
L'endocytose est un processus cellulaire. Elle consiste en une invagination de la membrane plasmique permettant la formation d'un puits dans lequel sont contenus solvant et macromolécules du milieu extracellulaire. Le rapprochement des bords du puits permet la formation d'une vésicule intracellulaire englobant le contenu du puits.
?Évolution
Énoncé
Cochez la ou les bonnes réponses.
Le chimpanzé
Correction
?Les composants cellulaires
Énoncé
La forme de la cellule végétale est associée à :
Correction
Explication Générale
Pour revoir l'organisation de la cellule végétale et avoir des précisions sur la paroi végétale :
http://uel.unisciel.fr/biologie/module1/module1_ch03/co/apprendre_ch03_1.html
?La matière vivante
Énoncé
Quel est l'atome caractéristique de la matière organique, constitutive des être vivants ?
Correction
Explication Générale
La matière organique, constitutive des être vivants, est riche en carbone. Le carbone est présent dans de nombreuses molécules mais il est l'atome central des biomolécules telles que glucides, lipides, protéines et acides nucléiques dont il constitue le squelette. Les molécules organiques contiennent également d'autres atomes tels que l'oxygène O, l'azote N ou l'hydrogène H qui sont également très présents dans la matière minérale (eau H2O, méthane CH4, dioxyde de carbone CO2).
Exemple de molécule organique : le glucose (\(C_6 H_{12} O_6\)).
Pour avoir des précisions sur la matière organique : http://fr.wikipedia.org/wiki/Mati%C3%A8re_organique
?Les composants de la matière vivante
Énoncé
Trouver quel est le synonyme au type de molécule suivant : acide nucléique.
Correction
Explication Générale
Une page qui reprend l'essentiel de la biochimie de lycée :
?Les composants de la matière vivante
Énoncé
Trouver quel est le synonyme au type de molécule suivant : protéine.
Correction
Explication Générale
Une page qui reprend l'essentiel de la biochimie de lycée :
?La méiose
Énoncé
Lors de la méiose, la division d'une cellule mère diploïde aboutit à la formation de :
Correction
Explication Générale
Pour aller plus loin :
?La méiose
Énoncé
La méiose est une division cellulaire :
Correction
Explication Générale
Pour aller plus loin :
?Mitose et méiose
Énoncé
La division cellulaire qui, à partir d'une cellule mère eucaryote donne deux cellules filles identiques se nomme :
Correction
?Le cycle cellulaire
Énoncé
La phase du cycle cellulaire entre deux divisions se nomme :
Correction
Explication Générale
Pour aller plus loin :
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Dans le processus permettant l'expression d'un gène, la transcription :
Correction
Explication Générale
La transcription est l'opération qui permet la recopie d'un gène (une séquence d'ADN) sous la forme d'un ARN messager (ARNm), par l'ARN polymérase. C'est la première étape de l'expression d'un gène.
La traduction est l'opération qui permet l'interprétation de la séquence génique sous la forme de protéine. Cette opération se fait au niveau des ribosomes, par l'intermédiaire des ARN de transfert (ARNt) qui se positionnent sur un codon de l'ARNm par une séquence complémentaire (anti codon). À chaque codon correspond un acide aminé. L'enchaînement des acides aminés se fait selon un ordre qui correspond à la séquence du gène, pour donner la protéine correspondante.
La transcription précède la traduction
?Les mutations
Énoncé
Une mutation :
Correction
Explication Générale
Une mutation est une modification accidentelle d'une séquence génétique (ADN). Elle se traduit par une modification dans la séquence dans la protéine codée par ce gène.
Une mutation est héréditaire si elle se produit dans la lignée germinale.
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Les allèles sont les versions possibles d'un gène.
Correction
Explication Générale
Le génome est l'ensemble du matériel génétique d'un individu ou d'une espèce. Ce génome est organisé en chromosomes qui comportent des gènes. Ces gènes existent en plusieurs versions nommées allèles. Au sein d'une même espèce, tous les individus possèdent les mêmes gènes mais dans des versions ou allèles qui peuvent être différents. L'ensemble des allèles portés par un individu constitue son génotype.
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Le génome est l'ensemble des gènes d'un organisme.
Correction
Explication Générale
Le génome est l'ensemble du matériel génétique d'un individu ou d'une espèce. Ce génome est organisé en chromosomes qui comportent des gènes. Ces gènes existent en plusieurs versions nommées allèles. Au sein d'une même espèce, tous les individus possèdent les mêmes gènes mais dans des versions ou allèles qui peuvent être différents. L'ensemble des allèles portés par un individu constitue son génotype.
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Génome et génotype sont synonymes.
Correction
Explication Générale
Le génome est l'ensemble du matériel génétique d'un individu ou d'une espèce. Ce génome est organisé en chromosomes qui comportent des gènes. Ces gènes existent en plusieurs versions nommées allèles. Au sein d'une même espèce, tous les individus possèdent les mêmes gènes mais dans des versions ou allèles qui peuvent être différents. L'ensemble des allèles portés par un individu constitue son génotype.
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Indiquer si l'affirmation est vraie ou fausse : l'ensemble des allèles d'un individu constitue son génotype.
Correction
Explication Générale
Le génome est l'ensemble du matériel génétique d'un individu ou d'une espèce. Ce génome est organisé en chromosomes qui comportent des gènes. Ces gènes existent en plusieurs versions nommées allèles. Au sein d'une même espèce, tous les individus possèdent les mêmes gènes mais dans des versions ou allèles qui peuvent être différents. L'ensemble des allèles portés par un individu constitue son génotype.
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
La transcription :
Correction
Explication Générale
La transcription est l'opération qui permet la recopie d'un gène (une séquence d'ADN) sous la forme d'un ARN messager (ARNm), par l'ARN polymérase. C'est la première étape de l'expression d'un gène.
La transcription a lieu dans le noyau de la cellule
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
La traduction :
Correction
Explication Générale
La traduction est l'opération qui permet l'interprétation de la séquence génique sous la forme de protéine. Cette opération se fait au niveau des ribosomes, par l'intermédiaire des ARN de transfert (ARNt) qui se positionnent sur un codon de l'ARNm par une séquence complémentaire (anti codon). À chaque codon correspond un acide aminé. L'enchaînement des acides aminés se fait selon un ordre qui correspond à la séquence du gène, pour donner la protéine correspondante.
La traduction a lieu dans le cytoplasme
?Les nutriments
Énoncé
Les monosaccharides sont :
Correction
Explication Générale
Dans les différentes propositions : ribose; désoxyribose, fructose, glucose, galactose sont des monosaccharides (= un glucide simple, un monomère) ; saccharose et maltose sont des disaccharides (=dimères) ; Amidon, glycogène, cellulose et inuline sont des polysaccharides (= glucides complexes, polymères)
?Les nutriments
Énoncé
Les polyosides :
Correction
Explication Générale
Les polyosides ou polysaccahraides sont des macromolécules polymères d'oses liés en eux par liaisons osidiques
Pour en savoir plus : https://fr.wikipedia.org/wiki/Polysaccharide
?Propriétés de la membrane cellulaire
Énoncé
Pour éviter la diminution de la fluidité de leurs membranes lipidiques en cas de chute de température
certains organismes :
Correction
Explication Générale
La bicouche lipidique est décrite comme un fluide bidimensionnel. Les lipides se déplacent rapidement via une diffusion latérale.
La membrane est fluide à température ambiante. En abaissant la température, elle va devenir visqueuse (ressemblant à un gel), puis cristalline, et donc rigide. En cas de baisse de température, l'agitation moléculaire diminue. Les chaînes hydrocarbonées s'alignent, permettant des liaisons de Van der Waals de faible énergie à s'établir. Cela provoque une baisse de la fluidité membranaire. Cet effet est plus fort si la membrane est constituée de lipides contenant des chaînes hydrocarbonées longues et saturées.
Les chaînes hydrocarbonées courtes et insaturées permettent la préservation de la fluidité membranaire malgré une baisse de la température.
?Les protéines membranaires
Énoncé
Quelles sont les propositions vraies ?
Correction
Explication Générale
http://ressources.unisciel.fr/biocell/chap1/co/module_Chap1_7.html
Les protéines membranaires permettent le passage de molécules chargées ou hydrophobes en formant une ouverture sous forme d'un tube ou d'un canal hydrophile. Elles peuvent lier des molécules d'un côté de la membrane et les relâcher à l'autre côté (fonction de transport). Parfois elles possèdent une activité enzymatique. Elles peuvent aussi permettre la transmission d'un signal extracellulaire vers l'intracellulaire. Elles peuvent servir de protéines de reconnaissance cellulaire ou d'adhérence cellulaire (pour fixer une cellule à une cellule adjacente ou encore pour lier une cellule à la matrice extracellulaire d'un côté, et au cytosquelette de l'autre côté de la membrane).
?Le noyau de la cellule
Énoncé
Parmi les propositions suivantes, deux sont vraies, lesquelles ?
Correction
Explication Générale
Pour en savoir plus : Le nucléole se trouve dans le noyau ; il n'est pas délimité par une membrane biologique. Il est siège (entre autres) de la synthèse des ARNr à partir de l'ADNr appartenant à différents chromosomes. Celui-ci va s'associer à des protéines ribosomales synthétisées dans le cytoplasme et importées au travers des pores nucléaires pour former des sous-unités non fonctionnelles des ribosomes.
?Propriétés de la membrane cellulaire
Énoncé
La synthèse des phospholipides membranaires a lieu
Correction
Explication Générale
La synthèse des phospholipides membranaires a lieu sur le feuillet cytosolique du REG et du REL. Elle commence par l'association de 2 acides gras avec un glycérophosphate. Ces trois molécules proviennent du cytosol. Elles forment l'acide phosphatidique, qui est une molécule majoritairement hydrophobe et qui s'insère dans le feuillet cytosolique de la bicouche lipidique délimitant le RE. Il suit l'ajout du groupement de tête. Ces molécules proviennent également du cytosol.
?La sécretion des protéines cellulaires
Énoncé
Une protéine destinée à la sécrétion peut être localisée successivement dans
Correction
?La division cellulaire
Énoncé
Concernant l'anaphase, quelles sont les propositions vraies ?
Correction
Explication Générale
Pour en savoir plus : https://rnbio.upmc.fr/bio-cell_mitose_animation
?Le cycle cellulaire
Énoncé
Concernant un organisme pluricellulaire, quelles sont les propositions fausses ?
Correction
Explication Générale
Pour en savoir plus : http://www.snv.jussieu.fr/bmedia/cyclecellBM/07G0_G1.htm
?Le système endomembranaire
Énoncé
Le système endomembranaire joue un rôle dans
Correction
?L'enveloppe nucléaire
Énoncé
Concernant l'enveloppe nucléaire, quelles sont les propositions vraies ?
Correction
?Les histones
Énoncé
A propos des histones, quelles propositions sont vraies ?
Correction
Explication Générale
Pour en savoir plus :
?Les cellules procaryotes
Énoncé
Concernant les cellules procaryotes, quelles sont les propositions vraies ?
Correction
?La synthèse des phospholipides membranaires
Énoncé
Concernant la synthèse des phospholipides membranaires, quelles sont les propositions vraies ?
Correction
Explication Générale
Pour en savoir plus :
La synthèse des phospholipides membranaires a lieu sur le feuillet cytosolique du REG et du REL. Elle commence par l'association de 2 acides gras avec un glycérophosphate. Les trois molécules proviennent du cytosol. Elles forment l'acide phosphatidique, qui est une molécule majoritairement hydrophobe et qui s'insère dans le feuillet cytosolique de la bicouche lipidique délimitant le RE. Il suit l'ajout du groupement de tête. Ces molécules proviennent également du cytosol.
?L'appareil de Golgi
Énoncé
Concernant l'appareil de Golgi, quelles sont des propositions fausses ?
Correction
Explication Générale
Pour en savoir plus : http://ressources.unisciel.fr/biocell/chap8/co/module_Chap8_6.html
?Le réticulum endoplasmique
Énoncé
Concernant la formation des vésicules au niveau du RE, quelles sont les propositions fausses ?
Correction
Explication Générale
Pour en savoir plus :
La membrane ne va pas se courber seule. Pour former un bourgeon, on trouve d'abord un assemblage, une association de protéines cytosoliques sur le feuillet cytosolique de la membrane du RE. Ces protéines sont les sous-unités du manteau.
Elles vont s'associer entre elles pour former un « puits recouvert ».
Formation du bourgeon. De plus en plus de molécules vont s'associer et tirer la membrane dans un bourgeon. L'assemblage de ces protéines procure la force mécanique nécessaire à la courbure du manteau, cet assemblage ne requiert pas un apport d'énergie sous forme d'hydrolyse de molecules d'ATP.
Il se produit un pincement jusqu'à la fusion des membranes et le détachement de la vésicule.
La vésicule détachée du réticulum endoplasmique est recouverte de protéines du manteau.
Perte du manteaux : pour permettre la fusion de la vésicule avec la membrane d'un compartiment receveur, celle-ci va perdre son manteaux. Les proteins du manteaux se dissocient l'une de l'autre et de la membrane de la vésicule. Ceci est la “denudation” ou la formation d'une vésicule à surface “lisse”.
?Structure de la double hélice d'ADN
Énoncé
Quelles sont les propositions justes parmi les suivantes :
Correction
Explication Générale
Seule la proposition 4 est juste. Les nucléotides de l'ADN sont des désoxynucléotides et ne présentent donc pas de fonction OH sur le ribose en position 2'. La double hélice d'ADN est constituée de l'association de deux polymères d'ADN orientés de manière antiparallèle qui forment une double hélice dont le pas est d'environ 3.4 nm et la largeur de 2 nm. Les caractéristiques de cette double hélice sont représentées sur le schéma suivant (Biologie moléculaire du gène, Watson et al, 2009).
?Appariement des nucléotides
Énoncé
Quelles sont les propositions justes parmi les suivantes :
Correction
Explication Générale
Les propositions 2 et 5 sont justes. Une double hélice ADN (donc double brin) contient autant de cytosine que de guanine (appariées) tandis que les ARNs (le plus souvent simple brin) non. Les ARNs ne contiennent pas de bases de type Thymine (remplacées par l'uracile). A la différence de l'ADN, le pentose du polymère ARN contient une fonction OH sur sa position 2'. Ci-dessous un schéma représentant la structure d'un brin d'ARN.
?Appariement des nucléotides
Énoncé
Concernant une double hélice d'ADN, quelles sont la ou les propositions justes parmi les suivantes :
Correction
Explication Générale
Seule la proposition 3 est juste. L'appariement des nucléotides au sein d'une double hélice ADN (donc sans uracile) se fait selon le schéma suivant :
?l'ADN polymérase
Énoncé
Quelles sont les propositions justes parmi les suivantes :
Correction
Explication Générale
Les propositions 2, 3 sont justes. Le schéma ci-dessous synthétise les caractéristiques principales de cette polymérisation.
?Les enzymes de la réplication-3
Énoncé
Identifiez les propositions justes parmi les suivantes :
Correction
Explication Générale
Les réponses justes sont les propositions 2 et 5. Le rôle de l'hélicase est de rompre les liaisons hydrogènes entre les deux brin d'ADN. L'ADN polymérase ajoute un nucléotide sur une fonction 3'OH libre d'une amorce et la topoisomérase empêche le blocage de la réplication par le surenroulement de l'hélice.
Voici un schéma permettant d'identifier chacune des enzymes de la réplication.
?Génétique formelle
Énoncé
Un caractère inné est un caractère :
Correction
Explication Générale
Un caractère inné est un caractère héréditaire et observable chez quelques membres d'une même famille.
Vrai, un caractère inné est héréditaire et se retrouve chez plusieurs membres d'une même famille. Il est qualifiable d'héréditaire si les membres qui l'expriment se retrouvent dans plusieurs générations.
?Génétique formelle
Énoncé
Associe à l'arbre généalogique ci-dessous la (ou les) conclusion(s) qui lui correspond(ent), en considérant que le caractère suivi est une maladie génétique très rare :
Correction
?Génétique formelle
Énoncé
L'expression d'un gène passe par plusieurs étapes conduisant à l'apparition d'un phénotype. Intéressons-nous à la traduction. Parmi les affirmations suivantes, indique celles qui correspondent à cette étape. (pour info, ARNm = ARN messager, ARNt = ARN de transfert, ARNpm = ARN prémessager)
Correction
?Génétique formelle
Énoncé
La conservation de l'information génétique est une évidence lorsqu'on compare le contenu nucléaire de l'ensemble des cellules d'un organisme pluricellulaire. En effet, ce contenu est totalement identique à celui présent dans la cellule-oeuf initiale. Pour cela, la cellule fait appel à la mitose. Cette division se caractérise par :
Correction
?Système nerveux
Énoncé
L'axone étant dépourvu de structures responsables de la synthèse des protéines, comment transitent les protéines de leur lieu de synthèse (soma) vers l'extrémité du neurone (synapse généralement) ?
Correction
Explication Générale
L'axone contient de nombreux microtubules, associées aux protéines motrices de types dynéines et kinésines afin d'assurer le transport axonal.
?Biologie cellulaire végétale - les constituants de la cellule végétale
Énoncé
Quelles phrases correspondent à des propositions exactes ?
Correction
Explication Générale
Toutes les cellules végétales sont entourées d'une paroi riche en polysaccharides, paroi squelettique (squelette externe), ou paroi pecto-cellulosique (constituée surtout de pectine et de cellulose) qui est la matrice extracellulaire des cellules végétales.
La paroi d'une cellule jeune doit être plastique, extensible (paroi primaire) tout en résistant à la pression de turgescence. Composée de cellulose, d'hémicelluloses et de pectines, elle est constituée de ≈90% de carbohydrates et de ≈10% de protéines.
La paroi détermine la forme et la taille des cellules. Séparant toutes les cellules les unes des autres, elle assure les communications intercellulaires par ses plasmodesmes (transports symplasmiques). Enfin, par ses propriétés hydrophiles, elle constitue un milieu de transport intercellulaire (transports apoplasmiques). Elle est d'autre part un lieu d'échanges constants avec le cytoplasme au niveau de la membrane plasmique.
Un protoplaste est une cellule végétale dont on a éliminé la paroi.
?La cellulose
Énoncé
Quelles phrases correspondent à des propositions exactes ?
Correction
Explication Générale
La cellulose est, devant la lignine, la molécule la plus abondante à la surface de la planète (50 à 100 Milliards t/an, ½ de la biomasse terrestre).
La molécule de cellulose est un polymère monotone uniquement constitué de cellobiose (= 2 glucoses liés en bêta 1‐4). La molécule est linéaire (C6H10O5)n. La longueur des chaines varient en fonction des espèces (de ~200 à ~14,000).
Elle possède une polarité, ayant une extrémité réductrice (le C1 du glucose terminal) et une extrémité non réductrice (le C4 du glucose initial) par lequel s'effectue l'allongement de la molécule et éventuellement sa dégradation.
Des liaisons H inter-caténaires relient plusieurs molécules de cellulose. Ainsi, l'association de nombreuses molécules de cellulose permet la formation d'une micro‐fibrille aux propriétés de résistance remarquables.
?Les hémicelluloses
Énoncé
Quelles phrases correspondent à des propositions exactes ?
Correction
Explication Générale
Les hémicelluloses constituent une classe de polysaccharides structurellement très variés qui se lient à la cellulose par des liaisons H (Cross‐linking glycans). A cause de la présence de chaînes latérales, ils ne sont pas eux même susceptibles de constituer des fibrilles. Ils jouent un rôle fondamental dans le maintien d'une architecture pariétale organisée en liant les fibrilles de cellulose entre elles. Comme les composés pectiques, les hémicelluloses sont synthétisées dans des vésicules golgiennes puis exportées dans l'apoplasme par exocytose.
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Selon l'hypothèse scientifique la plus admise, la Terre primitive (avant sa différenciation) avait une composition chimique :
Correction
Explication Générale
La Terre primitive aurait une composition chimique proche d'une météorite primitive non différenciée que l'on nomme chondrite. Une chondrite est une météorite pierreuse non différenciée composée de chondres, des billes de silicates fait principalement d'olivine et de pyroxène.
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Laquelle de ces enveloppes du globe terrestre est liquide ?
Correction
Explication Générale
Seul le noyau externe est liquide. Cet état est déduit car les ondes S – des ondes de cisaillement – ne se propagent pas dans cette couche de la Terre interne.
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Quels sont les deux éléments chimiques les plus abondants dans la planète Terre ?
Correction
Explication Générale
Les deux éléments chimiques les plus abondants sont l'Oxygène et le Silicium qui constituent la base commune cristallographique \(\mathrm{SiO_4}\) présente dans tous les silicates (95% des minéraux terrestres).
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Quels sont les éléments majeurs constitutifs la Terre solide ?
Correction
Explication Générale
Les éléments majeurs de la Terre solide sont O, Si, Al, Fe, Ca, Na, K, Mg.
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Quels sont les deux minéraux constitutifs majoritairement de la croûte océanique ?
Correction
Explication Générale
La croûte océanique dérive directement du manteau sous-jacent. Elle est constituée de pyroxène et de plagioclase mais aussi – en faible quantité – d'olivine ou d'amphibole. Par contre, elle est classiquement dépourvue de quartz ou de mica.
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Quel est le minéral qui disparaît au-delà de la profondeur de 670 km soit la transition entre le manteau supérieur et le manteau inférieur ?
Correction
Explication Générale
C'est l'olivine γ qui disparaît au profit de la pérovskite (forme cristallographique plus densifiée que l'olivine).
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Quels sont les éléments chimiques qui sont plus abondants dans la croûte continentale que dans le manteau ?
Correction
Explication Générale
La croûte continentale est enrichie en K et Si par rapport au manteau. Inversement, le manteau est relativement plus riche en Mg par exemple.
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Quels sont les minéraux les plus abondants sur la surface terrestre ?
Correction
Explication Générale
Les argiles proviennent de l'altération des silicates en surface. La calcite est le minéral dominant des roches sédimentaires carbonatées et le quartz est le minéral le plus ubiquiste dans les roches de la croûte continentale.
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Comment nomme-t-on la limite manteau inférieur / noyau ?
Correction
Explication Générale
C'est la discontinuité de Gutenberg. Beno Gutenberg était sismologue. Il a mis en évidence cette discontinuité en 1912. Voir une affiche du département de l'Université de Nice en lien avec les découvertes des discontinuités : https://st-unice.oca.eu/IMG/file/affiches-couloir-pdf/Poster%20A3%20TEE-2.pdf [fr]
?Découverte des Géosciences
Énoncé
La discontinuité de Lehmann correspond à :
Correction
Explication Générale
C'est l'interface entre le noyau externe et le noyau interne. Inge Lehmann est une sismologue qui a mis en évidence cette discontinuité en 1936. Voir une affiche du département de l'Université de Nice en lien avec les découvertes des discontinuités : https://st-unice.oca.eu/IMG/file/affiches-couloir-pdf/Poster%20A3%20TEE-2.pdf [fr]
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Quelle est l'origine de la chaleur terrestre interne ?
Correction
Explication Générale
La radioactivité naturelle est à l'origine de la chaleur interne. Les éléments chimiques radioactifs sont le \(^{40}K,\; ^{232}Th,\; ^{235}U \; et \; ^{238}U\).
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Qu'est qu'un magma ?
Correction
Explication Générale
Un magma provient de la fusion partielle de roches mantelliques ou crustales. Il est très majoritairement silicaté. Il contient du liquide, mais aussi des minéraux en suspension. Il contient aussi des gaz (\(\mathrm{H_2O}\) et \(\mathrm{CO_2}\)) qui proviennent des roches qui ont fondu.
?Découverte des Géosciences
Énoncé
La vitesse de refroidissement d'un magma a un impact sur :
Correction
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Quel paramètre est susceptible de faire fondre une roche ?
Correction
Explication Générale
Au niveau des dorsales et des points chauds c'est la décompression adiabatique qui est le principal paramètre. Au niveau des zones de subduction, c'est l'hydratation du manteau par les fluides issus de la déshydratation de la lithosphère océanique plongeante qui permet la fusion partielle. Une augmentation de la température, à pression constante, peut aussi entraîner une fusion partielle d'un roche. Mais pour être effectif, il faut un apport de chaleur localement, phénomène moins important que les deux précédents dans les systèmes de fusion dans la Terre.
?Caractéristiques de la cellule eucaryote
Énoncé
Parmi les propositions suivantes, coche celles qui caractérisent la cellule eucaryote.
Correction
?Différences cellule animale et cellule végétale
Énoncé
Cochez la (ou les) bonne(s) proposition(s) : La cellule animale se distingue de la cellule végétale par la présence ou l'absence de :
Correction
Explication Générale
Les cellules animale et végétale, contrairement aux bactéries (procaryotes), sont des cellules eucaryotes et présentent beaucoup de ressemblances au niveau des organites. Cependant les plastes et la paroi pectocellulosique (squelettique) sont spécifiques à la cellule végétale et le centrosome est spécifique à le cellule animale.
?Division cellulaire
Énoncé
Choisis parmi les propositions suivantes celles qui caractérisent la mitose.
Correction
Explication Générale
Les deux cellules-filles issues de la mitose se ressemblent entre elles et ressemblent à la cellule-mère : la mitose est qualifiée de reproduction conforme.
?Méiose
Énoncé
Choisis parmi les propositions suivantes celles qui caractérisent la méiose.
Correction
Explication Générale
Contrairement à la mitose, la méiose aboutit à des cellules filles ayant n chromosomes à partir d'une cellule-mère (à 2n).
?Division cellulaire classique
Énoncé
A quelle phase de la mitose se séparent les chromatides d'un même chromosome ?
Correction
?Division cellulaire
Énoncé
Range les différentes phases de la mitose dans l'ordre chronologique.
Correction
Métaphase.
Télophase.
Anaphase.
Prophase.
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | Prophase. Métaphase. Anaphase. Télophase. |
?Échanges cellulaires, diffusion
Énoncé
Choisis la (ou les) réponse(s) correcte(s) concernant la diffusion simple.
Correction
Explication Générale
La diffusion simple dépend du gradient de concentration entre les milieux et se fait de manière passive sans apport d’énergie. Elle s'oppose au transport actif qui nécessite de l'énergie.
?Échanges cellulaires
Énoncé
Lesquels des ces phénomènes cellulaires ne nécessitent pas de déformation de la membrane plasmique ?
Correction
Explication Générale
phagocytose, pinocytose et exocytose impliquent une déformation de la membrane plasmique pour faire entrer ou faire sortir des éléments de la cellule.
?Eucaryotes et procaryotes
Énoncé
Lesquels des organites suivants caractérisent une cellule eucaryote ?
Correction
Explication Générale
La capside est caractéristique des virus et non des cellules eucaryotes
?Ultrastructure de la cellule
Énoncé
Les images suivantes sont des électronographies d'organites cellulaires. Associe l'étiquette correspondante à chaque organite
Correction
| Votre réponse | Solution | |
chloroplaste Mitochondrie Plus d'éléments à catégoriser |
Déposez ici
Déposez ici |
Mitochondrie
chloroplaste |
Explication Générale
Au microscope électronique, la mitochondrie présente des crêtes qui découpent l'organite dans le sens de la largeur, alors que le chloroplaste a des lamelles longitudinales .
?Définition de l'osmose
Énoncé
Parmi les quatre propositions suivantes se rapportant à la définition de l'osmose, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
l'osmose est le passage de l'eau d'une solution hypotonique vers une solution hypertonique à travers une membrane semi-perméable ou perméable.
?ultrastructure cellulaire
Énoncé
Quel microscope permet d'observer un élément cellulaire de 10 nm ?
Correction
Explication Générale
Pour le microscope optique ou photonique, le grossissement maximum est d'environ 2000 fois. Le microscope électronique est beaucoup plus performant permet un grossissement qui peut atteindre 1 à 2 000 000 de fois c'est l’instrument idéal pour observer des éléments de 10nm de taille.
?Biologie de la cellule
Énoncé
A chaque organite cellulaire, associe une fonction
Correction
| Votre réponse | Solution | |
déplacement Photosynthèse Synthèse des protéines production d'énergie Plus d'éléments à catégoriser | Mitochondrie Déposez ici Chloroplaste Déposez ici Ergastoplasme Déposez ici Flagelle Déposez ici | Mitochondrie production d'énergie Chloroplaste Photosynthèse Ergastoplasme Synthèse des protéines Flagelle déplacement |
Explication Générale
Revoir le cours de cytologie.
?Eucaryotes, procaryotes
Énoncé
Classe les éléments suivants du plus grand au plus petit
Correction
Organe
tissu
cellule
Organisme
organite
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | Organisme Organe tissu cellule organite |
Explication Générale
L'organisme est constitué d'organes, qui à leur tour sont constitués de tissus de cellules et les cellules contiennent les organites
?la fécondation
Énoncé
Parmi les proposition suivantes, coche celles qui correspondent au résultat de la fécondation.
Correction
Explication Générale
La fécondation est l'union de 2 gamètes (mâle et femelle) qui aboutit à la formation d'une cellule-œuf diploïde appelée zygote.
?méiose, crossing-over
Énoncé
Parmi les stades de la méiose proposés ci-après, coche celle au cours de laquelle débute le crossing-over
Correction
Explication Générale
Le crossing-over est un échange de fragments entre chromatides de deux chromosomes homologues. Elle débute en prophase I et se termine en anaphase I.
?reproduction
Énoncé
Parmi les modes de reproduction proposés, coche celui qui assure une plus grande diversité génétique
Correction
Explication Générale
La parthénogenèse, le bourgeonnement et la scissiparité sont tous des modes de reproduction asexuée. Les individus qui en sont issus ont le même patrimoine génétique que le parent qui leur à donné naissance. Par contre la reproduction sexuée fait appel à deux gamètes généralement issus de deux parents différents. La fusion des gamètes aboutit à un nouvel individu génétiquement différent des deux parents, donc à la diversité génétique.
?reproduction, méiose et mitose
Énoncé
Chez un animal, le nombre de chromosomes par cellule haploïde est de 26.
A chacun des stades suivants, associe le nombre de chromosomes correspondant.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
26 52 104 Plus d'éléments à catégoriser | Fin de Métaphase I Déposez ici Fin de Prophase II Déposez ici Fin d'Anaphase (mitose) Déposez ici | Fin de Métaphase I 52 Fin de Prophase II 26 Fin d'Anaphase (mitose) 104 |
Explication Générale
La cellule haploïde étant à n chromosomes=26, donc la cellule diploïde est à 52 chromosomes car contenant 2n chromosomes. En fin d'anaphase (mitose), les chromosomes subissent un clivage au niveau de leur centromère et chacun d'entre-eux se divise en 2 chromosomes-fils qui migrent vers les pôles opposés de la cellule. Ainsi la cellule présente 2 lots de 2n chromosomes-fils et ne s'est pas encore divisée, ce qui porte le nombre de chromosomes à 4n=(4x26)=104 en attendant la séparation des cellules-filles.
An fin de Métaphase I (méiose) division réductionnelle, chaque gamète contient encore 2n chromosomes c'est-à- dire 56. C'est à la fin de la Télophase I que le gamète devient haploïde et le restera durant toute la division équationnelle donc en prophase II on a n chromosomes c'est à dire 26 chromosomes.
Revoir la méiose.
?Transmission des caractères
Énoncé
A chacun des groupes de mots proposés, associe l'étiquette qui s'en rapproche le mieux
Correction
| Votre réponse | Solution | |
S'exprime uniquement chez un homozygote S'exprime toujours porté un chromosome non sexuel porté par un hétérochromosome porte deux allèles différents Plus d'éléments à catégoriser | Gène lié au sexe Déposez ici Allèle dominant Déposez ici Allèle récessif Déposez ici Hétérozygote Déposez ici Gène autosomal Déposez ici | Gène lié au sexe porté par un hétérochromosome Allèle dominant S'exprime toujours Allèle récessif S'exprime uniquement chez un homozygote Hétérozygote porte deux allèles différents Gène autosomal porté un chromosome non sexuel |
Explication Générale
Voir cours sur l'hérédité et la transmission des caractères.
?transmission des caractères héréditaires
Énoncé
Coche les propositions permettant de compléter la phrase : chaque gamète possède...
Correction
Explication Générale
Pour un gène donné, chaque chromosomes d'une paire porte un allèle. Les gamètes étant des cellules haploïdes ; elles ne possèdent qu'un seul allèle de chaque gène. Cependant considérant l'ensemble du génome, chaque gamète est original, ce qui explique la diversité des individus de l’espèce considérée
?dihybridisme
Énoncé
Complète la phrase suivante en cochant la proposition correcte. Des gènes indépendants sont...
Correction
Explication Générale
Revoir le cours sur le dihybridisme.
?homozygote et hétérozygote
Énoncé
Lesquelles des propositions suivantes caractérisent un individu homozygote ?
Correction
?Transmission des caractères
Énoncé
Coche les propositions qui caractérisent un hétérozygote
Correction
Explication Générale
Un organisme est hétérozygote pour un gène quand il possède deux allèles différents de ce gène sur un même locus pour chacun de ses chromosomes homologues. Dans le cas d'une codominance, il présente un phénotype différent de celui des homozygotes ce qui reflète son génotype.
Pour aller plus loin : définition de hétérozygote
?lois de la génétique
Énoncé
Coche les propositions justes
Correction
Explication Générale
Voir l'explication donnée à chaque réponse.
?ségrégation des caractères
Énoncé
Coche les bonnes réponses
Correction
?Anomalie chromosomique
Énoncé
Si l'ovule fécondé comporte deux chromosomes 21 alors que le spermatozoïde est normal, l'enfant sera forcément :
Correction
Explication Générale
La présence d'un chromosome surnuméraire à la paire 21 est appelée Trisomie 21 ou syndrome de Down ou encore mongolisme. Un enfant issu de la fécondation d'un ovule comportant deux chromosomes 21 (en plus du chromosome 21 apporté par le spermatozoïde) est donc trisomique ou atteint du syndrome de Down. Cependant c'est le spermatozoïde fécondant qui va déterminer le sexe.
?Anomalie chromosomique
Correction
| Votre réponse | Solution | |
syndrome de Klinefelter Syndrome de Turner Syndrome de Down Plus d'éléments à catégoriser | A chacune des causes suivantes, associe une anomalie chromosomique. Déposez ici Présence d'un chromosome 21 supplémentaire dans la caryotype Déposez ici Délétion partielle ou totale de l'un des deux chromosomes X dans la caryotype Déposez ici Présence d'un chromosome X supplémentaire dans la caryotype Déposez ici | A chacune des causes suivantes, associe une anomalie chromosomique. Présence d'un chromosome 21 supplémentaire dans la caryotype Syndrome de Down Délétion partielle ou totale de l'un des deux chromosomes X dans la caryotype Syndrome de Turner Présence d'un chromosome X supplémentaire dans la caryotype syndrome de Klinefelter |
Explication Générale
voir le cours sur les anomalies chromosomiques
?monohybridisme
Énoncé
L'analyse d'ADN d'un homme atteint d'une maladie héréditaire montre qu'il présente l'allèle normal et l'allèle muté. Cette maladie peut être qualifiée de :
Correction
Explication Générale
Si les 2 allèles sont présents et que la maladie se manifeste, alors l'allèle responsable de la maladie domine l'allèle sain et par conséquent la maladie est dominante. Comme c'est un homme, il présente un chromosome X et un chromosome Y qui ne sont pas des homologues, donc si la maladie était porté par X, seul l'allèle malade serait révélée par l'analyse génétique.
?monohybridisme
Énoncé
Une analyse génétique révèle qu'une femme porte l'allèle dominant d'un gène sur un de ses chromosomes X. Choisis parmi les propositions suivantes celles qui sont correctes
Correction
Explication Générale
Si l'allèle dominant du gène est porté par l'un des chromosomes X, alors la moitié des ovules produits sera avec X porteur de cet allèle. Cela signifie qu'elle le transmettra à la moitié de ses enfants sans distinction de sexe.
?anomalie chromosomique
Énoncé
Laquelle des analyses proposées permet de détecter la trisomie 21 ?
Correction
Explication Générale
L'analyse du caryotype permet de détecter les anomalies chromosomiques de l'individu, ce qui est le cas dans la trisomie 21.
?lois de Mendel
Énoncé
A laquelle des trois lois de Mendel associe-tu chacune des propositions suivantes ?
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Deuxième loi Première loi troisième loi Plus d'éléments à catégoriser | Loi d'uniformité des hybrides de première génération Déposez ici Loi de disjonction des allèles Déposez ici Loi de disjonction indépendante des allèles Déposez ici | Loi d'uniformité des hybrides de première génération Première loi Loi de disjonction des allèles Deuxième loi Loi de disjonction indépendante des allèles troisième loi |
Explication Générale
Revoir cours portant sur les lois de Mendel
?la méiose
Énoncé
Les photographies suivantes représentent les phases de la méiose. Identifie chacune d'elle par l'étiquette qui convient
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Prophase 1 Télophase 2 Métaphase 1 Anaphase 2 Anaphase 1 Prophase 2 Télophase 1 Métaphase 2 Plus d'éléments à catégoriser |
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici |
Anaphase 1
Anaphase 2
Métaphase 1
Métaphase 2
Prophase 1
Prophase 2
Télophase 1
Télophase 2 |
Explication Générale
revoir le cours sur le méiose.
Pour aller plus loin : la méiose
?la méiose
Énoncé
Les photographies suivantes représentent les phases de la méiose. Donne l'ordre chronologique en leur affectant les numéros d'étape de 1 à 8
Correction
| Votre réponse | Solution | |
étape 4 étape 1 étape 7 étape 8 étape 5 étape 2 étape 3 étape 6 Plus d'éléments à catégoriser |
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici |
étape 3
étape 7
étape 2
étape 6
étape 1
étape 5
étape 4
étape 8 |
Explication Générale
revoir le cours sur la méiose.
Pour aller plus loin : la méiose
?fécondation humaine
Énoncé
Cochez les propositions justes
Correction
Explication Générale
Voir les explications de chaque question
?Groupes sanguins
Énoncé
A chaque groupe sanguin, associe les anticorps présents dans le sérum.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Absence d'anticorps Anticorps anti-A et anti-B Anticorps anti-A Anticorps anti-B Plus d'éléments à catégoriser | Groupe A Déposez ici Groupe B Déposez ici Groupe O Déposez ici Groupe AB Déposez ici | Groupe A Anticorps anti-B Groupe B Anticorps anti-A Groupe O Anticorps anti-A et anti-B Groupe AB Absence d'anticorps |
Explication Générale
Voir caractéristiques des groupes sanguins
?Groupes sanguins
Énoncé
A chaque groupe sanguin, associe les antigènes présents à la surface des globules rouges
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Antigènes A et B Antigènes A pas d'antigène Antigènes B Plus d'éléments à catégoriser | Groupe B Déposez ici Groupe A Déposez ici groupe AB Déposez ici Groupe O Déposez ici | Groupe B Antigènes B Groupe A Antigènes A groupe AB Antigènes A et B Groupe O pas d'antigène |
Explication Générale
Voir cours sur les caractéristiques des groupes sanguins
?groupes sanguins
Énoncé
Parmi les les propositions suivantes, coche celles qui sont correctes
Correction
Explication Générale
Pour les possibilités de don de sang, on se focalise sur les antigènes du donneur et les anticorps produits par le receveur. Et il ne faudrait surtout pas que l'antigène rencontre l'anticorps correspondant, ce qui serait à l'origine de phénomènes d'agglutinations graves dans le sang du receveur. Ce principe s'applique aussi au facteur rhésus, car des individus rhésus moins seront capables de produire des anticorps anti-rhésus si lors organisme rencontre cet antigène lors d'une transfusion. Une seconde transfusion risquerai alors de produire le phénomène d'agglutination déjà évoqué.
?groupes sanguins
Énoncé
Parmi les les propositions suivantes, coche celles qui sont correctes
Correction
Explication Générale
Pour les possibilités de don de sang, on se focalise sur les antigènes du donneur et les anticorps produits par le receveur. Et il ne faudrait surtout pas que l'antigène rencontre l'anticorps correspondant, ce qui serait à l'origine de phénomènes d'agglutinations graves dans le sang du receveur. Ce principe s'applique aussi au facteur rhésus, car des individus rhésus moins seront capables de produire des anticorps anti-rhésus si lors organisme rencontre cet antigène lors d'une transfusion. Une seconde transfusion risquerai alors de produire le phénomène d'agglutination déjà évoqué.
?groupes sanguins
Énoncé
Parmi les les propositions suivantes, coche celles qui sont correctes
Correction
Explication Générale
Pour les possibilités de don de sang, on se focalise sur les antigènes du donneur et les anticorps produits par le receveur. Et il ne faudrait surtout pas que l'antigène rencontre l(anticorps correspondant, ci qui serait à l'origine de phénomènes d'agglutinations graves dans le sang du receveur. Ce principe s'applique aussi au facteur rhésus, car des individus rhésus moins seront capables de produire des anticorps anti-rhésus si lors organisme rencontre cet antigène lors d'une transfusion. Une seconde transfusion risquerai alors de produire le phénomène d'agglutination déjà évoqué.
?groupes sanguins
Énoncé
Coche les réponses correctes parmi les propositions suivantes
Correction
Explication Générale
Pour les possibilités de don de sang, on se focalise sur les antigènes du donneur et les anticorps produits par le receveur. Et il ne faudrait surtout pas que l'antigène rencontre l'anticorps correspondant, ci qui serait à l'origine de phénomènes d'agglutinations graves dans le sang du receveur. Ce principe s'applique aussi au facteur rhésus, car des individus rhésus moins seront capables de produire des anticorps anti-rhésus si lors organisme rencontre cet antigène lors d'une transfusion. Une seconde transfusion risquerai alors de produire le phénomène d'agglutination déjà évoqué.
?groupes sanguins
Énoncé
Coche les propositions correctes parmi celles proposées
Correction
Explication Générale
Pour les possibilités de don de sang, on se focalise sur les antigènes du donneur et les anticorps produits par le receveur. Et il ne faudrait surtout pas que l'antigène rencontre l(anticorps correspondant, ci qui serait à l'origine de phénomènes d'agglutinations graves dans le sang du receveur. Ce principe s'applique aussi au facteur rhésus, car des individus rhésus moins seront capables de produire des anticorps anti-rhésus si lors organisme rencontre cet antigène lors d'une transfusion. Une seconde transfusion risquerai alors de produire le phénomène d'agglutination déjà évoqué.
?groupes sanguins
Énoncé
Parmi les les propositions suivantes, coche celles qui sont correctes
Correction
Explication Générale
Pour les possibilités de don de sang, on se focalise sur les antigènes du donneur et les anticorps produits par le receveur. Et il ne faudrait surtout pas que l'antigène rencontre l'anticorps correspondant, ci qui serait à l'origine de phénomènes d'agglutinations graves dans le sang du receveur. Ce principe s'applique aussi au facteur rhésus, car des individus rhésus moins seront capables de produire des anticorps anti-rhésus si lors organisme rencontre cet antigène lors d'une transfusion. Une seconde transfusion risquerai alors de produire le phénomène d'agglutination déjà évoqué.
?groupes sanguins
Énoncé
Parmi les les propositions suivantes, coche celles qui sont correctes
Correction
Explication Générale
Pour les possibilités de don de sang, on se focalise sur les antigènes du donneur et les anticorps produits par le receveur. Et il ne faudrait surtout pas que l'antigène rencontre l(anticorps correspondant, ci qui serait à l'origine de phénomènes d'agglutinations graves dans le sang du receveur. Ce principe s'applique aussi au facteur rhésus, car des individus rhésus moins seront capables de produire des anticorps anti-rhésus si lors organisme rencontre cet antigène lors d'une transfusion. Une seconde transfusion risquerai alors de produire le phénomène d'agglutination déjà évoqué.
?groupes sanguins
Énoncé
Parmi les les propositions suivantes, coche celles qui sont correctes
Correction
Explication Générale
Pour les possibilités de don de sang, on se focalise sur les antigènes du donneur et les anticorps produits par le receveur. Et il ne faudrait surtout pas que l'antigène rencontre l'anticorps correspondant, ce qui serait à l'origine de phénomènes d'agglutinations graves dans le sang du receveur. Ce principe s'applique aussi au facteur rhésus, car des individus rhésus moins seront capables de produire des anticorps anti-rhésus si lors organisme rencontre cet antigène lors d'une transfusion. Une seconde transfusion risquerai alors de produire le phénomène d'agglutination déjà évoqué.
?Groupe sanguin
Énoncé
A chaque groupe sanguin, associe une étiquette indiquant le type sérum
Correction
| Votre réponse | Solution | |
sérum anti-A sérum anti-B sérum anti-AB Plus d'éléments à catégoriser | Groupe A Déposez ici Groupe B Déposez ici Groupe O Déposez ici | Groupe A sérum anti-B Groupe B sérum anti-A Groupe O sérum anti-AB |
Explication Générale
revoir cours sur les groupes sanguins
Duplication de l'ADN
Énoncé
On donne le fragment d'ADN transcrit suivant : CAT GTG GAG TGA GGT CTT. Parmi les propositions suivantes, laquelle représente le brin non transcrit
Correction
Explication Générale
Le brin non transcrit est obtenu par complémentarité de base à partir du brin transcrit
?synthèse des protéines
Énoncé
Parmi les organites suivants, identifie celui qui n'est pas impliqué dans la synthèse des protéines
Correction
Explication Générale
voir synthèse des protéines
?synthèse des protéines
Énoncé
Lequel des éléments suivants n'est pas un acide aminé ?
Correction
Explication Générale
La thymine est une base azotée.
?synthèse des protéines
Énoncé
Parmi les éléments qui vous sont proposés lequel n'est pas une base azotée
Correction
Explication Générale
la thréonine est un acide aminé.
?infection à VIH
Énoncé
Parmi les molécules proposées, laquelle est une glycoprotéine virale jouant un rôle dans l'infection des cellules immunitaires par le VIH ?
Correction
Explication Générale
c'est gp120 qui permet au VIH de se fixer sur les cellules à infecter via le CD4.
?infection à VIH
Énoncé
Quelle enzyme du VIH permet de produire une copie du génome viral sous forme d'ADN ?
Correction
Explication Générale
c'est la transcriptase inverse qui permet la rétrotranscription de l'ARN viral en ADN qui passe dans le noyau de la cellule infectée
?infection à VIH
Énoncé
Laquelle des propositions suivantes correspond à une altération du génome cellulaire par incorporation d'ADN étranger ?
Correction
Explication Générale
voir cours sur les virus et les phages
?infection à VIH
Énoncé
Quelle partie centrale du virus est entourée d'une enveloppe protéique ?
Correction
Explication Générale
voir constitution des virus
?virus et infection
Énoncé
Comment le phage infecte-t-il la cellule bactérienne ?
Correction
Explication Générale
revoir cours sur les virus et les bactéries
?mouvements cellulaires
Énoncé
Associe à chaque proposition, l'étiquette correspondant à sa définition
Correction
| Votre réponse | Solution | |
phagocytose Exocytose Endocytose Pinocytose Cyclose Plus d'éléments à catégoriser | Entrée de substances dans la cellule par déformation d'une partie de sa membrane Déposez ici Sortie de substances de la cellule par déformation d'une partie de sa membrane Déposez ici Entrée de petites particules liquides dans la cellule par déformation de la membrane Déposez ici Entrée de grosses particules solides dans la cellule par déformation de la membrane Déposez ici Mouvement circulaire incessant du cytoplasme de la cellule Déposez ici | Entrée de substances dans la cellule par déformation d'une partie de sa membrane Endocytose Sortie de substances de la cellule par déformation d'une partie de sa membrane Exocytose Entrée de petites particules liquides dans la cellule par déformation de la membrane Pinocytose Entrée de grosses particules solides dans la cellule par déformation de la membrane phagocytose Mouvement circulaire incessant du cytoplasme de la cellule Cyclose |
Explication Générale
Voir le cours sur les mouvements cellulaires
?mouvements cellulaires
Énoncé
Associe à chaque mode de déplacement, un exemple de cellule de la liste proposée
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Amibe Trypanosome Paramécie Plus d'éléments à catégoriser | Déplacement par cils Déposez ici Déplacement par flagelle Déposez ici Déplacement par pseudopodes Déposez ici | Déplacement par cils Paramécie Déplacement par flagelle Trypanosome Déplacement par pseudopodes Amibe |
Explication Générale
Voir le cours sur les mouvements cellulaires
?mouvements cellulaires
Énoncé
Classer dans l'ordre chronologique les étapes de la phagocytose
Correction
Ingestion
Adhésion
Expulsion
Digestion
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | Adhésion Ingestion Digestion Expulsion |
Explication Générale
les étapes de la phagocytose
?reproduction et diversité
Énoncé
Complète la phrase avec la proposition correcte :
Le mode de reproduction qui offre une plus grande diversité génétique est...
Correction
Explication Générale
La reproduction sexuée offre une plus grande diversité génétique, car le nouvel individu hérite des caractères provenant des 2 parents. En plus avec le brassage chromosomique qui accompagne la formation des gamètes, chaque individu est unique à l'exception des vrais jumeaux.
?gamétogenèse
Énoncé
Dans quel ordre sont formées les cellules suivantes :
Correction
Spermatozoïde
Spermatocyte II
Spermatocyte I
Spermatogonie
Spermatide
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | Spermatogonie Spermatocyte I Spermatocyte II Spermatide Spermatozoïde |
Explication Générale
Revoir la spermatogenèse
?gamétogenèse
Énoncé
Dans quel ordre sont formées les cellules suivantes ?
Correction
Ovule
Ovocyte II
Ovocyte I
Ovogonie
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | Ovogonie Ovocyte I Ovocyte II Ovule |
Explication Générale
Revoir l'ovogenèse
?gamétogenèse
Énoncé
Après la fécondation, commence la formation d'un nouvel individu. Dans quel ordre se succèdent les étapes suivantes
Correction
fœtus
embryon
morula
zygote
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | zygote morula embryon fœtus |
Explication Générale
Le zygote ou cellule-œuf est issu de la fécondation, il se divise pour donner la morula qui évolue vers l'embryon et plus tard le fœtus.
?gamétogenèse
Énoncé
Pendant le cycle menstruel de la femme, l'ovaire est le siège de manifestations dont la folliculogenèse. Dans quel ordre apparaissent les structures suivantes ?
Correction
follicule de De Graff
follicule cavitaire
follicule primaire
follicule plein
follicule primordial
corps jaune
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | follicule primordial follicule primaire follicule plein follicule cavitaire follicule de De Graff corps jaune |
Explication Générale
voir cours portant sur la gamétogenèse
?folliculogenèse
Énoncé
Les photographies suivantes on été prises dans l'ovaire au cours du cycle menstruel. Identifie chacune d'elle par l'étiquette qui convient
Correction
| Votre réponse | Solution | |
follicule secondaire follicule primaire Follicule mûr follicule tertiaire Plus d'éléments à catégoriser |
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici |
follicule primaire
follicule secondaire
follicule tertiaire
Follicule mûr |
Explication Générale
Revoir la folliculogenèse
?folliculogenèse
Énoncé
Les photographies suivantes on été prises dans l'ovaire au cours du cycle menstruel. Range- les dans l'ordre d'évolution en les numérotant de 1à 4.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
2 3 1 4 Plus d'éléments à catégoriser |
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici |
1
2
3
4 |
Explication Générale
revoir la folliculogenèse
?Les hormones hypophysaires
Énoncé
Parmi les hormones suivantes, identifie celles qui sont d'origine ovarienne
Correction
?Les hormones hypophysaires
Énoncé
Parmi les hormones suivantes identifie lesquelles régissent le cycle ovarien ?
Correction
?reproduction sexuée
Énoncé
Lesquelles des propositions ci-après caractérisent la reproduction sexuée ?
Correction
Explication Générale
Voir les explications apportées à chaque réponse.
?cycle cellulaire
Énoncé
Pendant quelle phase du cycle cellulaire l'ADN est-il synthétisé ?
Correction
Explication Générale
l'ADN est synthétisé pendant la phase S qui précède la division cellulaire (M)
?cycle cellulaire
Énoncé
A quel stade du cycle cellulaire les chromatides sœurs se séparent-elles ?
Correction
Explication Générale
La séparation des chromatides par rupture du centromère à lieu en anaphase, et il s'en suit une ascension polaire des chromosomes-fils vers les pôles.
?cycle cellulaire
Énoncé
Pendant quelle stade du cycle cellulaire les chromosomes sont-ils visibles au microscope optique ?
Correction
Explication Générale
les chromosomes deviennent visibles au microscope pendant la division cellulaire, période pendant laquelle ils se condensent
?Méiose et chromosomes
Énoncé
Coche les bonnes propositions
Correction
Explication Générale
Revoir la définition des notions allèle et gène. Pour aller plus loin
?la dialyse
Énoncé
Parmi les propositions suivantes relatives à la notion de diffusion, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
La diffusion est le passage des solutés d'une solution hypertonique à une solution hypotonique à travers la membrane perméable. Les grosses molécules ou macromolécules ne passant pas du fait de leur grande taille.
?Le phénomène d'exocytose
Énoncé
Parmi les propositions suivantes relatives à l'exocytose, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
L'exocytose est le processus par lequel une cellule rejette des molécules ou des particules à l'extérieur, grâce à des vésicules qui les expulsent après fusion avec la membrane cellulaire. Ce phénomène a généralement lieu en présence d'ions Ca2+.
?méiose et génotype
Énoncé
Coche les propositions correctes concernant la méiose
Correction
Explication Générale
Revoir le cours sur la méiose
?L'endocytose
Énoncé
Parmi les affirmations suivantes relatives à la pinocytose, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La pinocytose est l'ingestion de gouttelettes de liquides par une invagination de la membrane plasmique. Il s'agit donc d'une forme d'endocytose.
?la reproduction sexuée
Énoncé
Les propositions suivantes sont relatives à la reproduction sexuée, coche celles qui sont correctes
Correction
Explication Générale
voir cours mitose et méiose. Pour aller plus loin
?L'endocytose
Énoncé
Parmi les propositions suivantes relatives à l'endocytose, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
L'endocytose est un processus au cours duquel la membrane d'une cellule enveloppe et absorbe une particule. C'est un mécanisme de transport de molécules voire de particules vers l'intérieur de la cellule.
?gènes indépendants
Énoncé
Coche les propositions correctes concernant les gènes indépendants
Correction
Explication Générale
voir brassages inter et intrachromosomique. Pour mieux comprendre
?La phagocytose
Énoncé
Parmi les propositions suivantes relatives à la phagocytose, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La phagocytose, est le processus cellulaire par lequel certaines cellules regroupées sous la dénomination générale de phagocyte peuvent ingérer des particules étrangères solides d'échelle micrométrique par déformation de leur membrane plasmique. On considère habituellement que la phagocytose est une forme particulière d'endocytose. Elle se distingue d'autres processus d'internalisation cellulaire notamment la pinocytose, par au moins deux critères généraux :
la phagocytose est induite par le contact physique avec la particule-cible ;
la particule-cible de la phagocytose a une taille supérieure à 0,5 µm.
?crossing over
Énoncé
Coche les propositions correctes concernant le crossing over
Correction
Explication Générale
voir brassages inter et intrachromosomique. Pour mieux comprendre
?Le principe de l'osmose
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur le principe de l'osmose, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Lorsque deux milieux sont séparés par une membrane perméable ou semi-perméable, l'eau passe du milieu le moins concentré (hypotonique) vers le milieu le plus concentré (hypertonique). Ce phénomène est appelé osmose.
?Gènes liés
Énoncé
Choisir parmi les propositions suivantes celles qui caractérisent les gènes liés
Correction
Explication Générale
Revoir le crossing over
?Le principe de la dialyse
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur le principe de la dialyse, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La dialyse est le transfert des solutés par diffusion au travers d'une membrane perméable. Si la molécule rencontre un pore dont la taille correspond à la sienne, elle traversera la membrane. Le « gradient de concentration » du soluté de part et d'autre de la membrane est le déterminant principal de la diffusion des molécules : plus la solution a une concentration élevée plus les molécules traversent la membrane en direction de la solution dont la
concentration en solutés est la plus basse.
?Notion de phénotype
Énoncé
Coche les propositions qui caractérise le phénotype
Correction
Explication Générale
Revoir notions de phénotype et de génotype
?La pression osmotique
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant la pression osmotique de deux solutions A et B, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
En biologie, un environnement cellulaire hypotonique est un environnement ayant une concentration en solutés inférieure donc une pression osmotique faible par rapport à celle du cytoplasme.
Une solution hypertonique est une solution plus concentrée en soluté donc donc ayant une plus forte pression osmotique.
Deux solution isotoniques ont la même concentration en soluté et, par conséquent la même pression osmotique.
?La mitose
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant le phénomène du cycle cellulaire qui permet l'obtention de deux cellules filles possédant chacune le portrait héréditaire de la cellule mère, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La mitose conduit à deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère c'est à dire que chacune des cellules filles contient le même nombre de chromosomes et les mêmes chromosomes que la cellule mère (2n). Cela n'est possible que parce qu'il y a duplication de l'ADN et donc aussi une duplication de chaque chromosome en deux chromatides sœurs.
?Notion de génotype
Énoncé
Coche les propositions qui caractérisent le génotype
Correction
Explication Générale
Revoir notions de phénotype et de génotype
?transmission des caractères héréditaires
Énoncé
Coche les propositions correctes permettant de compléter l'affirmation suivante :
La transmission d'un caractère est dite autosomale récessive si
Correction
Explication Générale
Revoir les notions : dominant, récessif et codominant
?La locomotion cellulaire
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant le mode de déplacement chez les amibes, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Lorsqu'une amibe se déplace, la cellule se déforme et émet une ou plusieurs pseudopodes qui sont des déformations de la membrane plasmique. Ces derniers résultent de courants cytoplasmiques.
?Les phases de la mitose
Énoncé
Parmi les propositions suivantes relatives aux phases de la mitose, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Troisième stade de la mitose, entre la métaphase et la télophase, au cours de laquelle les chromatides sœurs se séparent et migrent vers les deux pôles du fuseau.
?les phases de la mitose
Énoncé
Parmi les propositions suivantes relatives à la mitose, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La métaphase est la seconde phase de la mitose. Elle correspond au rassemblement des chromosomes condensés à 2 chromatides à l'équateur de la cellule pour former la plaque équatoriale, avant d'être séparés pendant l'anaphase.
?Le mécanisme de la mitose
Énoncé
Parmi les propositions suivantes, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Le fuseau mitotique, ou appareil mitotique achromatique, est un système mis en place par les cellules eucaryotes pour permettre la migration des chromatides lors de la division cellulaire dès le stade de la prophase. ... Il assure une bonne répartition des chromosomes dans les cellules lors de la division.
?structure des acides nucléiques
Énoncé
Coche la bonne réponse parmi celles proposées
La structure de base de l'ADN est :
Correction
Explication Générale
Revoir la structures des acides nucléiques
?La mitose
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant la différence entre la mitose de la cellule animale et celle de la cellule végétale, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La mitose de la cellule animale diffère de celle de la cellule végétale par les asters qui se mettent en place en prophase et la cytodiérèse qui se fait grâce à un sillon centripète.
?biologie de la cellule
Énoncé
Concernant la cellule animale, laquelle des propositions suivantes est correctes ?
Correction
Explication Générale
Revoir les composantes de la cellule (animale ou végétale)
?biologie de la cellule
Énoncé
Concernant la cellule végétale, laquelle des propositions suivantes est correcte ?
Correction
Explication Générale
Revoir les composantes de la cellule (animale ou végétale)
?structure de l'ADN
Énoncé
Coche les propositions correctes à propos de la molécule d'ADN
Correction
Explication Générale
Revoir la structure des acides nucléiques
?reproduction et chromosomes
Énoncé
Coche les propositions correctes concernant la reproduction sexuée
Correction
Explication Générale
Revoir fécondation chez les mammifères
?rôle des organites cellulaires
Énoncé
A chacune des fonctions cellulaires suivantes, associer l'organite impliqué
Correction
| Votre réponse | Solution | |
centriole Chloroplaste réticulum endoplasmique Mitochondrie Plus d'éléments à catégoriser | production d'énergie Déposez ici Réalisation de la photosynthèse Déposez ici synthèse des protéines Déposez ici division cellulaire Déposez ici | production d'énergie Mitochondrie Réalisation de la photosynthèse Chloroplaste synthèse des protéines réticulum endoplasmique division cellulaire centriole |
Explication Générale
revoir rôle des organites cellulaires
?La mitose
Énoncé
Parmi les affirmations suivantes concernant la mitose, coche celles qui sont correctes
Correction
Explication Générale
Revoir le mécanisme de la mitose.
?division cellule animale
Énoncé
Lesquels de ces phénomène sont spécifiques à la mitose de la cellule animale ?
Correction
Explication Générale
Revoir la mitose
?La mitose
Énoncé
Parmi les propositions suivantes au sujet de la mitose, coche celles qui sont exactes.
Correction
Explication Générale
La réplication de l'ADN a lieu pendant la phase S de l'interphase. Elle permet la duplication de l'information génétique qui sera alors partagée équitablement aux deux cellules filles.
?division cellule végétale
Énoncé
Lesquels de ces phénomène sont spécifiques à la mitose de la cellule végétale?
Correction
Explication Générale
Revoir la mitose
?Le code génétique
Énoncé
Associe chaque propriété du code génétique à sa désignation
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Redondant Universel Univoque Plus d'éléments à catégoriser | Valable pour tous les êtres vivants. Déposez ici Plusieurs codons désignent le même acide aminé. Déposez ici Chaque codon désigne un seul acide aminé Déposez ici | Valable pour tous les êtres vivants. Universel Plusieurs codons désignent le même acide aminé. Redondant Chaque codon désigne un seul acide aminé Univoque |
Explication Générale
A quelques rares exceptions près, le code génétique s'applique à tous les êtres vivants, des plus simples aux plus complexes. Sa redondance est à l'origine du caractère silencieux de certaines mutations.
?division cellulaire-mitose
Énoncé
Voici quelques événements qui se déroulent lors de la mitose. Classez-les dans l'ordre chronologique
Correction
migration des chromosomes-fils
clivage des centromères
formation de deux cellules-filles
formation d'un lot de chromosomes à chaque pôle cellulaire
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | clivage des centromères migration des chromosomes-fils formation d'un lot de chromosomes à chaque pôle cellulaire formation de deux cellules-filles |
Explication Générale
Revoir la mitose
?Le cycle cellulaire
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur le cycle cellulaire, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Chez les cellules eucaryotes, le cycle cellulaire est divisé en deux phases principales : l'interphase et la mitose (ou phase M). L'interphase consiste en une phase G1 (croissance cellulaire), suivie par la phase S (synthèse de l'ADN) et ensuite par la phase G2 (croissance cellulaire)
?théorie cellulaire
Énoncé
Laquelle des propositions suivantes n'est pas en phase avec la théorie cellulaire.
Correction
Explication Générale
Dans sa forme actuelle, cette théorie repose sur les trois principes suivants : tout organisme vivant est composé d'une ou plusieurs cellules ; • la cellule est l'unité de structure et de fonction du vivant ; • toute cellule provient d'une autre cellule par division cellulaire.
?La mitose
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant la phase S de l'interphase, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Pendant les quatre heures environ que dure cette phase, l'ADN va être entièrement répliqué, grâce à l'ADN polymérase ; ce qui correspond aussi à la duplication de chaque chromosome en deux chromatides. En effet l'ADN est l'un des principaux constituants des chromosomes.
?gamétogenèse et méiose
Énoncé
Associe à chacun des termes de la liste suivante, l'étiquette qui la caractérise.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Rétablissement du nombre de chromosomes Réduction de moitié du nombre de chromosomes Enjambement des chromatides homologues Formation des gamètes Plus d'éléments à catégoriser | Méiose Déposez ici Fécondation Déposez ici Gamétogenèse Déposez ici Chiasma Déposez ici | Méiose Réduction de moitié du nombre de chromosomes Fécondation Rétablissement du nombre de chromosomes Gamétogenèse Formation des gamètes Chiasma Enjambement des chromatides homologues |
Explication Générale
Revoir la gamétogenèse et la méiose
?La synthèse des protéines
Énoncé
Parmi les propositions suivantes relatives aux étapes de la synthèse des protéines, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La synthèse des protéines comprend deux étapes :
- la transcription qui permet de copier l'ADN en ARNm au niveau du noyau. Elle est réalisée grâce à l'ARN polymérase.
- la traduction correspond au décodage de l'information portée par l'ARN m en protéines, grâce au code génétique.
?gamétogenèse et méiose
Énoncé
Associe à chacun des termes de la liste suivante, l'étiquette qui la caractérise.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
présente deux chromosomes X possède un chromosome X et un chromosome Y possède deux allèles identiques du même gène possède deux allèles différents du même gène Plus d'éléments à catégoriser | Homozygote Déposez ici Hémizygote Déposez ici Hétérozygote Déposez ici Monozygote Déposez ici | Homozygote possède deux allèles identiques du même gène Hémizygote possède un chromosome X et un chromosome Y Hétérozygote possède deux allèles différents du même gène Monozygote présente deux chromosomes X |
Explication Générale
Revoir la gamétogenèse et l'hérédité liée au sexe
?L'ARN
Énoncé
Associe chaque type d'ARN à sa fonction dans la synthèse des protéines.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Transport des acides aminés. "lecture" des codons et assemblage des acides aminés. Support de l'information traduite en protéine. Plus d'éléments à catégoriser | ARNm Déposez ici ARNr Déposez ici ARNt Déposez ici | ARNm Support de l'information traduite en protéine. ARNr "lecture" des codons et assemblage des acides aminés. ARNt Transport des acides aminés. |
Explication Générale
L' ARNr est un des constituants des ribosomes. Ces derniers assemblent les acides aminés pour former les protéines en fonction des codons l'ARN messager, chaque codon de cette séquence correspondant à un acide aminé de la protéine en cours de synthèse.
L'ARNt, est une molécule longue de 70 à 80 nucléotides, qui intervient lors de la synthèse des protéines dans la cellule. Il apporte les acides aminés au ribosome, la machine cellulaire responsable de l'assemblage des protéines à partir de l'information génétique contenue dans l'ARN messager.
?gamétogenèse, méiose et génétique
Énoncé
Associe à chacun des termes de la liste suivante, l'étiquette qui la caractérise.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Qui possède 2n chromosomes Croisement avec un homozygote récessif échange de fragments entre chromatides homologues Qui possède n chromosomes Plus d'éléments à catégoriser | Croisement test Déposez ici Diploïde Déposez ici Haploïde Déposez ici Crossing-over Déposez ici | Croisement test Croisement avec un homozygote récessif Diploïde Qui possède 2n chromosomes Haploïde Qui possède n chromosomes Crossing-over échange de fragments entre chromatides homologues |
Explication Générale
Revoir la gamétogenèse et la génétique
?Les mutations géniques
Énoncé
Associe chaque type de mutation à sa conséquence sur le polypeptide.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Polypeptide tronqué Modification du polypeptide Aucune modification du polypeptide Plus d'éléments à catégoriser | Mutation silencieuse Déposez ici Mutation faux sens Déposez ici Mutation non sens Déposez ici | Mutation silencieuse Aucune modification du polypeptide Mutation faux sens Modification du polypeptide Mutation non sens Polypeptide tronqué |
Explication Générale
En génétique, une mutation silencieuse est une mutation ponctuelle qui ne modifie pas le phénotype de l'individu qui la porte.
Une mutation faux-sens est une mutation induisant le changement de l'acide aminé associé. Ceci peut rendre la protéine traduite non fonctionnelle, si les propriétés du nouvel acide aminé sont différentes.
Une mutation non-sens est une mutation induisant le remplacement d'un codon codant pour un acide aminé par un codon-stop. La protéine résultante, tronquée et donc incomplète, est généralement non-fonctionnelle.
?Maladies héréditaires
Énoncé
Associe à chaque définition l'étiquette correspondant à la maladie concernée
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Albinisme Daltonisme Drépanocytose Hémophilie Plus d'éléments à catégoriser | Maladie héréditaire affectant la vision des couleurs Déposez ici Maladie héréditaire responsable d'un défaut de pigmentation de la peau Déposez ici Maladie héréditaire responsable d'un défaut de coagulation du sang Déposez ici Maladie héréditaire affectant l'hémoglobine Déposez ici | Maladie héréditaire affectant la vision des couleurs Daltonisme Maladie héréditaire responsable d'un défaut de pigmentation de la peau Albinisme Maladie héréditaire responsable d'un défaut de coagulation du sang Hémophilie Maladie héréditaire affectant l'hémoglobine Drépanocytose |
Explication Générale
Revoir la définition et la transmission des maladies héréditaires
?La méiose
Énoncé
Parmi les propositions suivantes relatives à la méiose, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
La méiose est une division cellulaire particulière, réductionnelle puis équationnelle, dans laquelle une cellule diploïde à 2n chromosomes donne naissance à 4 cellules haploïdes à n chromosomes. Elle comprend deux divisions du noyau, contrairement à la mitose, mais une seule duplication des chromosomes.
Lire plus: méiose
?La ségrégation indépendante des allèles
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant la descendance de deux sujets symbolisés par les génotypes A//a, B//b X a//a, b//b, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Ce croisement est bien un test cross puisque le second sujet est double récessif. Le sujet testé étant double hybride et les deux gène étudié étant indépendants, il produit quatre catégories de gamètes de façon équiprobable ; gamètes qui sont alors à l'origine des quatre phénotypes de la descendance.
?schéma cellule animale à annoter
Énoncé
Annote le schéma (cellule animale) suivant en faisant correspondre à chaque chiffre l'étiquette correspondante
Correction
| Votre réponse | Solution | |
ribosome pore nucléaire chromatine dense hyaloplasme réticulum endoplasmique granuleux vésicule golgienne chromatine claire enveloppe nucléaire mitochondrie nucléole cytosquelette membrane plasmique saccule golgien Centrosome Plus d'éléments à catégoriser | 1 Déposez ici 2 Déposez ici 3 Déposez ici 4 Déposez ici 5 Déposez ici 6 Déposez ici 7 Déposez ici 8 Déposez ici 9 Déposez ici 10 Déposez ici 11 Déposez ici 12 Déposez ici 13 Déposez ici 14 Déposez ici | 1 membrane plasmique 2 vésicule golgienne 3 ribosome 4 saccule golgien 5 mitochondrie 6 réticulum endoplasmique granuleux 7 cytosquelette 8 pore nucléaire 9 nucléole 10 enveloppe nucléaire 11 chromatine claire 12 chromatine dense 13 hyaloplasme 14 Centrosome |
Explication Générale
Revoir organisation de la cellule animale
?Eucaryote_procaryote
Énoncé
Coche les propositions correctes permettant de compléter la phrase suivante :
Les cellules eucaryotes possèdent...
Correction
Explication Générale
cours organisation cellulaire
?Eucaryote_procaryote
Énoncé
Coche les propositions correctes permettant de compléter la phrase suivante :
Les cellules procaryotes possèdent...
Correction
Explication Générale
cours organisation cellulaire
?Constituants des acides nucléiques
Énoncé
Parmi les éléments suivants qui se rapportent à la composition chimique acides nucléiques, coche l'intrus
Correction
Explication Générale
Revoir composition chimique des acides nucléiques
?Les lois de MENDEL
Énoncé
Parmi les propositions suivantes, coche celles qui figurent au niveau des lois de MENDEL.
Correction
Explication Générale
Il s'agit d'idées que l'on retrouve dans la première et la deuxième loi de MENDEL.
Première lois : " Lorsque les parents sont de race pure, la F1 est uniforme".
Deuxième lois : "Lors de la formation des gamètes, il y a disjonction des allèles".
?chromosomes et gamétogenèse
Énoncé
Coche les bonnes réponses concernant l'origine des chromosomes de la cellule-œuf.
Correction
Explication Générale
Revoir cours sur la génétique et la transmission des caractères.
?l'hérédité
Énoncé
Parmi les propositions suivantes, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Revoir le cours sur la mitose et celui portant sur la fécondation
?Schéma bactérie à annoter
Énoncé
Le schéma suivant représente celui d'une bactérie. Annote-le en faisant correspondre à chaque chiffre l'étiquette qui convient.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
cytoplasme chromosome ribosomes paroi mésosome membrane plasmique Plus d'éléments à catégoriser | 1 Déposez ici 2 Déposez ici 3 Déposez ici 4 Déposez ici 5 Déposez ici 6 Déposez ici | 1 mésosome 2 paroi 3 membrane plasmique 4 cytoplasme 5 ribosomes 6 chromosome |
Explication Générale
Revoir organisation structurale des bactéries
?Les chromosomes
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur les chromosomes d'un individu normal, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Un chromosome est un nucléo-filament constituée d'ADN et de protéines. Toutes les cellules somatiques provenant de la cellule œuf, elles ont toutes le même génome.
?typologie des chomosomes
Énoncé
Le schéma suivant présente quatre types de chromosomes. Identifie-les en associant à chaque chiffre un nom.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Métacentrique Submétacentrique Acrocentrique Télocentrique Plus d'éléments à catégoriser | 1 Déposez ici 2 Déposez ici 3 Déposez ici 4 Déposez ici | 1 Télocentrique 2 Acrocentrique 3 Submétacentrique 4 Métacentrique |
Explication Générale
La typologie se fait en fonction de la position relative du centromère.
?Le brassage interchromosomique
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur le brassage interchromosomique, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Le brassage chromosomique a lieu au cours de la division réductionnelle de la méiose. Il s'agit de la séparation au hasard des chromosomes des différentes paires formant ainsi différentes combinaisons chromosomiques.
?L'ARN
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant l'ARN, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
La synthèse d'une protéine se fait en deux étapes : la transcription du gène en ARNm au niveau du noyau puis la traduction de l'ARNm au niveau du REG. Au cours de la traduction, il y a une complémentarité entre les codons de l'ARNm et les anticodons de l'ARNt.
?La méiose
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant le rôle de la méiose.
Correction
Explication Générale
La méiose n'affecte que les cellules germinales notamment au cours de leur maturation. Elle permet la réduction de moitié du nombre de chromosomes dans les gamètes et assure ainsi la constance du caryotype.
?Eucaryotes procaryotes
Énoncé
Laquelle des propositions suivantes s'appliquent aux procaryotes ?
Correction
Explication Générale
voir différences entre procaryotes et eucaryotes.
?Eucaryote, procaryote
Énoncé
Complète la proposition suivante par le mot ou groupe de mots qui convient :
Le génome procaryote est contenu dans.....
Correction
Explication Générale
Voir cours sur les procaryotes
?Eucaryote, procaryote
Énoncé
Complète la proposition suivante par le mot ou groupe de mots qui convient :
Les archéobactéries et les bactéries diffèrent par.....
Correction
Explication Générale
Voir cours sur les procaryotes
?Eucaryote, procaryote
Énoncé
Complète la proposition suivante par le mot ou groupe de mots qui convient :
Le résistance aux antibiotiques par recombinaison génétique est dus à un transfert de.....
Correction
Explication Générale
Voir cours sur les procaryotes
?Eucaryote, procaryote
Énoncé
Coche la réponse correcte à la question posée.
Comment qualifie-t-on les organismes procaryotes capables de produire leur énergie à partir de substances inorganiques ?
Correction
Explication Générale
Voir cours sur les procaryotes
?Eucaryote, procaryote
Énoncé
Laquelle des maladies suivantes se répand à nouveau à cause de la résistance aux antibiotiques ?
Correction
Explication Générale
Voir cours sur les procaryotes et résistance au antibiotiques
?gamétogenèse
Énoncé
Parmi les propositions suivantes, coche celles qui sont communes à la spermatogenèse et l'ovogenèse.
Correction
Explication Générale
Contrairement à la spermatogenèse qui débute à lé puberté, L'ovogenèse débute dès la de gestation, cependant les deux phénomènes se déroulent dans les gonades et aboutissent à des cellules haploïdes
?gamétogenèse
Énoncé
Coche les réponse(s) correcte(s) :
Le pic de LH responsable de l'ovulation est due :
Correction
Explication Générale
La maturation du follicule s'accompagne de sa part d'une augmentation de la sécrétion d’œstrogènes qui, par rétrocontrôle positif déclenche le pic ovulatoire de LH.
?gamétogenèse
Énoncé
Coche les réponses correctes :
Lesquelles des structures suivantes sont absentes dans l'ovaire avant la puberté ?
Correction
Explication Générale
revoir le cycle ovarien chez la femme
?gamétogenèse
Énoncé
Coche les réponses correctes :
Lesquelles des hormones suivantes conditionnent la sécrétion de FSH ?
Correction
Explication Générale
revoir la gamétogenèse
?gamétogenèse
Énoncé
Coche la (ou les) réponse(s) correcte(s) :
Lesquels des phénomènes suivants sont dus à la testostérone?
Correction
Explication Générale
Revoir les manifestations de la puberté.
?organisation et fonctionnement de la cellule
Énoncé
A propos du fonctionnement de la cellule, lesquelles des propositions suivantes sont correctes ?
Correction
Explication Générale
Voir mouvements et organisation cellulaires
?organisation et fonctionnement de la cellule
Énoncé
A propos du fonctionnement de la cellule, lesquelles des propositions suivantes sont correctes ?
Correction
Explication Générale
Voir les échanges cellulaires
?fonctionnement de la cellule
Énoncé
Coche les bonnes propositions concernant la mitochondrie
Correction
Explication Générale
Revoir l'ultrastructure cellulaire
?Les phases de la mitose
Énoncé
Classe dans l'ordre les microphotographies suivantes relatives à la mitose.
Correction
D
C
B
A
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | B D C A |
Explication Générale
B= prophase ; D= métaphase ; C= anaphase ; A= télophase
L'ordre chronologique de la mitose étant : prophase, métaphase, anaphase et télophase.
?La méiose
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant la méiose, coche celles qui sont correctes.
Correction
?les étapes de la fécondation
Énoncé
Lors de la fécondation, dans quel ordre se déroulent les phénomènes suivants ?
Correction
Fusion des pronucléi.
Pénétration du spermatozoïde de la cytoplasme de l'ovocyte.
Libération du deuxième globule polaire.
Rencontre des gamètes.
Reprise de la division équationnelle.
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | Rencontre des gamètes. Pénétration du spermatozoïde de la cytoplasme de l'ovocyte. Reprise de la division équationnelle. Libération du deuxième globule polaire. Fusion des pronucléi. |
Explication Générale
Voir les étapes de la fécondation.
?grossesse et hormones
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant le placenta, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Le placenta est d'origine embryonnaire et permet des échanges de substances entre la mère le fœtus sans qu'il y ait mélange des sangs fœtal et maternel. Il sécrète aussi l'HCG.
?fécondation et grossesse
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant la réaction corticale, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Revoir les étapes de la fécondation
?hormones et cycle menstruel
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant les structures secrétant les œstrogènes, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
les œstrogènes sont sécrétés par le follicule et la corps jaune
?hormones et cycle menstruel
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant les structures secrétant la progestérone , coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
La progestérone est sécrétée par le follicule puis par le corps jaune après ovulation.
?gamétogenèse et hormones
Énoncé
Laquelle des cellules suivantes sécrète la testostérone ?
Correction
Explication Générale
la testostérone est sécrétée par les cellules interstitielles de Leydig
?gamétogenèse et hormones
Énoncé
Laquelle des structures suivantes sécrète la FSH?
Correction
Explication Générale
La FSH, tout comme la LH est sécrétée par l'hypophyse
?bactéries et virus
Énoncé
Où trouve-t-on le plus de micro-organismes ? coche la bonne réponse
Correction
Explication Générale
Avec ses 7 mètres de long, les plis et replis de sa paroi offrent une surface aussi grande qu'un terrain de tennis pour loger les quelques 100 000 milliards de bactéries appartenant à plus de 1000 souches différentes.
?bactéries et virus
Énoncé
Contre lesquelles des micro-organismes suivants les antibiotiques sont efficaces ?
Correction
Explication Générale
Les antibiotiques agissent efficacement sur les bactéries.
?bactéries et virus
Énoncé
Coche la réponse correcte concernant les bactéries
Correction
Explication Générale
Beaucoup de bactéries vivent en harmonie avec notre corps et nous sont donc très utiles, notamment pour la digestion. Les bactéries pathogènes ne constituent qu'une faible partie du monde bactérien.
?bactéries et virus
Énoncé
La transmission de virus peut se faire par l'alimentation ? Coche la bonne réponse
Correction
Explication Générale
La transmission des virus peut se faire par l'eau ou les aliments, au contact avec un environnement contaminé.
?structure et ultrastructure des bactéries
Énoncé
Parmi les propositions suivantes, coche celles qui caractérisent la bactérie
Correction
Explication Générale
Revoir cours sur bactérie et virus. Pour aller plus loin : Ribosome
?structure et ultrastructure des bactéries
Énoncé
lesquelles des structures périphériques de la bactérie sont responsables de sa fixation aux cellules hôtes ?
Correction
Explication Générale
Ce sont les pili qui servent à l'adhésion des bactéries aux cellules de l’hôte.
Structure et physiologie de la bactérie : Anatomie - Structure
?multiplication bactérienne
Énoncé
Comment nomme-t-on l'ensemble des bactéries visible à l’œil sur une cultures
Correction
Explication Générale
L'ensemble des bactéries visible à l’œil et reconnaissable par son aspect, sa consistance et sa couleur est appelé colonie bactérienne
?ultrastructure de la mitochondrie
Énoncé
Le schéma suivant représente un organite cellulaire. Annote-le en affectant un nom à chaque chiffre.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
ADN membrane interne espace intermembranaire ribosomes schéma d'une mitochondrie matrice crêtes membrane externe Plus d'éléments à catégoriser | 1 Déposez ici 2 Déposez ici 3 Déposez ici 4 Déposez ici 5 Déposez ici 6 Déposez ici 7 Déposez ici 8 Déposez ici | 1 crêtes 2 ADN 3 ribosomes 4 espace intermembranaire 5 matrice 6 membrane interne 7 membrane externe 8 schéma d'une mitochondrie |
?La division réductionnelle de la méiose
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant la métaphase de le première division de méiose, coche celles qui sont correctes.
b) les chromosomes sont constitués d'une seule chromatide
c) les chromosomes sont constitués de deux chromatides
d) des chromatides non homologues peuvent échanger des segments
e) des chromatides homologues peuvent échanger des segments
Correction
Explication Générale
La métaphase I ou métaphase de la division réductionnelle est marquée par l'alignement des chromosomes homologues bichromatidiens de part et d'autre du plan équatorial.
?schéma cellule végétale à annoter
Énoncé
Annote le schéma (cellule végétale) suivant en faisant correspondre à chaque chiffre l'étiquette correspondante
Correction
| Votre réponse | Solution | |
réticulum endoplasmique plasmodesme noyau membrane plasmique mitochondrie paroi pectocellulosique chloroplaste vacuole Plus d'éléments à catégoriser | 1 Déposez ici 2 Déposez ici 3 Déposez ici 4 Déposez ici 5 Déposez ici 6 Déposez ici 7 Déposez ici 8 Déposez ici | 1 paroi pectocellulosique 2 mitochondrie 3 plasmodesme 4 vacuole 5 chloroplaste 6 noyau 7 réticulum endoplasmique 8 membrane plasmique |
Explication Générale
Revoir organisation de la cellule végétale
?Qu'est-ce que la matière vivante ?
Énoncé
Quelle est, parmi les cinq propositions suivantes, celle qui correspond à la définition de la matière vivante ?
Correction
Explication Générale
La matière vivante , c'est d'abord de la matière, mais également il ne faut pas qu'on puisse la trouver , à l'état naturel, en dehors des êtres vivants. Elle est constituée des matières organiques que sont : les glucides, les protides, les lipides et les vitamines.
?Qu'est-ce qu'une molécule de phospholipide ?
Énoncé
Quelle est, parmi les quatre propositions suivantes, celle qui correspond à la définition de la molécule de phospholipide ?
Correction
Explication Générale
Une molécule de phospholipide est formée d'un glycérol lié à deux acides gras et à un groupement phosphate.
Les acides gras rattachés au glycérol peuvent varier, mais en général, l'un des deux est saturé. Le phosphate peut quant à lui être rattaché à différents groupes chimiques.
?CONSTITUANTS MOLECULAIRES
Énoncé
Les êtres vivants sont constituées de matières organiques et de matières minérales. Est-ce vrai ou faux ?
Correction
Explication Générale
L'analyse chimique des constituants des êtres vivants montrent qu'ils son constitués de matières organiques (glucides, protides, lipides et vitamines) et de matières minérales (eau et sels minéraux)
?CONSTITUANTS MOLECULAIRES
Énoncé
Quelles sont parmi les caractéristiques suivantes, celles qui sont spécifiques aux matières organiques ?
Correction
?CONSTITUANTS MOLECULAIRES
Énoncé
Quelles sont parmi les caractéristiques suivantes, celles qui sont spécifiques aux matières minérales ?
Correction
Explication Générale
Soumises au feu, les matières organiques commencent par se consumer, on dit qu'elles brûlent ; puis elles prennent une couleur noire, on dit qu'elles se carbonisent. Par contre, les matières minérales comme l'eau et les sels minéraux, ne brûlent pas et ne se carbonisent pas non plus. Les cendres sont constituées de sels minéraux qui ne brûlent pas. Pa railleurs il existe des sels solubles et de sels non solubles dans l'eau.
?MISE EN ÉVIDENCE DES CONSTITUANTS ORGANIQUES
Énoncé
Associez à chaque constituant organique le nom de l'expérience qui permet sa mise en évidence
Correction
| Votre réponse | Solution | |
TEST A L'EAU IODÉE TEST A LA LIQUEUR DE FEHLING TEST AU PAPIER BLANC TEST A L'ACIDE NITRIQUE Plus d'éléments à catégoriser | GLUCOSE Déposez ici AMIDON Déposez ici PROTÉINE Déposez ici LIPIDE Déposez ici | GLUCOSE TEST A LA LIQUEUR DE FEHLING AMIDON TEST A L'EAU IODÉE PROTÉINE TEST A L'ACIDE NITRIQUE LIPIDE TEST AU PAPIER BLANC |
Explication Générale
En présence de glucose ( sucre réducteur), la liqueur de FEHLING (solution A + solution B), chauffée jusqu'à ébullition, forme un précipité rouge-brique ;
L'amidon, en présence d'eau iodée, donne une coloration bleu-violet ;
Les protéines se colorent en jaune en présence d'acide nitrique ;
les lipides laissent sur une feuille de papier blanc, une tache translucide (c'est-à-dire qui se laisse traverser par la lumière).
?la paroi squelettique
Énoncé
Parmi les affirmations suivantes sur la paroi squelettique de la cellule végétale, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
La paroi squelettique ou pectocellulosique est une épaisse et rigide. Composée principalement d'un produit du métabolisme secondaire, la cellulose et la pectine. Son rôle est d'assurer le maintien de la cellule et ses liaisons physiques avec les cellules voisines.
?La paroi squelettique
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur la composition de la paroi squelettique, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
La paroi pectocellulosique est une matrice extracellulaire qui protège chaque cellule végétale. Elle est formée de deux lamelles de cellulose soudées par un ciment de pectine qui est une protéine résistante.
?PARTICULARITÉS DE LA CELLULE VÉGÉTALE EUCARYOTE
Énoncé
Quelles sont parmi les propositions suivantes, celles qui sont des caractères spécifiques de la cellule végétale eucaryote ?
Correction
Explication Générale
Cf Cours d'introduction à l'étude de la biologie cellulaire végétale
?ORGANISATION ET FONCTIONS DE LA CELLULE VEGETALE
Énoncé
Glisse sous le nom de chaque organite de la cellule végétale , la fonction principale qui lui correspond.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Photosynthèse Forme de la cellule végétale et échanges d'eau et de substances dissoutes Échanges d'eau et de substances dissoutes Plus d'éléments à catégoriser | Grande vacuole Déposez ici Paroi squelettique Déposez ici Chloroplaste Déposez ici | Grande vacuole Échanges d'eau et de substances dissoutes Paroi squelettique Forme de la cellule végétale et échanges d'eau et de substances dissoutes Chloroplaste Photosynthèse |
Explication Générale
La paroi squelettique, les chloroplastes et les vacuoles de grandes taille sont caractéristiques de la cellule végétale. leurs fonctions principales , dans le cadre du fonctionnement de la cellule végétale, sont d'assurer respectivement :
- la forme de la cellule végétale et les échanges d'eau et de substances dissoutes ;
- Les échanges d'eau et de substances dissoutes ;
- La photosynthèse, c'est-à-dire : la production de substances.
organiques, en présence de lumière à partir de substances exclusivement minérales telles que l'eau et les sels minéraux.
?QU'EST-CE QUE LA CYCLOSE
Énoncé
Parmi ces quatre propositions, laquelle correspond à la définition de la cyclose ?
Correction
Explication Générale
La cyclose désigne le mouvement du cytoplasme d'une cellule. Le mouvement est généralement circulaire, d'où le nom de cyclose, et repérable grâce au déplacement des organites cellulaires. La vitesse du mouvement est généralement influencée par l'exposition lumineuse, la température et le pH.
Le mouvement est dû au complexe actine-myosine.
La cyclose est caractéristique de certaines cellules végétales vivantes.
- https://www.dailymotion.com/video/x492em_cellules-de-chlorophile_tech
- http://www.snv.jussieu.fr/bmedia/mouvements/cyclose.htm
- https://fr.wikipedia.org/wiki/Cyclose
?MOUVEMENTS CELLULAIRES
Énoncé
Classe les mouvements cellulaires qui suivent en mouvements internes ou en mouvements externes selon le cas.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Mouvements externes Mouvements internes Mouvements externes Plus d'éléments à catégoriser | Battements de cils Déposez ici mouvements de flagelles Déposez ici cyclose des chloroplastes Déposez ici | Battements de cils Mouvements externes mouvements de flagelles Mouvements externes cyclose des chloroplastes Mouvements internes |
Explication Générale
Les mouvements externes des cellules sont visibles à l'extérieur des cellules alors que les mouvements internes se déroulent à l'intérieur des cellules.
?RÔLES DES ORGANITES CELLULAIRES
Énoncé
Glisse sous le nom de chaque organite cellulaire sa fonction principale.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
ÉCHANGES D'EAU ET DE SUBSTANCES DISSOUTES SYNTHÈSE DES PROTÉINES PRODUCTION D’ÉNERGIE SÉCRÉTION PHOTOSYNTHÈSE Plus d'éléments à catégoriser | MITOCHONDRIE Déposez ici RÉTICULUM ENDOPLASMIQUE Déposez ici CHLOROPLASTE Déposez ici VACUOLE Déposez ici APPAREIL DE GOLGI Déposez ici | MITOCHONDRIE PRODUCTION D’ÉNERGIE RÉTICULUM ENDOPLASMIQUE SYNTHÈSE DES PROTÉINES CHLOROPLASTE PHOTOSYNTHÈSE VACUOLE ÉCHANGES D'EAU ET DE SUBSTANCES DISSOUTES APPAREIL DE GOLGI SÉCRÉTION |
Explication Générale
CHAQUE ORGANITE CELLULAIRE JOUE UN RÔLE SPÉCIFIQUE DANS LE FONCTIONNEMENT DE LA CELLULE
?schéma cellule végétale à annoter
Énoncé
Annote le schéma (cellule végétale) suivant en faisant correspondre à chaque chiffre l'étiquette correspondante.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
membrane plasmique plasmodesme chloroplaste vacuole mitochondrie paroi pectocellulosique noyau réticulum endoplasmique Plus d'éléments à catégoriser | 1 Déposez ici 2 Déposez ici 3 Déposez ici 4 Déposez ici 5 Déposez ici 6 Déposez ici 7 Déposez ici 8 Déposez ici | 1 paroi pectocellulosique 2 mitochondrie 3 plasmodesme 4 vacuole 5 chloroplaste 6 noyau 7 réticulum endoplasmique 8 membrane plasmique |
Explication Générale
Revoir organisation de la cellule végétale
?Organisation de la cellule
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant l'organisation de la cellule, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
La cellule végétale est limitée par une membrane plasmique doublée d'une paroi squelettique. Celle-ci est constituée entre autres d'un ciment de pectine qui permet de souder les cellules voisines.
?ultrastructure du chloroplaste
Énoncé
Le schéma suivant représente un organite cellulaire. Annote-le en faisant correspondre à chaque chiffre un nom
Correction
| Votre réponse | Solution | |
ribosome thylakoïde intergranaire membrane interne stroma amidon granum thylakoïde granaire espace intermenbranaire membrane externe ADN chloroplastique Plus d'éléments à catégoriser | 1 Déposez ici 2 Déposez ici 3 Déposez ici 4 Déposez ici 5 Déposez ici 6 Déposez ici 7 Déposez ici 8 Déposez ici 9 Déposez ici 10 Déposez ici | 1 membrane externe 2 espace intermenbranaire 3 membrane interne 4 stroma 5 thylakoïde granaire 6 granum 7 thylakoïde intergranaire 8 amidon 9 ribosome 10 ADN chloroplastique |
?l'origine des roches sédimentaires terrigènes
Énoncé
Parmi les propositions suivantes portant sur l'origine des roches sédimentaires terrigènes, coche la bonne proposition.
Correction
Explication Générale
Les roches terrigènes résultent de l'érosion d'anciennes roches ou roches préexistantes. Les débris qui en ont résulté sont transportés au lieu de dépôt, et de la consolidation lente qui s'est produite au cours de l'évolution géologique.
?les roches sédimentaires chimiques
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur des caractéristiques des roches sédimentaires chimiques, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
Les roches sédimentaires chimiques sont des roches exogènes car elle se forment en surface.
?les roches sédimentaires biochimiques
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur les roches sédimentaires biochimiques, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
les roches sédimentaires biochimiques sont exogènes puisqu'elles se forment en surface.
?Des exemples de roches sédimentaires
Énoncé
Parmi les roches suivantes coche celles qui sont des roches sédimentaires chimiques.
Correction
Explication Générale
les roches sédimentaires chimiques sont constituées majoritairement d'éléments chimiques précipités.
?Les roches sédimentaires détritiques
Énoncé
Parmi les roches suivantes coche celles qui sont des roches sédimentaires détritiques.
Correction
Explication Générale
Le calcaire et le gypse sont des roches sédimentaires chimiques et/ou biochimiques. Par contre le sable et l'argile sont des roches résultant de roches préexistantes.
?Les enveloppes du globe terrestre
Correction
la croûte terrestre
le manteau
le noyau interne
le noyau externe
Range les quatre enveloppes du globe terrestre de l'extérieur vers l'intérieur.
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | Range les quatre enveloppes du globe terrestre de l'extérieur vers l'intérieur. la croûte terrestre le manteau le noyau externe le noyau interne |
Explication Générale
Les enveloppes constitutives du globe terrestre sont de l'extérieur vers l'intérieur : la croûte terrestre, le manteau, le noyau externe et le noyau interne.
?l'épaisseur de la croûte continentale
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur l'épaisseur de la croûte continentale, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
La croûte continentale a une épaisseur moyenne d'environ 30 km. Par contre la croûte océanique a une épaisseur moyenne inférieure à 10 km.
?La discontinuité de Lehmann
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur la position de la discontinuité de Lehmann, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La discontinuité de Lehmann est la limite entre le noyau externe, qui est liquide, et le noyau interne, qui est solide.
?Les enveloppes ductiles du globe terrestre
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur les enveloppes du globe terrestre, coche celles qui sont justes.
Correction
Explication Générale
Le manteau supérieur et le noyau externe sont des enveloppes fluides.
?la composition pétrographique de la croûte continentale.
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur les roches constitutives de la croûte continentale, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La croûte continentale compte comme roches principales du granite qui est une roche magmatique et du gneiss qui est une roche métamorphique
?la composition pétrographique de la croûte océanique
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur la composition pétrographique de la croûte océanique, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La croûte océanique est principalement composée de roches magmatiques notamment le basalte.
?la théorie de Wegener sur la dérive des continents
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur les argument paléontologiques de la dérive des continents d'Alfred Wegener, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
On retrouve, de part et d'autre de l'Atlantique, sur les continents actuels, les mêmes fossiles de plantes et d'animaux terrestres datant de 240 à 260 Ma.
?La théorie de Wegener sur la dérive des continents
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur l'argument morphologique de la dérive des continents de Wegener, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
Tel un puzzle les continents s'emboîtent bien. Dans le cas du puzzle des continents, non seulement y a-t-il une concordance entre les côtes, mais il y a aussi une concordance entre les structures géologiques à l'intérieur des continents
?Le mode de formation des roches plutoniques.
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur le mode de formation des roches plutoniques, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Une roche plutonique se forme lorsque du magma refroidit lentement dans les profondeurs de la croûte terrestre.
?la formation des roches volcaniques
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur la vitesse de solidification d'une roche volcanique, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Les roches volcaniques proviennent de la solidification à l'air libre de magmas venant du manteau. la vitesse de solidification est par conséquent assez rapide car les températures externes sont relativement faibles.
?la formation des roches plutoniques
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur la vitesse de solidification d'une roche plutonique, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Les roches magmatiques ou roches ignées, se forment quand un magma se refroidit et se solidifie, avec ou sans cristallisation complète des minéraux le composant. Cette solidification peut se produire lentement en profondeur : on parle alors de roches magmatiques plutoniques (ou « intrusives »)
?la structure des roches d'une roche volcanique
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur la structure des roches volcaniques, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
Les roches issue du volcanisme effusif se sont solidifiées très rapidement à la surface de la Terre. Elles ont par conséquent une structure vitreuse ou micro-cristalline.
?La texture des roches plutoniques
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur la texture des roches plutoniques, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Les roches plutoniques (ou "roches de profondeur") se sont formées en se refroidissant très lentement dans les profondeurs de la Terre. Elles ont une texture grenue avec des cristaux de grande taille.
?la couleur des roches volcaniques
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur les roches volcaniques, coche celles qui sont justes.
Correction
Explication Générale
le refroidissement d'un magma visqueux en surface est plus lent que celui d'un magma fluide du volcanisme effusif. Les roches en résultant ont par conséquent une texture microlithique mais de couleur sombre.
?Les caractéristiques physico-chimiques du magma d'un volcan explosif.
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur les caractéristiques du magma d'un volcan explosif, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
les laves « acides » riches en silice sont visqueuses. Elles correspondent aux laves du volcanisme explosif.
?une roche métamorphique
Énoncé
Parmi les types de roches suivantes, coche celui auquel appartient le Gneiss.
Correction
Explication Générale
Le gneiss est une roche qui a subi des conditions de pression et de température qui ont conduit à l'organisation en bande des minéraux qu'elle contient. C'est donc une roche métamorphique présentant une foliation des minéraux.
?le mode de formation d'une roche métamorphique
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur le processus de formation d'une roche métamorphique, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Les roches métamorphiques proviennent de la transformation à fortes pression et/ou à forte température de roches préexistantes. C'est la tectonique des plaques qui emmène des roches vers la profondeur dans des zones où pression et température sont élevées ; c'est l'érosion qui les ramène ensuite vers la surface. La remontée d'un magma peut aussi provoquer le métamorphisme de contact.
?le métamorphisme régional
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur le métamorphisme régional, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
le métamorphisme régional est appelé également métamorphisme général. Il est provoqué par des élévations de pression et de température.
Le métamorphisme régional produit trois grandes transformations : une déformation souvent très poussée de la roche, le développement de minéraux dits métamorphiques et le développement de la foliation métamorphique.
?les effets du métamorphisme
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur les roches métamorphiques, coche celles qui sont justes.
Correction
Explication Générale
Lors du métamorphisme de contact, la forte chaleur de l'intrusif crée une auréole de métamorphisme au niveau de laquelle les nouvelles roches obtenues n'ont ni la même couleur ni la même composition minéralogique que la roche encaissante. En effet, sous l'effet de la forte température les minéraux se transforment.
?les effets de la pression sur les roches métamorphiques
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur les effets de la pression sur les roches métamorphiques, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
Sous l'effet de la forte pression, les minéraux instables disparaissent et il apparaît de feuillets caractéristiques de nombreuse roches métamorphiques.
?Les principes de la datation relative
Énoncé
Parmi les affirmations suivantes sur la datation relative, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
La datation relative regroupe l'ensemble des méthodes de datation permettant d'ordonner chronologiquement des événements géologiques ou biologiques, les uns par rapport aux autres.
?La datation par la méthode du carbone 14
Énoncé
Parmi les propositions suivantes portant sur la méthode de datation au carbone 14, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La méthode de datation au carbone 14 est très employée dans les domaines de l'archéologie et de la paléoanthropologie où elle permet de dater des organismes préhistoriques. Elle possède cependant quelques limites dont le fait qu'elle ne permet pas de remonter plus loin que 50.000 ans. Au-delà de cette période, d'autres méthodes comme la datation au potassium-argon ou par le couple rubidium-strontium deviennent alors plus efficaces.
?la datation absolue par la méthode du carbone 14
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur la méthode de datation au carbone 14, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
A la mort de l'individu la quantité de CO2 contenant du 14C se met à décroître exponentiellement. Comme la quantité de 14C par rapport au 12C est considérée comme constante et connue, si on détermine la proportion de 14C par rapport au 12C présente dans un vestige archéologique, on peut déterminer son âge grâce à la loi de décroissance radioactive.
?L'épicentre d'un séisme
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur l'épicentre d'un séisme, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
L'épicentre est le lieu de la surface terrestre situé exactement à la verticale du foyer d'un séisme (ou hypocentre). C'est donc le point en surface situé à la plus courte distance du foyer, les ondes sismiques générées en profondeur sont moins atténuées qu'ailleurs lorsqu'elles y arrivent.
?l'hypocentre d'un séisme
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur l'hypocentre d'un séisme, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
L'hypocentre, ou foyer, désigne le point de départ de la rupture sismique sur une faille lors d'un tremblement de terre. Il se trouve donc en profondeur, à la différence de l'épicentre qui est sa représentation en surface.
?Le foyer d'un séisme
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur le foyer d'un séisme, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Le foyer ou hypocentre correspond à la zone de la faille où s'est produite la rupture et d'où les ondes sismiques commencent à se propager.
?les ondes sismiques
Énoncé
Indique l'ordre d'arrivée des ondes sismiques en un lieu donné de la surface de la terre.
Correction
Ondes S
Ondes P
Ondes L
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | Ondes P Ondes S Ondes L |
Explication Générale
Les ondes P sont les premières observées sur un enregistrement, ou ressenties à proximité d'un séisme. Elles sont suivies par les ondes S, qui ont une amplitude plus importante et des fréquences plus basses
?les caractéristiques des ondes sismiques
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur les caractéristiques des ondes sismiques, coches celles qui sont justes.
Correction
Explication Générale
Ondes P : les plus rapides. Ondes longitudinales de compressions et de décompressions se déplaçant plus rapidement dans les solides que les fluides ;
Ondes S : les secondaires. Ondes transversales de cisaillement se déplaçant dans les solides (pas en milieu liquide) ;
Ondes L : ondes de surface. Les moins rapides, correspondent à un mouvement de torsion. Elles ne se propagent pas en profondeur.
?le basalte
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant le basalte, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Le basalte est une roche magmatique volcanique issue d'un magma refroidi rapidement en surface. Il est de couleur sombre et de texture vitreuse à microlitique.
?Le granite
Énoncé
Parmi les propositions suivantes portant sur le granite, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Le granite est une roche plutonique née du refroidissement lent, en profondeur, de grandes masses de magma intrusif qui formeront le plus souvent des plutons.
?la structure du globe terrestre
Énoncé
Parmi les disciplines suivantes, indique celle qui renseigne sur la structure interne du globe terrestre.
Correction
Explication Générale
Il est possible d'étudier de façon directe seulement les quelques premiers km de profondeur de la Terre. Pour déterminer la structure interne de la Terre, les géologues font recours à des méthodes indirectes, tel que la sismologie (étude des séismes), en se basant notamment sur les propriétés des ondes sismiques.
?la chronologie relative
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant les deux milieux de sédimentation schématisés ci-dessous, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Deux strates éloignées possédant les mêmes fossiles stratigraphiques ont le même âge.
?la datation relative
Énoncé
Parmi les affirmations suivantes relatives à la datation en géologie, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
Les méthodes dites de datation relative permettent d'organiser de manière chronologique des événements. Elles ne donnent pas, pour autant, de dates précises mais permet de comparer l'âge d'un événement par rapport à un autre.
?Les ères géologiques
Énoncé
Retrouve la chronologie des principales ères géologiques.
Correction
Mésozoïque
Paléozoïque
Cénozoïque
Précambrien
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | Précambrien Paléozoïque Mésozoïque Cénozoïque |
Explication Générale
Les différentes subdivisions de l'échelle des temps géologiques correspondent à des conditions paléo-environnementales, paléontologiques ou sédimentologiques. Les ères sont définies selon des arguments paléontologiques et géodynamiques.
?l'échelle du temps géologique
Énoncé
Retrouve la subdivision décroissante de l'échelle du temps géologique.
Correction
ÈRES
PÉRIODES
ÉTAGES
ÉONS
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | ÉONS ÈRES PÉRIODES ÉTAGES |
Explication Générale
Les ÉONS sont divisés en ÈRES, les ÈRES en PÉRIODES et les PÉRIODES en ÉTAGES. Voir subdivision de l'histoire de la terre.
?Les fossiles stratigraphiques
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur les fossiles stratigraphiques, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Un fossile stratigraphique est un fossile caractéristique d'une époque géologique délimitée dans le temps. En stratigraphie de terrain, il permet de dater aisément les couches dans lesquelles il se trouve.
?L'éruption volcanique
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur le volcanisme explosif, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Les édifices volcaniques sont en forme de dôme puisque la lave très visqueuse et riche en gaz ne s'écoule que sur de petites distances. Ce type de volcan est aussi caractérisé par une projection en hauteur de nuées ardentes, lapilli, bombes volcaniques...
?La formation du magma
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur la formation du magma, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Le magma est à l'origine de la formation des volcans. ... Le magma vient du manteau, situé à environ 100 km de profondeur. À cette profondeur, la roche sous pression fond de façon ponctuelle pour former des paquets de magma.
Questions nécessitant un changement de langue
?Besoins nutritifs des plantes
Énoncé
Les plantes puisent régulièrement du phosphore dans le sol. Dans quelles molécules cet élément est-il intégré ?
Correction
Explication Générale
Le phosphore est nécessaire au métabolisme des organismes vivants et donc des végétaux. Il est incorporé dans des molécules essentielles comme l'ADN, les ARN, l'ATP ou encore les phospholipides des membranes cellulaires. Il est aussi nécessaire au contrôle métabolique. En effet, la phophorylation de molécule peut favoriser ou inhiber sa dégradation.
Parmi les 4 molécules proposées, seuls l'ATP et l'ADN contiennent du phosphore.
?Mitose et méiose
Énoncé
Lors de la croissance d'un tissu donné, par exemple l'épiderme, les cellules subissent :
Correction
Explication Générale
La mitose est un des deux processus de la croissance tissulaire (l'autre étant la croissance cellulaire). La méiose permet elle l'obtention de cellules haploïdes (les cellules germinales qui sont à l'origine des cellules reproductrices), et est associée au processus de fécondation.
Ressources à consulter :
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
L'aspect d'un organisme animal ou végétal :
Correction
Explication Générale
Le phénotype est l'ensemble des caractères observables d'un organisme, il dépend du génome (génotype) et des conditions de développement de l'organisme (comme les situations de stress par exemple).
?La fécondation
Énoncé
La fécondation :
Correction
Explication Générale
La fécondation est une des deux étapes de la reproduction sexuée avec la méiose. Elle correspond à l'union de deux cellules reproductrices, les gamètes, possédant chacun n chromosomes. Elle permet donc de rétablir la diploïdie dans la cellule-œuf en reformant les n paires de chromosomes.
Les chromosomes apportés par chacun des gamètes sont issus d'une répartition aléatoire de chaque chromosome homologue au cours de la méiose (223 possibilités chez l'Homme). La fusion entre deux gamètes participe donc au brassage chromosomique. La cellule œuf possédera une association aléatoire de la moitié des chromosomes maternels et une association aléatoire de la moitié des chromosomes paternels.
Le clonage est la conséquence d'une reproduction conforme (mitose), c'est à dire reproduction asexuée, sans méiose ni fécondation.
Ressources à consulter :
?La fécondation
Énoncé
Chaque individu d'une espèce est unique :
Correction
Explication Générale
Le brassage chromosomique se fait au cours de la méiose et de la fécondation. La cellule œuf issue de la fécondation possède un patrimoine génétique différent de celui des parents, une association d'allèles considérée unique.
La probabilité d'avoir 2 gamètes identiques est très faible, celle qu'ils se rencontrent est quasi nulle.
Chez l'être humain il y a 223 gamètes possibles pour un individu. Lorsque deux gamètes se rencontrent cela constitue donc un événement parmi 246, soit plus de 713 possibilités (bien plus que le nombre d'humains sur Terre...). Cela sans compter le polymorphisme génétique. En effet dans ce calcul on ne considère que les différentes combinaisons possibles de répartition de 23 paires de chromosomes pour former chaque gamète et les combinaisons possibles lors de la fusion, mais on ne prend pas en compte le fait que chaque gène peut présenter en plus différents allèles.
Ressources à consulter :
?La transcription des gènes
Énoncé
Dans les cellules eucaryotes l'ARN directement issu de la transcription d'un gène est appelé « transcrit primaire ». Certains transcrits primaires subissent une maturation par épissage, c'est le cas des :
Correction
Explication Générale
L'épissage des transcrits primaires consiste à éliminer les séquences non codantes des ARN messager, les introns, pour ne laisser que les séquences codantes, les exons. Cette opération ne concerne que les ARN messager. C'est la maturation de l'ARNm.
?La membrane des cellules
Énoncé
Certaines protéines membranaires nécessitent l'utilisation d'un détergent pour être solubilisées. Il s'agit des protéines :
Correction
?La membrane des cellules
Énoncé
Passage transmembranaire (1) :
Correction
?Reproduction
Énoncé
Spermatogenèse :
Associez les différents stades de la spermatogenèse :
1. spermatogonie (en G0)
2. spermatocyte 1 (en G2)
3. spermatocyte 2
4. spermatide
5. spermatozoïde
et les différentes compositions chromosomiques :
a) 2n chromosomes x 2 chromatides
b) 2n chromosomes x 1 chromatide
c) n chromosomes x 2 chromatides
d) n chromosomes x 1 chromatide
Correction
?Les organites cellulaires
Énoncé
La cellule végétale contient :
Correction
Explication Générale
La cellule végétale est caractérisée par :
des caractéristiques positives : une paroi extra-cellulaire, une grande vacuole et des organites particuliers, les plastes et, dans le cas de certaines cellules, des chloroplastes,
des caractéristiques négatives : l'absence de centriole.
Pour en savoir plus :
?Les organites cellulaires
Énoncé
La cellule animale contient :
Correction
Explication Générale
Les organites ont leur anatomie fonctionnelle et ont leurs processus biochimiques propres. Selon leur fonction principale, les organites interviennent dans les processus de synthèse ou de dégradation métabolique. Cette distinction arbitraire a l'intérêt de montrer le dynamisme du métabolisme cellulaire. Les constituants sont soumis à un renouvellement permanent qui permet à la cellule de répondre au mieux aux sollicitations physiologiques.
Pour en savoir plus :
?Le transport membranaire
Énoncé
Transport membranaire :
Correction
Explication Générale
Le caractère hydrophobe de la double couche lipidique permet à la cellule de maintenir des concentrations de solutés différentes de part et d'autre de la membrane, c'est-à-dire entre cytoplasme et milieu extracellulaire et ceci est vrai pour chaque compartiment cellulaire (mitochondrie, lysosome, réticulum endoplasmique, etc.). La séparation des compartiments définis par la membrane ne doit cependant pas être totale et des échanges moléculaires sont nécessaires à la vie cellulaire. Les cellules ont ainsi développé des systèmes de transport d'ions et de macromolécules faisant intervenir des protéines membranaires : co-transporteurs, pompes ou canaux.
Pour en savoir plus :
?Le transport membranaire
Énoncé
Les transporteurs membranaires :
Correction
Explication Générale
Passage de la membrane par diffusion simple
Ce mode de transport ne fait pas intervenir de protéines membranaires. Il est limité aux gaz (N2, O2, CO2, NO), aux molécules lipophiles (hormones stéroïdes et thyroïdiennes, urée, éthanol, etc.) et, dans certaines limites, à H2O.
Passage de la membrane par protéines de transport
Il y a trois principales classes de protéines membranaires de transport :
Les canaux ioniques et les porines : ce sont de véritables pores permettant le mouvement passif d'ions (canaux ioniques) ou de molécules de petite taille telles que H2O, glucides, acides aminés, nucléotides (cas des porines) avec une capacité de transport d'environ 107 à 108 molécules/sec.
Les co-transporteurs qui assurent un transport actif (symport ou antiport) avec une capacité de transport 102 à 104 molécules/sec. Ce transport actif nécessite la constitution préalable d'un gradient ionique (par une pompe) et est aussi dénommé « transport actif secondaire ».
Les pompes, avec une capacité de transport actif d'environ 102 à 103 ions/sec. Ce sont des protéines qui hydrolysent l'ATP et qui sont donc qualifiées d'ATPases. Ce type de transport est dénommé « transport actif primaire ».
Pour en savoir plus :
?Le transport membranaire
Énoncé
Les canaux ioniques :
Correction
Explication Générale
Les canaux ioniques et les porines sont de véritables pores permettant le mouvement passif d'ions (canaux ioniques) ou de molécules de petite taille telles que H2O, glucides, acides aminés, nucléotides (cas des porines) avec une capacité de transport d'environ 107 à 108 molécules/sec.
La sélectivité de transport dépend de la nature des canaux. Pour les canaux ioniques le passage semble être déterminé par deux paramètres : les forces électrostatiques à l'intérieur du canal et le diamètre du pore.
Le mécanisme propose le passage des ions en fonction de leur gradient de concentration.
Pour en savoir plus :
?Les voies d'exocytose et d'endocytose
Énoncé
L'endocytose :
Correction
?Les voies d'exocytose et d'endocytose (2)
Énoncé
L'endocytose
Correction
?Les voies d'exocytose et d'endocytose (3)
Énoncé
L'endocytose
Correction
?Les voies d'exocytose et d'endocytose (4)
Énoncé
L'endocytose
Correction
?Les voies d'exocytose et d'endocytose
Énoncé
L'endocytose et l'exocytose
Correction
?Les voies d'exocytose et d'endocytose
Énoncé
L'internalisation du cholestérol par endocytose :
Correction
?La gamétogenèse chez l'Homme
Énoncé
Cocher la ou les proposition(s) juste(s) :
Correction
?La méiose
Énoncé
Associez à chaque numéro du schéma ci-dessous la légende et la description qui lui correspond :
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Méiose II Cellule mère diploïde à 2n chromosomes monochromatidiens. Duplication de l'ADN. Phase de synthèse S Phase de croissance G1 Division réductionnelle qui donne 2 cellules haploïdes à n chromosomes bichromatidiens. Cellules filles haploïdes à n chromosomes monochromatidiens. Division équationnelle qui donne 4 cellules haploïdes à n chromosomes monochromatidiens. Phase G2 Cellule diploïde à 2n chromosomes bichromatidiens. Méiose I Plus d'éléments à catégoriser | 1 Déposez ici 2 Déposez ici 3 Déposez ici 4 Déposez ici 5 Déposez ici 6 Déposez ici | 1 Phase de croissance G1 Cellule mère diploïde à 2n chromosomes monochromatidiens. 2 Phase de synthèse S Duplication de l'ADN. 3 Phase G2 Cellule diploïde à 2n chromosomes bichromatidiens. 4 Méiose I Division réductionnelle qui donne 2 cellules haploïdes à n chromosomes bichromatidiens. 5 Méiose II Division équationnelle qui donne 4 cellules haploïdes à n chromosomes monochromatidiens. 6 Cellules filles haploïdes à n chromosomes monochromatidiens. |
Explication Générale
Commentaire - Méiose et formation des gamètes humains :
Homme :
Les spermatogonies A sont les cellules souches de la lignée germinales chez l'homme. Ces cellules sont renouvelées tout au long de la vie.
Femme :
Les ovogonies sont les cellules souches de la lignée germinale chez la femme. Elles se divisent de la dixième à la vingtième semaine.
- A la onzième semaine apparaissent les premiers ovocytes I, bloqués en diplotène (prophase I).
- Entre la deuxième et la septième semaine, 7 millions d'ovogonies ne seront jamais renouvelées.
- A la naissance, le stock est de 2 millions d'ovocytes I bloqués en diplotène.
- À la puberté, le stock est de 300000 ovocytes. Parmi eux, seuls 500 deviendront des ovocytes mûrs pendant la vie de la femme.
La méiose II se poursuit à l'expulsion hors de l'ovaire mais l'ovocyte II est bloqué en métaphase II. C'est la fécondation qui terminera la méiose avec la deuxième division.
Chacune des deux divisions de la méiose est inégale et produit un ovocyte et un globule polaire.
La durée de la méiose est donc variable chez les femmes entre la naissance et la ménopause.
?Les étapes de la méiose
Énoncé
Remettez les étapes de la méiose dans l'ordre chronologique.
Correction
Métaphase 1
Métaphase 2
Anaphase 1
Prophase 2
Prophase 1
Anaphase 2
Télophase 2
Télophase 1
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | Prophase 1 Métaphase 1 Anaphase 1 Télophase 1 Prophase 2 Métaphase 2 Anaphase 2 Télophase 2 |
?Qu'est-ce que le leptotène ?
Énoncé
Choisir la ou les proposition(s) juste(s) pour terminer la phrase :
Le leptotène dans la méiose d'une cellule eucaryote est
Correction
Explication Générale
Au leptotène, les chromatides vont former des boucles et se condenser.
Au zygotène, les chromosomes homologues commencent à s'associer grâce à un axe protéique, ils forment le complexe synaptonemal.
Au pachytène, le complexe synaptonèmal aligne les chromosomes homologues qui échangent ou recombinent leur ADN par crossing-over (CO). Cette phase dure plusieurs jours.
Puis, le complexe se sépare et les chromosomes restent attachés au niveau des chiasmas qui sont les points d'échange des CO → c'est la phase du diplotène. Pour la formation des gamètes femelles chez les animaux, le diplotène permet la transcription des gènes et la croissance de la cellule. L'ADN est moins condensé pour être accessible aux enzymes de la transcription.
A la diacinèse, la transcription s’arrête et les chromosomes se condensent à nouveau pour préparer la cellule à entrer en métaphase.
Remarque : Chez les gamètes mâles, diplotène et diacinèse sont moins distincts et plus courts.
?Les mutations de l'ADN
Énoncé
Ordonner par paire pour définir 5 types de mutations.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Mutation qui ne s'exprime que sous certaines conditions physiologiques ou environnementales Mutation qui conduit à l'apparition d'un codon stop prématurément dans la chaîne protéique Mutation qui conduit à un gain d'une ou plusieurs bases Mutation qui conduit à une perte, un gain ou un échange de fragment de chromosome Mutation qui conduit à une perte d'une ou plusieurs bases Plus d'éléments à catégoriser | Délétion Déposez ici Insertion Déposez ici Chromosomique Déposez ici Conditionelle Déposez ici Non sens Déposez ici | Délétion Mutation qui conduit à une perte d'une ou plusieurs bases Insertion Mutation qui conduit à un gain d'une ou plusieurs bases Chromosomique Mutation qui conduit à une perte, un gain ou un échange de fragment de chromosome Conditionelle Mutation qui ne s'exprime que sous certaines conditions physiologiques ou environnementales Non sens Mutation qui conduit à l'apparition d'un codon stop prématurément dans la chaîne protéique |
?Mutation acquise
Énoncé
Cocher la ou les proposition(s) juste(s) :
Quelles peuvent être les conséquences d'une mutation acquise ?
Correction
Explication Générale
Une mutation acquise est une mutation qui apparaît au cours de la vie, elle s'oppose aux mutations héritées.
?Les mutations chromosomiques
Énoncé
Cocher la ou les proposition(s) juste(s) :
Quelles peuvent être les conséquences d'une mutation chromosomique ?
Correction
Explication Générale
Caryotype - FISH - Translocation - Leucémie :
L'hématopoïèse est le processus de production des différentes lignées cellulaires sanguines (leucocytes, érythrocytes et plaquettes). L'hématopoïèse s'effectue dans la moelle osseuse après la naissance. Les cellules souches hématopoïétique (CHS) sont multipotentes. Chaque jour nous produisons ainsi jusqu'à 1012 nouvelles cellules sanguines. Les CHS s'autorenouvellent.
Les leucémies sont liées au dérèglement de l'hématopoïèse, ce sont des hémopathies malignes. Le diagnostic se fait en analysant, par différentes techniques biologiques, la moelle osseuse. L'analyse cytogénétique et moléculaire est importante pour établir un pronostic dont dépendra le traitement et pour suivre l'évolution de la maladie au cours du traitement.
Le caryotype est établi à partir d'un prélèvement médullaire. Les cellules sont cultivées puis traitées pour être bloquées en métaphase afin d'observer les chromosomes. Les chromosomes sont traités pour faire apparaître des bandes qui permettront de cartographier et donc reconnaître chaque chromosome.
Le caryotype permet de repérer les anomalies de grande taille (>5millions de paires de bases), telles que les translocations chromosomiques.
L'hybridation FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) permet de repérer directement sur les chromosomes une séquence d'ADN.
Une translocation, associée à un mauvais pronostic, est observable dans certaines leucémies. Cette translocation entraîne la fusion entre 2 gènes : BCR et ABL. Avec une sonde ADN marquée correspondant à la séquence de fusion BCR-ABL, il est possible d'observer sur les chromosomes du malade cette fusion génique.
?L'anémie falciforme
Énoncé
Cocher la ou les proposition(s) juste(s) pour terminer la phrase :
L'anémie falciforme...
Correction
Explication Générale
Paludisme et anémie falciforme (drépanocytose) :
Le paludisme actuel est transmis dans les globules rouges humains par 4 espèces de Plasmodium. Ces 4 espèces dérivent d'un ancêtre commun daté de 200 millions d'années. P falciparum, véhiculé par le moustique du genre anophèle, est responsable de plus d'un million de décès par an. La sélection naturelle a permis de développer des mécanismes permettant la survie des individus infestés. Il est maintenant connu qu'entre - 70 000 et - 4 000 ans, plusieurs mutations entraînant des modifications morphologiques ou fonctionnelles du globule rouge (GR) ont amenées un avantage de survie. Un des exemples de mutation est l'anomalie de structure de l'hémoglobine de type Hb S qui entraîne un changement de forme du GR (en faucille) conduisant ainsi à l'anémie falciforme. On retrouve les porteurs de ces mutations au niveau des zones géographiques où sévit (ou où a sévi) le paludisme.
Cette mutation conduit à un changement d'un seul acide aminé dans la chaîne β de l'hémoglobine, qui devient ainsi moins soluble. Si l'individu est homozygote pour la mutation, il sera atteint d'une forme sévère d'anémie. La forme hétérozygote confère un avantage de survie contre le paludisme.
?Xeroderma pigmentosum
Énoncé
Choisir la ou les proposition(s) juste(s) pour terminer la phrase :
La maladie du xeroderma pigmentosum a permis de connaître...
Correction
Explication Générale
La maladie du Xeroderma pigmentosum est un trouble rare et autosomique récessif de la réparation de l'ADN, caractérisé par la sensibilité au soleil et les cancers induits de la peau et des muqueuses induites par les rayons ultraviolets (UV).
Grâce à cette maladie du Xeroderma pigmentosum , un système de réparation de l'ADN a été découvert → le système NER (Nucleotide Excision Repair).
Dans ce système de réparation NER :
Des complexes enzymatiques reconnaissent des distorsions importantes de la double hélice, ils permettent l'élimination et le remplacement d'oligonucléotides encadrant la lésion.
L'endonucléase réalise une double coupure sur la chaîne sur 12-20 nucléotides.
Une hélicase prend en charge et élimine l'oligonucléotide portant la mutation.
Une ADN polymérase resynthétise la partie manquante, finalement reliée au reste de la chaîne par une ligase.
La maladie génétique Xeroderma pigmentosum est due à une mutation au niveau de ce type de complexe de réparation (le complexe analogue au UvrABC de E. coli). L'action mutagène des UV sur l'ADN de ces patients s'accumule, sans être réparé, ces mutations entraînent des cancers de la peau.
Il existe d'autres systèmes de réparation de l'ADN :
Correction sur épreuve : lors de la réplication par l'activité exonucléasique 3'-5' de l'ADN polymérase.
Réparation post-réplicative : lorsque le brin néo-synthétisé n'est pas encore méthylé, ce qui permet à une enzyme de le reconnaître et d'éliminer les mésappariements, les insertions et délétions éventuels.
Réversion directe par des enzymes spécifiques : la photolyase, photoréactive (UV), clive les liaisons covalentes (au niveau des bases) entre dimère pyrimidique.
Remarque : cette enzyme n'existe pas chez l'homme.
?La réplication
Énoncé
Parmi les réponses suivantes, cocher les propriétés de la réplication :
Correction
Explication Générale
Les expériences de Medelson et Stahl ont démontrées que la réplication est semi-conservative.
La réplication est bidirectionnelle.
Le brin précoce est synthétisé de manière continue dans la même direction que la fourche de réplication et le brin tardif est synthétisé de manière discontinue, à contre-sens de la fourche. Les deux brins fils sont synthétisés de 5' vers 3'.
La réplication est hautement fidèle grâce à l'activité d'édition (activité exonucléasique de 3' vers 5') de certaines ADN polymérases.
Pendant la réplication, des mutations peuvent survenir avec une fréquence de 10-8 chez les procaryotes et de 10-10 chez les eucaryotes.
?Qu'est-ce que l'hérédité ?
Énoncé
Quelles propositions sur l'hérédité vous paraissent justes ?
Cocher les bonnes réponses.
Correction
Explication Générale
L'hérédité n'est pas que portée par les gènes. L'hérédité peut aussi être culturelle, éducative ou sociale. Les parents ne transmettent pas que leurs gènes, ils transmettent aussi une part de leur histoire à travers les phénomènes épigénétiques. Il existe en effet des phénomènes épigénétiques qui se définissent comme les mécanismes moléculaires qui modulent l'expression du patrimoine génétique en fonction de l'environnement.
Chez de nombreux reptiles, la température d'incubation des oeufs détermine le sexe des individus à naître. C'est un phénomène épigénétique.
Des études montrent qu'un stress vécu dans la petite enfance d'une souris laisse une empreinte sur la descendance pendant au moins 2 générations : des modifications de comportement, des modifications de consommation du sucre et l'augmentation de la production de certaines molécules dans leur hippocampe. Ces phénomènes sont observés même si le petit est conçu par fécondation in vitro à partir des spermatozoïdes de la souris stressée et sans contact avec les parents stressés.
?Quelles sont les modalités de l'absorption intestinale ?
Énoncé
Chez les Mammifères, l'absorption des substances nutritives est principalement réalisée par les entérocytes de l'épithélium intestinal. Les mécanismes cellulaires de l'absorption varient en fonction des molécules nutritives.
Associer chaque type de molécules au mécanisme d'absorption qui la concerne.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
eau cholestérol acides gras en micelles acides aminés disaccharides monoglycérides hexoses éthanol triglycérides acides gras Plus d'éléments à catégoriser | transport actif secondaire Déposez ici diffusion simple Déposez ici pinocytose Déposez ici transport couplé à une action enzymatique Déposez ici | transport actif secondaire hexoses acides aminés diffusion simple eau monoglycérides acides gras en micelles cholestérol éthanol pinocytose acides gras triglycérides transport couplé à une action enzymatique disaccharides |
Explication Générale
L'absorption des substances d'origine alimentaire est réalisée par les entérocytes de l'épithélium intestinal.
L'entrée dans l'entérocyte implique la traversée de la membrane plasmique apicale de la cellule. Plusieurs modalités sont possibles, qui peuvent être classées selon divers critères :
sens par rapport au gradient électrochimique et dépense d'énergie associée
la diffusion est un transfert réalisé selon le gradient électrochimique, sans consommation d'énergie
le transfert actif se fait contre le gradient électrochimique, avec consommation d'énergie ;
mécanisme de transfert transmembranaire
les molécules lipophiles peuvent traverser librement la bicouche lipidique membranaire
les molécules lipophobes empruntent des canaux ou des transporteurs qui leur permettent de traverser la bicouche lipidique membranaire.
En outre, la cellule peut effectuer un prélèvement de substances par déformation de sa membrane plasmique avec le plus souvent une invagination et une formation de vésicule (endocytose, par exemple pinocytose ou phagocytose).
Les acides gras en micelles, les monoglycérides et le cholestérol, lipophiles, traversent directement la membrane plasmique selon un gradient de concentration. Il s'agit de diffusion simple.
L'eau et l'alcool, lipophobes, traversent la membrane plasmique grâce à des canaux, selon leur gradient de concentration. Il s'agit de diffusion simple.
Les hexoses et les acides aminés, lipophobes, traversent la membrane plasmique par l'intermédiaire de transporteurs contre leur gradient de concentration. Simultanément, les transporteurs font entrer des ions sodium dans le respect de leur gradient électrochimique, établi grâce à une dépense énergétique. Le gradient d'ions sodium apporte l'énergie nécessaire au transfert de ces substances. Il s'agit d'un transfert actif secondaire par transport.
Les acides gras et triglycérides sont absorbés par pinocytose.
Quant aux disaccharides, ils sont captés par une enzyme membranaire réalisant leur hydrolyse, couplée à un transporteur prenant en charge les oses issus de l'hydrolyse.
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Quel est le minéral typique du manteau inférieur ?
Correction
Explication Générale
Le manteau inférieur est constitué en majorité de pérovskite et de magnésiowüstite. Allez voir le lien suivant pour plus d'information : http://planet-terre.ens-lyon.fr/article/bridgmanite-mineralogie-manteau.xml [fr]
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Quels sont les minéraux emblématiques de la croûte continentale ?
Correction
Explication Générale
Le feldspath potassique (orthose) et les micas (muscovite et biotite) contiennent du K. Les silicates d'alumine ont pour formule Al2SiO5.
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Durant le Phanérozoïque, parmi l'ensemble des grandes extinction, quand eut-lieu la plus sévère et la plus iconique :
Correction
Explication Générale
Ces deux grandes extinctions de masse correspondent à la transition Permien/Trias à 252 Ma (la plus sévère) et à la transition Crétacé/Paléocène à 66 Ma (la plus iconique).
?Découverte des Géosciences
Énoncé
La transition Précambrien / Cambrien est caractérisée par :
Correction
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Comment s'appelle la science qui traite de la déformation des matériaux terrestres ?
Correction
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Les critères permettant à l'œil nu de reconnaître et d'identifier les minéraux silicatés sont :
Correction
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Les points chauds sont des transferts de matière mantellique qui prennent leurs origines :
Correction
?TESTS DE MISE EN ÉVIDENCE DES SELS MINÉRAUX
Énoncé
Associez à chacun des 'quatre sels minéraux, le nom du test qui permet de le mettre en évidence
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Acide picrique Chlorure de Baryum Essai à la flamme Acide chlorhydrique Plus d'éléments à catégoriser | Ion mis en évidence : anion carbonate
Déposez ici ion mis en évidence : cation potassium K
Déposez ici ion mis en évidence : anion sulfate
Déposez ici ion mis en évidence : cation sodium
Déposez ici | Ion mis en évidence : anion carbonate
Acide chlorhydrique ion mis en évidence : cation potassium K
Acide picrique ion mis en évidence : anion sulfate
Chlorure de Baryum ion mis en évidence : cation sodium
Essai à la flamme |
Explication Générale
En présence d'anions carbonate, l'acide chlorhydrique provoque une effervescence et un dégagement de dioxyde de carbone.
En présence de cation potassium \(K^+\), en solution, quelques gouttes d'acide picrique provoquent la formation de cristaux en aiguilles.
En présence d'ions sulfate en solution, quelques gouttes de chlorure de baryum provoquent la formation d'un précipité blanc.
Passé à la flamme, un agitateur initialement trempé dans une solution contenant des cations sodium, montre une couleur jaune caractéristique du sodium.
Questions de compréhension et d'application
?Structure des organismes
Énoncé
La cellule est l'unité ......... du vivant.
Correction
Explication Générale
La cellule est l'unité de base d'organisation d'un organe (unité structurale) et lui permettant sa fonction par sa spécialisation (unité fonctionnelle).
Certains organismes ne comportent qu'une cellule, qui est donc sa propre unité de base structurale, et fonctionnelle car elle accomplit toutes les tâches elle-même (nutrition, reproduction, mouvement etc).
Ressources à consulter :
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
On enlève le noyau d'une cellule œuf de crapaud normale, et on y injecte le noyau d'une cellule intestinale de crapaud albinos. La cellule œuf en se développant donne :
Correction
Explication Générale
Les caractères d'un individu sont portés par l'ADN du noyau de la cellule œuf et transmis à toutes les cellules par mitoses.
Le noyau de la cellule intestinale introduit dans l'ovule mime ce qui aurait pu être obtenu par la fusion d'un ovule et d'un spermatozoïde. L'individu issu de cette cellule œuf contenant un noyau de crapaud albinos sera donc un crapaud albinos.
?Expression des caractères génétiques
Énoncé
Chez un être humain, un neurone et un lymphocyte sont différents :
Correction
Explication Générale
Tous les caractères d'un individu sont portés par l'ADN du noyau de la cellule œuf et transmis à toutes les cellules par mitoses. Au cours du développement, les cellules se différencient et se spécialisent pour donner différents tissus. Cela se déroule via des mécanismes complexes faisant intervenir des facteurs de croissance. Suite à la différenciation on obtient de nombreux types cellulaires, qui sont caractérisés par une expression différente du génome : toutes les cellules ont la même information génétique mais selon leur type cellulaire, l'ensemble de cette information sera exprimée différemment.
?La méiose
Énoncé
Le brassage interchromosomique :
Correction
Explication Générale
Il est très important de ne pas confondre le brassage INTERchromosomique avec le brassage INTRAchromosomique.
Lors de la 1ère division de la méiose (la division réductionnelle) le nombre de chromosomes est divisé par deux car chaque paire d'homologues se sépare : un chromosome d'une paire donné va dans une des deux cellules filles et le 2ème chromosome de la paire va dans l'autre.
Le brassage interchromosomique correspond à la séparation aléatoire des paires de chromosomes au cours de la méiose. Ce qui permet pour l'espèce humaine d'avoir 8,3 millions (223) de combinaisons de gamètes possibles, car il y a 2 possibilités de répartition pour chaque paire de chromosomes.
Ressources à consulter :
?La photosynthèse
Énoncé
La chlorophylle est verte :
Correction
Explication Générale
Si notre œil voit la couleur verte de la chlorophylle, c'est qu'elle n'absorbe pas les longueurs d'onde de cette couleur. Par contre, elle absorbe les longueurs d'onde efficaces de la photosynthèse, comme le bleu et le rouge.
Ressources à consulter :
?La transcription des gènes
Énoncé
La transcription des gènes peut se réaliser par l'action de trois types d'ARN polymérases :
Correction
Explication Générale
Les ARN polymérase I, II et III sont caractéristiques des cellules eucaryotes. Elles sont spécialisées dans la synthèse des différentes sortes d'ARN.
L'ARN pol I est spécialisée dans la synthèse des ARN ribosomiques, elle n'intervient pas dans la transcription des gènes.
L'ARN pol II est spécialisée dans la synthèse des ARN messagers, elle est responsable de transcription des séquences géniques. Les séquences géniques se trouvent au niveau de l'euchromatine, partie décondensée de la chromatine, permettant l'expression des gènes, et non de l'hétérochromatine compactée et inactive.
L'ARN pol III est spécialisée dans la synthèse des petits ARN (ARN de transfert), elle n'intervient pas dans la transcription des gènes.
?Chromosomes
Énoncé
Le schéma ci-dessus représente une anaphase de mitose d'une cellule :
Correction
?Division cellulaire
Énoncé
Déclenchement de l'anaphase :
Lequel de ces mécanismes moléculaires :
a- la dégradation des cohésines (centromère)
b- la dégradation du complexe synaptonémal
c- la rupture des chiasmas
est responsable du déclenchement de l'anaphase au cours de :
1. la mitose
2. la 1ère division de méiose
3. la 2ème division de méiose
Correction
?La synthèse des protéines
Énoncé
La séquence des acides aminés d'une protéine :
Correction
?La synthèse des protéines
Énoncé
L'expression d'une protéine à partir d'ADN génomique :
Correction
?Acheminement des protéines à travers le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi
Énoncé
A propos du réticulum endoplasmique :
Correction
?Acheminement de protéines à travers le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi
Énoncé
Le réticulum endoplasmique :
Correction
?Les protéines des différentes phases du cycle cellulaire
Énoncé
Compléter le tableau pour expliquer simplement le cycle cellulaire en précisant le rôle des principales activités enzymatiques et protéiques qui interviennent en G1, S, G2 et M.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Synthèse du SPF (facteur promoteur phase S) composé d'une cycline et d'une kinase (CDK). Apparition du MPF (facteur promoteur de la mitose) composé d'une cycline et d'une kinase (CDK). Il est maintenu inactif par la kinase Wee. Activation du MPF par la phospatase CDC25. Le MPF active ou inhibe ses cibles à différents moments. Mitose, division cellulaire en 2 cellules filles génétiquement identiques, séparation des chromatides, passage de 4C à 2C. Le réplisome actif est composé de plusieurs protéines : topoisomérases, hélicases , ssb protéines, primase ou ARN polymérase, ADN polymérases, ligases, histones. SPF phosphoryle et inactive de la protéine Rb qui ibère le facteur de transcription E2F (activation des gènes du réplisome). Polymérisation de la tubuline en fuseau mitotique, prise en charge des chromosomes grâce aux protéines des kinétochores, aux kinésines et dynéines, 2 moteurs moléculaires. L'anneau contractile d'actomyosine permet la cytodièrèse des cellules animales. Les lamines se séparent en prophase et se réassocient en télophase pour reformer l'enveloppe nucléaire. Phase de croissance et de préparation à l'entrée en phase S. Phase de croissance et de préparation à l'entrée en phase M. Réplication de l'ADN, duplication des chromatides des chromosomes. Plus d'éléments à catégoriser | Phase G1 Déposez ici Phase S Déposez ici Phase G2 Déposez ici Phase M Déposez ici | Phase G1 Phase de croissance et de préparation à l'entrée en phase S. Synthèse du SPF (facteur promoteur phase S) composé d'une cycline et d'une kinase (CDK). SPF phosphoryle et inactive de la protéine Rb qui ibère le facteur de transcription E2F (activation des gènes du réplisome). Phase S Réplication de l'ADN, duplication des chromatides des chromosomes. Le réplisome actif est composé de plusieurs protéines : topoisomérases, hélicases , ssb protéines, primase ou ARN polymérase, ADN polymérases, ligases, histones. Phase G2 Phase de croissance et de préparation à l'entrée en phase M. Apparition du MPF (facteur promoteur de la mitose) composé d'une cycline et d'une kinase (CDK). Il est maintenu inactif par la kinase Wee. Phase M Mitose, division cellulaire en 2 cellules filles génétiquement identiques, séparation des chromatides, passage de 4C à 2C. Activation du MPF par la phospatase CDC25. Le MPF active ou inhibe ses cibles à différents moments. Polymérisation de la tubuline en fuseau mitotique, prise en charge des chromosomes grâce aux protéines des kinétochores, aux kinésines et dynéines, 2 moteurs moléculaires. Les lamines se séparent en prophase et se réassocient en télophase pour reformer l'enveloppe nucléaire. L'anneau contractile d'actomyosine permet la cytodièrèse des cellules animales. |
Explication Générale
La phase G1 est une phase de croissance et de préparation à l'entrée en phase S. Durant cette phase, il y a synthèse du SPF (facteur promoteur phase S) composé d'une cycline et d'une kinase (CDK). Le SPF phosphoryle et inactive de la protéine Rb qui ibère le facteur de transcription E2F (activation des gènes du réplisome).
La phase S est une phase de réplication de l'ADN et de duplication des chromatides des chromosomes.
Le réplisome actif est composé de plusieurs protéines :
Les topoisomérases déroulent l'ADN et qui enlèvent les tensions dues à la séparation des brins par les hélicases
Les hélicases rompent les liaisons H
Les ssb protéines maintiennent les 2 brins parentaux séparés
La primase ou l'ARN polymérase amorce la synthèse
Les ADN polymérases synthétisent l'ADN en allongeant les amorces ARN qu'elles remplacent ensuite en ADN par leur activité exonucléase
Les ligases lient les fragments d'Okazaki des brins tardifs
Les histones s'associent à l'ADN eucaryote
La phase G2 est une phase de croissance et de préparation à l'entrée en phase M. Au cours de cette phase, il y a apparition du MPF (facteur promoteur de la mitose) composé d'une cycline et d'une kinase (CDK). Il est maintenu inactif par la kinase Wee.
La phase M est la phase de la mitose (division cellulaire en 2 cellules filles génétiquement identiques, séparation des chromatides, passage de 4C à 2C). Durant cette phase, il y a activation du MPF par la phospatase CDC25. Le MPF active ou inhibe ses cibles à différents moments. Il y a aussi polymérisation de la tubuline en fuseau mitotique, prise en charge des chromosomes grâce aux protéines des kinétochores, aux kinésines et dynéines, 2 moteurs moléculaires. Aussi, au cours de la mitose, les lamines se séparent en prophase et se réassocient en télophase pour reformer l'enveloppe nucléaire.
L'anneau contractile d'actinomyosine permet la cytodièrèse des cellules animales.
?La mitose
Énoncé
Associez à chaque numéro du schéma ci-dessous la légende et la description qui lui correspond :
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Phase de synthèse S 2 cellules filles. Cellule mère diploïde à 2n chromosomes monochromatidiens. Mitose Phase G2 Phase de croissance G1 Un nouveau cycle cellulaire peut recommencer. Duplication de l'ADN. Division cellulaire qui permet d'obtenir deux cellules filles identiques diploïdes à 2n chromosomes monochromatidiens. Cellule diploïde à 2n chromosomes bichromatidiens. Plus d'éléments à catégoriser | 1 Déposez ici 2 Déposez ici 3 Déposez ici 4 Déposez ici 5 Déposez ici | 1 Phase de croissance G1 Cellule mère diploïde à 2n chromosomes monochromatidiens. 2 Phase de synthèse S Duplication de l'ADN. 3 Phase G2 Cellule diploïde à 2n chromosomes bichromatidiens. 4 Mitose Division cellulaire qui permet d'obtenir deux cellules filles identiques diploïdes à 2n chromosomes monochromatidiens. 5 Un nouveau cycle cellulaire peut recommencer. 2 cellules filles. |
Explication Générale
Les chromosomes sont bichromatidiens en fin de phase S et jusqu'à la métaphase.
?La réplication de l'ADN eucaryote
Énoncé
Parmi les réponses suivantes, cocher la ou les bonne(s) réponse(s) pour terminer la phrase.
La réplication de l'ADN eucaryote nécessite ...
Correction
Explication Générale
Le SPF est composé d'une cycline et d'une kinase (CDK). Il permet de phosphoryler et d'inactiver, au cours du cycle cellulaire, la protéine Rb qui libère le facteur de transcription E2F (qui permet l'activation des gènes du réplisome).
Caractéristiques de la réplication :
Le primosome permet de démarrer la synthèse au niveau de l'origine de réplication.
Pour qu'il y ait un complexe protéique du réplisome, il faut que les gènes aient été transcrits et traduits en protéines avant
?La réplication chez les eucaryotes
Énoncé
Parmi les réponses suivantes, cocher la ou les proposition(s) juste(s) pour terminer la phrase.
Chez les eucaryotes, la réplication...
Correction
Explication Générale
La vitesse de réplication est plus rapide chez les cellules procaryotes. Elles n'ont pas de noyau, donc la transcription, la traduction et la réplication se font en même temps. La cellule duplique son ADN en même temps qu'elle se prépare à se diviser. Chez les cellules eucaryotes la réplication occupe la phase S du cycle cellulaire.
?La chorée de Huntington en France
Énoncé
La chorée de Huntington est une maladie dominante autosomale fréquente dans certaines régions du monde. Elle se manifeste vers l'âge de 40 ans avec des troubles du contrôle des gestes à cause de la dégénérescence de certains neurones. Sa prévalence en Europe et en Amérique du Nord est d'environ 10 pour 100 000 habitants.
Combien y a-t-il de malades et de porteurs sains en France (taille de la population française = 67 000 000) ?
Cochez la ou les réponses justes.
Correction
Explication Générale
Si la maladie est dominante et autosomale, cela peut se traduire de la manière suivante :
f[malade] = f(AA) + f(Aa) = 10/ 100000
Il n'y a donc pas de porteurs sains.
Il y a 10 malades pour 100 000 habitants donc un simple produit en croix permet d'obtenir le nombre de malades pour 67 000 000.
67 000 000 x 10 / 100 000 = 6700 malades.
?Évolution d'une population en autofécondation stricte
Énoncé
En cas d‘autofécondation stricte, comment évolue la structure génétique d'une population pour un gène autosomal diallélique (A et a) ?
Correction
Explication Générale
Considérons un gène autosomal avec deux allèles A avec la fréquence p et a avec la fréquence q.
Si l'autofécondation est stricte, tous les individus se reproduisent à 100% par autofécondation, i.e. un gamète mâle féconde un gamète femelle du même individu.
Ainsi, les homozygotes AA ne produisent que des gamètes A et auront 100% de descendants AA ;
les homozygotes aa ne produisent que des gamètes a et auront 100% de descendants aa ;
les hétérozygotes Aa produisent 50% de gamètes A et 50% de gamètes a. Le croisement de ces gamètes lors de l'autofécondation suit les lois de Mendel et donnent le tableau de croisement ci dessous :
gamète mâle \ gamète femelle | A en fréquence 1/2 | a en fréquence 1/2 |
A en fréquence 1/2 | AA en fréquence 1/2 x 1/2 = 1/4 | Aa en fréquence 1/2 x 1/2 = 1/4 |
a en fréquence 1/2 | Aa en fréquence 1/2 x 1/2 = 1/4 | aa en fréquence 1/2 x 1/2 = 1/4 |
Pour l'ensemble de la population, à la génération n+1 après une génération d'autofécondation stricte, on obtient donc les fréquences génotypiques suivantes :
f(AA)n+1 = f(AA)n + 1/4 f(Aa)n
f(aa)n+1 = f(aa)n + 1/4 f(Aa)n
f(Aa)n+1 = 1/2 f(Aa)n
Ainsi, en autofécondation stricte, la proportion des hétérozygotes est divisée par 2 à chaque génération. Les homozygotes augmentent et la population tend rapidement vers l‘homozygotie totale avec seulement des individus de génotypes AA et aa.
L'autofécondation conduit donc les individus à être homozygotes à tous les locus formant ainsi ce qu'on appelle des lignées pures.
L'autozygotie modifie l'association des gamètes et donc les fréquences génotypiques. Cependant, il est important de noter que les fréquences alléliques restent constantes. Seules les forces évolutives (migration, mutation, sélection, dérive) modifient les fréquences alléliques.
Quelque soit le régime de reproduction, en dehors de la panmixie, les fréquences alléliques demeurent constantes de générations en générations alors que les fréquences génotypiques changent.
?Génétique formelle
Énoncé
L'expression d'un gène passe par plusieurs étapes conduisant à l'apparition d'un phénotype. Parmi ces processus, intéressons-nous à la transcription. Indique la succession chronologique des étapes de ce mécanisme Attention certaines propositions sont fausses ou ne concernent pas cette chronologie : (pour info, ARNm = ARN messagfer, ARNt = ARN de transfert, ARNpm = ARN pré-messager)
Correction
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Quelle est la densité moyenne du manteau inférieur ?
Correction
Explication Générale
Le manteau inférieur a une densité de 4 à 5 à cause de sa composition, de son état et surtout la pression qui y règne.
?Découverte des Géosciences
Énoncé
Quel est le bon classement des âges les plus vieux aux âges les plus jeunes :
Correction
?Échanges cellulaires
Énoncé
Associe à chaque cellule l'étiquette qui caractérise le milieu dans lequel elle est plongée par rapport à sa concentration interne.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
milieu hypotonique milieu hypertonique milieu isotonique Plus d'éléments à catégoriser |
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici |
milieu isotonique
milieu hypertonique
milieu hypotonique |
Explication Générale
Lorsque le milieu extracellulaire est moins concentré (hypotonique), l'eau entre massivement dans le cellule, la vacuole augmente de taille et devient moins colorée. A l'inverse, lorsque ce milieu est plus concentré (hypertonique) la vacuole perd de l'eau, devient plus coloré et le cytoplasme se détache de la paroi.
?Échanges cellulaires
Énoncé
A chacune des cellules schématisés ci-après, associe l'étiquette qui permet de la caractérisée
Correction
| Votre réponse | Solution | |
cellule plasmolysée cellule turgescente cellule normale Plus d'éléments à catégoriser |
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici |
cellule normale
cellule plasmolysée
cellule turgescente |
Explication Générale
la turgescence désigne l'état de la cellule qui à gagné de l'eau et la plasmolyse celle d'une cellule ayant perdu de l'eau.
?synthèse des protéines
Énoncé
--TACGATATTCCTAGC-- représente une séquence d'ADN qui par mutation a permis d'obtenir les séquence1, 2 et 3. Place sous chacune de ces séquences le type de mutation mis en cause.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
substitution Insertion Délétion Plus d'éléments à catégoriser | --TACGAATTCCTAGC-- Déposez ici --TACGATATTCCTAGAC-- Déposez ici --TACGATATTCCTATC-- Déposez ici | --TACGAATTCCTAGC-- Délétion --TACGATATTCCTAGAC-- Insertion --TACGATATTCCTATC-- substitution |
Explication Générale
La délétion correspond à une perte, l'insertion à un gain et la substitution au remplacement d'un ou de plusieurs nucléotides.
?hybridisme
Énoncé
Parmi les propositions suivantes se rapportant à un croisement entre deux individus hétérozygotes pour deux gènes situés sur deux chromosomes différents, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Les 2 gènes étant portés par 2 chromosomes différents, le brassage interchromosomique aboutit à la formation de 4 types de gamètes chez chaque parent. Ainsi l'échiquier de croisement correspond à celui de la F2 d'un dihybridisme avec indépendance des couples de caractères donnant 9 types de génotypes parmi lesquels des homozygotes et des hétérozygotes pour les deux gènes.
?système ABO et rhésus
Énoncé
Un homme de groupe sanguin A+ épouse une femme du groupe O+. parmi les groupes proposés, lesquels peuvent être ceux de leurs enfants ?
Correction
Explication Générale
Les propositions correctes sont : A+ , O+ , O-. En effet l'allèle B n'est porté ni par le père ni par la mère et ne peut donc pas se retrouver chez les enfants du couple.
?hérédité liée au sexe
Énoncé
Un père de famille est atteint d'une atrophie optique. Sa femme est normale. Toutes ses filles manifestent la même anomalie, mais jamais les fils. On constate d'ailleurs toujours le même type de transmission par les pères pour cette anomalie. Lesquelles des propositions suivantes sont vraies ?
Correction
Explication Générale
On peut affirmer que le gène se trouve sur le chromosome X. En effet les filles héritent du chromosome X de leur père porteur de la maladie et d'un X sain provenant de leur mère. Quant aux garçons, étant donné qu'ils héritent du chromosome Y du père, et d'un X de la mère, ils sont tous sains pour le maladie et ne peuvent pas la transmettre. Chez les filles la descendance peut être normale ou malade, cela dépendra du Chromosome X (d'origine paternel ou maternel) qu'elles transmettront.
?hérédité liée au sexe
Énoncé
Un père de famille est atteint d'une atrophie optique. Sa femme est normale. Toutes ses filles manifestent la même anomalie, mais jamais les fils. On constate d'ailleurs toujours le même type de transmission par les pères pour cette anomalie. Lesquelles des propositions suivantes sont vraies?
Correction
Explication Générale
On peut affirmer que le gène se trouve sur le chromosome X. En effet les filles héritent du chromosome X de leur père porteur de la maladie et d'un X sain provenant de leur mère. Quant aux garçons, étant donné qu'ils héritent du chromosome Y du père, et d'un X de la mère, ils sont tous sains et ne peuvent pas transmettre la maladie. Chez les filles la descendance peut être normale ou malade, cela dépendra du Chromosome X (d'origine paternel ou maternel) qu'elles transmettront.
?hérédité liée au sexe
Énoncé
Un père de famille est atteint d'une atrophie optique. Sa femme est normale. Toutes ses filles manifestent la même anomalie, mais jamais les fils. On constate d'ailleurs toujours le même type de transmission par les pères pour cette anomalie. Lesquelles des propositions suivantes sont vraies?
Correction
Explication Générale
On peut affirmer que le gène se trouve sur le chromosome X. En effet les filles héritent du chromosome X de leur père porteur de la maladie et d'un X sain provenant de leur mère. Quant aux garçons, étant donné qu'ils héritent du chromosomes Y du père, et d'un X de la mère, ils sont tous sains pour le maladie et ne peuvent pas la transmettre. Chez les filles la descendance peut être normale ou malade, cela dépendra du Chromosome X (paternel ou maternel) transmis.
L'absence de garçon malade est due au fait que les garcons n'héritent pas du chromosome X de leur père.
?cycle menstruel
Énoncé
Une jeune femme a vu ses règles débuter successivement le 16 janvier et le 12 février. Associe à chacun des événements suivants la date la plus probable.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
le 20 janvier le 31 janvier le 27 janvier le 29 janvier Plus d'éléments à catégoriser | Date d'ovulation Déposez ici Date de fin des premières règles Déposez ici Date de dégénérescence de l'ovocyte non fécondé Déposez ici début de la période de fécondité Déposez ici | Date d'ovulation le 29 janvier Date de fin des premières règles le 20 janvier Date de dégénérescence de l'ovocyte non fécondé le 31 janvier début de la période de fécondité le 27 janvier |
Explication Générale
On estime que la durée de vie des spermatozoïdes dans les voies génitales féminines et de 3 jours environ, celle de l'ovule après ovulation est de 2 jours et la durée des règles est en moyenne de 6 jours.
?transmission des groupes sanguins
Énoncé
Un homme de groupe sanguin AB épouse une femme du groupe sanguin A. Lesquels des pronostics suivants sont corrects ?
Correction
Explication Générale
Le tableau ci-après montre les possibilités de transmission des groupes sanguins en fonction du groupe des parents.
?transmission des groupes sanguins
Énoncé
Moussa est du groupe sanguin A. Concernant les groupes sanguins de ses parents, coche les propositions possibles.
Correction
Explication Générale
Voir tableau de transmission des groupes sanguins ci-joint
?transmission des groupes sanguins
Énoncé
Coche la bonne proposition parmi les quatre suivantes concernant la transmission des groupes sanguins
Correction
Explication Générale
voir tableau de transmission
?transmission des groupes sanguins
Énoncé
Parmi les propositions suivantes se rapportant aux groupes sanguins, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
voir le tableau de transmission des groupes sanguins.
?transmission des groupes sanguins
Énoncé
Un homme du groupe sanguin O épouse une femme du groupe sanguin AB. Lesquelles des propositions suivantes sont correctes ?
Correction
Explication Générale
se référer au tableau de transmission
?Groupes sanguins
Énoncé
Si la mère est du groupe sanguin A, associe à chacun des enfants une étiquette correspondant au groupe sanguin du père.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Père groupe B, groupe O ou groupe A Père groupe B ou groupe AB Père groupe O, groupe A, groupe B, ou groupe AB Plus d'éléments à catégoriser | Enfant groupe A Déposez ici Enfant du groupe O Déposez ici Enfant du groupe AB Déposez ici | Enfant groupe A Père groupe O, groupe A, groupe B, ou groupe AB Enfant du groupe O Père groupe B, groupe O ou groupe A Enfant du groupe AB Père groupe B ou groupe AB |
Explication Générale
voir transmission des groupes sanguins
?Groupes sanguins
Énoncé
Associe à chacun des groupes sanguins, les gamètes potentiels
Correction
| Votre réponse | Solution | |
gamètes B et gamètes O gamètes A et gamètes O gamètes A et gamètes B gamètes O Plus d'éléments à catégoriser | Groupe A Déposez ici Groupe B Déposez ici Groupe AB Déposez ici Groupe O Déposez ici | Groupe A gamètes A et gamètes O Groupe B gamètes B et gamètes O Groupe AB gamètes A et gamètes B Groupe O gamètes O |
Explication Générale
voir transmission des groupes sanguins
?Groupes sanguins
Énoncé
Complète les affirmations suivantes, en y associant l'étiquette correcte
Correction
| Votre réponse | Solution | |
[BB] [AA] [AO] [BO] Plus d'éléments à catégoriser | Le génotype d'un homme de groupe A, qui marié à une femme de groupe B engendre des enfants O est : Déposez ici Le génotype d'un homme de groupe A, qui marié à une femme de groupe AB n'engendre que des enfants A ou AB est : Déposez ici Le génotype d'un homme de groupe B, qui marié à une femme de groupe B engendre des enfants B et O est : Déposez ici Le génotype d'un homme de groupe B, qui marié à une femme de groupe AB n'engendre jamais d'enfants A est : Déposez ici | Le génotype d'un homme de groupe A, qui marié à une femme de groupe B engendre des enfants O est : [AO] Le génotype d'un homme de groupe A, qui marié à une femme de groupe AB n'engendre que des enfants A ou AB est : [AA] Le génotype d'un homme de groupe B, qui marié à une femme de groupe B engendre des enfants B et O est : [BO] Le génotype d'un homme de groupe B, qui marié à une femme de groupe AB n'engendre jamais d'enfants A est : [BB] |
Explication Générale
Voir tableau de transmission des groupes sanguins
?duplication, réplication de l'ADN
Correction
| Votre réponse | Solution | |
brin d'ARNm brin codant brin transcrit Plus d'éléments à catégoriser | On donne le fragment d'ADN non transcrit suivant : CAT GTG GAG TGA GGT CTT. Associe un qualificatif à chacun des trois brins d'acides nucléiques suivants Déposez ici GTA CAC CTC ACT CCA GAA Déposez ici CAT GTG GAG TGA GGT CTT Déposez ici CAU GUG GAG UGA GGU CUU Déposez ici | On donne le fragment d'ADN non transcrit suivant : CAT GTG GAG TGA GGT CTT. Associe un qualificatif à chacun des trois brins d'acides nucléiques suivants GTA CAC CTC ACT CCA GAA brin transcrit CAT GTG GAG TGA GGT CTT brin codant CAU GUG GAG UGA GGU CUU brin d'ARNm |
Explication Générale
Le brin d'ADN non transcrit correspond au brin d'ADN codant, il est complémentaire au brin transcrit. Pour obtenir l'ARNm, on peut utiliser le brin codant et remplacer les T par des U
?Méiose et chromosomes
Énoncé
Coche les bonnes propositions parmi les suivantes
Correction
Explication Générale
revoir cours sur le méiose.
?Couples d'allèles indépendants
Énoncé
On considère deux individus, hétérozygotes pour deux couples d'allèles indépendants : lesquelles des propositions suivantes sont correctes ?
Correction
Explication Générale
cours sur le dihybridisme
?La pression osmotique d'une solution
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant la pression osmotique d'une solution de NaCL à 8,8g/L à 37°c, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Il s'agit d'appliquer la formule P=i cRT
?Notion de génotype
Énoncé
Coche les propositions qui caractérisent le génotype
Correction
Explication Générale
Revoir notions de phénotype et de génotype
?La mitose
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant le résultat de la mitose d'une cellule qui avait en interphase 12 chromosomes, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La mitose permet la formation de deux cellules filles strictement identiques génétiquement à la cellule mère. La cellule mère et les cellules filles possèdent les mêmes chromosomes : c'est donc une division conforme.
?les mutations géniques
Énoncé
Les séquences de nucléotides suivants correspondent aux fragments du brin non codant d'un même gène chez un individu normal X et un mutant Y.
X (normal) = ACAGTCA
Y (mutant) = AAAGTCA
Parmi les affirmations suivantes sur la mutation de Y, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La séquence de Y ayant le même nombre de nucléotides que celle de X, il n'y a donc ni délétion ni insertion. Il y a au niveau de la séquence de nucléotides de Y une substitution du nucléotide à cytosine de la deuxième position, par un nucléotide à adénine.
?Les mutations géniques
Énoncé
Les séquences de nucléotides suivants correspondent aux fragments du brin non codant d'un même gène chez un individu normal A et des mutants B, C, D et E.
A (normal) = A C A G T C A
B (mutant) = A A A G T C A
C (mutant) = A C A G C A
D (mutant) = A C A G G T C A
E (mutant) = A C A G T A C
Associe chaque individu (B, C, D et E) au type de mutation qui lui correspond.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
C E B D Plus d'éléments à catégoriser | Substitution Déposez ici Délétion Déposez ici Insertion Déposez ici Inversion Déposez ici | Substitution B Délétion C Insertion D Inversion E |
Explication Générale
Il existe quatre types de mutations ponctuelles :
- mutation par substitution : remplacement d'un (ou plusieurs) nucléotides par un autre (ou plusieurs autres) ;
- mutation par insertion : ajout d'un ou plusieurs nucléotides ;
- mutation par délétion : perte d'un ou plusieurs nucléotides.
- mutation par inversion : permutation de 2 nucléotides voisins.
?Le brassage génétique
Énoncé
Un sujet est symbolisé par le génotype suivant : A/a, B/b, C/c. Combien de types de gamètes peut-il former ?
Coche la bonne réponse parmi les propositions suivantes.
Correction
Explication Générale
Il s'agit d'un sujet à 2N=6 et qui est triple hybride. Le nombre de combinaisons chromosomiques susceptibles d'être produites du fait du brassage interchromosomique est de \(2^n\)
?Le brassage génétique
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant la descendance de deux sujets symbolisés par les génotypes AB//ab et ab//ab coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Ce croisement est un test cross puisque le second sujet est double récessif. Le sujet testé étant double hybride et les deux gènes étudiés étant liés, il produit que deux catégories de gamètes de façon équiprobable ; gamètes qui sont alors à l'origine des quatre phénotypes de la descendance.
?Le brassage génétique
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant la descendance de deux sujets symbolisés par les génotypes Ab//aB et Ab//aB, coche celles qui est correctes sachant qu'il n'y a pas de crossing-over.
Correction
Explication Générale
Il s'agit d'un croisement de deux doubles hybrides avec dominance simple et des gènes liés. Chaque double hybride produit deux catégories de gamètes de façon équiprobable puisqu'il n'y a pas de crossing-over.
?composition chimique de l'ADN
Énoncé
L'analyse cytochimique de l'ADN d'une espèce a révélé une quantité d'adénine égale à 6UA (unités arbitraires) et une quantité de cytosine égale à 4UA.
En t'appuyant sur ces résultats, coche les propositions correctes parmi celles proposées
Correction
Explication Générale
Par complémentarité de base, dans la molécule d'ADN qui est bicaténaire, la quantité de thymine est égale à la quantité d'adénine et la quantité de cytosine est égale à celle de guanine.
?La composition chimique de l'ADN
Énoncé
L'analyse cytochimique de l'ADN d'une espèce a révélé une quantité d'adénine égale à 6 UA (unité arbitraire) et une quantité de cytosine égale à 12 UA.
En t'appuyant sur ces résultats, coche les propositions correctes parmi les suivantes.
Correction
Explication Générale
L'ADN est une molécule bicaténaire. Ses deux brins sont soudés par des liaisons hydrogènes entre bases azotées, l'adénine étant toujours liés à la thymine et la guanine à la cytosine.
?Le brassage intrachromosomique
Énoncé
Parmi les propositions suivantes relatives au brassage intrachromosomique, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Le brassage intrachromosomique communément appelé crossing-over est un échange de fragments donc de gènes entre chromatides de chromosomes homologues. Il a lieu lors de la division réductionnelle de la méiose.
?Les étapes de la phagocytose
Énoncé
Le document ci-dessous indique les principales étapes de la phagocytose.
Retrouve l'ordre chronologique de ce phénomène en utilisant les lettres qui désignent ces différentes étapes.
Correction
A
D
B
C
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | C A D B |
?la codominance
Énoncé
En croisant des radis longs avec des radis ronds, on obtient une première génération de radis tous ovales.
Parmi les propositions suivantes concernant le résultat de ce croisement, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La descendance de ce croisement étant homogène alors les parents sont de race pure. Le phénotype nouveau apparu en F1 est un un phénotype intermédiaire résultant de l'expression simultanée des allèles long et rond. Donc les allèles long et rond sont codominants.
?le dihybridisme avec linkage
Énoncé
On croise deux lignées pures de drosophiles, l'une de phénotype sauvage, à corps gris et aux ailes longues, l'autre à corps noir et aux ailes vestigiales. La descendance obtenue formant la génération F1 est à phénotype sauvage. Le croisement des drosophiles de la F1 entre eux a donné une deuxième génération, F2 composée de :
598 mouches de phénotype sauvage,
201 mouches à corps noir et à ailes vestigiales.
Parmi les propositions suivantes sur ce résultat expérimental, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Le phénotype des individus F1 renseigne sur le rapport de dominance entre les deux couples d'allèles.
Les proportions obtenus en F2(3/4 et 1/4) montrent que chaque double hybride F1 n'a produit que deux types de gamètes ce qui s'explique par à un phénomène de linkage.
?Les étapes de la mitose
Énoncé
Associe à chacune des microphotographies suivantes relatives la phase de la mitose qui lui correspond.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Plus d'éléments à catégoriser | Prophase Déposez ici Métaphase Déposez ici Anaphase Déposez ici Télophase Déposez ici | Prophase
Métaphase
Anaphase
Télophase
|
Explication Générale
Il s'agit de se baser sur la position des chromosomes pour identifier les différentes phase de la mitose. En effets les autres structures impliquées dans ce phénomène ne sont pas visibles.
?Le caryotype classé
Énoncé
Le schéma ci-dessous indique les chromosomes d'une espèce.
Établis le caryotype classé de cette espèce à partir des lettres qui désignent les différents chromosomes.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
f d g h Plus d'éléments à catégoriser | e Déposez ici c Déposez ici b Déposez ici a Déposez ici | e h c g b f a d |
?La formule chromosomique d'une espèce
Énoncé
Le schéma ci-dessous indique les chromosomes d'une cellule somatique d'un individu normal d'une espèce de criquet.
Parmi les propositions suivantes relatives à ce schéma, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Puisqu'il s'agit d'une cellule somatique, elle est donc diploïde avec 8 chromosomes au total. L'une des paire de chromosomes est constituée de chromosomes dont l'un est plus petit que l'autre : ce sont donc les gonosomes x et y. la présence du gonosome prouve que cet individu est un mâle.
?la maturation des gamètes
Énoncé
Le document 1 suivant indique quelques étapes de la gamétogenèse.
Associe chacune des cellules y figurant à sa désignation.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Ovocyte I Spermatocyte II Spermatocyte I Ovocyte II Plus d'éléments à catégoriser | CELLULE A Déposez ici CELLULE B Déposez ici CELLULE C Déposez ici CELLULE D Déposez ici | CELLULE A Spermatocyte II CELLULE B Ovocyte I CELLULE C Ovocyte II CELLULE D Spermatocyte I |
Explication Générale
les cellules dont le fuseau polaire est excentré appartiennent à la lignée germinale femelle alors que celles dont le fuseau polaire est en position centrale sont des cellules germinale mâles.
?La méiose
Énoncé
Le schéma ci-dessous représente une cellule en anaphase.
Parmi les propositions suivantes la concernant, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Il s'agit bien d'une anaphase I puisqu'il y a ascension polaire des chromosomes bichromatidiens ; ce qui conduit à la réduction de moitié du nombre de chromosomes au niveau des différents lots de chromosomes.
?La méiose
Énoncé
Le schéma ci-dessous représente une cellule en anaphase I de méiose. Le génotype de l'individu étant A//a, B//b
Parmi les propositions suivantes la concernant, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Cette cellule est en anaphase I puisqu'il y a ascension polaire des chromosomes bichromatidiens. Elle a 2n= 4 chromosomes et peut donc produire par brassage interchromosomique un nombre de types de gamètes égale à \(2^2\)soit 4.
?La méiose
Énoncé
Le schéma ci-dessous représente une cellule en anaphase.
Parmi les propositions suivantes la concernant, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Cette cellule est en anaphase I puisqu'il y a ascension polaire de deux lots de deux chromosomes bichromatidiens : elle a donc 2n= 4 chromosomes puisque
?le brassage intrachromosomique
Énoncé
Le document ci dessous est un schéma d'une anaphase de première division de méiose.
Parmi les affirmations suivantes se rapportant à ce document, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Deux chromatides sœurs portent en principe les mêmes allèles. Il y a cependant possibilité d'échange de gènes entre elles notamment en anaphase I. Ce phénomène s'observe effectivement entre le centromère et le gène B mais aussi entre les deux gènes D et E. Cet échange de gènes entre chromatides homologues accentue la diversité des gamètes produits qui passe alors du simple au double.
?le brassage intrachromosomique
Énoncé
Le document ci dessous est un schéma d'une anaphase de première division de méiose.
Parmi les affirmations suivantes se rapportant à ce document, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Deux chromatides sœurs portent en principe les mêmes allèles. Il y a cependant possibilité d'échange de gènes entre elles notamment en anaphase I. Ce phénomène s'observe effectivement entre le centromère et le gène B mais aussi entre les deux gènes D et E. Cet échange de gènes entre chromatides homologues accentue la diversité des gamètes produits qui passe alors du simple au double.
?le brassage intrachromosomique
Énoncé
Le document ci dessous est un schéma d'une anaphase de première division de méiose.
Parmi les affirmations suivantes se rapportant à ce document, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Deux chromosomes homologues portent en principe les mêmes gènes/allèles ; c'est le cas des gènes A et B d'une part et D et E d'autre part, qui se trouvent respectivement sur des chromosomes homologues.
?L'anaphase I
Énoncé
Parmi les affirmations suivantes se rapportant à l'anaphase I, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Deux chromosomes homologues portent en principe les mêmes gènes/allèles. Ils se séparent en anaphase I avec échange possibles de fragments ou crossing-over entre chromatides homologues. Ce phénomène n'a aucun effet lorsqu'il se produit entre chromatides sœurs.
?le syndrome de Klinefelter
Énoncé
Le document ci dessous est un schéma d'un caryotype d'une espèce animale.
Parmi les affirmations suivantes se rapportant à ce document, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
La formule chromosomique de cette espèce est bien 2n=47. Il peut bien s'agir d'un caryotype humain avec cependant trois chromosomes à la 23ème paire ; soit donc une trisomie 23. La présence du chromosome Y prouve qu'il s'agit bien d'un homme.
?échanges d'eau
Énoncé
Coche la valeur correspondant à la pression osmotique d'une solution de 0,5M de NaCl à 300°K
NB : R = 0,082
Correction
Explication Générale
la pression est P=iCRT =2x0,5x0,082x300=24,6 atm
i=coefficient d'ionisation donc=2 car 2ions \(Na^+\) et \(Cl^-\)
C=concentration molaire=0,5
R=constante des gaz parfaits=0.082
T=température absolue en degré Kelvin=300
?échanges cellulaires
Énoncé
Coche les bonnes propositions concernant les échanges cellulaires
Correction
Explication Générale
Cours sur les échanges d’eau et de substances dissoutes
?La délétion
Énoncé
Le caryotype d'un enfant souffrant de la maladie du "cri du chat" révèle une anomalie d'un de ses deux chromosomes 5 comme l'indique l'image ci-dessous.
Parmi les propositions suivantes, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Deux chromosomes homologues ont la même taille (enfant normal). Ce n'est pas le cas des chromosomes de la 5ème paire chez cet enfant avec notamment l'un d'entre eux qui a un bras court plus petit. Il ne peut s'agir que d'une délétion puisque l'enfant en question souffre de la maladie du cri du chat.
?échanges d'eau
Énoncé
Une solution aqueuse contenant 9,1 g par litre de chlorure de sodium est isotonique avec les hématies à 27°C .
Coche la proposition correcte concernant à la valeur de la pression osmotique dans les hématies.
On donne : R = 0,082, ; MNa = 23 g.mol-1 ; MCl = 35,5 g.mol-1
Correction
Explication Générale
la pression est P=iCRT =2x(9,1/58,5)x0,082x300=7,65 atm
i=coefficient d'ionisation donc=2 car 2ions \(Na^+\) et \(Cl^-\)
C=concentration molaire=9,1/58,5
R=constante des gaz parfaits=0.082
T=température absolue en degré Kelvin=27+273=300
?ADN et spermatogenèse
Énoncé
Le document suivant indique l'évolution de la quantité d'ADN d'une cellule germinale mâle au cours de la spermatogenèse.
Associe chacune des lettres (A, B, C et D) à la phase de la spermatogenèse qui lui convient.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
B A C D Plus d'éléments à catégoriser | Multiplication Déposez ici Croissance Déposez ici Maturation Déposez ici Spermiogenèse Déposez ici | Multiplication A Croissance B Maturation C Spermiogenèse D |
Explication Générale
La spermatogenèse se déroule en trois phases : la prolifération des spermatogonies (cellules germinales souches diploïdes) ; la phase de croissance, la méiose ou phase de maturation au cours de laquelle un spermatocyte donne quatre spermatides haploïdes, et la différenciation des spermatides en spermatozoïdes, ou spermiogenèse.
?échanges d'eau
Énoncé
Quel est le comportement des hématies si on les met en suspension dans un litre de solution aqueuse contenant 7,3 g de chlorure de sodium à 27°C ?
NB : On suppose que la pression osmotique du sang est comprise entre 7 et 7,5atm
Correction
Explication Générale
la pression osmotique calculée est P=iCRT =2x(7,3/58,5)x0,082x300=6,14 atm
cette pression étant inférieure à celle du sang, les hématies se retrouvent dans un milieu hypotonique et augmente de volume car l'eau y pénètre massivement et il s'en suit une hémolyse.
?échanges d'eau
Énoncé
Quel est le comportement des hématies placées en suspension dans un litre de solution aqueuse à 27°C contenant 72 g de glucose ?
NB : On suppose que la pression osmotique du sang est comprise entre 7 et 7,5atm
Correction
Explication Générale
la pression osmotique calculée est P=iCRT =1x(72/180)x0,082x300=9,84 atm
cette pression étant supérieure à celle du sang, les hématies se retrouvent dans un milieu hypertonique et se rétractent par perte d'eau, il s'en suit une plasmolyse.
?échanges d'eau
Énoncé
Quel est le comportement des hématies placées en suspension dans un litre de solution aqueuse à 27°C contenant 4,4g de chlorure de sodium et 9g de glucose ?
NB : On suppose que la pression osmotique du sang est comprise entre 7 et 7,5atm
Correction
Explication Générale
Il faut calculer la pression partielle de chaque soluté puis faire la somme pour trouver la pression osmotique totale de la solution.
La formule est P =iCRT
Pression partielle du chlorure de sodium =2x(4,4/58,5)x0.082x300=3,70
Pression partielle du glucose=1x(9/180)x0.082x300=1,23
La pression totale est donc P=3,70+1,23=4.93atm. cette pression étant inférieure à celle du sang et par conséquent à celle des hématies, ces dernières gagnent massivement de l'eau par osmose et finissent par éclater (c'est l'hémolyse).
?L'ADN au cours de la méiose
Énoncé
Le document suivant indique l'évolution de la quantité d'ADN d'une cellule germinale au cours de la méiose.
Associe chacune des phases 1, 2, 3, 4 et 5 de ce graphe à la désignation qui lui correspond.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
S G1 Méiose 1 G2 Méiose 2 Plus d'éléments à catégoriser | 1 Déposez ici 2 Déposez ici 3 Déposez ici 4 Déposez ici 5 Déposez ici | 1 G1 2 S 3 G2 4 Méiose 1 5 Méiose 2 |
Explication Générale
La méiose est une suite de deux divisions dont une division réductionnelle suivie d'une division équationnelle.
Ce phénomène peut être subdivisé en un certain nombre d'étapes chronologiques que sont : l'interphase avec ses phases (G1, S et G2), la division réductionnelle ou méiose 1 et en fin la division équationnelle ou méiose 2.
?Les étapes de la spermatogenèse
Énoncé
Le document suivant indique l'anaphase de trois divisions cellulaires au niveau d'une cellule germinale mâle.
Associe à chacune de ces phases (A, B et C) le type de division qui lui correspond.
Correction
Méiose 1
C
Méiose 2
B
mitose
A
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | A Méiose 1 B mitose C Méiose 2 |
Explication Générale
Au cours de la spermatogenèse les cellules germinales subissent trois types de divisions : des mitoses lors de la phase de multiplication, la méiose 1 et la méiose 2 lors de la phase de maturation. Cette cellule germinale a 2n= 4 chromosomes observables au niveau de l'image B avec les deux lots de chromosomes fils monochromatidiens qui migrent respectivement aux deux pôles de la cellule (mitose). L'image A montre l'ascension polaire de deux lots de deux chromosomes bichromatidiens et l'image C montre l'ascension polaire de deux lots de deux chromosomes fils monochromatidiens ; soit donc respectivement l'anaphase I et l'anaphase II.
?La méiose d'une cellule animale
Énoncé
Le document suivant représente une cellule en anaphase.
Parmi les propositions suivantes concernant cette cellule, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Cette cellule est bien une cellule diploïde à 2n = 6 puisqu'on y observe une ascension polaire de deux lots de trois chromosomes bichromatidiens ; phénomène qui ne se produit qu'en anaphase I. En effet, ce n'est qu'en anaphase I qu'on observe la séparation des chromosomes homologues.
?La méiose 1
Énoncé
Le document suivant représente une phase de la méiose.
Parmi les propositions suivantes concernant cette cellule, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Cette cellule est en télophase I car le sillon de division que l'on observe va la scinder en deux cellules filles à n chromosomes bichromatidiens.
?La spermatogenèse
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur la spermatogenèse, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Un spermatocyte I subit successivement une division réductionnelle puis une division équationnelle. Au terme de ces deux divisions, il engendres quatre spermatides qui se transforment chacune en spermatozoïde.
?Qu'est-ce qu'une molécule de protéine ?
Énoncé
Parmi les quatre propositions, laquelle correspond à la définition d'une molécule de protéine ?
Correction
Explication Générale
La molécule de protéine est une chaîne d'acides aminés, l'acide aminé étant l'élément unitaire de la protéine"
indique le Dr Corinne Chicheportiche-Ayache, médecin nutritionniste.
?Qu'est-ce qu'une molécule de polysaccharide ?
Énoncé
Quelle est, parmi les quatre propositions suivantes, celle qui correspond à la définition de la molécule de polysaccharide ?
Correction
Explication Générale
Les polysaccharides (parfois appelés glucanes, polyosides, polyholosides ou glucides complexes) sont des polymères de la famille des glucides constitués de plusieurs oses liés entre eux par des liaisons osidiques.
Les polyosides les plus répandus du règne végétal sont la cellulose et l'amidon, tous deux polymères du glucose.
?PLASMOLYSE, TURGESCENCE ET DÉBUT DE PLASMOLYSE
Énoncé
Associe à chaque image le nom correspondant à l'état de la cellule représentée
Correction
| Votre réponse | Solution | |
TURGESCENCE PLASMOLYSE DÉBUT DE PLASMOLYSE Plus d'éléments à catégoriser |
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici |
DÉBUT DE PLASMOLYSE
PLASMOLYSE
TURGESCENCE |
Explication Générale
La membrane plasmique est légèrement décollée de la paroi pectocellulosique en début de plasmolyse. Elle est par contre complètement décollée de cette paroi, sauf au niveau des plasmodesmes, lorsque la cellule est plasmolysée.
?PLASMOLYSE ET TURGESCENCE
Énoncé
Associez l'aspect de la cellule au milieu qui convient.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
HYPERTONIQUE HYPOTONIQUE ISOTONIQUE Plus d'éléments à catégoriser |
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici |
ISOTONIQUE
HYPERTONIQUE
HYPOTONIQUE |
Explication Générale
, L'aspect de la cellule végétale dépend de la teneur en eau de son suc vacuolaire. plus il y a d'eau, plus la vacuole est volumineuse ; moins il y a d'eau, moins la vacuole est volumineuse ; le milieu vacuolaire échange de l'eau avec le milieu extérieur dans le sens d'assurer un équilibre des concentrations de part et d'autre de la membrane plasmique. Dans un milieu hypertonique, la cellule perd de l'eau par osmose et se plasmolyse ; alors que dans un milieu hypotonique, elle absorbe de l'eau par osmose et entre en turgescence. En revanche lorsque le milieu est isotonique, la cellule n'absorbe pas d'eau et n'en rejette pas non plus ; elle est dite normale ou en début de plasmolyse.
?OSMOSE, PLASMOLYSE ET TURGESCENCE
Énoncé
Associe à chaque définition la notion correspondante.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
OSMOSE CELLULE PLASMOLYSÉE CELLULE TURGESCENTE PRESSION OSMOTIQUE Plus d'éléments à catégoriser | Force qui assure le passage de l'eau d'une solution hypotonique à une solution hypertonique. Déposez ici Cellule qui a perdu de l'eau au bénéfice du milieu extérieur Déposez ici Cellule qui a absorbé de l'eau à partir du milieu extérieur Déposez ici Passage de l'eau d'un milieu hypotonique vers un milieu hypertonique à travers une membrane perméable Déposez ici | Force qui assure le passage de l'eau d'une solution hypotonique à une solution hypertonique. PRESSION OSMOTIQUE Cellule qui a perdu de l'eau au bénéfice du milieu extérieur CELLULE PLASMOLYSÉE Cellule qui a absorbé de l'eau à partir du milieu extérieur CELLULE TURGESCENTE Passage de l'eau d'un milieu hypotonique vers un milieu hypertonique à travers une membrane perméable OSMOSE |
Explication Générale
L'aspect de la cellule végétale dépend de la teneur en eau de son suc vacuolaire. Plus il y a d'eau, plus la vacuole est volumineuse ; moins il y a d'eau, moins la vacuole est volumineuse ; le milieu vacuolaire échange de l'eau avec le milieu extérieur dans le sens d'assurer un équilibre des concentrations de part et d'autre de la membrane plasmique. Dans un milieu hypertonique, la cellule perd de l'eau par osmose et se plasmolyse ; alors que dans un milieu hypotonique, elle absorbe de l'eau par osmose et entre en turgescence. En revanche lorsque le milieu est isotonique, la cellule n'absorbe pas d'eau et n'en rejette pas non plus ; elle est dite normale ou en début de plasmolyse.
?FORMULE DE CALCUL DE LA PRESSION OSMOTIQUE
Énoncé
La pression de la solution sur l'eau est appelée pression osmotique. Sa formule est :
P = iRTC.
Dans cette formule, chaque élément a une signification précise. Associez à chaque élément de la formule, la signification correspondante
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Nombre de particules osmotiquement actives Température absolue Coefficient de molarité (0,082) si le solvant est l'eau Pression osmotique en atmosphère (atm) Plus d'éléments à catégoriser | P Déposez ici i Déposez ici R Déposez ici T Déposez ici | P Pression osmotique en atmosphère (atm) i Nombre de particules osmotiquement actives R Coefficient de molarité (0,082) si le solvant est l'eau T Température absolue |
Explication Générale
P = Pression osmotique en atmosphère (atm)
R = Coefficient de molarité (0,082) si le solvant est l'eau
i = Nombre de particules osmotiquement actives
T =Température absolue en°K (T = t°C + 273)
?RÔLE DES POILS ABSORBANTS
Énoncé
Parmi les propositions suivantes, coche celle qui est correcte.
Pour expliquer l'absorption de l'eau par le poil absorbant, des élèves font les propositions qui suivent :
L'eau pénètre dans le poil absorbant lorsque...
Correction
Explication Générale
La structure d'un poil absorbant est assimilable à celle d'une cellule car il est constitué d'une membrane
plasmique, d'un cytoplasme et d'un noyau. Le poil absorbant est donc une cellule végétale délimitée à
l'extérieur par une paroi squelettique. Sa membrane et sa paroi squelettique sont perméables à l'eau et
aux substances dissoutes ce qui favorise l'absorption de l'eau.
La vacuole du poil absorbant contient un suc vacuolaire formé d'eau et de substances dissoutes.
La plante verte absorbe de l'eau grâce aux poils absorbants dont la concentration du suc vacuolaire est souvent supérieure à celle de la solution du sol.
?OBSERVATION DE CELLULES VEGETALES AU MICROSCOPE OPTIQUE
Énoncé
Reconstituez les étapes du montage pour l'observation de cellules d'épiderme interne de bulbe d'oignon
Correction
LÉGENDE
PLATINE
DESSIN
RÉGLAGE ET OBSERVATION
LAMELLE COUVRE-OBJET
COLORANT
PRÉLÈVEMENT
LAME PORTE-OBJET
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | PRÉLÈVEMENT COLORANT LAME PORTE-OBJET LAMELLE COUVRE-OBJET PLATINE RÉGLAGE ET OBSERVATION DESSIN LÉGENDE |
Explication Générale
1. PRÉLÈVEMENT : on utilise une pince pour soulever un fragment de la « peau » transparente (appelé épiderme) dans le creux d'une écaille de bulbe d'oignon ; puis on coupe avec une paire de ciseaux un petit morceau de cet épiderme
2. COLORANT : on dépose une goutte de colorant (bleu de méthylène) sur une lame de verre en respectant les consignes de sécurité
3 .LAME PORTE-OBJET : on dépose l'objet, le morceau d'épiderme dans la goutte de colorant sans faire de plis
4. LAMELLE COUVRE-COUVRE-OBJET : on recouvre d'une lamelle le morceau d'épiderme en évitant d'enfermer des bulles d'air
5. PLATINE : on dépose la préparation sur la platine du microscope
6. OBSERVATION ET MISE AU POINT A FAIBLE GROSSISSEMENT PUIS A FORT GROSSISSEMENT : on observe la préparation et repère les cellules de l'oignon à faible grossissement (10 x4) ? puis à fort grossissement (10 x10).
7. DESSIN : on réalise un dessin d'observation des cellules à faible et à fort grossissement
8. LÉGENDE : on annote et on donne un titre complet aux dessins obteus
?GAMÈTES ET GAMÉTOPHYTES CHEZ LES SPERMAPHYTES
Énoncé
A chacune des structures décrites, associe le nom qui convient.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Gamétophyte mâle Gamétophyte femelle Plus d'éléments à catégoriser | Le sac embryonnaire qui contient, entres autres cellules, l'oosphère. Déposez ici Le grain de pollen, structure bi-cellulaire Déposez ici | Le sac embryonnaire qui contient, entres autres cellules, l'oosphère. Gamétophyte femelle Le grain de pollen, structure bi-cellulaire Gamétophyte mâle |
Explication Générale
Chez les Angiospermes, plantes à fleurs, le gamétophyte femelle est le sac embryonnaire, qui contient l'oosphère (gamète femelle) et le gamétophyte mâle est réduit au grain de pollen, structure bi-cellulaire donnant des gamètes mâles.
?RELATIONS ENTRE GAMÉTOPHYTE, MÉIOSE ET BRASSAGE GÉNÉTIQUE
Énoncé
Choisissez l'affirmation juste parmi les quatre qui sont formulées.
Correction
Explication Générale
Le gamétophyte assure la jonction entre la méiose et la fécondation ainsi que la brassage génétique.
Voir relations entre gamétophyte, méiose, fécondation et brassage génétique.
?GAMÉTOPHYTE CHEZ LES FOUGÈRES (PTÉRIDOPHYTES)
Énoncé
Choisissez parmi ces quatre affirmations celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
Chez les fougères (Ptéridophytes), le gamétophyte est le prothalle.
?RÔLE DU GAMÉTOPHYTE.
Énoncé
Parmi ces quatre affirmations, laquelle est juste ?
Correction
Explication Générale
Le gamétophyte est, chez les végétaux, la génération du cycle de vie qui produit les gamètes. le rôle essentiel du gamétophyte, chez les végétaux est la production de gamètes. Le gamétophyte varie selon les catégories de plantes.
?STRUCTURE DU GRAIN DE POLLEN CHEZ LES SPERMAPHYTES
Énoncé
Associez à chaque chiffre, le nom de la structure correspondante d'un grain de pollen.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Noyau de la cellule végétative Membrane plasmique de la cellule végétative Membrane plasmique de la cellule génératrice Noyau de la cellule reproductrice Cytoplasme Pore germinatif (aperture) paroi très mince Cytoplasme de la cellule génératrice Intine Exine Cellule végétative Plus d'éléments à catégoriser | 1 Déposez ici 2 Déposez ici 3 Déposez ici 4 Déposez ici 5 Déposez ici 6 Déposez ici 7 Déposez ici 8 Déposez ici 9 Déposez ici 10 Déposez ici 11 Déposez ici | 1 Exine 2 Intine 3 Membrane plasmique de la cellule végétative 4 Noyau de la cellule végétative 5 Cytoplasme 6 Cellule végétative 7 paroi très mince 8 Noyau de la cellule reproductrice 9 Membrane plasmique de la cellule génératrice 10 Cytoplasme de la cellule génératrice 11 Pore germinatif (aperture) |
?LES CELLULES DU SAC EMBRYONNAIRE CHEZ LES SPERMAPHYTES
Énoncé
Associe à chaque chiffre, le nom de la structure correspondante du sac embryonnaire chez les Spermaphytes.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Oosphère Antipodes Synergides Cellule centrale ( avec les 2 noyaux du sac) CELLULES DU SAC EMBRYONNAIRE Plus d'éléments à catégoriser | 1 Déposez ici 2 Déposez ici 3 Déposez ici 4 Déposez ici 5 Déposez ici | 1 Synergides 2 Oosphère 3 Cellule centrale ( avec les 2 noyaux du sac) 4 Antipodes 5 CELLULES DU SAC EMBRYONNAIRE |
?GERMINATION DU GRAIN DE POLLEN ET TUBE POLLINIQUE
Énoncé
Placez les mots et expressions selon l'ordre chronologique dans le processus de la reproduction des Spermahytes.
Correction
ALLONGEMENT DU TUBE POLLINIQUE
NAISSANCE DU TUBE POLLINIQUE
APPARITION DES ANTHÉROZOÏDES
MIGRATION DU NOYAU REPRODUCTEUR
GRAIN DE POLLEN
MIGRATION DU NOYAU VEGETATIF
DÉSAGRÉGATION DU NOYAU VÉGÉTATIF
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | GRAIN DE POLLEN NAISSANCE DU TUBE POLLINIQUE ALLONGEMENT DU TUBE POLLINIQUE MIGRATION DU NOYAU VEGETATIF MIGRATION DU NOYAU REPRODUCTEUR APPARITION DES ANTHÉROZOÏDES DÉSAGRÉGATION DU NOYAU VÉGÉTATIF |
Explication Générale
Le tube pollinique est un tube émis par un grain de pollen après germination qui lui permet de conduire les gamètes mâles jusqu'au sac embryonnaire contenu dans l'ovule. On parle de siphonogamie : l'eau n'est plus nécessaire pour la fécondation (interne).
?application de l'osmose
Énoncé
Laquelle des solutions suivantes serait indiquée pour une plante en état de fanaison dont la concentration moyenne en sel dans les cellules est de 2g/l
Correction
Explication Générale
Il faut d'abord calculer les concentration des différentes solutions
solution A, la concentration est de 0.1g/L
solution B, la concentration est de 0.53g/L
solution C, la concentration est de 0.2g/l
La solution A est la mieux indiquée car, étant hypotonique, le passage d'eau se fait facilement vers le cytoplasme des cellules.
?GERMINATION DU GRAIN DE POLLEN
Énoncé
Les étapes a, b et c sont celles d'un phénomène biologique relatif à la reproduction des Spermaphytes.
Associe à chaque chiffre, (1 à 4) le nom de la structure correspondante.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Tube pollinique Noyau végétatif Anthérozoïdes Noyau reproducteur Plus d'éléments à catégoriser | 1 Déposez ici 2 Déposez ici 3 Déposez ici 4 Déposez ici | 1 Noyau reproducteur 2 Tube pollinique 3 Noyau végétatif 4 Anthérozoïdes |
?LA DOUBLE FÉCONDATION CHEZ LES SPERMAPHYTES
Énoncé
Associez à chacun des chiffres ( 1 à 9) le nom de la structure correspondante.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Sac embryonnaire Oosphère 0euf principal Noyaux du sac Anthérozoïde N°1 Tube pollinique La double fécondation chez les Spermaphytes oeuf accessoire Anthérozoïde N°2 Plus d'éléments à catégoriser | 1 Déposez ici 2 Déposez ici 3 Déposez ici 4 Déposez ici 5 Déposez ici 6 Déposez ici 7 Déposez ici 8 Déposez ici 9 Déposez ici | 1 Tube pollinique 2 Anthérozoïde N°1 3 Oosphère 4 0euf principal 5 Anthérozoïde N°2 6 Noyaux du sac 7 oeuf accessoire 8 Sac embryonnaire 9 La double fécondation chez les Spermaphytes |
Explication Générale
LE PHENOMENE DE LA DOUBLE FECONDATION
?les étapes de la formation d'une roche sédimentaire terrigène
Énoncé
Classe dans l'ordre le processus de la formation d'une roche sédimentaire terrigène
Correction
érosion
altération
diagenèse
transport
sédimentation
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | altération érosion transport sédimentation diagenèse |
Explication Générale
Les roches sédimentaires terrigènes sont constituées majoritairement de matériaux provenant d'une roche préexistante. Cette dernière est d'abord altérée par un agent bien déterminé et les produits en résultant sont transportés puis sédimentent avant de subir une diagenèse
?la subduction
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur la subduction, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
La subduction est un glissement d'une plaque lithosphérique océanique sous une plaque adjacente avançant en sens opposé
?la nature des enveloppes du globe terrestre
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur la nature de quelques enveloppes du globe terrestre, coche celles qui sont correctes.
Correction
?Les limites entre les enveloppes du globe terrestre
Correction
Discontinuité de Gutenberg
Discontinuité de Lehmann
Discontinuité de MOHO
Indique l'ordre de succession des différentes discontinuités de l'extérieur vers l'intérieur du globe terrestre.
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | Indique l'ordre de succession des différentes discontinuités de l'extérieur vers l'intérieur du globe terrestre. Discontinuité de MOHO Discontinuité de Gutenberg Discontinuité de Lehmann |
Explication Générale
Trois discontinuités importantes séparent croûte, manteau et noyau: la discontinuité de Mohorovicic (MOHO) qui marque un contraste de densité entre la croûte terrestre et le manteau, et la discontinuité de Gutenberg qui marque aussi un contraste important de densité entre le manteau et le noyau et en fin la discontinuité de Lehmann entre le noyau externe et le noyau interne.
?la théorie de Wegener
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur les arguments géologiques de la dérive des continents d'Alfred Wegener, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La correspondance des structures géologiques entre l'Afrique et l'Amérique du Sud par exemple appuie l'argument de Wegener.
?le mode de formation des roches volcaniques
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur le mode de formation des roches volcaniques, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
les roches volcaniques provienne du refroidissement plus ou moins rapide d'un magma à la surface de la terre
?La structure des roches plutoniques
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur la structure des roches plutoniques, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
Les roches plutoniques (ou "roches de profondeur") se sont formées en se refroidissant très lentement dans les profondeurs de la Terre. Elles sont bien cristallisées avec des cristaux bien visibles.
?Les types de roches magmatiques
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant les types de roches magmatiques, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Les roches magmatiques constituent la majeure partie des roches continentales et océaniques. Elles se forment quand un magma se refroidit et se solidifie soit en profondeur (roches plutoniques) soit en surface (roches volcaniques).
?les caractéristiques physico-chimiques d'un magma.
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur les caractéristiques physico-chimiques d'un magma, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Une éruption effusive est une éruption volcanique caractérisée par l'émission de laves fluides. Une telle lave provient d'un magma basique assez pauvre en silice.
?le métamorphisme de contact
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur le métamorphisme de contact, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Le métamorphisme de contact est celui qui se produit dans la roche encaissante au contact d'un magma intrusif. Les minéraux de cette roche sont alors transformés par la chaleur et elle se transforme en une roche métamorphique.
?l'origine des roches métamorphiques
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur l'origine des roches métamorphiques, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
Les roches métamorphiques peuvent provenir de la transformation de n'importe quelle roche préexistante, même d'une roche métamorphique.
?les types de volcanisme
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant le volcanisme effusif, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Une éruption effusive est une éruption volcanique caractérisée par l'émission de laves fluides pauvres en silice et qui se répandent à la surface sur une certaine distance.
?le volcanisme explosif
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur le volcanisme explosif, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Le volcanisme explosif est caractérisé par une émission de lave visqueuse et par l'abondance des gaz qui sont à l'origine des explosions.
?les quatre types de volcanisme
Énoncé
Associe chaque type de volcanisme à sa caractéristique.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Vulcanien Hawaïen Éruption mixte (effusive et explosive) Péléen Plus d'éléments à catégoriser | Éruption effusive Déposez ici Éruption explosive Déposez ici Éruption extrusive Déposez ici | Éruption effusive Hawaïen Éruption explosive Vulcanien Éruption extrusive Péléen Éruption mixte (effusive et explosive) |
Explication Générale
Les éruptions diffèrent en fonction de la richesse en gaz de la lave ainsi que de sa viscosité.
?les types d'éruptions volcaniques
Énoncé
Associe chaque type de volcanisme aux caractéristiques de sa lave.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
lave fluide et riche en gaz. lave particulièrement fluide (température de 1.200 °C) qui s'écoule en majeure partie à la surface du volcan en activité. lave très visqueuse Plus d'éléments à catégoriser | Hawaïen Déposez ici Strombolien Déposez ici Péléen Déposez ici | Hawaïen lave particulièrement fluide (température de 1.200 °C) qui s'écoule en majeure partie à la surface du volcan en activité. Strombolien lave fluide et riche en gaz. Péléen lave très visqueuse |
Explication Générale
Il existe différents groupes de volcans dont les volcans strombolien, hawaïen et peléen. Ils sont classés selon le type d'éruption qui dépend de la nature du magma qui s'écoule. les volcans effusifs émettant une lave fluide pauvre en gaz alors que les volcans explosifs émettent une lave visqueuse riche en gaz.
?le volcanisme Péléen
Énoncé
Parmi les affirmations sur le volcanisme de type Péléen, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La lave émise lors d'une éruption de type Péléen est très visqueuse et assez riche en gaz qui sont à l'origine des explosions. En effet il s'agit aussi d'un volcanisme explosif.
?Le volcanisme Péléen
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur le volcanisme Péléen, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La lave émise lors d'un volcanisme de type Péléen est très visqueuse mais riche également en gaz, d'où le caractère explosif de telles éruptions.
?Le volcanisme vulcanien
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur le volcanisme vulcanien, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
Le volcanisme vulcanien est de type explosif car la lave émise est visqueuse riche en gaz.
?La cristaux d'une roche plutonique
Énoncé
Parmi les propositions suivantes portant sur la taille des cristaux d'une roche plutonique, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
Si le refroidissement du magma est lent, les minéraux constituant la roche ont tout le temps de former des gros cristaux aux formes géométriques caractéristiques. Les roches plutoniques (ou "roches de profondeur") se sont formées en se refroidissant très lentement dans les profondeurs de la Terre. Elles ont donc une structure grenue avec des cristaux bien visibles.
?la structure d'une roche volcanique
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur les cristaux d'une roche volcanique, coche la bonne réponse.
Correction
Explication Générale
Les roches volcaniques (ou effusives) se sont formées très rapidement à la surface de la Terre. Elles ont une structure vitreuse ou microcristalline (petits cristaux).
Plus le refroidissement est rapide et plus les cristaux sont petits. Lors d'un refroidissement ultra rapide les cristaux n'ont même pas le temps de se former. De même, dans un magma visqueux, les atomes ont de la peine à migrer pour s'assembler en cristaux: ils se figent dans un solide amorphe ("sans forme"): c'est un verre volcanique.
?genèse des roches magmatiques
Énoncé
Les photographies suivantes représentent une roche magmatique (observation macroscopique à gauche et observation microscopique à droite). Parmi les propositions suivantes concernant son mode de formation, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Cette roche est entièrement cristallisée avec de gros cristaux caractéristiques d'un refroidissement lent d'un magma en profondeur.
?La texture d'une roche magmatique
Énoncé
Parmi les propositions suivantes relatives à la texture de la roche magmatique dont les photos sont indiquées ci-dessous, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
Cette roche est entièrement cristallisée avec de gros cristaux visible à l'oeil nu. Elle a une texture grenue caractéristique des roches magmatiques plutoniques à refroidissement lent.
?Le principe de la superposition
Énoncé
Parmi les propositions suivantes relatives au principe de superposition, coche celle qui est juste
Correction
Explication Générale
Les couches sédimentaires se déposent à l'horizontal les une sur les autres. Cela implique alors que toute couche sédimentaire située sous une autre est plus ancienne que cette dernière.
?Le principe de recoupement
Énoncé
Parmi les propositions suivantes concernant le principe de recoupement, coche celle qui est correcte
Correction
Explication Générale
Selon la règle de recoupement, un événement géologique ou un corps rocheux qui en recoupe un autre est nécessairement plus jeune que celui qu'il recoupe.
?Le principe d'inclusion
Énoncé
Parmi les propositions suivantes relatives au principe de l'inclusion, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
Le principe d'inclusion veut que toute inclusion - à savoir, tout objet emprisonné dans une strate - est plus ancienne que la structure qui l'entoure.
?Le principe de la continuité
Énoncé
Parmi les affirmations suivantes sur le principe de la continuité, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
Bien que la base d'une strate soit plus âgée que son sommet, on considère qu'elle a le même âge sur toute son étendue même si sa composition change.
?les fossiles stratigraphiques
Énoncé
Parmi les affirmations suivantes sur les fossiles stratigraphiques, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Pour être qualifiée de fossile stratigraphique, une espèce doit :
- avoir eu une grande extension géographique (ce qui permet d'établir des corrélations à plusieurs endroits éloignés du globe) ;
- avoir existé pendant une courte durée à l'échelle des temps géologiques (de façon à avoir une bonne « résolution » stratigraphique en délimitant des périodes de temps courtes, donc des couches de terrain de faible épaisseur) ;
- avoir été abondante (une condition nécessaire pour qu'on en retrouve suffisamment à l'état fossile).
?les fossiles stratigraphiques
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur les fossiles stratigraphiques, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Les fossiles constituent les objets servant aux datations. Sommairement définis, les fossiles sont les restes de végétaux, d'animaux, incluant leurs empreintes, qu'on retrouve dans un sédiment ou une roche.
Un fossile stratigraphique est un fossile caractéristique d'une époque géologique délimitée dans le temps. En stratigraphie de terrain, il permet de dater aisément la ou les couche(s) dans la ou (les)quelle(s) il se trouve.
La datation par la méthode du carbone 14
Énoncé
Parmi les propositions suivantes portant sur la datation par la méthode du carbone 14, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La datation par le carbone 14 est une méthode de datation qui repose sur la mesure de l'activité radiologique du carbone 14 présent dans la matière organique que l'on cherche à dater
?La datation absolue
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur la méthode de datation au carbone 14, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Les plantes et les animaux absorbent de toutes petites quantités de carbone 14. Tous les êtres vivants contiennent donc un peu de carbone 14.
Après la mort, tout ce carbone cesse alors de se renouveler et le carbone 14 stocké disparaît progressivement.
?La datation par la méthode du carbone 14
Énoncé
Parmi les propositions suivantes se rapportant à la méthode de la dation par le carbone 14, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
La datation par carbone 14 se fonde ainsi sur la présence, dans tout organisme vivant, de radiocarbone en infime proportion (de l'ordre de 10-12 pour le rapport C14/C total). A partir de l'instant où meurt un organisme, les échanges avec l'extérieur cessant, la quantité de radiocarbone qu'il contient décroît au cours du temps selon une loi exponentielle connue (désintégration naturelle des atomes de carbone 14).
?La datation par la méthode du carbone 14.
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur la datation absolue par la méthode du carbone 14, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La méthode de datation par le carbone 14 permet de dater assez rigoureusement les roches carbonatées marines.
La datation absolue par la méthode K/Ar
Énoncé
Parmi les affirmations suivantes sur la datation par la méthode Potassium/Argon (K/Ar), coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Cette méthode est utilisée pour dater les roches volcaniques (cendres, coulées de lave...) dont les minéraux sont riches en K.
?La datation absolue par la méthode rubidium/strontium
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur la datation par la méthode rubidium/strontium, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Cette méthode est utilisée pour dater des roches métamorphiques et magmatiques riches en micas et en feldspaths. Lors de la cristallisation d'une roche, certains minéraux (Orthose, Mica noir) emprisonnent du 87Rb (à la place de K) et d'autres (Plagioclases) du 87Sr et du 86Sr non radiogénique (à la place de Ca).
?La datation en géologie
Énoncé
Aassocie chaque principe ou méthode de datation au type de datation correspondant.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
datation absolue datation relative Plus d'éléments à catégoriser | principe de superposition Déposez ici méthode du carbone 14 Déposez ici | principe de superposition datation relative méthode du carbone 14 datation absolue |
Explication Générale
le principe de superposition permet de comparer l'âge des couches géologiques alors que la méthode de datation par le carbone 14 permet de déterminer l'âge exact d'un échantillon.
?Le volcanisme
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur le volcanisme des zones de subduction, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
le volcanisme de subduction donne le plus souvent naissance à des volcans gris de type explosif car les magmas des zones de subduction sont de nature andésitique, riches en silice, donc visqueux, et riches en éléments volatils : eau, gaz carbonique, etc.
?le volcanisme des zones de subduction
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur le volcanisme des zones de subduction, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Les laves émises par les volcans de subduction sont donc caractérisées par leur richesse en silice. Ceci explique en partie l'extrême viscosité des magmas. Le caractère explosif des éruptions est dû à leur richesse en gaz.
En profondeur, les gaz sont dissous sous l'effet de la pression. Quand le magma remonte, la pression diminue et les gaz ne restent pas à l'état dissout : il y a exsolvation sous forme de bulles dont le nombre et la taille augmente quand le magma monte. Le liquide est alors fragmenté
?L'échelle de la magnitude
Énoncé
Parmi les affirmations suivantes sur l'échelle de mesure de la magnitude, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
L'éponyme de l'échelle de Richter est le sismologue américain, Charles F. Richter (1900-1985) qui l'a proposée en 1954.
?La magnitude d'un séisme
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur la définition de la magnitude d'un séisme, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La magnitude est un paramètre permettant de quantifier l'énergie d'un séisme. Elle est calculée à partir de l'amplitude du signal enregistré sur le sismogramme.
?L'échelle maximale de mesure de la magnitude
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur l'échelle de Richter, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
D'un point de vue pratique et historique, l'échelle de Richter est en fait limitée à 9, qui est la limite supérieure maximale. Il s'agit cependant d'une échelle ouverte puisque le séisme le plus violent mesuré possède une magnitude de 9.5 sur l'échelle de Richter mesuré au Chili lors d'un tremblement de terre en 1960.
?L'intensité d'un séisme
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur l'intensité d'un séisme, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
L'intensité traduit les effets et dommages induits par le séisme en un lieu donné. Elle est maximale au niveau de l'épicentre. Son échelle est fermée et varie de I (non ressenti) à XII (pratiquement tous les bâtiments détruits).
?l'épicentre d'un séisme
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur l"épicentre d'un séisme, coche celle qui est juste.
Correction
Explication Générale
L'épicentre est le point de la surface de la terre le plus proche de l'hypocentre. Les ondes sismiques y arrivent donc en premier.
?la chronologie relative
Énoncé
La photographie ci-dessous représente un galet de roche traversé par un filon. Parmi les propositions suivantes, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Tout événement géologique qui en recoupe un autre lui est postérieur.
?la chronologie relative
Énoncé
Parmi les propositions suivantes relatives à la chronologie des couches sédimentaires des deux milieux de sédimentation schématisés ci-dessous, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Un fossile stratigraphique permet une datation relative de terrains très distants et n'ayant pas forcément la même composition grâce au principe suivant : deux terrains présentant les mêmes fossiles stratigraphiques sont du même âge.
?la chronologie relative
Énoncé
Le schéma ci-dessous correspond à un milieu de sédimentation. Parmi les propositions suivantes le concernant, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
La déformation (plissement) affecte la série sédimentaire 1 à 5 et non la couche 6. Donc par principe de recoupement, le plissement est postérieur à la mise en place de la série. Par contre la faille est plus récente car elle n'est pas affectée par le plissement.
?la chronologie relative
Énoncé
Le schéma suivant indique un milieu de sédimentation. Parmi les affirmations suivantes le concernant, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
L'application des principes d'inclusion et de recoupement permet de déterminer la succession des événements dans ce milieu.
?La chronologie relative
Énoncé
Indique la chronologie des événements qui se sont succédés au niveau du milieu de sédimentation schématisé ci-dessous.
Correction
Plissement
Sédimentation (6)
Faille
Sédimentation (1à5).
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | Sédimentation (1à5). Plissement Faille Sédimentation (6) |
Explication Générale
L'application des principes de superposition et de recoupement est à la base de ce classement.
?le métamorphisme
Énoncé
Le schéma ci-dessous est une coupe d'un milieu de sédimentation affecté par un certain nombre d'autres événements géologiques.
Parmi les propositions suivantes concernant le métamorphisme, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Le métamorphisme de contact est celui qui se produit dans la roche encaissante au contact d'intrusifs. ... Les minéraux de cette roche sont transformés par la chaleur et on obtient une roche métamorphique.
?la chronologie relative
Énoncé
Le document ci-dessous est une représentation schématique d'un milieu de sédimentation affecté par différents événements géologiques.
Parmi les affirmations suivantes le concernant, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Le principe de recoupement : Un événement (intrusion magmatique, faille, plissement, discordance, érosion) qui provoque un changement dans la géométrie des roches est postérieur à la dernière strate qu'il affecte et antérieur à la première strate non affectée.
?La chronologie relative
Énoncé
Le document ci-dessous est une représentation schématique d'un milieu de sédimentation affecté par différents autres événements géologiques.
Parmi les affirmations suivantes concernant la faille, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Le principe utilisé ici est le principe de recoupement qui dit que tout événement géologique est plus récent que les événements qu'il recoupe.
?La chronologie relative
Énoncé
Retrouve la chronologie des événements géologiques qui ont affecté le milieu de sédimentation suivant.
Correction
Intrusion
Faille
Sédimentation 1
Erosion
Sédimentation 2
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | Sédimentation 1 Intrusion Faille Sédimentation 2 Erosion |
Explication Générale
Il s'agit d'appliquer les différents principes de datation relative.
?les principes de la chronologie relative
Énoncé
Parmi les affirmations suivantes relatives aux différents principes de datation en géologie, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Voir les différents principes de la datation relative. En effet,l'énoncé des trois derniers principes est erroné
?La chronologie relative
Énoncé
Retrouve la chronologie des événements géologiques qui ont eu lieu dans le milieu sédimentaire schématisé ci-dessous.
Correction
Intrusion 4
Intrusion 6
Intrusion 5
Sédimentation (1,2 et 3)
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | Sédimentation (1,2 et 3) Intrusion 5 Intrusion 6 Intrusion 4 |
Explication Générale
Tout événement géologique qui en recoupe un autre lui est postérieur.
?la texture des roches magmatiques
Énoncé
Associe à chaque échantillon de roche observé au microscope la texture qui lui correspond.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
texture vitreuse texture microlitique texture grenue Plus d'éléments à catégoriser |
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici |
texture grenue
texture microlitique
texture vitreuse |
Explication Générale
La texture des roches magmatiques correspond à leur composition ou non en cristaux ainsi que la taille de ces derniers. les roches à texture grenue sont des roches entièrement cristallisées avec des cristaux de grande taille ou phénocristaux. par contre les roches non cristallisées sont constituées essentiellement de verre.
?Texture et vitesse de refroidissement des roches magmatiques
Énoncé
Associe chaque échantillon de roche magmatique à la vitesse de refroidissement du magma qui l'a engendré.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Plus d'éléments à catégoriser | Refroidissement très lent en profondeur. Déposez ici Refroidissement lent en surface. Déposez ici Refroidissement très rapide en surface. Déposez ici | Refroidissement très lent en profondeur.
Refroidissement lent en surface.
Refroidissement très rapide en surface.
|
Explication Générale
La texture d'une roche magmatique est d'autant plus grossière que sa vitesse de refroidissement est lente.
?La texture des roches magmatiques
Énoncé
Associe chaque échantillon de roche observé au microscope au type de magmatisme qui l'a engendré.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Plus d'éléments à catégoriser | plutonisme Déposez ici volcanisme explosif Déposez ici volcanisme effusif Déposez ici | plutonisme
volcanisme explosif
volcanisme effusif
|
Explication Générale
La texture d'une roche magmatique dépend de sa vitesse de refroidissement et donc de son lieu de mise en place. La texture des roches plutoniques est généralement grenue car la vitesse de refroidissement du magma en profondeur est relativement lente ; ce qui laisse le temps aux cristaux de se former. Par contre la texture des roches volcaniques est microlitique voir vitreuse car la vitesse de refroidissement de la lave en surface est plus ou moins rapide et les éventuels cristaux qu'on peut y observer sont de petite taille.
?L'éruption volcanique
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur le volcanisme effusif, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Une éruption effusive se caractérise par l'émission d'une lave particulièrement fluide (température de 1.200 °C) qui s'écoule en majeure partie à la surface du volcan en activité. Elle forme donc des coulées de lave qui forment un édifice volcanique de type cône volcanique. Le dégazage est relativement faible du fait de la pauvreté de la lave en gaz.
Questions d'analyse
?Exercice : gamète et allèles parentaux
Énoncé
Soit un gamète portant 3 chromosomes (1, 2, 3). Les gènes A et B sont portés par le chromosome 1, le gène C est sur le 2.
Dans la nature on trouve les allèles a, A, b, B, c, C correspondant à ces 3 gènes. Le gamète en question porte lui les allèles a, b, c. Ce gamète peut-il provenir d'une cellule hétérozygote pour le gène A mais homozygote pour les deux autres (génotype : Aa, bb, cc) ?
Sélectionnez le ou les schémas correspondant à l'obtention du gamète :
Correction
Explication Générale
Les chromatides sœurs sur un même chromosome correspondent à 2 molécules d'ADN identiques issues de la réplication nécessaire avant toute division cellulaire. Ces 2 chromatides portent donc les mêmes allèles.
Une cellule diploïde porte chaque chromosome en 2 exemplaires.
Ce gamète peut provenir de cette cellule mère par la ségrégation indépendante des chromosomes au cours de la méiose (méiose 1).
?Les maïs nains
Énoncé
Les maïs nains sont homozygotes pour un gène récessif a qui représente 22 % des allèles à ce locus dans une population échantillonnée. Si on croise deux grands individus pris au hasard dans cette population, est-il possible d'obtenir des individus nains et avec quelle probabilité ?
Choisissez l'intervalle dans lequel se situe la probabilité d'avoir des descendants nains ?
Correction
Explication Générale
L'énoncé indique que la fréquence de l'allèle a = f(a) = q = 0,22
[grand] | [nain] |
AA + Aa | aa |
p² + 2pq | q² |
Les individus grands peuvent être de deux génotypes AA ou Aa. On pourrait envisager toutes les possibilités de couples entre grands. Cependant, pour que deux parents grands donnent un individu nain aa, il faut forcément que chacun des deux parents transmettent un allèle a. Donc la seule possibilité pour que deux parents grands donnent un descendant nain est que les deux parents soient hétérozygotes sachant qu'ils sont de phénotype [grand]. On parle ici de probabilité conditionnelle. La condition, qui nous est imposée dans l'énoncé est que les parents sont de phénotype [grand].
La probabilité d'être de phénotype [grand] est la probabilité d'être AA ou Aa soit f[grand] = f(AA) + f(Aa).
La probabilité d'être hétérozygote sachant qu'on est de phénotype [grand] est = f(Aa) / f[grand].
Ici, pour effectuer l'application numérique, il est nécessaire de poser que la population de maïs est à l'équilibre de Hardy-Weinberg pour le gène étudié. Ainsi, il est possible d'utiliser la relation entre fréquences alléliques et génotypiques pour calculer nos probabilités.
On considérera que la taille de l’échantillon est suffisamment grande pour considérer que la probabilité d'un événement est égal à sa fréquence.
p = 1 - 0,22 = 0,78 donc p² = 0,61 et 2pq = 0,34
f(Aa) / f[grand] = f(Aa) /( f(Aa) + f(AA)) = 0,34 / (0,34+0,61) = 0,36
Si on décompose la probabilité recherchée, probabilité d'avoir des descendants nains en croisant deux individus grands pris au hasard dans la population =P= probabilité que le père soit hétérozygote sachant qu'il est grand et probabilité que la mère soit hétérozygote sachant qu'elle est grande et probabilité que le père transmette son allèle a et probabilité que la mère transmette son allèle a.
Au final P = 0,36 x 0,36 x 1/2 x 1/2 = 0,032.
En moyenne, 3,2% des descendants de couples grands seront nains.
?Déterminisme d'un gène d'après une généalogie
Énoncé
La mucoviscidose est une maladie génétique due à un allèle muté du gène CFFR. En Europe, un enfant est atteint sur 2 500 naissances.
D'après la généalogie suivante, quel est le déterminisme de l'allèle de la maladie ?
Cocher la ou les bonne(s) réponse(s).
Correction
Explication Générale
Le déterminisme d'un gène implique de déterminer :
- le nombre d'allèles
- les relations de dominance et récessivité des allèles
- la localisation du gène : autosomal ou hétérosomal (sur les chromosomes sexuels)
L'allèle de la mucoviscidose est récessif car deux parents sains peuvent avoir un enfant malade (par exemple II3 et II4).
L'allèle de la maladie est autosomal. Il n'est pas porté par Y car des femmes sont malades (I1 et II5). Il n'est pas non plus porté par X car une mère malade a des fils sains (si la maladie était portée par X, tous les fils seraient malades, exemple de II5).
?Déterminisme d'un gène d'après une généalogie 2
Énoncé
La chorée de Huntington est une maladie fréquente dans certaines régions du monde. Elle se manifeste vers l'âge de 40 ans avec des troubles du contrôle des gestes à cause de la dégénérescence de certains neurones. Sa prévalence en Europe et en Amérique du Nord est d'environ 10 pour 100 000 habitants.
D'après la généalogie suivante, quel est le déterminisme de l'allèle de la maladie ?
Cocher la ou les bonne(s) réponse(s).
Correction
Explication Générale
L'allèle de la maladie est très probablement dominant. En effet, tous les enfants malades ont toujours au moins un parent malade.
Si la maladie était récessive, on observerait des parents sains qui donneraient des enfants malades. Ce n'est pas le cas ici.
Enfin, si l'allèle de la maladie était récessif, cela voudrait dire que I1, II1 et III4 devraient être hétérozygotes pour qu'au moins un des enfants soit atteint. Cette probabilité est faible.
Si la maladie est dominante, I1, II1 et III4 sont aa. Cette probabilité est forte.
cas récessif : f(aa) = 10/100000 = q² en considérant la population à l'équilibre de Hardy-Weinberg, on a f(a) = q= √0,0001 = 0,01 et f(A) = 1- 0,01 = 0,99
la fréquence des hétérozygotes est f(Aa) = 0,0198
cas dominant : f(Aa) + f(AA) = 10/100000 donc f(aa) = 1 - 10/100000 = 0,9999 et f(a) = √0,9999 =0,999949 et f(A) = 0,000051
la fréquence des homozygotes aa est f(aa) = 0,9998
Il est donc bien plus probable que la maladie soit dominante et que les individus I1, II1 et III4 soient alors aa.
L'allèle de la maladie est autosomal. Il n'est pas porté par Y car des femmes sont malades. Il n'est pas non plus porté par X car un père malade a un fils malade.
?Coefficient de consanguinité à partir d'une généalogie
Énoncé
On suppose que les coefficients de consanguinité de A et B sont nuls.
D'après cette généalogie, déterminez le(s) individu(s) consanguin(s).
Dans un premier temps, vous calculerez le coefficient de consanguinité individuel pour un locus autosomal.
Dans un deuxième temps, vous déterminerez la probabilité d'être autozygote pour un gène porté par X.
Associer la ou les bonne(s) réponse(s) à chaque catégorie.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
3/16 0 I E H 2/8 G 3/8 1/2 5/12 C 1/16 1/4 D F 1/8 Plus d'éléments à catégoriser | Individu(s) consanguin(s) Déposez ici Coefficient(s) de consanguinité pour un autosome Déposez ici Coefficient(s) de consanguinité pour un hétérosome Déposez ici propositions fausses Déposez ici | Individu(s) consanguin(s) H I Coefficient(s) de consanguinité pour un autosome 3/16 1/8 Coefficient(s) de consanguinité pour un hétérosome 0 3/8 propositions fausses C D E F G 2/8 1/16 1/4 5/12 1/2 |
Explication Générale
La consanguinité est la conséquence de croisements entre individus apparentés c'est-à-dire des croisements entre individus qui possèdent un ou plusieurs ancêtres communs.
Des allèles sont dits identiques par descendance lorsqu'ils proviennent de la copie d'un même allèle ancestral sans qu'aucune mutation n'intervienne lors des processus de réplication. Ces allèles ont donc tous comme origine la même séquence d'ADN qui a été dupliquée en de nombreux exemplaires. Un locus est dit autozygote quand il possède deux allèles identiques par descendance. On appelle coefficient de consanguinité, noté f, la probabilité qu'un individu possède à un locus donné deux allèles identiques par descendance c'est à dire la probabilité d'autozygotie.
Ainsi, d'une façon générale, le calcul du coefficient de consanguinité s'effectue en 4 étapes :
1- l'identification de tous les ancêtres communs aux deux parents de l'individu consanguin ;
2- la recherche de tous les chemins qui permettent à l'individu consanguin d'être autozygote pour les allèles de chacun des ancêtres communs (un chemin relie l'individu consanguin, ses deux parents et leur ancêtre commun) ;
3- le calcul de la probabilité d'autozygotie pour chacun de ces chemins qui dépend du nombre d'individus dans le chemin ;
4- le calcul du coefficient de consanguinité final en faisant la somme des probabilités associées à chaque chemin.
La formule générale qui permet de calculer le coefficient de consanguinité d'un individu x est donc la suivante :
A étant le nombre d'ancêtres communs
Ci étant le nombre de chemins pour l'ancêtre commun i
nij étant le nombre d'individus dans le chemin j de l'ancêtre i (tous les individus sauf l'individu consanguin doivent être comptés)
Deux individus sont consanguins : H et I.
H et I ont deux ancêtres communs A et B.
Pour H, il n'existe qu'une seule chaîne de consanguinité pour chaque ancêtre commun (HGDAEH et HGDBEH)
FH = (1/2)4 (1 + fA) + (1/2)4 (1 + fB) on considère fA =fB = 0 car A et B ne sont pas consanguins.
En simplifiant FH = (1/2)3 = 1/8
Dans la cas d'un hétérosome, la formule précédente ne fonctionne plus et il faut calculer la probabilité de transmettre un X donné, maillon par maillon de la chaîne.
La probabilité qu'une mère transmette un X donné à sa fille est 1/2.
La probabilité qu'une mère transmette un X donné à son garçon est 1/2.
La probabilité qu'un père transmette son X à sa fille est (c'est une fille !).
La probabilité qu'un père transmette un X à son garçon est 0 (il transmet son Y).
ainsi FH = 0 car les deux chaînes passent pas le maillon G - H où la transmission de X est impossible.
Pour I, il existe deux chaînes de consanguinité pour chaque ancêtre commun (IHGDAFI, IHEAFI, IHGDBFI, IHEBFI)
FI = (1/2)5 (1+ fA) + (1/2)4 (1+ fA) + (1/2)5 (1+ fB) + (1/2)4 (1+ fB) = 2 x (1/2)5 + 2 x (1/2)4 = (1/2)4 + (1/2)3= 1/16 + 1/8 = 3/16
Dans le cas d'un hétérosome, seules les deux chaînes qui ne passent pas par le maillon G - H peuvent permettre à l'individu I d'être autozygote pour un caractère porté par X. Dans la cas de la chaîne par A, on multiplie par 2 pour tenir compte des deux possibilités d'être autozygote pour un X ou pour l'autre X de A.
d'où fI = 1/2 x 1 x 1 x 1/2 x 1 + [1/2 x 1/2 x 1/2 x 1/2 x 1] x2 = 1/4 + 2/16 = 3/8
?Test de l'équilibre pour les Mésanges
Énoncé
Un échantillonnage représentatif d'une population de mésanges charbonnières d'une ville a été génotypé pour un marqueur moléculaire. Les résultats sont les suivants :
Calculer le degré de liberté et la valeur du chi2 ?
Cette population est-elle à l'équilibre de Hardy-Weinberg pour ce locus ?
On pose H0 : la population est à l'équilibre de Hardy-Weinberg pour ce locus et H1 : la population n'est pas à l'équilibre pour le gène étudié
Pour valider vos réponses, placer l'ensemble des propositions restantes dans la catégorie « propositions fausses »
Correction
| Votre réponse | Solution | |
On rejette H0, la population n'est pas à l'équilibre de Hardy-Weinberg pour ce locus chi2 = [0;2] Le test n'est pas significatif ddl = 5 On ne peut pas rejeter H0, la population est à l'équilibre de Hardy-Weinberg pour ce locus ddl = 2 Le test est significatif chi2 = ]4;6] chi2 = ]6;8] chi2 > 9 ddl = 4 ddl = 3 ddl = 1 chi2 = ]2;4] Plus d'éléments à catégoriser | ddl Déposez ici chi2 Déposez ici hypothèse Déposez ici propositions fausses Déposez ici | ddl ddl = 1 chi2 chi2 = [0;2] hypothèse On ne peut pas rejeter H0, la population est à l'équilibre de Hardy-Weinberg pour ce locus Le test n'est pas significatif propositions fausses ddl = 2 ddl = 3 ddl = 4 ddl = 5 chi2 = ]2;4] chi2 = ]4;6] chi2 = ]6;8] chi2 > 9 On rejette H0, la population n'est pas à l'équilibre de Hardy-Weinberg pour ce locus Le test est significatif |
Explication Générale
Pour vérifier l'adéquation des effectifs observés avec le modèle théorique de Hardy-Weinberg, on utilise un test statistique de CHI² de conformité.
Pour calculer la statistique du CHI², il faut calculer les effectifs théoriques attendus à l'équilibre de Hardy-Weinberg. Le test s'effectue en quatre étapes :
Étape 1) calcul des fréquences alléliques observées d'après les effectifs génotypiques. On dénombre les allèles d'un type donné et on divise par le nombre total d'allèles dans l'échantillon.
L'échantillon est ici de 1000 individus diploïdes (N) ; chaque individu porte deux allèles puisqu'il est diploïde. On a donc 2 x 1000 allèles au total dans l'échantillon.
Ce calcul de fréquence allélique observée est possible uniquement quand on dispose des effectifs des hétérozygotes (situation de codominance) comme c'est le cas ici.
Ici f(S)= (483+2*341)/2*1000 = 0.418
et f(F)= (483+2*176) / 2*1000 = 1 - f(S) =0.582
Étape 2) calcul des effectifs attendus si la population est à l'équilibre de Hardy-Weinberg (sous l'hypothèse H0).
avec f(S) = p, f(F) = q , N l'effectif total de l’échantillon, le modèle de Hardy-Weinberg définit que les fréquences génotypiques correspondent au développement du polynôme (p + q)² soit f(SS)= p²N, f(SF)=2pqN et f(FF)=q²N
Ces effectifs étant théoriques, les décimales peuvent être conservées.
génotypes | SS | SF | FF | total |
|---|---|---|---|---|
Effectif observé | 176 | 483 | 341 | N=1000 |
Effectif théorique | p²N = 174.72 | 2pqN= 486.56 | q²N = 338.72 | 1000 |
Etape 3) calcul de la statistique du CHI²
Avant de calculer la statistique, on établit les hypothèses du test :
H0 : la population est à l'équilibre de Hardy-Weinberg pour ce gène
Ha : la population n'est pas à l'équilibre de Hardy-Weinberg pour ce gène
La statistique du CHI² se calcule selon la formule suivante : Σ (effectif observé - effectif théorique)² / effectif théorique
Ce terme est sommé pour chaque génotype. Cette statistique mesure donc la différence entre les effectifs observés et les effectifs attendus au modèle de Hardy-Weinberg sous l'hypothèse H0. Plus le CHI² calculé est grand, plus la différence est importante. Plus le CHI² est proche de 0, plus la différence est faible.
Il faut cependant établir une règle de décision en fixant un seuil. Cette valeur seuil se définit en fonction de deux éléments : le nombre de degré de liberté associé aux données et le risque de première espèce alpha.
Le nombre de degré de liberté est le nombre de paramètres indépendants du système. Le nombre de degré de liberté est égal au nombre de génotypes ou nombre de termes dans le CHI² calculé, moins les degrés de liberté perdus par les paramètres non indépendants, i.e. les paramètres calculés à partir des effectifs observés (la taille de l'échantillon N et et au moins une des deux fréquences alléliques) et qui ont aussi servi à calculer les effectifs théoriques.
pour résumer ddl= nombre de génotypes - 1 - (nombre d'allèles -1)
Le risque de première espèce alpha est le risque de rejeter l'hypothèse nulle H0 alors qu'elle est vraie. Autrement dit, alpha détermine le risque que l'on accepte de se tromper. En biologie, ce risque est généralement fixé à 5% (α = 0,05).
Ici, CHI2 = (176-174.72)² / 174.72 + (486 - 486.56)² / 486.56 + (341 - 338.72)² / 338.72 = 0.05 et ddl = 3 -1 -1 =1
Si on se réfère à la table du CHI² pour définir le CHI² seuil, pour 1 ddl et α = 0,05, on a CHI² seuil = 3,84
Si CHI² calculé > CHI² seuil alors la différence entre les effectifs observés et théoriques est plus grande que le seuil que l'on s'est fixé de se tromper. On rejette donc H0 ; le test est alors dit significatif. La population n'est pas à l'équilibre de Hardy-Weinberg pour ce gène.
Ici CHI² calculé < CHI² seuil alors la différence entre les effectifs observés et théoriques est plus faible que le seuil que l'on s'est fixé de se tromper. On ne peut pas rejeter H0 ; le test est non significatif. La population est à l'équilibre de Hardy-Weinberg pour ce gène.
?Diagnostic prénatal 1
Énoncé
La mucoviscidose est une maladie génétique due à un allèle muté du gène CFFR. Cet allèle est à l'origine d'une diminution du transport des ions chlorure à travers la membrane des cellules des muqueuses. Le mucus sécrété par ces cellules, déshydraté et visqueux, obture alors les voies aériennes et digestives.
En Europe, un enfant est atteint sur 2 500 naissances.
Quelle est la probabilité pour l'individu IV1 à naître d'être malade ?
Correction
Explication Générale
D'après la généalogie, le gène de la maladie est récessif car deux parents sains peuvent avoir un enfant malade. Le gène est autosomal car une mère malade donne des garçons sains (si le gène était porté par X, tous les garçons seraient malades). Notons l'allèle malade a et sa fréquence q. L'allèle A a pour fréquence p.
La mère III8 a un frère malade. Puisque les parents sont de phénotypes sains, cela indique que les parents sont forcément hétérozygotes (chacun a transmis un allèle a mais aucun des deux n'est malade).
Pour que IV2 soit malade, il faut donc que sa mère lui transmette un allèle a. Puisque III8 est de phénotype sain, nous recherchons donc sa probabilité d'être hétérozygote sachant qu'elle est de phénotype sain.
Les deux parents de III8 sont hétérozygotes d'où le tableau de croisement suivant
gamètes II3 \ gamètes II4 | A de fréquence 1/2 | a de fréquence 1/2 |
A de fréquence 1/2 | AA en fréquence 1/4 | Aa en fréquence 1/4 |
a de fréquence 1/2 | Aa en fréquence 1/4 | aa en fréquence 1/4 |
On sait que III8 est de phénotype sain, cela exclut donc dans le tableau la possibilité d'être aa, d'ou le tableau suivant
gamètes II3 \ gamètes II4 | A de fréquence 1/2 | a de fréquence 1/2 |
A de fréquence 1/2 | AA en fréquence 1/3 | Aa en fréquence 1/3 |
a de fréquence 1/2 | Aa en fréquence 1/3 |
Ainsi, la probabilité de III8 d'être hétérozygote sachant qu'elle est de phénotype sain et 2/3.
D'autre part, le père est sain, il porte donc au moins un allèle A. Pour que IV1 soit malade, il faut que le père soit hétérozygote et lui transmette son allèle a.
La probabilité que le père soit hétérozygote sachant qu'il est de phénotype sain n'est pas juste la probabilité qu'il soit hétérozygote car il faut tenir compte du fait que l'individu est avec certitude de phénotype sain (comme précédemment). Cette probabilité conditionnelle est égale à la fréquence d'être hétérozygote sur la fréquence d'être de phénotype sain = f(Aa) /[ f(Aa) + f(AA)]=2pq / (2pq + p²)
Un enfant est atteint sur 2500 naissances signifie que f(aa) = 1/2500 = 0,0004 = q² donc f(a) = racine(1/2500) = 0,02
probabilité que le père soit hétérozygote sachant qu'il est de phénotype sain = 2 x 0,02 x 0,98 / ( 2 x 0,02 x 0,98 + 0,98²) = 0,392
La probabilité que l'enfant soit malade est donc la probabilité que le père soit hétérozygote sachant qu'il est de phénotype sain x la probabilité de transmettre l'allèle a x la probabilité pour la mère soit hétérozygote sachant qu'elle est de phénotype sain x la probabilité pour la mère de transmettre son allèle a sachant qu'elle est hétérozygote = 0,392 x 1/2 x 2/3 x 1/2 =0,065
?Diagnostic prénatal 2
Énoncé
La mucoviscidose est une maladie génétique due à un allèle muté du gène CFFR. Cet allèle est à l'origine d'une diminution du transport des ions chlorure à travers la membrane des cellules des muqueuses. Le mucus sécrété par ces cellules, déshydraté et visqueux, obture alors les voies aériennes et digestives.
En Europe, un enfant est atteint sur 2 500 naissances.
Quelle est la probabilité pour l'individu IV2 à naître d'être malade ?
Correction
Explication Générale
D'après la généalogie, le gène de la maladie est récessif car deux parents sains peuvent avoir un enfant malade. Le gène est autosomal car une mère malade donne des garçons sains (si le gène était porté par X, tous les garçons seraient malades). Notons l'allèle malade a et sa fréquence q. L'allèle A a pour fréquence p.
La mère de IV2, III10, ne peut être qu'hétérozygote car sa propre mère II5 est atteinte par la maladie. II5 est donc de génotype aa et a transmis un allèle a à III10. Cependant, III10est de phénotype sain donc de génotype Aa.
Pour que IV2 soit malade, il faut donc que sa mère lui transmette son allèle a avec la probabilité 1/2.
D'autre part, le père est sain, il porte donc au moins un allèle A. Pour que IV2 soit malade, il faut que le père soit hétérozygote et lui transmette son allèle a.
La probabilité que le père soit hétérozygote sachant qu'il est de phénotype sain n'est pas juste la probabilité qu'il soit hétérozygote car il faut tenir compte du fait que l'individu est avec certitude de phénotype sain. Cette probabilité conditionnelle est égale à la fréquence d'être hétérozygote sur la fréquence d'être de phénotype sain = f(Aa) /[ f(Aa) + f(AA)]=2pq / (2pq + p²)
Un enfant est atteint sur 2500 naissances signifie que f(aa) = 1/2500 = 0,0004 = q² donc f(a) = racine(1/2500) = 0,02
probabilité que le père soit hétérozygote sachant qu'il est de phénotype sain = 2 x 0,02 x 0,98 / ( 2 x 0,02 x 0,98 + 0,98²) = 0,392
La probabilité que l'enfant soit malade est donc la probabilité que le père soit hétérozygote sachant qu'il est de phénotype sain x la probabilité de transmettre l'allèle a x la probabilité pour la mère de transmettre son allèle a sachant qu'elle est hétérozygote = 0,392 x 1/2 x 1/2 =0,098
?Diagnostic prénatal 3
Énoncé
La mucoviscidose est une maladie génétique due à un allèle muté du gène CFFR. Cet allèle est à l'origine d'une diminution du transport des ions chlorure à travers la membrane des cellules des muqueuses. Le mucus sécrété par ces cellules, déshydraté et visqueux, obture alors les voies aériennes et digestives.
En Europe, un enfant est atteint sur 2 500 naissances.
Quel est le risque pour le couple II
1 et II
2 (couple génération II complètement à gauche) d'avoir un garçon atteint par la maladie ?
Correction
Explication Générale
D'après la généalogie, le gène de la maladie est récessif car deux parents sains peuvent avoir un enfant malade. Le gène est autosomal car une mère malade donne des garçons sains (si le gène était porté par X, tous les garçons seraient malades). Notons l'allèle malade a et sa fréquence q. L'allèle A a pour fréquence p.
La généalogie nous indique que II1 et II2 sont de phénotypes sains. II1 a une mère malade qui est de génotype aa et qui lui a transmis un allèle a. II1 est donc forcément hétérozygote Aa.
Pour que les descendants de II1 et II2 soit malades, il faut donc que la mère II1 transmette son allèle a avec la probabilité 1/2 et que le père soit hétérozygote sachant qu'il est de phénotype sain et transmette son allèle a avec la probabilité 1/2.
La probabilité que le père soit hétérozygote sachant qu'il est de phénotype sain n'est pas juste la probabilité qu'il soit hétérozygote car il faut tenir compte du fait que l'individu est avec certitude de phénotype sain (on exclut la possibilité d'être aa). Cette probabilité conditionnelle est égale à la fréquence d'être hétérozygote sur la fréquence d'être de phénotype sain = f(Aa) /[ f(Aa) + f(AA)]=2pq / (2pq + p²)
Un enfant est atteint sur 2500 naissances signifie que f(aa) = 1/2500 = 0,0004 = q² donc f(a) = racine(1/2500) = 0,02
probabilité que le père soit hétérozygote sachant qu'il est de phénotype sain = 2 x 0,02 x 0,98 / ( 2 x 0,02 x 0,98 + 0,98²) = 0,392
La probabilité que l'enfant soit malade est donc la probabilité que le père soit hétérozygote sachant qu'il est de phénotype sain x la probabilité de transmettre l'allèle a x la probabilité pour la mère de transmettre son allèle a sachant qu'elle est hétérozygote = 0,392 x 1/2 x 1/2 =0,098
?Diagnostic Chorée de Huntington
Énoncé
La chorée de Huntington est une maladie fréquente dans certaines régions du monde. Elle se manifeste vers l'âge de 40 ans avec des troubles du contrôle des gestes à cause de la dégénérescence de certains neurones. Sa prévalence en Europe et en Amérique du Nord est d'environ 10 pour 100 000 habitants.
Quelle est la probabilité pour IV1 et IV2 d'avoir un enfant malade ?
Correction
Explication Générale
D'après la généalogie, le gène de la maladie semble dominant car un enfant malade a toujours un parent malade. On n'observe pas de situation où deux parents sains ont un enfant malade.
Le gène est autosomal car un père malade et une mère saine peuvent avoir un fils malade (voir croisement III3 et III4). Ce résultat exclut la possibilité que l'allèle malade soit porté par X.
Notons l'allèle malade M et sa fréquence p. L'allèle sain m a pour fréquence q.
IV1 est malade. Son père étant atteint et sa mère étant saine, IV1 est donc forcément de génotype hétérozygote Mm.
L'allèle de la maladie étant dominant, IV2 est saine et est donc de génotype double récessif mm.
La probabilité pour que le couple ait un enfant malade dépend donc de la probabilité du père à transmettre l'allèle de la maladie M = 1/2
Il existe donc un risque sur deux pour ce couple d'avoir un enfant atteint.
?Un caractère inné est un caractère :
Énoncé
Associe à l'arbre généalogique ci-dessous la (ou les) conclusion(s) qui lui correspond(ent), en considérant que le caractère suivi est une maladie génétique très rare :
Correction
?Un caractère inné est un caractère :
Énoncé
Associe à l'arbre généalogique ci-dessous la conclusion qui lui correspond, en considérant que le caractère suivi correspond à une maladie génétique très rare :
Correction
?Un caractère inné est un caractère :
Énoncé
Associe à l'arbre généalogique ci-dessous la (ou les) conclusion(s) qui lui correspond(ent), en considérant que le caractère suivi est une maladie génétique très rare :
Correction
?Un caractère inné est un caractère :
Énoncé
Associe à l'arbre généalogique ci-dessous la (ou les) conclusion(s) qui lui correspond(ent), en considérant que le caractère suivi est une maladie génétique très rare :
Correction
?Un caractère inné est un caractère :
Énoncé
Associe à l'arbre généalogique ci-dessous la (ou les) conclusion(s) qui lui correspond(ent), en considérant que le caractère suivi est une maladie génétique très rare :
Correction
?pédigrée
Énoncé
Pour chacun des pedigrees suivants, associe une étiquette qui caractérise le mieux le gène responsable de la maladie.
Légende : 
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Autosomal récessif Autosomal dominant Gonosomal dominant Gonosomal récessif Plus d'éléments à catégoriser |
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici |
Autosomal dominant
Autosomal récessif
Gonosomal récessif
Gonosomal dominant |
Explication Générale
revoir cours sur la transmission des caractères héréditaires.
?hérédité humaine
Énoncé
Le pedigree suivant est celui d'une famille présentant une maladie héréditaire. Parmi les propositions suivantes lesquelles sont vraies ?
Correction
Explication Générale
Les parents apparemment sains, on donné des enfants malades donc l'allèle responsable de la maladie est récessif. Voir le cours sur la transmission des caractères héréditaires.
?hérédité humaine
Énoncé
Le pédigree suivant est celui d'une famille présentant une maladie héréditaire. Parmi les propositions suivantes lesquelles sont vraies ?
Correction
Explication Générale
Voir le cours sur la transmission des caractères héréditaires
?Caryotype
Énoncé
Les documents ci-après représentent les caryotypes de trois individus A, B et C.
Coche les propositions correctes en rapport avec lui.
Correction
?caryotype
Énoncé
A chacun des caryotypes proposés, associe l'étiquette correcte.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
caryotype normal Syndrome de Down Syndrome de Klinefelter Plus d'éléments à catégoriser |
Déposez ici
Déposez ici
Déposez ici |
Syndrome de Klinefelter
caryotype normal
Syndrome de Down |
Explication Générale
Revoir les caryotypes anormaux
?Caryotype
Énoncé
Le document ci-après représente le caryotype (anormal) d'un individu.
Parmi les causes proposées, lesquelles vous semblent plus probables pour cette anomalie
Correction
Explication Générale
revoir syndrome de Klinefelter.
?Groupes sanguins
Énoncé
A partir des résultats d'expériences proposés, détermine le groupe sanguin concerné
Correction
| Votre réponse | Solution | |
A- B+ O+ AB- Plus d'éléments à catégoriser | Sang1 : agglutiné par sérum anti-B, agglutiné par sérum anti A, non-agglutiné par sérum anti-rhésus Déposez ici Sang2 : agglutiné par sérum anti-B, non-agglutiné par sérum anti A, agglutiné par sérum anti-rhésus Déposez ici Sang3 : non-agglutiné par sérum anti-B, non-agglutiné par sérum anti A, agglutiné par sérum anti-rhésus Déposez ici Sang3 : non-agglutiné par sérum anti-B, agglutiné par sérum anti A, non-agglutiné par sérum anti-rhésus Déposez ici | Sang1 : agglutiné par sérum anti-B, agglutiné par sérum anti A, non-agglutiné par sérum anti-rhésus AB- Sang2 : agglutiné par sérum anti-B, non-agglutiné par sérum anti A, agglutiné par sérum anti-rhésus B+ Sang3 : non-agglutiné par sérum anti-B, non-agglutiné par sérum anti A, agglutiné par sérum anti-rhésus O+ Sang3 : non-agglutiné par sérum anti-B, agglutiné par sérum anti A, non-agglutiné par sérum anti-rhésus A- |
Explication Générale
revoir cours sur les groupes sanguins
?Méiose et chromosomes
Énoncé
A propos de la deuxième division de la méiose, quelles sont les propositions correctes ?
Correction
Explication Générale
Revoir le cours sur la méiose
?daltonisme
Énoncé
Une femme daltonienne s'unit à un homme non daltonien. Sachant que le caractère daltonien est déterminé par un allèle récessif porté par le chromosome X, quelles sont parmi les propositions suivantes, celles qui sont exactes ?
Correction
Explication Générale
revoir hérédité liée au sexe.
?hérédité liée au sexe
Énoncé
Le croisement d'un chat noir de race pure et d'une chatte orange de race pure donne toujours des chats oranges et des chattes bicolores
Correction
Explication Générale
revoir hérédité liée au sexe.
?hérédité humaine
Énoncé
Soit un caractère déterminé par une mutation d'un gène autosomale chez l'homme. Coche les propositions correctes
Correction
Explication Générale
Revoir le cours sur le phénotype génotype
?La mitose
Énoncé
Une culture d'une cellule-œuf dans un milieu convenable engendre au bout de quelques jours 8 cellules.
Parmi les propositions suivantes sur le nombre de mitoses qui s'y sont produites, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Dans une culture cellulaire le nombre de mitoses est égal au nombre total de cellules moins 1. En effet chaque cellule de la culture est issue d'une mitose à l'exception de la cellule œuf.
?Génétique- transmission de caractères
Énoncé
Dans un croisement entre AA et aa avec létalité (a étant le gène létal) le résultat prévu en F2 est :
Correction
Explication Générale
Revoir échiquier de croisement.
?Les mutations géniques
Énoncé
Les séquences de nucléotides suivants correspondent aux fragments du brin non codant d'un même gène chez un individu normal X et un mutant Y. X (normal) = ACAGTCA
Y (mutant) = ACAGCA
Parmi les affirmations suivantes sur la mutation de Y, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
Il s'agit bien d'une délétion car le fragment du gène de Y est plus court que celui de X. En effet il y a perte du nucléotide à thymine en 5ème position.
?Les mutations géniques
Énoncé
Les séquences de nucléotides suivants correspondent aux fragments du brin non codant d'un même gène chez un individu normal X et un mutant Y. X (normal) = ACAGTCA
Y (mutant) = ACAGGTCA
Parmi les affirmations suivantes sur la mutation de Y, coche celle qui est correcte.
Correction
Explication Générale
La séquence de Y étant plus longue, il s'agit bien d'une insertion. En effet il y a intégration d'un nucléotide à guanine entre les nucléotides 4 et 5 de la séquence normale.
?la codominance
Énoncé
On croise des radis ovales entre eux et on obtient toujours une descendance constituée de 25% de radis longs, 25% de radis ronds et 50% de radis ovales.
Parmi les propositions suivantes portant sur l'interprétation de ces résultats expérimentaux, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
L'apparition de radis ronds et longs dans la descendance des radis ovales montre que ces derniers sont hybrides avec l'expression simultanée des deux des allèles long et rond en eux. Il y a bien une codominance entre ces deux allèles.
?le dihybridisme
Énoncé
On croise deux individus double hybrides et on obtient les résultats suivants :
559 Souris à pelage gris et à moustaches raides,
187 Souris à pelage gris et à moustaches frisées,
185 Souris à pelage noir et à moustaches raides,
63 Souris à pelage noir et à moustaches frisées.
Parmi les propositions suivantes concernant l'interprétation de ce résultat, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Les quatre phénotypes obtenus au niveau de cette descendance avec les proportions 9/16, 3/16, 3/16, 1/16 montrent que chaque double hybride a produit quatre types de gamètes de façon équiprobable : les gènes sont donc indépendants.
La très forte proportion des individus gris à moustache raides prouve que ce sont ces deux allèles qui sont dominants.
?Le linkage partiel
Énoncé
Des drosophiles mâles à ailes longues et aux yeux rouges sont croisées avec des drosophiles femelles aux ailes atrophiées et aux yeux bruns. Les descendants de la première génération F1 sont tous de phénotype sauvage (ailes longues, yeux rouges).
On croise ensuite des femelles F1 avec des mâles aux ailes vestigiales et aux yeux bruns. La descendance est composée de :
710 drosophiles aux ailes longues et aux yeux rouges,
299 drosophiles aux ailes longues et aux yeux bruns,
298 drosophiles aux ailes vestigiales et aux yeux rouges,
705 drosophiles aux ailes vestigiales et aux yeux bruns.
Parmi les propositions suivantes relatives à l'interprétation de ces résultats, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
La F1 étant uniforme alors les parents sont de race pure conformément à la première loi de MENDEL.
Le résultat du test cross des femelles doubles hybrides F1 est constitué de quatre phénotypes équiprobables deux à deux. Ce résultat montre qu'il y a linkage et crossing-over.
?La maturation des gamètes
Énoncé
Le document suivant est une représentation schématique de quelques étapes de la gamétogenèse chez la femme et l'homme.
Pour chacune des cellules y figurant, indique l'organe génital où on peut l'observer.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
Testicule Ovaire Testicule Trompe Plus d'éléments à catégoriser | CELLULE A Déposez ici CELLULE B Déposez ici CELLULE C Déposez ici CELLULE D Déposez ici | CELLULE A Testicule CELLULE B Ovaire CELLULE C Trompe CELLULE D Testicule |
Explication Générale
les cellules A et D étant des cellules germinales mâles, elles achèvent leur maturation dans les testicules. Par contre la cellule B est un ovocyte I en télophase I observable donc dans l'ovaire juste avant l'ovulation et la cellules C qui correspond à un ovocytes II en télophase II ne peut être observer qu'au niveau de la trompe où a lieu la fécondation. En effet la deuxième division de méiose de l'ovocyte ne s'achève qu'à la suite de l'entrée d'un spermatozoïde.
?le brassage intrachromosomique
Énoncé
Le document ci-dessous est un schéma d'une anaphase de première division de méiose.
Parmi les affirmations suivantes se rapportant à ce document, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Deux chromatides sœurs portent en principe les mêmes gènes et donc les mêmes allèles. Il y a cependant possibilité d'échange de gènes entre elles notamment en anaphase I. Ce phénomène s'observe effectivement entre le centromère et le gène B mais aussi entre les deux gènes D et E.
?Chromosome-méiose
Énoncé
Le document suivant indique l'évolution de la quantité d'ADN d'une cellule germinale à 2n=2 et sa garniture chromosomique, au cours de la méiose.
Associe chacune des phases 1, 3, 4 et 5 de ce graphe au type de chromosomes A, B, C et D qui lui correspond.
Correction
| Votre réponse | Solution | |
A B D C Plus d'éléments à catégoriser | 1 Déposez ici 3 Déposez ici 4 Déposez ici 5 Déposez ici | 1 B 3 A 4 D 5 C |
Explication Générale
La méiose est une suite de deux divisions dont une division réductionnelle suivie d'une division équationnelle.
Une cellule à 2n=2 a deux chromosomes monochromatidiens à la phase G1 de l'interphase. Chacun de ces chromosomes se duplique en deux chromatides sœurs pendant la phase S de l'interphase qui correspond ici à la phase 2. du graphe. A la phase G2 de l'interphase qui correspond à la phase 3 du graphe, la cellule compte donc toujours 2 chromosomes mais à deux chromatides chacun.
A la phase 4 du graphe qui correspond à la division réductionnelle les chromosomes homologues se séparent et les cellules-filles n'ont plus qu'un seul chromosome bichromatidien. En fin à la phase 5 du graphe qui correspond à la division équationnelle, les deux chromatides sœurs se séparent et les cellules filles n'ont plus qu'un seul chromosome monochromatidien.
?Évolution de la quantité d'ADN de la méiose à la fécondation.
Énoncé
Le document suivant indique la variation de la quantité d'ADN dans le spermatozoïde puis le zygote.
Parmi les propositions suivantes concernant ce graphe, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
La cellule germinale mâle ayant subi la méiose (partie A-F), elle est donc diploïde à l'étape A.
L'entrée du gamète mâle (avant I) est suivie d'une duplication de l'ADN (I à J) au niveau du pronucléus mâle juste avant la caryogamie.
La première division du zygote est une mitose donc une division conforme.
?Évolution de la quantité d'ADN de la méiose à la fécondation.
Énoncé
Le document suivant indique la variation de la quantité d'ADN dans le spermatozoïde puis le zygote.
Parmi les propositions suivantes concernant ce graphe, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
La cellule germinale mâle ayant subi la méiose (partie A-F), elle est donc diploïde à l'étape A.
L'entrée du gamète mâle (avant I) est suivie d'une duplication de l'ADN (I à J) au niveau du pronucléus mâle juste avant la caryogamie.
La première division du zygote est une mitose donc une division conforme.
?Évolution de la quantité d'ADN au cours de la fécondation.
Énoncé
Le document suivant indique la variation de la quantité d'ADN dans l'ovocyte II au cours de la fécondation.
Parmi les propositions suivantes concernant ce graphe, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Chez la femme, l'ovocyte II (gamète femelle) , est une cellule bloquée en métaphase II. La poursuite de la seconde division division de méiose a lieu lorsque le spermatozoïde y entre. Il en résulte un ovotide dans lequel il y a déjà le pronucléus mâle. Après l'expulsion du second globule polaire, la fusion des deux pronucléi engendre un zygote qui se prépare à la segmentation (mitoses) avec une phase de duplication de l'ADN (F-G).
?Évolution du taux d'ADN de la gamétogenèse à la fécondation
Énoncé
Le document suivant représente l'évolution de la quantité d'ADN par noyau, depuis la fabrication des spermatozoïdes à partir d'une cellule mère dans les testicules jusqu'à l'obtention d'un embryon de 2 cellules.
Parmi les propositions suivantes concernant cette cellule, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Le graphe montre bien une phase de réplication de l'ADN (B-C) suivie d'une méiose complète du gamète mâle. Il s'en suit une autre réplication de l'ADN (H-I) au niveau de chaque gamète juste avant leur fusion.
?La génétique chez les papillons
Énoncé
Chez le papillon Abraxas, il existe deux colorations différentes : l'une claire l'autre foncée. Quand on effectue le croisement : mâle foncé x femelle claire, les descendants sont tous foncés. Quand on effectue le croisement : mâle clair x femelle foncée, les descendants femelles sont clairs et les mâles sont foncés.
Parmi les propositions suivantes, concernant ces résultats expérimentaux, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
La F1 du premier croisement est uniforme : les parents sont donc de race pure. Le phénotype de cette F1 montre que l'allèle foncé domine l'allèle clair. Par contre, la F1 du second croisement qui est un croisement réciproque, est hétérogène avec des mâles qui n'ont pas le même phénotype que les femelle. Il s'agit donc d'une hérédité gonosomale.
?La génétique chez les papillons
Énoncé
Chez le papillon Abraxas, il existe deux colorations différentes : l'une claire l'autre foncée. Quand on effectue le croisement : mâle foncé x femelle claire, les descendants sont tous foncés. Quand on effectue le croisement : mâle clair x femelle foncée, les descendants femelles sont clairs et les mâles sont foncés.
Parmi les propositions suivantes, concernant ces résultats expérimentaux, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
La F1 du premier croisement est uniforme : les parents sont donc de race pure. Le phénotype de cette F1 montre que l'allèle foncé domine l'allèle clair. Par contre, la F1 du second croisement qui est un croisement réciproque, est hétérogène avec des mâles qui n'ont pas le même phénotype que les femelle. Il s'agit donc d'une hérédité gonosomale.
La femelle du second croisement n'a pas donné l'allèle foncé à ses descendants femelles : elle leur a donné un gonosome qui ne porte pas le gène étudié et est donc hémizygote ou hétérogamétique.
?le principe de superposition
Énoncé
Le schéma suivant est une coupe d'un milieu de sédimentation. Parmi les propositions suivantes sur l'âge relatif des différentes couches, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Le principe de superposition peut s'énoncer ainsi : une couche de roches sédimentaires est plus récente que celle qu'elle recouvre et est plus ancienne que celle qui la recouvre.
?la chronologie relative
Énoncé
Le schéma ci-dessous indique un milieu de sédimentation où un certain nombre d’événements se sont produits.
Parmi les propositions suivantes portant sur la chronologie de ces événements, coche celles qui sont correctes
Correction
Explication Générale
Un événement qui affecte une structure lui est forcément postérieur : lorsque deux structures se recoupent, la plus jeune recoupe la plus ancienne.
Une intrusion de granite se met en place par cristallisation d'un magma au cours de son ascension et est plus jeune que les roches traversées (= roches encaissantes).
?la chronologie relative
Énoncé
Parmi les propositions suivantes sur la chronologie des événements qui ont eu lieu dans le milieu de sédimentation indiqué par la coupe schématique suivante, coche celles qui sont correctes.
Correction
Explication Générale
Un événement (intrusion magmatique, faille, plissement, discordance, érosion) qui provoque un changement dans la géométrie des roches est postérieur à la dernière strate qu'il affecte et antérieur à la première strate non affectée.
Tout événement géologique qui en recoupe un autre lui est postérieur.
?La chronologie relative
Énoncé
Indique la chronologie des événements qui se sont déroulés au niveau du milieu sédimentaire suivant.
Correction
Intrusion magmatique
Faille
Sédimentation
Erosion
| Votre réponse : | Déposez ici |
| Solution : | Sédimentation Intrusion magmatique Faille Erosion |
Explication Générale
Un événement (intrusion magmatique, faille, plissement, discordance, érosion) qui provoque un changement dans la géométrie des roches est postérieur à la dernière strate qu'il affecte et antérieur à la première strate non affectée.
Tout événement géologique qui en recoupe un autre lui est postérieur.
En outre l’affleurement du filon magmatique est révélateur d'un phénomène d'érosion.