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Questions de connaissance

?Les bactéries

Une bactérie est :

un organisme eucaryote.
un organisme procaryote.

?Caractéristiques des cellules végétales

Toutes les cellules vivantes d'une plante possèdent :

des chloroplastes.
un noyau.
une membrane plasmique.
des mitochondries.

?Structure des organismes

Un organisme :

peut être unicellulaire.
peut être pluricellulaire.
est toujours pluricellulaire.
comporte toujours plusieurs organes distincts.

?Caractéristiques des cellules

Quels classements par ordre décroissant de taille sont corrects ?

Cellule > noyau > chloroplaste > ribosome.
Cellule > noyau> chloroplaste > virus.
Cellule > ribosome > virus > bactérie.
Cellule > noyau> virus > chloroplaste.

?Caractéristiques des cellules

Tous les êtres vivants sont composés de cellules limitées par une membrane et contenant du cytoplasme avec un noyau,

sauf les bactéries qui n'ont pas de noyau.
sauf les organismes dits inférieurs comme les algues ou les vers de terre.
seulement au début de leur vie.
mais certaines cellules spécialisées font exception.

?Observation des cellules végétales

On peut observer une cellule végétale avec son noyau et des chloroplastes :

sans microscope.
avec un microscope électronique.
à la loupe.
au microscope photonique.

?La cellule

Une cellule :

possède un patrimoine génétique complet dont la totalité de ses gènes sont actifs pour permettre de réguler son fonctionnement (métabolisme, mitose....).
possède toujours un patrimoine génétique porteur de gènes dont l'activation est suffisante pour lui permettre de réguler son fonctionnement (métabolisme, mitose....).
possède un patrimoine génétique toujours incomplet qui l'oblige à recevoir des protéines venant d'une autre cellule voisine pour lui permettre de réguler son fonctionnement (métabolisme, mitose...).
possède, selon sa fonction, une certaine partie du patrimoine génétique de la cellule œuf d'origine

?Caractéristiques des cellules

Une cellule animale ou végétale (végétaux terrestres ou algues) :

possède un noyau contenant de l'ADN.
possède un noyau entouré d'une enveloppe.
possède un noyau contenant de l'ARN uniquement.
possède un noyau contenant de l'ARN et des protéines uniquement.

?Caractéristiques des cellules

Une cellule est délimitée :

par une enveloppe plasmique.
par une membrane plasmique.
par deux membranes plasmiques.
par une couche de cytoplasme.

?Caractéristiques des cellules végétales

Seules les cellules végétales :

possèdent une paroi commune à deux cellules jointives.
sont délimitées par une membrane plasmique.
possèdent des chromosomes.
possèdent des mitochondries.

?Caractéristiques des cellules

Les cellules animales et végétales :

sont en tous points semblables.
diffèrent au niveau de leurs organites.
sont toutes les deux protégées par une paroi cellulaire.
diffèrent par leur taille.

?La répartition du matériel génétique

Du patrimoine génétique extra-nucléaire :

peut exister dans certains organites cellulaires (autres que le noyau).
n'existe pas, tout le patrimoine génétique est confiné dans le noyau.
existe uniquement pour faciliter la réalisation de la mitose.
est seulement présent s'il y a eu une mutation.

?Caractéristiques des cellules

Les cellules animales et végétales :

produisent tous les composés nécessaires à leur survie, elles ne dépendent d'aucune source de matières organiques.
se distinguent car seuls les végétaux sont autonomes quant à leur production de matières organiques.
se distinguent car, contrairement à la cellule animale, la cellule végétale peut se passer d'eau.

?Structure des organismes

Un organite :

est un élément constitutif d'un organisme.
est un élément constitutif d'un organe.
est un élément constitutif d'une cellule.
est une molécule constitutive d'une cellule.

?Caractéristiques des cellules

Les cellules animales et végétales :

possèdent toutes les deux des mitochondries.
sont toutes les deux très riches en eau.
sont toutes les deux limitées par une membrane plasmique.
possèdent toutes les deux des chloroplastes.

?Caractéristiques de cellules végétales

Les cellules végétales possèdent :

des plastes (pour les cellules des feuilles, des chloroplastes).
des mitochondries.
une paroi cellulaire.
une membrane plasmique.

?Caractéristiques des cellules végétales

Les cellules animales et végétales disposent :

d'un cytoplasme.
de chlorophylle dans le cytoplasme.
de ribosomes dans le cytoplasme.
de centrioles.

?Caractéristiques des cellules

Les cellules animales et végétales :

diffèrent car seules les cellules animales savent fabriquer des protéines grâce à leurs ARN messagers et à leurs ribosomes.
sont capables de produire des protéines grâce à leurs ARN messagers et à leurs ribosomes.
diffèrent car seules les cellules végétales savent faire la photosynthèse.
diffèrent car seules les cellules animales sont capables d'utiliser les acides aminés pour produire les protéines.

?Caractéristiques des cellules

Dans les cellules animales et végétales :

se trouvent un noyau et du cytoplasme.
se trouvent des mitochondries et du réticulum endoplasmique.
se trouvent une vacuole et des chloroplastes.
se trouvent des ribosomes.

?Caractéristiques de cellules végétales

Les cellules végétales :

sont autonomes vis à vis du carbone parce qu'elles font la photosynthèse.
ne savent pas produire des protéines par elles-mêmes. C'est pour cela qu'on leur ajoute de l'engrais.
ne savent pas produire des protéines par elles-mêmes parce qu'elles ne savent pas faire la traduction des ARN messagers.
sont capables de produire des matières organiques carbonées et sont aussi capables de synthèse protéique.

?Caractéristiques de cellules végétales

Comme les animaux bougent, ils ont besoin d'énergie fournie en partie par les mitochondries. Les végétaux étant immobiles :

ils n'ont pas de mitochondries.
ils ont quand même des mitochondries.
ils n'ont pas besoin d'énergie pour vivre.
ils ont quand même des besoins énergétiques pour vivre.

?Organisation de la cellule

Les mitochondries :

sont présentes dans les cellules animales et végétales.
sont des organites liés à la production d'énergie.
sont constituées d'un empilement de membranes.
sont le lieu de réactions aboutissant à la production d'ATP.

?Organisation des plantes

L'eau d'une plante :

est présente dans tous les organes.
est présente uniquement dans les racines qui l'absorbent.
est transportée des racines vers tout l'organisme.
est absorbée par les feuilles quand il pleut

?La mitose

La division cellulaire par mitose d'une cellule :

donne deux cellules filles de ploïdie différente de la cellule mère (i.e. les cellules filles n'ont pas le même nombre de chromosomes que la cellule mère).
donne deux cellules filles ayant le même patrimoine génétique que la cellule mère.
se fait en une seule étape.
répartit aléatoirement l'ADN dans deux cellules filles.

?La mitose

Lors de la mitose, les chromosomes :

se répartissent au hasard entre les deux cellules filles.
se regroupent par paire et chaque paire est ensuite envoyée aléatoirement dans l'une des deux cellules filles.
sont formés de deux chromatides qui iront chacune se positionner dans une des deux cellules filles, cellules qui auront donc au final le même patrimoine génétique.
sont divisés en de nombreux fragments qui seront répartis aléatoirement entre les deux cellules filles.

?La mitose

A l'issue de la mitose :

chaque cellule fille possédera un des deux chromosomes de chaque paire présente chez la cellule mère.
chaque cellule fille possédera une des deux chromatides de chaque chromosome.
chaque cellule fille possédera les deux chromatides d'un chromosome donné.
une cellule fille présentera les mêmes chromosomes que sa cellule sœur.

?La méiose

La méiose est associée :

à la formation des tissus et des organes d'un organisme pluricellulaire.
au transport des sèves chez les végétaux
à la reproduction sexuée d'un organisme.
à la reproduction asexuée d'un organisme.

?La méiose

La méiose est un processus cellulaire :

préalable à la formation des gamètes.
rare et peu utilisé par les espèces.
nécessaire pour passer de cellules diploïdes à haploïdes.
impliqué dans la croissance d'un tissu.

?La méiose

La méiose :

n'est pas nécessaire, car n'importe quelle cellule de l'organisme peut jouer le rôle de gamète, mais a été conservée au cours de l'évolution.
est obligatoire pour qu'un organisme puisse se reproduire par voie sexuée.
favorise le brassage chromosomique.
permet de cloner un individu à l'identique.

?La fécondation

La fécondation :

aboutit à la formation d'une cellule-œuf qu'on appelle le zygote.
permet de doubler le stock de chromosomes par réplication.
permet de rétablir la diploïdie, car le nombre de chromosomes a été divisé par deux au cours de la méiose.
correspond à la fusion du gamète mâle et du gamète femelle.

?La fécondation

La fécondation :

est un des 2 événements de la reproduction sexuée, l'autre étant la méiose.
n'existe que dans le règne animal.
est à l'origine d'un individu ayant pour patrimoine génétique celui de sa mère plus celui de son père.
est à l'origine d'un individu, ayant un patrimoine génétique constitué pour moitié de chromosomes maternels et pour moitié de chromosomes paternels.

?Origine de l'ADN des cellules

L'ADN d'une cellule d'un organisme :

est identique à celui présent dans toute autre cellule de cet organisme, à l'exception des gamètes.
dépend de l'organe où se situe cette cellule.
correspond à l'ADN de son père ou de sa mère selon la cellule.
est identique à l'ADN de la cellule œuf dont il est issu.

?ADN et mitose

La réplication de l'ADN se déroule :

pendant l'anaphase de la mitose.
avant la mitose.
au cours de l'interphase.
au cours de la prophase de la mitose.

?ADN et mitose

La réplication de l'ADN :

est préalable à la mitose.
fait passer le nombre de chromosomes de n à 2n.
fait passer le nombre de chromatides des chromosomes de 1 à 2.
aboutit à la formation de 2 stocks d'ADN identiques
permet l'obtention de chromosomes doubles à partir de chromosomes simples.

?Caryotype

Le caryotype d'un individu :

est le nombre de chromosomes de cet individu.
est la présentation de ses chromosomes, regroupés par paire qui sont classées par taille.
est l'ensemble des anomalies de son génome.
est réalisé à partir de la photographie durant la mitose de ses chromosomes sur un même plan.

?Les chromosomes

Les chromosomes :

sont toujours constitués de deux chromatides.
correspondent aux différents filaments d'ADN d'une cellule eucaryote.
sont diffus dans le noyau et se condensent à la mitose.
ont leur nombre divisé par deux au cours de la mitose.

?Les chromosomes

Les chromosomes :

présentent à la métaphase deux chromatides réunies par le centromère.
au cours de la mitose, sont constitués de deux chromatides qui se séparent.
sont au même nombre avant et après la mitose.
sont constitués de deux brins d'ADN au début de la mitose et d'un à la fin.

?La mitose

A l'anaphase de la mitose :

le lot de chromosomes est divisé en deux.
les chromatides de chaque chromosome se séparent.
le nombre de chromosomes migrant vers chacun des pôles est identique à celui de la cellule mère.
les chromosomes homologues (i. e. appartenant à la même paire) sont séparés et migrent vers un pôle différent de la cellule.

?Les chromosomes

Les chromosomes ont :

une chromatide en début de mitose (prophase) et deux à la fin (télophase).
deux chromatides en début de mitose (prophase) et deux à la fin (télophase).
deux chromatides en début d'anaphase et une à la fin.
deux chromatides tout au long de la mitose.

?La mitose

L'ordre chronologique des phases de la mitose est :

prophase, mégaphase, mélophase, anaphase.
prophase, métaphase, anaphase, télophase.
prophase, anaphase, télophase, métaphase.
interphase, anaphase, télophase, métaphase.

?Le cycle cellulaire

Le cycle cellulaire :

est constitué de la mitose et de l'interphase.
peut être divisé entre trois phases qui sont les phases G1, S et G2.
peut être divisé entre quatre phases qui sont prophase, métaphase, anaphase, et télophase.
est constitué de la mitose et la méïose.

?ADN et mitose

La quantité d'ADN :

est multipliée par deux en début de mitose.
est multipliée par deux au cours de l'interphase.
ne varie pas au cours du cycle cellulaire.
est divisée en deux lots identiques au cours de l'interphase.

?ADN et mitose

A l'issue de la réplication, on obtient :

deux lots d'ADN identiques entre eux.
deux lots d'ADN identiques à l'ADN de la cellule mère.
des chromosomes doubles qui se situent dans les ribosomes.
des chromosomes qui ont subi des crossing-overs.

?Caryotype

Dans un caryotype les chromosomes sont rangés :

par taille.
par couleur.
selon leur composition.
par triplet.

?Les acides nucléiques

ADN signifie :

Adénine di nucléique.
Acide désoxyribonucléique.
Adénosine dinitraté.
Acide di nitrosique.

?ADN et ARN

L'ADN et l'ARN sont :

des enzymes.
des acides nucléiques.
constitutifs de ribosomes.
constitués de protéines.

?ADN et ARN

Les molécules d'ARN et d'ADN :

contiennent du phosphore et de l'azote.
sont constituées d'une succession d'acides aminés.
sont constituées d'une succession de nucléotides.
contiennent des sucres.

?Les acides nucléiques

L'ADN se trouve :

dans le noyau des cellules eucaryotes.
dans les ribosomes.
dans le noyau des cellules procaryotes.
dans l'appareil de Golgi.

?Les acides nucléiques

L'ADN est constitué :

d'une chaîne d'acides aminés repliée sur elle-même.
de deux molécules d'ARN reliées par les atomes de phosphate.
de bases phosphatées.
de deux chaînes de nucléotides reliées par des liaisons faibles.

?La chromatine

La chromatine est :

présente en phase G1 du cycle cellulaire.
la chromatine correspond à l'association d'ADN et de protéines structurales.
le nom que l'on donne à la forme que prend l'ADN au cours de la mitose.
un composant de la mitochondrie.

?Les acides nucléiques

L'ARN est :

constitué d'une succession d'acides aminés.
constitué d'une succession de nucléotides.
de même composition que l'ADN.
l'équivalent d'un brin d'ADN.

?Les acides nucléiques

Dans une molécule d'ADN, il y a :

autant de thymine que d'adénine.
autant de thymine que de guanine.
autant de thymine que d'uracile.
autant de ribose que de désoxyribose.

?Les acides nucléiques

Dans une molécule d'ARN, il y a :

du xylose.
du ribose.
du désoxyribose.
un groupement phosphate.

?Les chromosomes

Cochez la ou les bonnes réponses.

Les chromosomes mitotiques :

sont constitués d'ADN.
sont visibles dès la phase S du cycle cellulaire.
ont toujours deux chromatides.
ne sont visibles qu'au cours de la mitose.

?Les acides nucléiques

Les informations concernant les caractères héréditaires d'un individu

sont portées par l'ADN situé dans le noyau.
sont portées par l'ARN.
sont dans le noyau des cellules.
sont présentes dans la cellule œuf.

?Expression des caractères génétiques

Les caractères génétiques :

s'expriment par le biais de protéines.
s'expriment par le biais des glucides
ne sont pas héréditaires.
sont portés par l'ADN.

?Expression des caractères génétiques

Les protéines :

sont des polymères d'acides aminés.
possèdent toujours un atome de fer au centre de la molécule.
sont issues de l'expression des caractères héréditaires.
sont synthétisées à partir de l'ADN.

?Expression des caractères génétiques

La synthèse des protéines se déroule :

entièrement dans le noyau.
entièrement dans le cytoplasme.
tout d'abord dans le noyau, puis dans le cytoplasme.
au niveau de l'appareil de Golgi.

?Les acides nucléiques

Une molécule d'ARN :

correspond à un des deux brins d'une molécule d'ADN.
est synthétisée par complémentarité d'un des deux brins de l'ADN.
est une copie identique d'une portion d'ADN.
diffère de l'ADN par les bases azotées.

?Les acides nucléiques

L'ARN se différencie de l'ADN par :

les bases azotées au niveau des nucléotides.
les sucres composant les nucléotides.
le nombre de chaînes de nucléotides
la présence d'acides aminés.

?Expression des caractères génétiques

Un codon :

correspond à un triplet de nucléotides.
correspond à un triplet d'acides aminés.
permet la sélection d'un acide aminé.
relie les acides aminés entre eux.

?Le fonctionnement cellulaire

Les ribosomes :

portent l'information génétique.
catalysent la synthèse de protéines.
sont le lieu d'assemblage des acides aminés en protéine.
ont une structure en forme de trèfle.

?Expression des caractères génétiques

Le code génétique :

est l'ensemble des caractères d'un individu.
permet d'associer spécifiquement un triplet de nucléotides à un acide aminé.
est différent pour chaque espèce.
est commun à toutes les espèces.

?Expression des caractères génétiques

La traduction :

est la formation de protéines à partir de l'ARNm (ARN messager).
permet d'obtenir des ARNt (ARN de transfert) à partir des ARNm (ARN messager).
se déroule dans le noyau.
nécessite la présence de ribosomes, d'ARNm et d'ARNt portant les acides aminés.

?Expression des caractères génétiques

Les ARNt :

ne quittent pas le noyau.
ont une structure contenant trois boucles.
contiennent un triplet de nucléotides appelé anti-codon.
portent chacun un acide aminé.

?Expression des caractères génétiques

La transcription :

se déroule dans le noyau.
permet la synthèse d'ARN.
nécessite la présence de ribosomes.
est l'étape de formation de l'ATP.

?Expression des caractères génétiques

L'ARNm :

est traduit en protéine au niveau des ribosomes.
forme l'ADN avec l'ARNt.
est composé de 3 nucléotides.
est obtenu par transcription de l'ADN.

?Expression des caractères génétiques

Un gène :

est une portion d'ARNm.
est l'ADN codant pour une partie des acides aminés d'une protéine.
est un enchaînement d'acides aminés.
est une partie d'un chromosome nécessaire pour l'expression d'un caractère.

?Les chromosomes

Chez l'espèce humaine, il y a :

23 chromosomes dont 2 chromosomes sexuels.
46 chromosomes dont 2 chromosomes sexuels.
46 chromosomes dont 4 chromosomes sexuels.
92 chromosomes dont 4 chromosomes sexuels.

?Les chromosomes

Les chromosomes sexuels chez l'Homme :

ne portent pas de gènes.
sont au nombre de 4 par cellule.
sont transmis par le père.
sont au nombre de deux, l'un venant du père, l'autre de la mère.

?Expression des caractères génétiques

Le phénotype :

est l'ensemble des caractères transmis d'une génération à la suivante.
est l'ensemble des caractères visibles d'un organisme.
dépend de l'expression du génome et des conditions de vie d'un organisme.
est l'ensemble des chromosomes d'un organisme.

?Expression des caractères génétiques

Une mutation :

est une modification de la séquence de nucléotides de l'ADN.
peut provoquer le remplacement d'un acide aminé par un autre dans une protéine.
n'a aucun effet sur la synthèse des protéines.
entraîne la destruction entière de la protéine codée.

?Expression des caractères génétiques

Les mutations :

sont toujours néfastes aux espèces.
peuvent permettre l'apparition de caractères favorables aux espèces.
sont à l'origine des différents allèles d'un gène.
sont toujours visibles sur un organisme.

?Expression des caractères génétiques

Le changement d'un nucléotide dans un gène :

entraîne nécessairement une modification de la protéine codée.
peut être invisible car le code génétique est redondant.
n'a aucun effet.
entraîne un changement dans la séquence de l'ARNm.

?Expression des caractères génétiques

Les mutations :

n'ont lieu qu'au moment de la reproduction.
n'ont lieu qu'au moment de la méiose.
n'ont lieu qu'à la mitose.
ont lieu à tout moment de la vie de la cellule.

?Expression des caractères génétiques

Les allèles d'un gène :

représentent l'emplacement du gène.
sont situés sur un même chromosome.
représentent les différents états d'un gène au sein d'une espèce.
sont au nombre de quatre par cellule.

?Les mutations

Une mutation somatique :

n'a pas de conséquence.
est héréditaire et peut être transmise à la descendance.
peut provoquer une modification phénotypique dans l'organisme où elle a lieu.
a lieu au cours de la méiose.

?Expression des caractères génétiques

Dans une espèce, les allèles d'un gène :

ont le même emplacement chromosomique chez tous les individus de l'espèce.
n'ont pas le même emplacement chromosomique chez tous les individus de l'espèce.
sont identiques chez tous les individus de l'espèce.
sont identiques dans toutes les cellules d'un individu.

?Expression des caractères génétiques

Le polymorphisme des gènes :

est dû aux mutations.
est l'une des composantes de la biodiversité.
représente la diversité allélique des gènes.
est responsable de la dégradation du génome.

?La méiose

La méiose :

se compose de deux divisions successives.
est constituée d'une mitose.
est la première division de la cellule œuf.
est préalable à la formation des gamètes.

?La méiose

La méiose :

permet le passage d'une cellule diploïde (à 2n chromosomes) à des cellules haploïdes (à n chromosomes).
permet le passage d'une cellule haploïde à des cellules diploïdes.
divise par 2 le nombre de chromosomes.
permet de restaurer le nombre de chromosomes dans les gamètes.

?La méiose

Au cours de la méiose :

la 1ère division permet le passage d'une cellule à 2n à deux cellules à n chromosomes.
la 1ère division permet le passage d'une cellule à n chromosomes à deux cellules à 2n chromosomes.
la 2ème division permet le passage de deux cellules à 2n à quatre cellules à n chromosomes.
la 2ème division permet le passage de deux cellules à n chromosomes à quatre cellules à 2n chromosomes.

?La méiose

Au cours de la méiose, les cellules passent :

de 2n chromosomes à 1 chromatide à n chromosomes à 2 chromatides.
de 2n chromosomes à 2 chromatides à n chromosomes à 1 chromatide.
de n chromosomes à 1 chromatide à 2n chromosomes à 2 chromatides.
de 2n chromosomes à 2 chromatides à 2n chromosomes à 2 chromatides.

?La méiose

Au cours de la méiose :

les deux allèles d'un même gène restent ensemble.
les allèles des gènes libres (=indépendants) se séparent au hasard.
les allèles des différents gènes s'associent par deux.
les deux allèles d'un gène se séparent.

?La méiose

Un crossing-over (=enjambement) :

est un échange d'ADN entre les 2 chromatides du même chromosome.
est un échange d'ADN entre les chromatides des 2 chromosomes d'une même paire (chromosomes homologues).
permet le brassage intrachromosomique.
permet des recombinaisons entre les allèles de 2 gènes liés (=dépendants).

?La matière vivante

La matière vivante est constituée :

d'éléments chimiques présents dans le monde inerte, tous en proportion équivalente.
d'éléments chimiques présents dans le monde inerte mais dans des proportions variables.
uniquement de C, H, O et N.
de C, H, O et N en majorité et d'autres éléments en faible quantité.

?La matière vivante

Le carbone, l'hydrogène, l'oxygène et l'azote sont :

les 4 principaux composants de la matière vivante.
des composés inertes dont l'assemblage permet d'obtenir de nombreuses classes de molécules comme les sucres, les protéines et les lipides.
ne sont pas utiles pour former les sucres, les protéines et les lipides.
sont en quantité trop faible pour fabriquer toute la matière organique utilisée par les organismes vivants.

?La matière vivante

La matière vivante est dite carbonée :

car elle est composée de carbonates.
car elle est constituée à partir d'atomes de carbone.
car elle se carbonise après être consommée.
car elle est de couleur noire comme le carbone.

?La matière vivante

Le carbone, l'hydrogène, l'oxygène et l'azote :

sont les seuls constituants de la matière vivante.
participent majoritairement à la constitution de molécules organiques, mais des ions (phosphore, magnésium, potassium, sodium...) interviennent aussi.
sont assemblés en matière organique essentiellement par les végétaux.
sont présents tous les 4, seulement chez les animaux.

?La matière vivante

La matière vivante :

est combustible en présence d'hydrogène.
est combustible en présence d'une flamme et de \(CO_2\).
est oxydable en présence d'oxygène.
est combustible en présence d'une flamme et d'oxygène.

?La photosynthèse

Les végétaux possèdent des pigments :

de différentes couleurs dans leurs chloroplastes.
chlorophylliens de couleur verte.
uniquement de couleur verte, d'où la couleur des plantes.
de différentes couleurs qu'ils soient dans les plastes ou dans les vacuoles.

?La photosynthèse

L'oxygène dégagé par les végétaux :

peut causer des incendies si on présente une flamme près d'une feuille.
est la seule source d'oxygène de l'atmosphère.
est à l'origine de la couche d'ozone qui empêche certains UV de passer.
n'est pas la seule source d'oxygène de l'atmosphère.

?La photosynthèse

La fixation du \(CO_2\) par les végétaux au cours de la photosynthèse :

ne nécessite pas de lumière.
nécessite de la lumière.
nécessite de la chlorophylle.
nécessite de l'eau.

?Le métabolisme

Dans les cellules, l'énergie nécessaire aux réactions du métabolisme :

est fournie sous forme d'ATP.
provient de l'ATP produit par les mitochondries.
provient chez les végétaux de l'ATP produit par les chloroplastes.
est fournie sous forme d'ATP issu de la dégradation du glucose au cours de la respiration.

?Le métabolisme

Les lipides :

est le nom donné aux corps gras.
sont absents chez les végétaux.
peuvent se former à partir de sucres.
ne se retrouvent que dans des organes dits de réserve.

?Le métabolisme

Les glucides de réserve sont essentiellement :

l'insuline dans le monde animal.
le glycogène dans le monde animal.
le glycogène dans le monde végétal.
l'amidon dans le monde végétal.

?Le métabolisme

Les protéines :

sont constituées d'une suite d'acides aminés.
sont toutes des molécules azotées.
ont seulement un rôle constitutif.
ont un rôle constitutif et fonctionnel.

?La membrane des cellules

Cellule non délimitée par une membrane plasmique :

Cellule de Champignon
Cellule bactérienne
Cellule végétale
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Les ribosomes

On trouve des ribosomes dans :

une cellule de Champignon
une cellule bactérienne
une cellule végétale
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Le noyau des cellules

On trouve un noyau dans :

une cellule végétale.
une bactérie.
une levure.
Aucune de ces trois réponses n'est vraie.

?Les mitochondries

On peut trouver des mitochondries dans :

Une cellule de feuille d'élodée
Une levure
Une bactérie aérobie
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?La membrane des cellules

Le glycocalyx qui recouvre les cellules (« cell coat ») est constitué de :

Protéines extrinsèques (matrice extracellulaire)
Sucres associés à des protéines
Sucres associés à des lipides
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Ultrastructure des cellules

Le réticulum endoplasmique :

Le REG (granulaire) est le lieu de synthèse (traduction) des N-glycoprotéines de la membrane plasmique
L'ARNm d'une protéine utilisant le système endomembranaire code pour une séquence d'acides aminés particuliers qui sert de signal d'adressage vers le REG
Contrairement au REG, le REL (lisse) ne porte pas dans sa membrane de récepteur à la SRP (signal recognition particules)
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Ultrastructure des cellules

Le REL est particulièrement développé dans :

Les cellules exocrines du pancréas
Les cellules endocrines du pancréas
Les cellules de Leydig des testicules (synthèse de testostérone)
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Ultrastructure des cellules

L'appareil de Golgi :

Est le lieu de synthèse (traduction) des O-glycoprotéines de la membrane plasmique
Est le lieu de marquage et d'adressage vésiculaire des hydrolases lysosomales
Est délimité par une membrane en continuité avec le réticulum endoplasmique
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Ultrastructure des cellules

Les lysosomes (1) :

Contiennent des hydrolases ayant un pH optimum d'activité acide
Contiennent des hydrolases synthétisées dans le réticulum endoplasmique
Permettent la dégradation du peroxyde d'hydrogène toxique pour la cellule
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Ultrastructure des cellules

Les lysosomes (2) :

Portent dans leur membrane des pompes H⁺-ATPase pour faire sortir les protons contre leur gradient de concentration (sens croissant)
Permettent l'hydrolyse des molécules contenues dans les vésicules d'endocytose
Sont associés au système endomembranaire
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Ultrastructure des cellules

Les mitochondries (1) :

D'après la théorie endosymbiotique les mitochondries auraient pour origine une bactérie aérobie
Peuvent synthétiser l'intégralité de leurs protéines
Jouent un rôle dans la destruction cellulaire par apoptose
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Ultrastructure des cellules

Les mitochondries (2) :

Consomment du dioxygène et produisent du dioxyde de carbone
L'ATP synthase dans la membrane interne de l'enveloppe mitochondriale fonctionne comme un canal permettant la diffusion facilitée des ions H⁺
La chaîne de transporteurs d'électrons dans la membrane interne permet l'accumulation de protons dans la matrice de la mitochondrie
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Ultrastructure des cellules

Les plastes :

Contiennent de l'ADN
Contiennent des ribosomes
Sont délimités par une enveloppe (double membrane)
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Ultrastructure des cellules

Les chloroplastes :

Réalisent le cycle de Krebs dans leur stroma
Contiennent de l'ATP synthase dans la membrane des thylakoïdes
Peuvent se transformer en chromoplastes
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Ultrastructure des cellules

Le cytosquelette :

En rapport avec leur localisation cellulaire et leurs fonctions respectives on peut associer les éléments du cytosquelette :

1- Microtubule

2- Micro-filament d'actine

3- Filament intermédiaire

avec les structures cellulaires :

a) Centriole

b) Corpuscule basal

c) Cortex cellulaire

d) Lamina

e) Axonème

de la façon suivante :

1/a – 2/b – 3/c
1/b – 2/c – 3/d
1/c – 2/d – 3/e
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Ultrastructure des cellules

Les microfilaments d'actine permettent :

Le déplacement des chromosomes lors des divisions cellulaires
La cytodiérèse des cellules animales
Les battements ciliaires
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Synthèse des protéines

Protéine synthétisée (traduction) dans le noyau au niveau de l'euchromatine :

Protéine de sous-unité ribosomal
Histone
Lamine
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Synthèse des protéines

Protéine synthétisée (traduction) dans le noyau au niveau du nucléole :

Protéine de sous-unité ribosomal
Histone
Lamine
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Synthèse des protéines

Protéine synthétisée (traduction) dans le réticulum endoplasmique :

Protéine CAM d'adhésion cellulaire
Actine
Péroxydase
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Synthèse des protéines

Protéine synthétisée (traduction) dans le cytosol :

ADN polymérase
Enzyme du cycle de Krebs
Tubuline
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Division cellulaire

Cycle cellulaire :

La phase S est indispensable avant la mitose
La phase S n'est a priori pas indispensable avant la méiose, mais elle existe
Il n'y a pas de phase S entre les deux divisions de la méiose
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Les acides nucléiques

Cocher les propositions vraies concernant les nucléotides.

Un nucléotide est formé d'une base azotée, d'un sucre, d'un acide phosphorique.
Un nucléoside est formé d'une base azotée, d'un sucre, d'un acide phosphorique.
Un désoxynucléotide est formé d'une base azotée, d'un sucre, d'un acide phosphorique.
Un nucléoside est formé d'une base azotée et d'un sucre.

?Les acides nucléiques

Cette formule représente :

un nucléotide.
un sucre à 5 carbones.
un ribose.
un composé que l'on retrouve dans l'ADN.

?Les acides nucléiques

L'acide phosphorique possède 3 fonctions acides. Une fois incorporé dans l'ADN

deux de ses fonctions acides sont utilisées pour des liaisons avec des désoxyriboses
une de ses fonctions acides est libre
l'ADN ne contient pas d'acide phosphorique
Les trois fonctions de l'acide phosphorique sont estérifiées

?Les acides nucléiques

Cocher les propositions vraies concernant la structure des polynucléotides.

Une molécule d'ADN simple brin possède une orientation de 5' vers 3'.
Une molécule d'ARN simple brin possède une orientation de 5' vers 3'.
5' et 3' font référence à la numérotation des atomes dans les bases azotées.
L'orientation des molécules d'acides nucléiques simple brin se fait de 3' vers 5'.

?La synthèse des acides nucléiques

La réplication de l'ADN

Sur le chromosome circulaire d'E. coli, il y a une seule origine de réplication
A partir de cette origine de réplication, il y a formation de deux fourches de réplication
A partir de cette origine de réplication, il y a formation d'une seule fourche de réplication
Les fourches de réplication interviennent dans la transcription de l'ADN

?La synthèse des acides nucléiques

La transcription de l'ADN en ARN

La transcription est semi conservative chez E. coli
La synthèse de l'ARN est réalisée par des ARN polymérases
Chez E. coli, il y a une seule ARN polymérase qui transcrit tous les gènes
Chez les eucaryotes, il y a plusieurs ARN polymérases

?La synthèse des acides nucléiques

La transcription de l'ADN en ARN

Chaque gène possède un promoteur de transcription
Un promoteur de transcription est une protéine
Chez E. coli, les promoteurs de transcription des gènes possèdent deux régions importantes, en -35 et en -10
Chez E. coli, le promoteur est reconnu par l'ARN polymérase

?La synthèse des acides nucléiques

La transcription de l'ADN en ARN

Le brin transcrit est le brin d'ADN qui possède la même séquence que le brin d'ARN en voie de synthèse (en tenant compte du remplacement des T de l'ADN par des U dans l'ARN)
Le brin transcrit est le brin d'ADN qui possède la séquence complémentaire au brin d'ARN en voie de synthèse (en tenant compte du remplacement des T de l'ADN par des U dans l'ARN)
L'ARN est synthétisé dans le sens 3' vers 5'
Aucune des 3 réponses précédentes n'est juste

?La synthèse des acides nucléiques

La traduction des ARN en proteines

C'est l'ARN de transfert (ARNt) qui contient l'information pour synthétiser la protéine
Les ARN messagers (ARNm) sont des adaptateurs entre la séquence de l'ARNt, lue par triplets, et l'acide aminé correspondant
Les codons sont des successions de 4 nucléotides
Aucune des 3 réponses précédentes n'est juste

?La synthèse des acides nucléiques

Le dogme de la biologie moléculaire

La réplication de l'ADN désigne le processus par lequel les protéines sont synthétisées
La transcription n'existe que chez les procaryotes
Ce sont les protéines qui contiennent l'information nécessaire à la synthèse de l'ADN
Aucune des 3 réponses précédentes n'est juste

?La synthèse des acides nucléiques

Une "Bulle de transcription"

décrit l'étape d'initiation de la transcription
décrit l'étape d'élongation de l'ARN lors de la transcription
décrit le déroulement de la réplication chez les eucaryotes
fait intervenir une ARN polymérase

?La synthèse des acides nucléiques

La transcription

Pour démarrer la transcription, l'ARN polymérase d'E coli est formée de 5 sous-unités
Une sous-unité de l'ARN polymérase pourra se détacher après initiation de la transcription
lorsque la sous-unité sigma de l'ARN polymerase se détache, la transcription s'arrête
Aucune des réponses précédentes n'est juste

?La synthèse des acides nucléiques

Transcription et traduction

chez les procaryotes, transcription et traduction sont couplées
Chez les eucaryotes, l'ARN messager est traduit au fur et a mesure de sa synthèse
Chez les procaryotes, l'ARN doit être exporté du noyau de la cellule avant d'être traduit
l'ADN des eucaryotes doit être maturé avant d'être transcrit

?La cellule végétale

A l'état normal de la vie cellulaire, la cellule végétale est dite en turgescence

?La cellule végétale

Dans la cellule végétale, la vacuole permet la régulation de la pression osmotique.

Vrai.
Faux.

?La cellule végétale

La plasmolyse correspond à une sortie d'eau de la cellule végétale.

Vrai.
Faux.

?La cellule végétale

Le phénomène de tropisme chez un végétal, correspond à la mise en place de l'apoptose au niveau cellulaire et conduit à la mort cellulaire

?Cellule végétale

Quelles sont les principale caractéristiques d'une cellules végétale en terme d'organisation cellulaire ?

Possède une paroi pecto-cellulosique
Possède deux centrioles
Possède des plastes
Possède toujours des chloroplastes
Possède de grande vacuoles

?La membrane cellulaire

Quels composants ne sont pas présents dans la membrane cellulaire :

Protéines
Glycogène
Phospholipides
Cholestérol
ARN de transfert

?La membrane cellulaire

La membrane plasmique comporte :

Deux faces identiques (composition moléculaire identique)
Des molécules de cholestérol
Davantage de glucides que de protéines
De l'ADN
Des phospholipides ; de structures en partie polaires et en partie apolaires

?Le transport membranaire

Le transport membranaire assisté :

Consiste en une diffusion simple
Est réalisé par des protéines
Est défini comme "actif primaire" quand il est dépendant de l'énergie associée à l'hydrolyse de l'ATP
N'oppose jamais le gradient électrochimique du soluté
Se réalise dans le sens du gradient électrochimique s'il est passif

?Le cytosquelette

Les éléments du cytosquelette :

Sont des polymères protéiques.
Ont tous le même diamètre.
Assurent la forme générale de la cellule.
Forment un squelette statique dans le cytoplasme cellulaire.
Peuvent participer, dans le cas de microtubules, à des déplacements intracellulaires d'organites.

?La mitochondrie

La mitochondrie :

Contient dans sa matrice l'équipement nécessaire à la synthèse protéique
Contient un ADN circulaire
Contient dans sa matrice l'équipement enzymatique nécessaire à la biosynthèse des acides gras
Reçoit ses phospholipides en provenance du RE lisse par l'intermédiaire d'un transporteur-navette à phospholipides
Est le lieu de biosynthèse de certaines hormones stéroïdes

?La synthèse des protéines

La maturation de l'ARNm :

L'épissage des ARNm constitue le mécanisme d'ajout de la coiffe.
L'épissage fait intervenir des ribonucléoprotéines spécifiques.
La coiffe protège l'ARNm des dégradations dues aux (exo)nucléases.
Les ARNm eucaryotes sont polyadénylés (coté 3').
Les ribosomes assurent l'excision des introns.

?La synthèse des protéines

Dans les cellules eucaryotes

Les ARNr précurseurs sont synthétisés à partir de nombreuses unités de transcription séparées par des séquences intercalaires.
Le gène de l'ARNr code pour une protéine.
Les ARNr 5,8S, 28S et 5S forment la sous-unité ribosomale 60S.
Les ARNr 18S forment la sous-unité ribosomale 40S.
Les ARNr 5S d'origine extra nucléolaire sont synthétisés par l'ARNpolymérase I.

?Acheminement des protéines à travers le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi

Le réticulum endoplasmique rugueux (REr) est :

Le site principal de synthèse lipidique.
.Le site principal de synthèse des protéines.
Le site unique de la glycosylation des protéines.
Un des sites de maturation des glycoprotéines.

?Acheminement des protéines à travers le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi

Les membranes du réticulum endoplasmique :

Ont une composition moléculaire identique à celle de la membrane plasmique.
Possèdent une pompe à calcium.
Sont le siège de glycosylation protéique.
Sont le siège de la biosynthèse de lipides (RE lisse).
Sont continues avec l'enveloppe nucléaire.

?Acheminement des protéines à travers le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi

Le réticulum endoplasmique rugueux (REr) :

Doit son nom aux ribosomes qui lui sont associés.
Il est constitué de cavités dans lesquelles les acides aminés sont assemblés les uns aux autres.
Il est le lieu de synthèse des protéines mitochondriales.
Il participe à la synthèse des ARNm.
Il est un prolongement de l'enveloppe nucléaire.

?Acheminement des protéines vers la membrane (face cytoplasmique), le peroxysome, la mitochondrie ou le noyau

Les péroxysomes sont des organites :

Ayant une origine Golgienne.
En nombre constant dans la cellule.
Ont obtenu leur nom en raison de la production de peroxyde d'hydrogène.
Sont la principale source d'ATP cellulaire.

?Introduction à la signalisation cellulaire

Les récepteurs de la membrane plasmique :

S'associent à des ligands extracellulaires de manière irréversible.
Génèrent des signaux intracellulaires faisant intervenir des "seconds messagers".
Sont uniquement associés à des protéines G.
Sont responsables de la transduction d'une information.
Peuvent être des enzymes.

?Codon non-sens

Un codon non sens

Stop lecture de l'ARNm lors de l'opération de transcription
Stop lecture de l'ARNm lors de l'opération de traduction
Ne peut être reconnu par un ARNt chargé avec un acide aminé

?Synthèse de l'ADN

La synthèse d'une molécule d'ADN à partir d'une matrice d'ADN est :

le code génétique.
la traduction.
la transcription.
la réplication.

?Synthèse des protéines

La synthèse des protéines à partir d'une matrice d'ARN est :

le code génétique.
la traduction.
la transcription.
la réplication.

?La synthèse des protéines

La correspondance entre un triplet de nucléotides et un acide aminé constitue :

le code génétique.
la traduction.
la transcription.
la réplication.

?ARN

La polymérisation des ribonucléotides correspond à :

La traduction
La transcription
La réplication

?Synthèse des protéines

Pour identifier l'acide aminé qui correspond à un codon

On se base sur la séquence du brin codant de l'ADN
On se base sur la séquence de l'ARN messager
On se base sur la séquence de l'ARN complémentaire

?Transcription

Sur l'ADN, la région située entre le point de départ de la transcription et le point final, s'appelle

Unité de transcription
Région codante
Site d'initiation
Site de terminaison

?Les cellules humaines

Choisir la ou les proposition(s) juste(s) pour terminer la phrase :

Chez un être humain adulte, toutes les cellules sont...

diploïdes.
différenciées.
génétiquement identiques.
Aucune des propositions précédentes n'est juste.

?La gamétogenèse chez l'Homme

Cocher la ou les proposition(s) juste(s) :

Les 4 étapes de la gamétogenèse sont dans l'ordre : multiplication, croissance, maturation nucléaire et méiose.
Les 4 étapes de la gamétogenèse sont dans l'ordre : multiplication, croissance, maturation nucléaire et différenciation.
La spermatogenèse est complète, discontinue et rapide.
Le stock d'ovocytes diminue de la puberté à la ménopause.
Aucune des propositions précédentes n'est juste.

?La sélection naturelle

Cocher la ou les proposition(s) juste(s) pour terminer la phrase.

La sélection naturelle sélectionne...

les mutations favorables.
les mutations neutres.
les allèles favorables.
Aucune des propositions précédentes n'est juste.

?Définitions

Placer chaque définition dans la case du terme qui lui correspond :

Molécule qui permet la synthèse des acides nucléiques.

Molécule composée d'un pentose (ribose ou désoxyribose), d'une base azotée (adénine, guanine, cytosine, thymine, uracile) et de trois groupements phosphates.

Complexe formé par deux chromosomes homologues ou associés par un réseau protéique pendant la prophase I de la méiose.

Enzyme qui catalyse et régule l'état de superenroulement de l'ADN.

Association étroite entre chromosomes bivalents permettant les crossing-over ou recombinaisons moléculaires.

Plus d'éléments à catégoriser

Topoisomérase

Déposez ici

Nucléotide triphosphate

Déposez ici

Complexe synaptonémal

Déposez ici

?Qu'est-ce que la liaison phosphodiester ?

La liaison phosphodiester :

est une liaison faible.
est hydrolysable par des nucléases.
s'établit entre 2 bases azotées.

?Compaction de l'ADN

Cocher la ou les proposition(s) juste(s) :

la chromatine correspond à l'association de l'ADN avec les histones dans le noyau des cellules eucaryotes.
l'hétérochromatine est la forme peu condensée (l'ADN est peu compacté) alors que l'euchromatine est plus condensée.
l'ADN est sous la forme la moins compacte en métaphase dans les chromosomes métaphasiques bichromatidiens.
l'ADN est sous la forme la plus compacte en métaphase dans les chromosomes métaphasiques bichromatidiens.

?Le matériel génétique des procaryotes

Chez les procaryotes, le matériel génétique :

est porté par une molécule d'ADN double brin.
est porté par une molécule d'ADN circulaire.
est répliqué de façon bidirectionnelle.

?Qu'est ce qu'une population théorique idéale en génétique des populations ?

Quelles sont les caractéristiques d'une population théorique idéale en génétique des populations ?

Cocher les réponses justes.

population ouverte génétiquement
adaptation de la population à l'environnement
population d'organismes diploïdes à générations chevauchantes
effectif infini
mutation possible
croisements aléatoires des individus
absence de distorsion de la ségrégation méïotique (un individu Aa produira toujours 50% de gamètes A et 50% de gamètes a)
population d'organismes à reproduction sexuée
population avec sélection naturelle
tous les individus, quel que soit leur génotype, ont la même capacité à se reproduire et à engendrer une descendance viable

?Chi est-ce ?

Quel test de chi² n'existe pas ?

chi² d'adéquation
chi² d'homogénéité
chi² de cohérence
chi² d'indépendance

?Qui est ce marqueur moléculaire ?

Le(s)quel(s) de ces marqueurs moléculaires est(sont) mono-locus et codominant(s) ?

les microsatellites
les AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism)
les RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism)
les RAPD (Random Amplification of Polymorphic DNA)

?Qu'est ce que l'osmotrophie ?

Les animaux obtiennent la matière et l’énergie nécessaires à leur métabolisme par la prise alimentaire de la fonction d'alimentation. Il existe divers modes de prise alimentaire dont l'osmotrophie.

Cocher la (ou les) définition(s) correcte(s) de l'osmotrophie.

alimentation à partir de matière organique dissoute
alimentation à partir de matière organique particulaire
alimentation par un processus d'osmose
alimentation par un processus d'endocytose

?Évolution

Cochez la ou les bonnes réponses.

Le chimpanzé

est l'ancêtre de l'homme
partage avec l'homme un ancêtre commun
est très proche génétiquement de l'homme

?Les composants cellulaires

La forme de la cellule végétale est associée à :

la membrane plasmique.
la paroi cellulosique.

?La matière vivante

Quel est l'atome caractéristique de la matière organique, constitutive des être vivants ?

H, hydrogène.
C, carbone.
O, oxygène.
N, azote.

?Les composants de la matière vivante

Trouver quel est le synonyme au type de molécule suivant : acide nucléique.

Polymère de nucléotides.
Polymère d'acides aminés.
Polysaccharide.

?Les composants de la matière vivante

Trouver quel est le synonyme au type de molécule suivant : protéine.

Polymère de nucléotides.
Polymère d'acides aminés.
Polysaccharide.

?La méiose

Lors de la méiose, la division d'une cellule mère diploïde aboutit à la formation de :

2 cellules filles diploïdes.
2 cellules filles haploïdes.
4 cellules filles diploïdes.
4 cellules filles haploïdes.

?La méiose

La méiose est une division cellulaire :

qui participe à la formation des gamètes.
qui ne concerne que les cellules somatiques.
qui concerne les cellules de la lignée germinale.
qui permet la multiplication des cellules à l'identique.

?Mitose et méiose

La division cellulaire qui, à partir d'une cellule mère eucaryote donne deux cellules filles identiques se nomme :

la mitose.
la méiose.

?Le cycle cellulaire

La phase du cycle cellulaire entre deux divisions se nomme :

phase de repos.
période réfractaire.
interphase.
intermitose.

?Expression des caractères génétiques

Dans le processus permettant l'expression d'un gène, la transcription :

intervient avant la traduction.
intervient après la traduction.
se déroule en même temps que la traduction.

?Les mutations

Une mutation :

est une modification de la séquence d'une protéine.
est une modification de la séquence d'ADN.
concerne les cellules de la lignée germinale.
est une modification du code génétique.

?Expression des caractères génétiques

Les allèles sont les versions possibles d'un gène.

Vrai.
Faux.

?Expression des caractères génétiques

Le génome est l'ensemble des gènes d'un organisme.

Vrai.
Faux.

?Expression des caractères génétiques

Génome et génotype sont synonymes.

Vrai.
Faux.

?Expression des caractères génétiques

Indiquer si l'affirmation est vraie ou fausse : l'ensemble des allèles d'un individu constitue son génotype.

Vrai.
Faux.

?Expression des caractères génétiques

La transcription :

se déroule dans le noyau.
se déroule dans le cytoplasme.
correspond à la synthèse d'un ARN messager.
correspond à la synthèse d'une protéine

?Expression des caractères génétiques

La traduction :

se déroule dans le noyau.
se déroule dans le cytoplasme.
correspond à la synthèse d'un ARN messager.
correspond à la synthèse d'une protéine.

?Les nutriments

Les monosaccharides sont :

Ribose, désoxyribose, fructose, glucose, galactose
Glucose, fructose, saccharose, ribose, désoxyribose
Désoxyribose, ribose, maltose, glucose, galactose
Amidon, glycogène, cellulose, inuline

?Les nutriments

Les polyosides :

n'existent que chez les végétaux
n'existent que chez les animaux
sont des macromolécules
sont de grosses molécules de lipides

?Propriétés de la membrane cellulaire

Pour éviter la diminution de la fluidité de leurs membranes lipidiques en cas de chute de température

certains organismes :

modifient les chaînes hydrocarbonées de leurs lipides membranaires.
synthétisent plus de lipides membranaires à chaînes hydrocarbonées courtes.
synthétisent plus de lipides membranaires à chaînes hydrocarbonées non saturées.
synthétisent plus de protéines membranaires.
modifient la quantité membranaire de cholestérol.

?Les protéines membranaires

Quelles sont les propositions vraies ?

Certaines protéines membranaires possèdent une activité enzymatique.
Certaines protéines membranaires sont liposolubles.
Certaines protéines transmembranaires sont des canaux d'échange.
Certaines protéines membranaires sont des phospholipides.
Certaines protéines membranaires sont des marqueurs biologiques.

?Le noyau de la cellule

Parmi les propositions suivantes, deux sont vraies, lesquelles ?

Le nucléole est bien visible dans un noyau d'une cellule en division cellulaire.
Le nucléole est le site de la synthèse de l'ARN ribosomal.
Le nucléole est délimité par une seule membrane.
Le nucléole se situe dans le cytoplasme près du noyau.
Au niveau du nucléole se trouve de l'ADN qui provient de différents chromosomes.

?Propriétés de la membrane cellulaire

La synthèse des phospholipides membranaires a lieu

dans le cytosol.
sur le feuillet de la membrane délimitant le RE.
sur le feuillet de la membrane plasmique.
dans l'appareil de Golgi.
dans le noyau.

?La sécretion des protéines cellulaires

Une protéine destinée à la sécrétion peut être localisée successivement dans

le cytosol, le RER, les vésicules de sécrétion.
le cytosol, le REL, l'appareil de Golgi, les vésicules de sécrétion.
les endosomes précoces, les endosomes tardifs, les vésicules de sécrétion.
le RER, l'appareil de Golgi, les vésicules de sécrétion.
les vésicules de sécrétion, l'appareil de Golgi, le RER.

?La division cellulaire

Concernant l'anaphase, quelles sont les propositions vraies ?

Les microtubules kinétochoriens se raccourcissent par dépolymérisation.
L'instabilité dynamique des microtubules augmente d'un facteur 20.
Les microtubules astraux se raccourcissent.
Les microtubules polaires se raccourcissent.
Les deux pôles du fuseau mitotique s'éloignent d'avantage.

?Le cycle cellulaire

Concernant un organisme pluricellulaire, quelles sont les propositions fausses ?

La plupart des cellules sont en phase M.
Après la division cellulaire, les cellules entrent en phase G0.
Les cellules en phase G0 ne contiennent pas de cyclines.
La durée de la phase G0 dépend du type cellulaire.
Les facteurs de croissance provoquent la synthèse de la protéine du rétinoblastome.

?Le système endomembranaire

Le système endomembranaire joue un rôle dans

la détoxification des substances liposolubles.
le stockage de glycogène et de triglycérides.
la synthèse des protéines intrinsèques de la membrane plasmique.
la synthèse des protéines intrinsèques de la membrane externe mitochondriale.
la synthèse des protéines sécrétées.

?L'enveloppe nucléaire

Concernant l'enveloppe nucléaire, quelles sont les propositions vraies ?

La membrane externe de l'enveloppe nucléaire est souvent parsemée de ribosomes.
L'espace périnucléaire est en continuité avec la lumière du réticulum endoplasmique.
Au niveau des pores nucléaires, l'enveloppe nucléaire est perméable à toutes les protéines.
La lamina nucléaire constitue un lien entre la membrane interne de l'enveloppe nucléaire est la
chromatine.
L'enveloppe nucléaire est constituée d'une seule bicouche lipidique.

?Les histones

A propos des histones, quelles propositions sont vraies ?

Les interactions histones/ADN influencent l'expression des gènes.
L'acétylation sur les résidus lysines neutralise les charges positives des histones.
L'acétylation sur les résidus lysines induit une relaxation de la chromatine.
La méthylation sur les résidus lysines et arginines reconstitue les charges sur les histones.
L'accessibilité de l'ADN à la machinerie de transcription est indépendante de la modification post-traductionnelle des histones.

?Les cellules procaryotes

Concernant les cellules procaryotes, quelles sont les propositions vraies ?

Au cours de l'évolution, elles sont apparues après les cellules eucaryotes primitives.
Leur ADN génomique est constitué d'une molécule circulaire double brin.
Certains de leurs organites ne sont pas présents dans les cellules eucaryotes.
Leur ADN est attaché à la membrane plasmique.
Certains procaryotes comme les cyanobactéries contiennent des chloroplastes.

?La synthèse des phospholipides membranaires

Concernant la synthèse des phospholipides membranaires, quelles sont les propositions vraies ?

La synthèse débute avec l'estérification de deux acides gras avec un glycérophosphate formant de l'acide phosphatidique.
Les molécules nécessaires à la synthèse proviennent du lumen du RE.
L'acide phosphatidique est lipophile et s'insère dans la membrane du RE.
Le nombre de lipides membranaires dans le feuillet cytosolique du RE augmente continuellement.
Le groupement de tête est ajouté à l'acide phosphatidique inséré dans le feuillet cytosolique du RE.

?L'appareil de Golgi

Concernant l'appareil de Golgi, quelles sont des propositions fausses ?

Le côté « cis » reçoit des vésicules en provenance du RE.
Côté « trans », les hydrolases acides sont sélectivement regroupées et enfermées dans des vésicules.
Certaines vésicules golgiennes transportent des protéines vers les mitochondries.
La fonction des vésicules qui se forment à partir du côté « trans » est soit à la digestion cellulaire, soit l'exocytose.
Toutes les vésicules partant du réseau trans-golgien fusionneront avec la membrane plasmique.

?Le réticulum endoplasmique

Concernant la formation des vésicules au niveau du RE, quelles sont les propositions fausses ?

Elles se forment spontanément au niveau du RER.
Elles nécessitent l'association de protéines cytosoliques sur la membrane du RE.
L'association des protéines du manteau entre-elles procure la force mécanique pour tirer la membrane dans un bourgeon.
Les vésicules qui se détachent de la membrane du RE sont recouvertes de protéines du manteau.
Le manteau persiste et protège la vésicule; il permettra la fusion avec la membrane cible.

?Structure de la double hélice d'ADN

Quelles sont les propositions justes parmi les suivantes :

Les nucléotides présents dans l'ADN ont une fonction OH sur la position 2' de leurs sucres
L'ADN est constitué de deux polymères d'acides nucléiques orientés dans le même sens associé en double hélice
Le pas d'une double hélice d'ADN est de l'ordre de 3.4 µm
La largeur d'une double hélice est de l'ordre de 2 nm

?Appariement des nucléotides

Quelles sont les propositions justes parmi les suivantes :

Un ARN contient toujours autant de cytosines que de guanines
Une double hélice d'ADN contient toujours autant de cytosines que de guanines
Un ARN peut contenir chacune des bases azotées A, C, T, U, G
Un brin d'ARN et un brin d'ADN ne peuvent jamais s'apparier.
Un ARN contient une fonction OH sur la position 2' du pentose des nucléotides qui le compose
Un ARN ne contient pas de fonction OH sur la position 2' du pentose des nucléotides qui le compose

?Appariement des nucléotides

Concernant une double hélice d'ADN, quelles sont la ou les propositions justes parmi les suivantes :

Une adénine s'apparie avec un uracile grâce à 2 liaisons hydrogènes
Une adénine s'apparie avec un uracile grâce à 3 liaisons hydrogènes
Une adénine s'apparie avec une thymine grâce à 2 liaisons hydrogènes
Une adénine s'apparie avec une thymine grâce à 3 liaisons hydrogènes
Une adénine s'apparie avec une guanine grâce à 3 liaisons hydrogènes
Une adénine s'apparie avec une guanine grâce à 2 liaisons hydrogènes
Une adénine s'apparie avec une cytosine grâce à 3 liaisons hydrogènes
Une adénine s'apparie avec une cytosine grâce à 2 liaisons hydrogènes

?l'ADN polymérase

Quelles sont les propositions justes parmi les suivantes :

L'ADN polymérase ne nécessite pas d'amorce pour la polymérisation d'un brin d'ADN
L'ADN polymérase nécessite une amorce pour la polymérisation d'un brin d'ADN
Lors de la polymérisation d'un brin ADN, cette enzyme utilise des désoxynucléotides triphosphates
Lors de la polymérisation d'un brin ADN, cette enzyme n'utilise pas de désoxynucléotides triphosphates
Cette enzyme peut également polymériser des ribonucléotides

?Les enzymes de la réplication-3

Identifiez les propositions justes parmi les suivantes :

L'hélicase ne peut fonctionner que dans le sens 5'->3'
L'ADN polymérase ne peut ajouter de nouveaux nucléotides qu'à l'extrémité 3' du brin en cours de synthèse
L'ADN polymérase ne peut ajouter de nouveaux nucléotides qu'à l'extrémité 5' du brin en cours de synthèse
L'ADN polymérase ajoute indifféremment de nouveaux nucléotides à l'extrémité 3' ou 5' du brin en cours de synthèse
La topoisomérase régule l'enroulement de la double hélice

?Génétique formelle

Un caractère inné est un caractère :

héréditaire et observable chez tous les individus d'une même famille.
héréditaire et observable chez au moins un membre d'une même famille dans chaque génération.
non héréditaire mais observable dans chaque génération d'une même famille.
non héréditaire et apparu spontanément au sein d'une famille.
héréditaire et observable chez quelques membres d'une même famille.

?Génétique formelle

Associe à l'arbre généalogique ci-dessous la (ou les) conclusion(s) qui lui correspond(ent), en considérant que le caractère suivi est une maladie génétique très rare :

La maladie est autosomique et l'allèle muté est dominant.
La maladie est gonosomique, portée par le chromosome X et l'allèle muté est dominant.
La maladie est autosomique et l'allèle muté est récessif.
La maladie est gonosomique, portée par le chromosome X et l'allèle muté est récessif.
La maladie est gonosomique, portée par le chromosome Y.
La maladie est congénitale et non héréditaire.
La maladie est congénitale et héréditaire.
Aucune proposition n'est satisfaisante.

?Génétique formelle

L'expression d'un gène passe par plusieurs étapes conduisant à l'apparition d'un phénotype. Intéressons-nous à la traduction. Parmi les affirmations suivantes, indique celles qui correspondent à cette étape. (pour info, ARNm = ARN messager, ARNt = ARN de transfert, ARNpm = ARN prémessager)

La petite sous-unité du ribosome se fixe à l'extrémité 5' de l'ARNm. Elle évolue dans le sens 5'—>3' jusqu'au codon d'initiation, où le premier ARNt-met marque le début de la traduction.
A mesure que le ribosome se déplace, les acides aminés portés par les ARNt s'associent et forment une liaison peptidique.
La complémentarité codon-anticodon a permis de définir le code génétique, grâce auquel il est possible de traduire une chaîne de nucléotides en une chaîne d'acides aminés.
La traduction s'achève lorsque la totalité de l'ARNm a été traduite en polypeptide.
L'ARNpm perd ses introns par un mécanisme d'épissage.
La complémentarité lors de la traduction est identique à celle de la réplication. Une adénine se positionne face à une thymine et réciproquement, une cytosine face à une guanine et réciproquement.

?Génétique formelle

La conservation de l'information génétique est une évidence lorsqu'on compare le contenu nucléaire de l'ensemble des cellules d'un organisme pluricellulaire. En effet, ce contenu est totalement identique à celui présent dans la cellule-oeuf initiale. Pour cela, la cellule fait appel à la mitose. Cette division se caractérise par :

La formation de 4 cellules-filles identiques entre elles et identiques à la cellule-mère.
Une étape de doublement de la quantité d'ADN faisant appel à la réplication.
L'appariement des chromosomes homologues formant des bivalents au cours de la prophase.
La condensation de la chromatine en début de division fait apparaître des chromosomes à 2 chromatides.
En fin de division, on compte toujours autant de chromosomes à deux chromatides dans les 2 cellules-filles.
La métaphase est une étape de la mitose durant laquelle tous les chromosomes se placent sur le plan équatorial de la cellule en cours de division.

?Système nerveux

L'axone étant dépourvu de structures responsables de la synthèse des protéines, comment transitent les protéines de leur lieu de synthèse (soma) vers l'extrémité du neurone (synapse généralement) ?

Transport grâce aux microtubules.
Transport grâce aux microfilaments d'actine.
Transport grâce aux protéines motrices.
Transport grâce aux filaments intermédiaires de type neurofilaments.

?Biologie cellulaire végétale - les constituants de la cellule végétale

Quelles phrases correspondent à des propositions exactes ?

La paroi détermine la taille et la forme de la cellule végétale.
Toutes les cellules végétales possèdent une paroi pecto-cellulosique.
La paroi pecto-cellulosique est la matrice extracellulaire des cellules végétales.
Le protoplaste est un plaste indifférencié.
Riche en polysaccharides, la paroi est particulièrement hydrophobe.

?La cellulose

Quelles phrases correspondent à des propositions exactes ?

La cellulose est un polymère de glucoses liés en β-(1,4).
La cellulose est, après la lignine, le deuxième bio-polymère le plus abondant sur terre.
La cellulose est un polysaccharide branché très hydrophobe.
Les polymères de cellulose s'associent en microfibrilles par des liaisons H inter-caténaires.
Une molécule de cellulose possède une extrémité non réductrice.

?Les hémicelluloses

Quelles phrases correspondent à des propositions exactes ?

Les xyloglucanes peuvent contracter des liaisons hydrogène avec les homogalacturonanes.
Les xyloglucanes sont les principaux composés hémicellulosiques de la paroi primaire des dicotylédones.
Les pectines et les xyloglucanes sont synthétisés dans des vésicules golgiennes puis exportés dans l'apoplasme par endocytose.
Les xyloglucanes sont constitués d'une chaîne de glucose et de courtes chaînes latérales de xylose, de galactose et de fucose.
Les xyloglucanes sont les principaux composés pectiques de la paroi primaire.

?Découverte des Géosciences

Selon l'hypothèse scientifique la plus admise, la Terre primitive (avant sa différenciation) avait une composition chimique :

d'une chondrite.
d'une comète.
de Jupiter.
du Soleil.

?Découverte des Géosciences

Laquelle de ces enveloppes du globe terrestre est liquide ?

L'asthénosphère.
Le manteau inférieur.
Le manteau supérieur.
Le noyau externe.
Le noyau interne.

?Découverte des Géosciences

Quels sont les deux éléments chimiques les plus abondants dans la planète Terre ?

Fer et Silicium.
Oxygène et Magnésium.
Silicium et Magnésium.
Silicium et Oxygène.
Oxygène et Fer.

?Découverte des Géosciences

Quels sont les éléments majeurs constitutifs la Terre solide ?

Ca, Fe, U, Ti, Ni, V, Cu, Cl.
O, Si, Al, Fe, Ca, Na, K, Mg.
Al, Si, Fe, Ca, H, N, S, Ar.
O, Fe, Al, Na, K, Mn, Sr, Pb.

?Découverte des Géosciences

Quels sont les deux minéraux constitutifs majoritairement de la croûte océanique ?

Pyroxène et plagioclase.
Olivine et pyroxène.
Olivine et quartz.
Orthose et amphibole.

?Découverte des Géosciences

Quel est le minéral qui disparaît au-delà de la profondeur de 670 km soit la transition entre le manteau supérieur et le manteau inférieur ?

Olivine α.
Olivine β.
Olivine γ.
Pérovskite.

?Découverte des Géosciences

Quels sont les éléments chimiques qui sont plus abondants dans la croûte continentale que dans le manteau ?

Al et Mg.
Al et Fe.
K et Si.
Mg et Si.

?Découverte des Géosciences

Quels sont les minéraux les plus abondants sur la surface terrestre ?

Argiles, calcite et quartz.
Micas.
Olivine et pyroxène.
Glaucophane et grenat.

?Découverte des Géosciences

Comment nomme-t-on la limite manteau inférieur / noyau ?

La discontinuité de Wegener.
La discontinuité de Gutenberg.
La discontinuité de Mohorovicic.
La LVZ.

?Découverte des Géosciences

La discontinuité de Lehmann correspond à :

l'interface manteau / noyau.
l'interface noyau externe / noyau interne.
l'interface lithosphère / asthénosphère.
la couche D''.

?Découverte des Géosciences

Quelle est l'origine de la chaleur terrestre interne ?

Une boule de feu dans le noyau externe.
Des remontées de laves chaudes dans le manteau.
La présence d'éléments radioactifs dans le manteau.
La présence d'éléments radioactifs dans la graine.

?Découverte des Géosciences

Qu'est qu'un magma ?

Un liquide provenant de la fusion partielle d'une roche.
Un liquide exclusivement soufré provenant de la fusion partielle d'une roche.
Un matériau uniquement liquide.
Un matériau contenant du liquide, des minéraux en suspension et des gaz.

?Découverte des Géosciences

La vitesse de refroidissement d'un magma a un impact sur :

la nature des minéraux de la roche magmatique.
la température du solidus de la roche qui fond.
la température du liquidus de la roche qui fond.
la texture de la roche magmatique.

?Découverte des Géosciences

Quel paramètre est susceptible de faire fondre une roche ?

Une augmentation de la température.
Une augmentation de la pression.
Une décompression adiabatique de la roche.
Une hydratation de la roche.

?Caractéristiques de la cellule eucaryote

Parmi les propositions suivantes, coche celles qui caractérisent la cellule eucaryote.

Présence de cytoplasme.
Noyau limité par une enveloppe nucléaire.
présence de paroi pectocellulosique.
Présence d'organites cellulaires.

?Différences cellule animale et cellule végétale

Cochez la (ou les) bonne(s) proposition(s) : La cellule animale se distingue de la cellule végétale par la présence ou l'absence de :

Mitochondries
Plastes.
Centrosome.
Paroi squelettique.
Appareil de Golgi.

?Division cellulaire

Choisis parmi les propositions suivantes celles qui caractérisent la mitose.

Processus par lequel une cellule donne deux cellules-filles ayant les mêmes caractéristiques génétiques.
Processus par lequel la répartition des chromosomes est inégale.
Processus par lequel une cellule diploïde donne 2 cellules-filles à (n) chromosomes.
Processus par lequel une cellule-mère aboutit à des cellules-filles dans lesquelles on trouve des chromosomes identiques à ceux contenus dans la cellule-mère

?Méiose

Choisis parmi les propositions suivantes celles qui caractérisent la méiose.

Processus par lequel une cellule donne deux cellules-filles n'ayant pas les mêmes caractéristiques génétiques.
Processus dans lequel la répartition des chromosomes est inégale.
Processus par lequel une cellule diploïde donne 2 cellules filles à n chromosomes.
Processus par lequel on aboutit à des cellules-filles dans lesquelles on trouve le même nombre de chromosomes que dans la cellule-mère

?Division cellulaire classique

A quelle phase de la mitose se séparent les chromatides d'un même chromosome ?

Prophase.
Métaphase.
Anaphase.
Télophase.

?Division cellulaire

Range les différentes phases de la mitose dans l'ordre chronologique.

Métaphase.

Télophase.

Anaphase.

Prophase.

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?Échanges cellulaires, diffusion

Choisis la (ou les) réponse(s) correcte(s) concernant la diffusion simple.

La diffusion simple permet le passage des petites molécules non chargées à travers la membrane plasmique
Les molécules hydrophobes liposolubles peuvent passer la membrane plasmique pas simple diffusion
La diffusion simple s'explique par le gradient de concentration
La diffusion simple nécessite une consommation d'énergie

?Échanges cellulaires

Lesquels des ces phénomènes cellulaires ne nécessitent pas de déformation de la membrane plasmique ?

Pinocytose
Osmose
Diffusion
Phagocytose
Exocytose

?Eucaryotes et procaryotes

Lesquels des organites suivants caractérisent une cellule eucaryote ?

Cytoplasme
capside
mitochondrie
noyau

?Ultrastructure de la cellule

Les images suivantes sont des électronographies d'organites cellulaires. Associe l'étiquette correspondante à chaque organite

chloroplaste

Mitochondrie

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?Définition de l'osmose

Parmi les quatre propositions suivantes se rapportant à la définition de l'osmose, coche celle qui est juste.

échange d'eau entre deux solutions séparées par une membrane..
échange de particules solides entre deux solutions séparées par une membrane.
échange de macromolécules entre deux solutions séparées par une membrane.
échange de soluté entre deux solutions séparées par une membrane

?ultrastructure cellulaire

Quel microscope permet d'observer un élément cellulaire de 10 nm ?

un microscope optique
un microscope photonique
un microscope électronique

?Biologie de la cellule

A chaque organite cellulaire, associe une fonction

Photosynthèse

déplacement

production d'énergie

Synthèse des protéines

Plus d'éléments à catégoriser

Mitochondrie

Déposez ici

Chloroplaste

Déposez ici

Ergastoplasme

Déposez ici

Flagelle

Déposez ici

?Eucaryotes, procaryotes

Classe les éléments suivants du plus grand au plus petit

Organe

cellule

organite

tissu

Organisme

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?la fécondation

Parmi les proposition suivantes, coche celles qui correspondent au résultat de la fécondation.

une cellule diploïde
un zygote
une cellule haploïde
une cellule-mère
deux cellules-filles

?méiose, crossing-over

Parmi les stades de la méiose proposés ci-après, coche celle au cours de laquelle débute le crossing-over

Anaphase II
Télophase I
Métaphase II
Prophase I

?reproduction

Parmi les modes de reproduction proposés, coche celui qui assure une plus grande diversité génétique

Parthénogenèse
Bourgeonnement
Reproduction sexuée
Reproduction asexuée
Scissiparité

?reproduction, méiose et mitose

Chez un animal, le nombre de chromosomes par cellule haploïde est de 26.

A chacun des stades suivants, associe le nombre de chromosomes correspondant.

104

Plus d'éléments à catégoriser

Fin de Métaphase I

Déposez ici

Fin de Prophase II

Déposez ici

Fin d'Anaphase (mitose)

Déposez ici

?Transmission des caractères

A chacun des groupes de mots proposés, associe l'étiquette qui s'en rapproche le mieux

S'exprime toujours

porté un chromosome non sexuel

porte deux allèles différents

porté par un hétérochromosome

S'exprime uniquement chez un homozygote

Plus d'éléments à catégoriser

Gène lié au sexe

Déposez ici

Allèle dominant

Déposez ici

Allèle récessif

Déposez ici

Hétérozygote

Déposez ici

Gène autosomal

Déposez ici

?transmission des caractères héréditaires

Coche les propositions permettant de compléter la phrase : chaque gamète possède...

un allèle de chaque gène
deux allèles semblables de chaque gène
pour chaque gène un allèle différent de ceux des autres gamètes
une combinaison originale des allèles des gènes de l'espèce

?dihybridisme

Complète la phrase suivante en cochant la proposition correcte. Des gènes indépendants sont...

situés sur deux paires de chromosomes différents
portés par deux paires de chromosomes non homologues
toujours portés par des individus hétérozygotes
toujours portés par des individus homozygotes

?homozygote et hétérozygote

Lesquelles des propositions suivantes caractérisent un individu homozygote ?

il possède deux allèles identiques d' un gène donné.
il ne possède que des chromosomes homologues.
il est homogamétique
il donne des gamètes identiques pour le gène considéré ?

?Transmission des caractères

Coche les propositions qui caractérisent un hétérozygote

il n'exprime pas l'allèle récessif
il possède deux allèles différents pour un même gène
il possède un hétérochromosome
il a un phénotype qui reflète parfois son génotype

?lois de la génétique

Coche les propositions justes

Le test-cross désigne le croisement d'un individu de phénotype dominant avec un sujet de phénotype récessif.
Dans le cas du croisement de 2 lignées pures, la F1 présente parfois des individus de phénotypes différents les uns des autres
Dans le cas d'un mono hybridisme avec codominance, les individus de la F1 affichent un phénotype différent de celui des 2 parents
Le back-cross est un croisement entre un hybride de la F1 et un des ses descendants récessifs.

?ségrégation des caractères

Coche les bonnes réponses

Le brassage interchromosomique sépare aléatoirement les chromosomes homologues
Le brassage interchromosomique a lieu à la prophase équationnelle
Le brassage intrachromosomique correspond aux échanges de portions de chromatides
La brassage intrachromosomique a lieu pendant le division équationnelle

?Anomalie chromosomique

Si l'ovule fécondé comporte deux chromosomes 21 alors que le spermatozoïde est normal, l'enfant sera forcément :

un garçon ou une fille atteinte du syndrome de Down
un garçon ou une fille atteinte du syndrome de Turner
une fille trisomique
un garçon trisomique
un individu trisomique

?Anomalie chromosomique

Syndrome de Turner

syndrome de Klinefelter

Syndrome de Down

Plus d'éléments à catégoriser

A chacune des causes suivantes, associe une anomalie chromosomique.

Déposez ici

Présence d'un chromosome 21 supplémentaire dans la caryotype

Déposez ici

Délétion partielle ou totale de l'un des deux chromosomes X dans la caryotype

Déposez ici

Présence d'un chromosome X supplémentaire dans la caryotype

Déposez ici

?monohybridisme

L'analyse d'ADN d'un homme atteint d'une maladie héréditaire montre qu'il présente l'allèle normal et l'allèle muté. Cette maladie peut être qualifiée de :

récessive autosomale
dominante autosomale
dominante liée à X
récessive liée à X

?monohybridisme

Une analyse génétique révèle qu'une femme porte l'allèle dominant d'un gène sur un de ses chromosomes X. Choisis parmi les propositions suivantes celles qui sont correctes

Elle le transmet à tous les garçons
Elle le transmet à toutes les filles
Elle le transmet à certaines filles
Elle le transmet à certains garçons

?anomalie chromosomique

Laquelle des analyses proposées permet de détecter la trisomie 21 ?

Analyse du sang de la mère
Analyse du caryotype du fœtus
Analyse des protéines du fœtus
Analyse de l'arbre généalogique de la famille

?lois de Mendel

A laquelle des trois lois de Mendel associe-tu chacune des propositions suivantes ?

troisième loi

Deuxième loi

Première loi

Plus d'éléments à catégoriser

Loi d'uniformité des hybrides de première génération

Déposez ici

Loi de disjonction des allèles

Déposez ici

Loi de disjonction indépendante des allèles

Déposez ici

?la méiose

Les photographies suivantes représentent les phases de la méiose. Identifie chacune d'elle par l'étiquette qui convient

Métaphase 1

Télophase 1

Prophase 1

Anaphase 2

Télophase 2

Métaphase 2

Anaphase 1

Prophase 2

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?la méiose

Les photographies suivantes représentent les phases de la méiose. Donne l'ordre chronologique en leur affectant les numéros d'étape de 1 à 8

étape 7

étape 2

étape 5

étape 6

étape 1

étape 8

étape 4

étape 3

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?fécondation humaine

Cochez les propositions justes

La fécondation a normalement lieu dans le tiers inférieur de la trompe
Le sang fœtal et le sang maternel se mélangent dans le placenta
Pendant la grossesse, la femme ne voit plus ses règles
l'union d'un ovule et de 2 spermatozoïdes aboutit à de faux jumeaux

?Groupes sanguins

A chaque groupe sanguin, associe les anticorps présents dans le sérum.

Anticorps anti-A

Anticorps anti-B

Absence d'anticorps

Anticorps anti-A et anti-B

Plus d'éléments à catégoriser

Groupe A

Déposez ici

Groupe B

Déposez ici

Groupe O

Déposez ici

Groupe AB

Déposez ici

?Groupes sanguins

A chaque groupe sanguin, associe les antigènes présents à la surface des globules rouges

pas d'antigène

Antigènes A

Antigènes B

Antigènes A et B

Plus d'éléments à catégoriser

Groupe B

Déposez ici

Groupe A

Déposez ici

groupe AB

Déposez ici

Groupe O

Déposez ici

?groupes sanguins

Parmi les les propositions suivantes, coche celles qui sont correctes

Un individu du groupe sanguin O+ peut donner du sang à un individu du groupe sanguin AB-
Un individu du groupe sanguin AB- peut donner du sang à un individu du groupe sanguin AB+
Un individu du groupe sanguin O- peut donner du sang à un individu du groupe sanguin O+
Un individu du groupe sanguin AB- peut donner du sang à un individu du groupe sanguin O-

?groupes sanguins

Parmi les les propositions suivantes, coche celles qui sont correctes

Un individu du groupe sanguin A- peut donner du sang à un individu du groupe sanguin AB-
Un individu du groupe sanguin AB- peut donner du sang à un individu du groupe sanguin B-
Un individu du groupe sanguin AB+ peut donner du sang à un individu du groupe sanguin A-
Un individu du groupe sanguin B- peut donner du sang à un individu du groupe sanguin AB+

?groupes sanguins

Parmi les les propositions suivantes, coche celles qui sont correctes

Le groupe sanguin O+ est le donneur universel
Le groupe sanguin O- est le donneur universel
Le groupe sanguin AB+ est le receveur universel
Le groupe sanguin AB- est le receveur universel
Aucune des proposition n'est correcte
Toutes les propositions sont correctes

?groupes sanguins

Coche les réponses correctes parmi les propositions suivantes

Lors d'un don de sang, l'agglutination est principalement due à la réaction entre les anticorps du receveur et les antigènes du donneur.
Lors d'un don de sang, l'agglutination est principalement due à la réaction entre les anticorps du donneur et les antigènes du receveur.
La problème d'agglutination qui peut résulter de la transfusion est principalement dû l'agglutination des globules rouges du donneur.
La problème d'agglutination qui peut résulter de la transfusion est principalement dû l'agglutination des globules rouges du receveur.

?groupes sanguins

Coche les propositions correctes parmi celles proposées

Dans la transfusion sanguine, le donneur et le receveur doivent forcément être du même groupe sanguin.
Un individu rhésus- peut donner du sang à un individu rhésus+ s'il sont du même groupe sanguin (A, B, AB, ou O)
Lorsque la mère Rh- et le fœtus Rh+, le déroulement de la grossesse peut poser problème.
Les problèmes de transfusion liés au facteur Rh font appel à la mémoire immunitaire

?groupes sanguins

Parmi les les propositions suivantes, coche celles qui sont correctes

Un individu du groupe sanguin AB- peut donner du sang à un individu du groupe sanguin O-
Un individu du groupe sanguin AB+ peut donner du sang à un individu du groupe sanguin AB-
Un individu du groupe sanguin O- peut donner du sang à un individu du groupe sanguin O+
Un individu du groupe sanguin O- peut donner du sang à un individu du groupe sanguin AB+

?groupes sanguins

Parmi les les propositions suivantes, coche celles qui sont correctes

Un individu du groupe sanguin A- peut donner du sang à un individu du groupe sanguin AB-
Un individu du groupe sanguin B- peut donner du sang à un individu du groupe sanguin AB-
Un individu du groupe sanguin A+ peut donner du sang à un individu du groupe sanguin AB-
Un individu du groupe sanguin B+ peut donner du sang à un individu du groupe sanguin AB-
Toutes les propositions sont correctes
Aucune des propositions n'est correcte

?groupes sanguins

Parmi les les propositions suivantes, coche celles qui sont correctes

Le groupe sanguin O+ est le receveur universel
Le groupe sanguin O- est le receveur universel
Le groupe sanguin AB+ est le donneur universel
Le groupe sanguin AB- est le receveur universel
Le groupe sanguin AB+ est le receveur universel
Le groupe sanguin O- est le donneur universel

?Groupe sanguin

A chaque groupe sanguin, associe une étiquette indiquant le type sérum

sérum anti-AB

sérum anti-A

sérum anti-B

Plus d'éléments à catégoriser

Groupe A

Déposez ici

Groupe B

Déposez ici

Groupe O

Déposez ici

Duplication de l'ADN

On donne le fragment d'ADN transcrit suivant : CAT GTG GAG TGA GGT CTT. Parmi les propositions suivantes, laquelle représente le brin non transcrit

GTA CAC CTC ACT CCA GAA
CAU GUG GAG UGA GGU CUU

?synthèse des protéines

Parmi les organites suivants, identifie celui qui n'est pas impliqué dans la synthèse des protéines

noyau
réticulum endoplasmique
vacuole
appareil de Golgi

?synthèse des protéines

Lequel des éléments suivants n'est pas un acide aminé ?

thymine
isoleucine
valine
proline

?synthèse des protéines

Parmi les éléments qui vous sont proposés lequel n'est pas une base azotée

guanine
adénine
thréonine
uracile

?infection à VIH

Parmi les molécules proposées, laquelle est une glycoprotéine virale jouant un rôle dans l'infection des cellules immunitaires par le VIH ?

gp120
CD4
CCR5
AZT

?infection à VIH

Quelle enzyme du VIH permet de produire une copie du génome viral sous forme d'ADN ?

ADN polymérase
Transcriptase inverse
ARN polymérase
hélicase

?infection à VIH

Laquelle des propositions suivantes correspond à une altération du génome cellulaire par incorporation d'ADN étranger ?

une conversion génétique
une mutation
une transformation
une transcription

?infection à VIH

Quelle partie centrale du virus est entourée d'une enveloppe protéique ?

plasmide
capside
chromosome
acide nucléique

?virus et infection

Comment le phage infecte-t-il la cellule bactérienne ?

en perçant des trous et en injectant son ADN
en détruisant la paroi bactérienne
par phagocytose
par pinocytose

?mouvements cellulaires

Associe à chaque proposition, l'étiquette correspondant à sa définition

phagocytose

Exocytose

Pinocytose

Cyclose

Endocytose

Plus d'éléments à catégoriser

Entrée de substances dans la cellule par déformation d'une partie de sa membrane

Déposez ici

Sortie de substances de la cellule par déformation d'une partie de sa membrane

Déposez ici

Entrée de petites particules liquides dans la cellule par déformation de la membrane

Déposez ici

Entrée de grosses particules solides dans la cellule par déformation de la membrane

Déposez ici

Mouvement circulaire incessant du cytoplasme de la cellule

Déposez ici

?mouvements cellulaires

Associe à chaque mode de déplacement, un exemple de cellule de la liste proposée

Amibe

Trypanosome

Paramécie

Plus d'éléments à catégoriser

Déplacement par cils

Déposez ici

Déplacement par flagelle

Déposez ici

Déplacement par pseudopodes

Déposez ici

?mouvements cellulaires

Classer dans l'ordre chronologique les étapes de la phagocytose

Expulsion

Ingestion

Digestion

Adhésion

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?reproduction et diversité

Complète la phrase avec la proposition correcte :

Le mode de reproduction qui offre une plus grande diversité génétique est...

La parthénogenèse
la reproduction sexuée
le bourgeonnement
la scissiparité

?gamétogenèse

Dans quel ordre sont formées les cellules suivantes :

Spermatocyte I

Spermatozoïde

Spermatogonie

Spermatocyte II

Spermatide

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?gamétogenèse

Dans quel ordre sont formées les cellules suivantes ?

Ovocyte I

Ovogonie

Ovocyte II

Ovule

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?gamétogenèse

Après la fécondation, commence la formation d'un nouvel individu. Dans quel ordre se succèdent les étapes suivantes

morula

zygote

embryon

fœtus

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?gamétogenèse

Pendant le cycle menstruel de la femme, l'ovaire est le siège de manifestations dont la folliculogenèse. Dans quel ordre apparaissent les structures suivantes ?

follicule cavitaire

follicule de De Graff

follicule primaire

corps jaune

follicule primordial

follicule plein

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?folliculogenèse

Les photographies suivantes on été prises dans l'ovaire au cours du cycle menstruel. Identifie chacune d'elle par l'étiquette qui convient

follicule secondaire

Follicule mûr

follicule primaire

follicule tertiaire

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?folliculogenèse

Les photographies suivantes on été prises dans l'ovaire au cours du cycle menstruel. Range- les dans l'ordre d'évolution en les numérotant de 1à 4.

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?Les hormones hypophysaires

Parmi les hormones suivantes, identifie celles qui sont d'origine ovarienne

FSH
œstrogène
progestérone
ocytocine
thyroxine

?Les hormones hypophysaires

Parmi les hormones suivantes identifie lesquelles régissent le cycle ovarien ?

FSH
ADH
TRH
LH
thyroxine

?reproduction sexuée

Lesquelles des propositions ci-après caractérisent la reproduction sexuée ?

elle nécessite obligatoirement une fécondation interne
elle nécessite la méiose
elle augmente la diversité génétique des individus de l'espèce
elle peut avoir lieu entre individus d'espèces différentes

?cycle cellulaire

Pendant quelle phase du cycle cellulaire l'ADN est-il synthétisé ?

?cycle cellulaire

A quel stade du cycle cellulaire les chromatides sœurs se séparent-elles ?

interphase
métaphase
prophase
télophase
anaphase

?cycle cellulaire

Pendant quelle stade du cycle cellulaire les chromosomes sont-ils visibles au microscope optique ?

pendant la mitose
pendant l'interphase
quand les cellules sont haploïdes
quand les cellules sont diploïdes

?Méiose et chromosomes

Coche les bonnes propositions

Les allèles d'un même gène occupent toujours le même locus sur un chromosome donné
Les allèles d'un même gène se trouvent rassemblés dans chaque gamète
Les allèles d'un même gène peuvent exister sous deux formes différentes dans une cellule diploïde

?la dialyse

Parmi les propositions suivantes relatives à la notion de diffusion, coche celle qui est juste.

La diffusion est l'échange de soluté entre deux solutions séparées par une membrane.
La diffusion est l'échange d'eau entre deux solutions séparées par une membrane.
La diffusion est l'échange de macromolécules entre deux solutions séparées par une membrane.
La dialyse est l'échange de matière entre deux cellules.

?Le phénomène d'exocytose

Parmi les propositions suivantes relatives à l'exocytose, coche celle qui est correcte.

L'exocytose est L'absorption d'une particule par déformation de la membrane cytoplasmique.
L'exocytose est le rejet d'une particule par ouverture de la membrane cytoplasmique
L'exocytose est l'absorption d'une particule à travers un canal membranaire.
L'exocytose est Le rejet d'une particule à travers un canal membranaire.

?méiose et génotype

Coche les propositions correctes concernant la méiose

La méiose est à l'origine d'un brassage intra-chromosomique car des échanges interviennent entre des chromosomes homologues
la méiose réalise un brassage inter-chromosomique en constituant, de façon aléatoire, des lots de chromosomes dont le nombre seul est imposé
La méiose produit à partir d'un génotype initial, une multitude de gamètes aux génotypes identiques
La méiose rassemble systématiquement dans les cellules haploïdes les allèles de chaque gène

?L'endocytose

Parmi les affirmations suivantes relatives à la pinocytose, coche celle qui est correcte.

La pinocytose est le rejet d'un fluide par ouverture de la membrane cytoplasmique.
La pinocytose est l'absorption d'un fluide par déformation de la membrane cytoplasmique.
La pinocytose est l'absorption d'un fluide à travers un canal membranaire.
La pinocytose est le rejet d'un fluide à travers un canal membranaire.

?la reproduction sexuée

Les propositions suivantes sont relatives à la reproduction sexuée, coche celles qui sont correctes

La méiose assure le passage de la phase haploïde à la phase diploïde
La fécondation assure le passage de la phase haploïde à la phase diploïde
La méiose et la fécondation assurent la variabilité des individus
La méiose et la fécondation conservent la garniture chromosomique de l'espèce

?L'endocytose

Parmi les propositions suivantes relatives à l'endocytose, coche celle qui est correcte.

L'endocytose est le rejet d'une particule par ouverture de la membrane cytoplasmique.
L'endocytose est l'absorption d'une particule par déformation de la membrane cytoplasmique.
L'endocytose est l'absorption d'une particule à travers un canal membranaire.
L'endocytose est le rejet d'une particule à travers un canal membranaire.

?gènes indépendants

Coche les propositions correctes concernant les gènes indépendants

Ils sont recombinés par le mécanisme de brassage inter-chromosomique
Ils sont ainsi nommés car on ne les trouve jamais ensemble dans un même gamète
Ils peuvent être échangés par crossing-over
Ils sont situés sur des paires différentes de chromosomes

?La phagocytose

Parmi les propositions suivantes relatives à la phagocytose, coche celle qui est correcte.

La phagocytose est le rejet d'une particule solide par ouverture de la membrane cytoplasmique.
La phagocytose est l'absorption d'une particule solide par déformation de la membrane cytoplasmique.
La phagocytose est l'absorption d'une particule solide à travers un canal membranaire.
La phagocytose est le rejet d'une particule solide à travers un canal membranaire.

?crossing over

Coche les propositions correctes concernant le crossing over

Il assure un brassage interchromosomique chez les hétérozygotes
Il peut avoir lieu à n'importe quel moment de la méiose
Il assure un brassage intrachromosomique chez les hétérozygotes
Il assure un brassage intrachromosomique chez les homozygotes
Il assure un brassage interchromosomique chez les homozygotes

?Le principe de l'osmose

Parmi les propositions suivantes sur le principe de l'osmose, coche celle qui est correcte.

L'osmose est un passage d'eau de la solution isotonique à la solution hypotonique.
L'osmose est un passage d'eau de la solution hypertonique à la solution hypotonique.
L'osmose est un passage d'eau de la solution hypotonique à la solution hypertonique.
L'osmose est un passage d'eau de la solution isotonique à la solution hypertonique.

?Gènes liés

Choisir parmi les propositions suivantes celles qui caractérisent les gènes liés

Ils peuvent donner des chromatides recombinées lors de la première division de la méiose
Ils sont des gènes allèles localisés sur des chromosomes différents
Ils sont des gènes allèles localisés sur le même chromosome
Ils sont d'autant plus facilement disjoints par crossing-over qu'ils sont situés sur des locus éloignés

?Le principe de la dialyse

Parmi les propositions suivantes sur le principe de la dialyse, coche celle qui est correcte.

La dialyse est un échange de soluté de la solution hypotonique à la solution hypertonique.
La dialyse est un échange de soluté de la solution isotonique à la solution hypertonique.
La dialyse est un échange de soluté de la solution isotonique à la solution hypotonique.
La dialyse est un échange de soluté de la solution hypertonique à la solution hypotonique.

?Notion de phénotype

Coche les propositions qui caractérise le phénotype

L'ensemble des caractères non héréditaires d'un individu
L'ensemble des caractères héréditaires d'un individu
Il est le même chez deux individus qui ont le même génotype
Il est le résultat des interactions entre le génotype et l'environnement

?La pression osmotique

Parmi les propositions suivantes concernant la pression osmotique de deux solutions A et B, coche celles qui sont correctes.

La solution A est dite hypertonique si sa pression osmotique est inférieure à celle de B.
La solution A est dite hypotonique si sa pression osmotique est inférieure à celle de B.
La solution A est dite isotonique si sa pression osmotique est égale à celle de B.
Les solution A est dite isotonique si sa pression osmotique est supérieure à celle de B.

?La mitose

Parmi les propositions suivantes concernant le phénomène du cycle cellulaire qui permet l'obtention de deux cellules filles possédant chacune le portrait héréditaire de la cellule mère, coche celle qui est correcte.

La duplication de l'ADN nucléaire de la cellule mère.
Le dédoublement des chromosomes de la cellule mère.
La division du cytoplasme de la cellule mère en deux portions.
Les 3 réponses précédentes forment ensembles la bonne réponse.

?Notion de génotype

Coche les propositions qui caractérisent le génotype

L'ensemble des caractères visibles ou détectables d'un individu
L'ensemble des allèles qui déterminent un ou plusieurs caractère(s) chez un individu
Il est conservé entre la cellule-mère et les cellules-filles au cours de la mitose
Il est le même, pour tous les caractères chez les vrais jumeaux

?transmission des caractères héréditaires

Coche les propositions correctes permettant de compléter l'affirmation suivante :

La transmission d'un caractère est dite autosomale récessive si

L'allèle ne s'exprime qu'à l'état homozygote
Le gène n'est pas porté par un chromosome sexuel
Le gène est porté par un chromosome non sexuel et l'allèle n'est pas dominant
Le gène est responsable d'une maladie génétique

?La locomotion cellulaire

Parmi les propositions suivantes concernant le mode de déplacement chez les amibes, coche celle qui est correcte.

les protozoaires du groupe des amibes se déplacent dans l'eau par traction d'un flagelle.
les protozoaires du groupe des amibes se déplacent dans l'eau par propulsion d'un flagelle.
les protozoaires du groupe des amibes se déplacent par battement coordonné de cils vibratiles.
les protozoaires du groupe des amibes se déplacent par une déformation de pseudopodes..

?Les phases de la mitose

Parmi les propositions suivantes relatives aux phases de la mitose, coche celle qui est correcte.

Les chromosomes fils glissent le long du fuseau polaire jusqu'aux asters durant la métaphase.
Les chromosomes fils glissent le long du fuseau polaire jusqu'aux asters durant la télophase.
Les chromosomes fils glissent le long du fuseau polaire jusqu'aux asters durant la prophase.
Les chromosomes fils glissent le long du fuseau polaire jusqu'aux asters durant l'anaphase.

?les phases de la mitose

Parmi les propositions suivantes relatives à la mitose, coche celle qui est correcte.

La formation de la plaque équatoriale a lieu à la prophase.
La formation de la plaque équatoriale a lieu à la métaphase.
La formation de la plaque équatoriale a lieu à l'anaphase.
La formation de la plaque équatoriale a lieu à la télophase.

?Le mécanisme de la mitose

Parmi les propositions suivantes, coche celle qui est correcte.

La formation du fuseau achromatique a lieu à la métaphase.
La formation du fuseau achromatique a lieu à l'interphase.
La formation du fuseau achromatique a lieu à l'anaphase.
La formation du fuseau achromatique a lieu à la prophase.

?structure des acides nucléiques

Coche la bonne réponse parmi celles proposées

La structure de base de l'ADN est :

Le nucléotide
Le nucleoside
le désoxyribose
le nucléole

?La mitose

Parmi les propositions suivantes concernant la différence entre la mitose de la cellule animale et celle de la cellule végétale, coche celle qui est correcte.

Contrairement à la cellule végétale, il ne se forme pas un fuseau polaire pendant la division de la cellule animale.
Contrairement à la cellule végétale, il n'y a pas d'asters pendant la division de la cellule animale.
Contrairement à la cellule végétale, il se forme un phragmoplaste pendant la division de la cellule animale.
Contrairement à la cellule végétale, il se forme un sillon de division pendant la division de la cellule animale.

?biologie de la cellule

Concernant la cellule animale, laquelle des propositions suivantes est correctes ?

Elle est riche en plastes
Elle ne contient pas de mitochondrie
Elle contient un réticulum endoplasmique
Elle contient un centrosome

?biologie de la cellule

Concernant la cellule végétale, laquelle des propositions suivantes est correcte ?

Elle est riche en plastes
Elle ne contient pas de mitochondrie
Elle contient un réticulum endoplasmique
Elle contient toujours un centrosome

?structure de l'ADN

Coche les propositions correctes à propos de la molécule d'ADN

Elle est monocaténaire
Elle est constituée seulement de nucléosides
Son sucre est un désoxyribose
Elle est un duplex de chaînes complémentaires antiparallèles

?reproduction et chromosomes

Coche les propositions correctes concernant la reproduction sexuée

Les gamètes sont toujours à 2n chromosomes
Les mammifères produisent des gamètes haploïdes
La fécondation est toujours interne
Les mammifères sont gonochoriques

?rôle des organites cellulaires

A chacune des fonctions cellulaires suivantes, associer l'organite impliqué

centriole

Chloroplaste

réticulum endoplasmique

Mitochondrie

Plus d'éléments à catégoriser

production d'énergie

Déposez ici

Réalisation de la photosynthèse

Déposez ici

synthèse des protéines

Déposez ici

division cellulaire

Déposez ici

?La mitose

Parmi les affirmations suivantes concernant la mitose, coche celles qui sont correctes

La télophase est l'étape au cours de laquelle le cytoplasme est divisé en deux.
Les chromosomes migrent aux pôles de la cellule au cours de la métaphase.
Le fuseau de division permet de scinder la cellule mère en deux cellules filles.
La condensation des chromosomes est maximale à la métaphase.

?division cellule animale

Lesquels de ces phénomène sont spécifiques à la mitose de la cellule animale ?

clivage des centromères et migration des chromosomes-fils vers les pôles en anaphase
Formation des asters en prophase
cytodiérèse en télophase
disposition des chromosomes dans le plan équatorial de la cellule en métaphase

?La mitose

Parmi les propositions suivantes au sujet de la mitose, coche celles qui sont exactes.

L'information génétique de la cellule mère est équitablement répartie à ses cellules filles au terme de la mitose.
Pendant l'interphase, l'information génétique est dédoublée.
Au cours de la réplication de l'ADN, un brin de la molécule est conservé et un autre est synthétisé.
La réplication de l'ADN est semi-conforme.
Un chromosome métaphasique contient deux molécules d'ADN non identiques.

?division cellule végétale

Lesquels de ces phénomène sont spécifiques à la mitose de la cellule végétale?

clivage des centromères et migration des chromosomes-fils vers les pôles en anaphase
Formation des calottes polaires en prophase
Formation d'un phragmoplaste en télophase
disparition des organites et de l'enveloppe nucléaire en début de prophase

?Le code génétique

Associe chaque propriété du code génétique à sa désignation

Redondant

Univoque

Universel

Plus d'éléments à catégoriser

Valable pour tous les êtres vivants.

Déposez ici

Plusieurs codons désignent le même acide aminé.

Déposez ici

Chaque codon désigne un seul acide aminé

Déposez ici

?division cellulaire-mitose

Voici quelques événements qui se déroulent lors de la mitose. Classez-les dans l'ordre chronologique

formation d'un lot de chromosomes à chaque pôle cellulaire

formation de deux cellules-filles

migration des chromosomes-fils

clivage des centromères

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?Le cycle cellulaire

Parmi les propositions suivantes sur le cycle cellulaire, coche celle qui est correcte.

Un cycle cellulaire correspond à la période de la vie cellulaire couvrant la prophase et la mitose.
Un cycle cellulaire correspond à la période de la vie cellulaire couvrant métaphase et la mitose.
Un cycle cellulaire correspond à la période de la vie cellulaire couvrant télophase et la mitose.
Un cycle cellulaire correspond à la période de la vie cellulaire couvrant l'interphase et la mitose.

?théorie cellulaire

Laquelle des propositions suivantes n'est pas en phase avec la théorie cellulaire.

Tout être vivant est constitué d'une ou plusieurs cellules
La cellule est l'unité fondamentale des êtres vivants
Lorsque les conditions de vie sont favorables, une cellule apparaît spontanément
L'information génétique contenue dans une cellule est transmise aux générations suivantes

?La mitose

Parmi les propositions suivantes concernant la phase S de l'interphase, coche celles qui sont correctes.

Au cours de la phase S de l'interphase, l'ADN se réplique.
Au cours de la phase S de l'interphase, chaque chromosome se dédouble en deux chromatides.
Au cours de la phase S de l'interphase, la chromatine se condense.
Au cours de la phase S de l'interphase, la chromatine se décondense.

?gamétogenèse et méiose

Associe à chacun des termes de la liste suivante, l'étiquette qui la caractérise.

Rétablissement du nombre de chromosomes

Enjambement des chromatides homologues

Formation des gamètes

Réduction de moitié du nombre de chromosomes

Plus d'éléments à catégoriser

Méiose

Déposez ici

Fécondation

Déposez ici

Gamétogenèse

Déposez ici

Chiasma

Déposez ici

?La synthèse des protéines

Parmi les propositions suivantes relatives aux étapes de la synthèse des protéines, coche celle qui est correcte.

La synthèse d'une protéine à partir d'une information détenue par un gène s'effectue en deux étapes chronologiques que sont la traduction et la transcription.
La synthèse d'une protéine à partir d'une information détenue par un gène s'effectue en deux étapes chronologiques que sont la transcription et la traduction.
La synthèse d'une protéine à partir d'une information détenue par un gène nécessite de l'ADN polymérase.
La synthèse d'une protéine à partir d'une information détenue par un gène nécessite la traduction de l'ADN.

?gamétogenèse et méiose

Associe à chacun des termes de la liste suivante, l'étiquette qui la caractérise.

présente deux chromosomes X

possède un chromosome X et un chromosome Y

possède deux allèles différents du même gène

possède deux allèles identiques du même gène

Plus d'éléments à catégoriser

Homozygote

Déposez ici

Hémizygote

Déposez ici

Hétérozygote

Déposez ici

Monozygote

Déposez ici

?L'ARN

Associe chaque type d'ARN à sa fonction dans la synthèse des protéines.

"lecture" des codons et assemblage des acides aminés.

Transport des acides aminés.

Support de l'information traduite en protéine.

Plus d'éléments à catégoriser

ARNm

Déposez ici

ARNr

Déposez ici

ARNt

Déposez ici

?gamétogenèse, méiose et génétique

Associe à chacun des termes de la liste suivante, l'étiquette qui la caractérise.

Qui possède n chromosomes

Qui possède 2n chromosomes

Croisement avec un homozygote récessif

échange de fragments entre chromatides homologues

Plus d'éléments à catégoriser

Croisement test

Déposez ici

Diploïde

Déposez ici

Haploïde

Déposez ici

Crossing-over

Déposez ici

?Les mutations géniques

Associe chaque type de mutation à sa conséquence sur le polypeptide.

Modification du polypeptide

Aucune modification du polypeptide

Polypeptide tronqué

Plus d'éléments à catégoriser

Mutation silencieuse

Déposez ici

Mutation faux sens

Déposez ici

Mutation non sens

Déposez ici

?Maladies héréditaires

Associe à chaque définition l'étiquette correspondant à la maladie concernée

Hémophilie

Albinisme

Drépanocytose

Daltonisme

Plus d'éléments à catégoriser

Maladie héréditaire affectant la vision des couleurs

Déposez ici

Maladie héréditaire responsable d'un défaut de pigmentation de la peau

Déposez ici

Maladie héréditaire responsable d'un défaut de coagulation du sang

Déposez ici

Maladie héréditaire affectant l'hémoglobine

Déposez ici

?La méiose

Parmi les propositions suivantes relatives à la méiose, coche celles qui sont correctes.

La première division de la méiose est réductionnelle.
La première division de la méiose est équationnelle.
La seconde division de la méiose est réductionnelle.
La seconde division de la méiose est équationnelle.

?La ségrégation indépendante des allèles

Parmi les propositions suivantes concernant la descendance de deux sujets symbolisés par les génotypes A//a, B//b X a//a, b//b, coche celle qui est correcte.

La descendance de ce couple comprend trois catégories de phénotypes.
La descendance de ce couple comprend quatre catégories de phénotypes.
La descendance de ce couple comprend deux catégories de phénotypes.
La descendance de ce couple comprend une catégorie de phénotypes.

?schéma cellule animale à annoter

Annote le schéma (cellule animale) suivant en faisant correspondre à chaque chiffre l'étiquette correspondante

nucléole

cytosquelette

mitochondrie

chromatine dense

enveloppe nucléaire

pore nucléaire

ribosome

saccule golgien

chromatine claire

réticulum endoplasmique granuleux

hyaloplasme

vésicule golgienne

Centrosome

membrane plasmique

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?Eucaryote_procaryote

Coche les propositions correctes permettant de compléter la phrase suivante :

Les cellules eucaryotes possèdent...

une membrane
un chromosome libre dans le hyaloplasme.
un noyau
des organes

?Eucaryote_procaryote

Coche les propositions correctes permettant de compléter la phrase suivante :

Les cellules procaryotes possèdent...

une membrane
des organites
un noyau
un cytoplasme

?Constituants des acides nucléiques

Parmi les éléments suivants qui se rapportent à la composition chimique acides nucléiques, coche l'intrus

Acide phosphorique
Glucose
Adénine
Guanine
Cytosine
Désoxyribose

?Les lois de MENDEL

Parmi les propositions suivantes, coche celles qui figurent au niveau des lois de MENDEL.

La première génération d'hybrides obtenus à partir de parents de race pure est homogène.
Un caractère est déterminé par un couple de facteurs héréditaires.
Les gamètes sont pures ; ils ne contiennent qu'une seule des deux versions d'un même caractère.
Les deux versions d'un même caractère se transmettent de façon indépendante.

?chromosomes et gamétogenèse

Coche les bonnes réponses concernant l'origine des chromosomes de la cellule-œuf.

Ils sont apportés seulement par le gamète mâle.
Ils sont apportés seulement par le gamète femelle.
Ils sont apportés par chacun des gamètes.
Ils déterminent le sexe de l'individu.
Ils déterminent les gènes de l'individu

?l'hérédité

Parmi les propositions suivantes, coche celles qui sont correctes.

Deux vrais jumeaux possèdent toujours le même génotype.
Une mutation affectant une cellule est transmise aux cellules filles lors de la mitose.
Les mutations affectant les cellules somatiques d'un individu sont transmises à sa descendance.
Les mutations affectant les cellules somatiques d'un individu affectent également son phénotypes.

?Schéma bactérie à annoter

Le schéma suivant représente celui d'une bactérie. Annote-le en faisant correspondre à chaque chiffre l'étiquette qui convient.

paroi

cytoplasme

mésosome

ribosomes

membrane plasmique

chromosome

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?Les chromosomes

Parmi les propositions suivantes sur les chromosomes d'un individu normal, coche celles qui sont correctes.

Les chromosomes sont toujours en nombre paire dans les cellules somatiques.
Les chromosomes sont toujours en nombre paire dans les gamètes.
Les chromosomes sont constitués exclusivement d'ADN.
Les chromosomes sont les mêmes dans toutes les cellules somatiques d'un individu.

?typologie des chomosomes

Le schéma suivant présente quatre types de chromosomes. Identifie-les en associant à chaque chiffre un nom.

Acrocentrique

Télocentrique

Submétacentrique

Métacentrique

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?Le brassage interchromosomique

Parmi les propositions suivantes sur le brassage interchromosomique, coche celles qui sont correctes.

Le brassage interchromosomique induit une diversité des gamètes produits.
Le brassage interchromosomique affecte des gènes situés sur deux paires de chromosomes.
Le brassage interchromosomique a lieu au cours de la deuxième division de méiose.
Le brassage interchromosomique correspond à un échange de fragments entre chromatides homologues.

?L'ARN

Parmi les propositions suivantes concernant l'ARN, coche celles qui sont correctes.

La synthèse des protéines nécessite la transcription de l'ADN en ARNm.
La synthèse de l'ARNm dans le cytoplasme d'une cellule eucaryote nécessite de l'ARN polymérase.
Une molécule de l'ARNt peut établir une liaison avec tout codon de l'ARNm.
Les codons correspondent à des triplets de nucléotides de l'ARNm.

?La méiose

Parmi les propositions suivantes concernant le rôle de la méiose.

La méiose permet la régulation du nombre de chromosomes chez les espèces à reproduction sexuée.
La méiose correspond à la phase de maturation de la gamétogenèse.
Toutes les cellules d'un individu pluricellulaire subissent la méiose.
La méiose est à l'origine de la diversité des individus issus de la reproduction sexuée.

?Eucaryotes procaryotes

Laquelle des propositions suivantes s'appliquent aux procaryotes ?

Ils possèdent des organites cellulaires
Ils possèdent un noyau
Ils possèdent un ADN circulaire
Ils possèdent un cytoplasme

?Eucaryote, procaryote

Complète la proposition suivante par le mot ou groupe de mots qui convient :

Le génome procaryote est contenu dans.....

le plasmide
l'endospore
les pili
la région du nucléoïde

?Eucaryote, procaryote

Complète la proposition suivante par le mot ou groupe de mots qui convient :

Les archéobactéries et les bactéries diffèrent par.....

la structure de la paroi cellulaire
la présence dans des milieux qui ne sont pas extrêmes
la structure de la membrane plasmique
le type de protéines ribosomiques

?Eucaryote, procaryote

Complète la proposition suivante par le mot ou groupe de mots qui convient :

Le résistance aux antibiotiques par recombinaison génétique est dus à un transfert de.....

pili
endospores
plasmides
chromosomes bactériens

?Eucaryote, procaryote

Coche la réponse correcte à la question posée.

Comment qualifie-t-on les organismes procaryotes capables de produire leur énergie à partir de substances inorganiques ?

chimio-autotrophes
photo-autotrophes
chimio-hétérotrophes
photo-hétérotrophes

?Eucaryote, procaryote

Laquelle des maladies suivantes se répand à nouveau à cause de la résistance aux antibiotiques ?

La variole
le choléra
la tuberculose
la diphtérie

?gamétogenèse

Parmi les propositions suivantes, coche celles qui sont communes à la spermatogenèse et l'ovogenèse.

débute à la puberté
fonctionne de façon cyclique
donne des cellules haploïdes
a lieu dans les gonades

?gamétogenèse

Coche les réponse(s) correcte(s) :

Le pic de LH responsable de l'ovulation est due :

au rétrocontrôle positif de la progestérone
au rétrocontrôle positif de l’œstradiol
la maturation du follicule
la formation du corps jaune

?gamétogenèse

Coche les réponses correctes :

Lesquelles des structures suivantes sont absentes dans l'ovaire avant la puberté ?

follicules primordiaux
follicules cavitaires
corps jaunes non gravidiques
follicules de De Graff

?gamétogenèse

Coche les réponses correctes :

Lesquelles des hormones suivantes conditionnent la sécrétion de FSH ?

la testostérone
la LH
l'ocytocine
l’œstradiol

?gamétogenèse

Coche la (ou les) réponse(s) correcte(s) :

Lesquels des phénomènes suivants sont dus à la testostérone?

virilisation
fécondation
féminisation
éjaculation
masculinisation

?organisation et fonctionnement de la cellule

A propos du fonctionnement de la cellule, lesquelles des propositions suivantes sont correctes ?

Les flagelles battent comme des fouets et les cils propagent plutôt des ondes sinusoïdales
Le blocage de la production d'énergie au niveau de la cellule entraîne l'arrêt du phénomène d'osmose.
Les flagelles sont beaucoup plus longs que les cils.
La membrane plasmique se comporte comme une barrière sélective.

?organisation et fonctionnement de la cellule

A propos du fonctionnement de la cellule, lesquelles des propositions suivantes sont correctes ?

Les échanges cellulaires peuvent être passifs ou actifs
Les molécules polaires ne peuvent pas traverser la membrane plasmique
Le blocage de la production d'énergie au niveau de la cellule entraîne n’arrête pas le phénomène de diffusion
les échanges de substances dissoutes par la cellule vivante sont toujours consommateurs d'énergie.

?fonctionnement de la cellule

Coche les bonnes propositions concernant la mitochondrie

Elle ne contient pas d'ADN
Elle intervient dans le catabolisme du glucose
Elle est un site important de production de l'ATP
Elle est entourée d'une double membrane
Elle contient des thylakoïdes

?Les phases de la mitose

Classe dans l'ordre les microphotographies suivantes relatives à la mitose.

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?La méiose

Parmi les propositions suivantes concernant la méiose, coche celles qui sont correctes.

La méiose est un phénomène qui n'a lieu que chez les organismes à reproduction sexuée.
La méiose est un phénomène qui affecte aussi bien les cellules germinales que les cellules somatiques.
La méiose est un phénomène qui engendre deux cellules filles haploïdes identiques.
La méiose est un phénomène qui aboutit à une division par deux de la quantité d'ADN dans les cellules filles

?les étapes de la fécondation

Lors de la fécondation, dans quel ordre se déroulent les phénomènes suivants ?

Fusion des pronucléi.

Pénétration du spermatozoïde de la cytoplasme de l'ovocyte.

Libération du deuxième globule polaire.

Reprise de la division équationnelle.

Rencontre des gamètes.

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?grossesse et hormones

Parmi les propositions suivantes concernant le placenta, coche celles qui sont correctes.

assure des échanges entre l'organisme maternel et le fœtus.
est un organe élaboré à partir des cellules de la muqueuse utérine
est responsable de la destruction de la muqueuse utérine
sécrète l'HCG durant toute la grossesse
permet le passage de sang de la mère vers le fœtus

?fécondation et grossesse

Parmi les propositions suivantes concernant la réaction corticale, coche celles qui sont correctes.

Correspond à l'exocytose de substances chimiques à partir des granules corticaux.
S'effectue lorsque les spermatozoïdes traversent la zone pellucide.
Augmente la perméabilité de la zone pellucide aux spermatozoïdes.
Assure le blocage de la polyspermie.

?hormones et cycle menstruel

Parmi les propositions suivantes concernant les structures secrétant les œstrogènes, coche celles qui sont correctes.

le follicule
l'hypophyse
l'hypothalamus
le corps jaune
l'utérus

?hormones et cycle menstruel

Parmi les propositions suivantes concernant les structures secrétant la progestérone , coche celles qui sont correctes.

le follicule
l'hypophyse
l'hypothalamus
le corps jaune
l'utérus

?gamétogenèse et hormones

Laquelle des cellules suivantes sécrète la testostérone ?

La cellule de Leydig
La cellule de Sertoli
Le spermatozoïde
Le spermatocyte II

?gamétogenèse et hormones

Laquelle des structures suivantes sécrète la FSH?

le testicule
l'hypophyse
l'hypothalamus
l'ovaire

?bactéries et virus

Où trouve-t-on le plus de micro-organismes ? coche la bonne réponse

sur la peau
dans la bouche
sur les mains
dans l'intestin

?bactéries et virus

Contre lesquelles des micro-organismes suivants les antibiotiques sont efficaces ?

Les virus
les bactéries
les champignons

?bactéries et virus

Coche la réponse correcte concernant les bactéries

elles sont toutes pathogènes
les formes pathogènes sont plus nombreuses
les formes pathogènes sont moins nombreuses

?bactéries et virus

La transmission de virus peut se faire par l'alimentation ? Coche la bonne réponse

vrai
faux

?structure et ultrastructure des bactéries

Parmi les propositions suivantes, coche celles qui caractérisent la bactérie

c'est une cellule haploïde
le cytoplasme est dépourvu de réticulum endoplasmique
les pilis facilitent son adhésion aux muqueuses
ses ribosomes ont la même structure que ceux de la cellule eucaryote

?structure et ultrastructure des bactéries

lesquelles des structures périphériques de la bactérie sont responsables de sa fixation aux cellules hôtes ?

la capsule
les flagelles
les mésosomes
les pili

?multiplication bactérienne

Comment nomme-t-on l'ensemble des bactéries visible à l’œil sur une cultures

une colonie
une compagnie
une génération
une lignée

?ultrastructure de la mitochondrie

Le schéma suivant représente un organite cellulaire. Annote-le en affectant un nom à chaque chiffre.

schéma d'une mitochondrie

espace intermembranaire

ribosomes

matrice

ADN

membrane externe

membrane interne

crêtes

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?La division réductionnelle de la méiose

Parmi les propositions suivantes concernant la métaphase de le première division de méiose, coche celles qui sont correctes.

b) les chromosomes sont constitués d'une seule chromatide

c) les chromosomes sont constitués de deux chromatides

d) des chromatides non homologues peuvent échanger des segments

e) des chromatides homologues peuvent échanger des segments

Au cours de la métaphase I les chromosomes homologues se regroupent en bivalents.
Au cours de la métaphase I les chromosomes homologues se placent de part et d'autre de la plan équatorial.
Au cours de la métaphase I les chromosomes homologues s'alignent au milieu du plan équatorial.
Au cours de la métaphase I les chromosomes sont bichromatidiens.

?schéma cellule végétale à annoter

Annote le schéma (cellule végétale) suivant en faisant correspondre à chaque chiffre l'étiquette correspondante

noyau

plasmodesme

vacuole

mitochondrie

réticulum endoplasmique

chloroplaste

paroi pectocellulosique

membrane plasmique

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?Qu'est-ce que la matière vivante ?

Quelle est, parmi les cinq propositions suivantes, celle qui correspond à la définition de la matière vivante ?

La matière vivante , c'est la matière qui vit normalement dans la nature
La matière vivante , c'est la matière qui vit exclusivement dans la nature.
La matière vivante , c'est la matière qui existe partout dans la nature.
C'est la matière qui n'existe, à l'état naturel, que chez les êtres vivants

?Qu'est-ce qu'une molécule de phospholipide ?

Quelle est, parmi les quatre propositions suivantes, celle qui correspond à la définition de la molécule de phospholipide ?

La molécule de phospholipide est formée d'un glucagon lié à deux acides gras et à un groupement phosphate.
La molécule de phospholipide est formée d'un glucide lié à deux acides gras et à un groupement phosphate.
La molécule de phospholipide est formée d'un glycérol lié à deux acides gras et à un groupement phosphate.
La molécule de phospholipide est formée d'un amidon lié à deux acides chlorhydriques et à un groupement carboxylique.

?CONSTITUANTS MOLECULAIRES

Les êtres vivants sont constituées de matières organiques et de matières minérales. Est-ce vrai ou faux ?

VRAI
FAUX

?CONSTITUANTS MOLECULAIRES

Quelles sont parmi les caractéristiques suivantes, celles qui sont spécifiques aux matières organiques ?

les matières organiques ne sont pas solubles à l'eau.
les matières organiques s'évaporent à la chaleur.
les matières organiques brûlent.
les matières organiques donnent des cendres sous l'effet du feu.
les matières organiques se carbonisent sous l'effet du feu.

?CONSTITUANTS MOLECULAIRES

Quelles sont parmi les caractéristiques suivantes, celles qui sont spécifiques aux matières minérales ?

Les matières minérales ne se carbonisent pas sous l'effet du feu.
Les matières minérales ne brûlent pas (au feu).
Les matières minérales sont solubles à l'eau.
Les matières minérales contiennent du sodium.

?MISE EN ÉVIDENCE DES CONSTITUANTS ORGANIQUES

Associez à chaque constituant organique le nom de l'expérience qui permet sa mise en évidence

TEST AU PAPIER BLANC

TEST A L'EAU IODÉE

TEST A LA LIQUEUR DE FEHLING

TEST A L'ACIDE NITRIQUE

Plus d'éléments à catégoriser

GLUCOSE

Déposez ici

AMIDON

Déposez ici

PROTÉINE

Déposez ici

LIPIDE

Déposez ici

?la paroi squelettique

Parmi les affirmations suivantes sur la paroi squelettique de la cellule végétale, coche celles qui sont correctes.

La paroi squelettique est formée de cellulose et de pectine.
La paroi squelettique est formée de deux lamelles de pectine et d'un ciment de cellulose interne.
La paroi squelettique permet le maintien à l'état turgescent de la vacuole.
La paroi squelettique est à l'origine de la rigidité de la cellule.

?La paroi squelettique

Parmi les propositions suivantes sur la composition de la paroi squelettique, coche celle qui est juste.

La paroi squelettique de la cellule végétale est constituée de pectocellulose.
La paroi squelettique de la cellule végétale est constituée de fibres de cellulose et d'un ciment de pectine..
La paroi squelettique de la cellule végétale est constituée de fibres de pectine et d'un ciment de cellulose.
La paroi squelettique de la cellule végétale est constituée d'une double couche phospholipidique.

?PARTICULARITÉS DE LA CELLULE VÉGÉTALE EUCARYOTE

Quelles sont parmi les propositions suivantes, celles qui sont des caractères spécifiques de la cellule végétale eucaryote ?

Plaste
Vacuole de grande taille
Réticulum endoplasmique
Appareil de Golgi
paroi squelettique
membrane plasmique
méat intercellulaire
Plasmodesme

?ORGANISATION ET FONCTIONS DE LA CELLULE VEGETALE

Glisse sous le nom de chaque organite de la cellule végétale , la fonction principale qui lui correspond.

Photosynthèse

Forme de la cellule végétale et échanges d'eau et de substances dissoutes

Échanges d'eau et de substances dissoutes

Plus d'éléments à catégoriser

Grande vacuole

Déposez ici

Paroi squelettique

Déposez ici

Chloroplaste

Déposez ici

?QU'EST-CE QUE LA CYCLOSE

Parmi ces quatre propositions, laquelle correspond à la définition de la cyclose ?

Mouvement généralement circulaire , du cytoplasme, entraînant des substances dissoutes, et caractéristique de certaines cellules végétales vivantes.
Mouvement généralement circulaire du cytoplasme, entraînant des organites cellulaires, et caractéristique de certaines cellules végétales vivantes.
Mouvement généralement circulaire du cytoplasme, entraînant des organites cellulaires, caractéristique de certaines cellules animales vivantes.
Mouvement généralement circulaire du cytoplasme, entraînant des organites cellulaires, caractéristique de certaines cellules végétales à leur morts.

?MOUVEMENTS CELLULAIRES

Classe les mouvements cellulaires qui suivent en mouvements internes ou en mouvements externes selon le cas.

Mouvements internes

Mouvements externes

Plus d'éléments à catégoriser

Battements de cils

Déposez ici

mouvements de flagelles

Déposez ici

cyclose des chloroplastes

Déposez ici

?RÔLES DES ORGANITES CELLULAIRES

Glisse sous le nom de chaque organite cellulaire sa fonction principale.

SYNTHÈSE DES PROTÉINES

SÉCRÉTION

PHOTOSYNTHÈSE

ÉCHANGES D'EAU ET DE SUBSTANCES DISSOUTES

PRODUCTION D’ÉNERGIE

Plus d'éléments à catégoriser

MITOCHONDRIE

Déposez ici

RÉTICULUM ENDOPLASMIQUE

Déposez ici

CHLOROPLASTE

Déposez ici

VACUOLE

Déposez ici

APPAREIL DE GOLGI

Déposez ici

?schéma cellule végétale à annoter

Annote le schéma (cellule végétale) suivant en faisant correspondre à chaque chiffre l'étiquette correspondante.

réticulum endoplasmique

membrane plasmique

plasmodesme

chloroplaste

vacuole

noyau

mitochondrie

paroi pectocellulosique

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?Organisation de la cellule

Parmi les propositions suivantes concernant l'organisation de la cellule, coche celles qui sont correctes.

Dans un tissu végétal, les cellules voisines peuvent être soudées par des inter digitations.
La cellule animale comme la cellule végétale est protégée par une paroi pecto-cellulosique.
Le chloroplaste contient un liquide appelé stroma.
Dans un tissu végétal, les cellules voisines sont soudées par la pectine et des plasmodesmes.

?ultrastructure du chloroplaste

Le schéma suivant représente un organite cellulaire. Annote-le en faisant correspondre à chaque chiffre un nom

thylakoïde intergranaire

ribosome

stroma

membrane interne

espace intermenbranaire

amidon

granum

thylakoïde granaire

ADN chloroplastique

membrane externe

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?l'origine des roches sédimentaires terrigènes

Parmi les propositions suivantes portant sur l'origine des roches sédimentaires terrigènes, coche la bonne proposition.

Les roches sédimentaires terrigènes sont issues de sédiments de roches préexistantes.
Les roches sédimentaires terrigènes sont issues de la sédimentation d'éléments chimiques.
Les roches sédimentaires terrigènes sont issues de la sédimentation d'éléments organiques.
aucune des trois réponses n'est correcte.

?les roches sédimentaires chimiques

Parmi les propositions suivantes sur des caractéristiques des roches sédimentaires chimiques, coche celle qui est juste.

exogènes.
endogènes.
terrigènes

?les roches sédimentaires biochimiques

Parmi les propositions suivantes sur les roches sédimentaires biochimiques, coche celle qui est correcte.

exogènes
endogènes
terrigènes

?Des exemples de roches sédimentaires

Parmi les roches suivantes coche celles qui sont des roches sédimentaires chimiques.

calcaire
argile
gypse
charbon

?Les roches sédimentaires détritiques

Parmi les roches suivantes coche celles qui sont des roches sédimentaires détritiques.

calcaire
gypse
sable
argile

?Les enveloppes du globe terrestre

le noyau interne

le noyau externe

la croûte terrestre

Range les quatre enveloppes du globe terrestre de l'extérieur vers l'intérieur.

le manteau

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?l'épaisseur de la croûte continentale

Parmi les propositions suivantes sur l'épaisseur de la croûte continentale, coche celle qui est juste.

10 km
20 km
30 km
40 km

?La discontinuité de Lehmann

Parmi les propositions suivantes sur la position de la discontinuité de Lehmann, coche celle qui est correcte.

La discontinuité de Lehmann est la limite entre la croûte et le manteau supérieur.
La discontinuité de Lehmann est la limite entre le manteau supérieur et le manteau inférieur.
La discontinuité de Lehmann est la limite entre le noyau externe et le noyau interne.

?Les enveloppes ductiles du globe terrestre

Parmi les propositions suivantes sur les enveloppes du globe terrestre, coche celles qui sont justes.

La croûte terrestre est une enveloppe ductile.
Le manteau supérieur est une enveloppe ductile.
Le noyau externe est une enveloppe ductile.
Le noyau interne est une enveloppe ductile.

?la composition pétrographique de la croûte continentale.

Parmi les propositions suivantes sur les roches constitutives de la croûte continentale, coche celle qui est correcte.

La croûte continentale est constituée essentiellement de roches basaltiques.
La croûte continentale est constituée essentiellement de roches granitiques.
La croûte continentale est constituée essentiellement de roches détritiques.

?la composition pétrographique de la croûte océanique

Parmi les propositions suivantes sur la composition pétrographique de la croûte océanique, coche celle qui est correcte.

La croûte océanique est constituée essentiellement de roches basaltiques.
La croûte océanique est constituée essentiellement de roches granitiques.
La croûte océanique est constituée essentiellement de roches détritiques.

?la théorie de Wegener sur la dérive des continents

Parmi les propositions suivantes sur les argument paléontologiques de la dérive des continents d'Alfred Wegener, coche celle qui est correcte.

L'argument paléontologique de la dérive des continents d'Alfred Wegener repose sur les mêmes fossiles trouvés sur des continents éloignés aujourd'hui.
L'argument paléontologique de la dérive des continents d'Alfred Wegener repose sur le fait que les continents pouvaient s'emboîter les uns des autres comme un puzzle.
L'argument paléontologique de la dérive des continents d'Alfred Wegener repose sur le fait que des formations géologiques identiques se retrouvent aujourd'hui sur différents continents.

?La théorie de Wegener sur la dérive des continents

Parmi les propositions suivantes sur l'argument morphologique de la dérive des continents de Wegener, coche celle qui est juste.

L'argument morphologique de la dérive des continents d'Alfred Wegener repose sur le fait que les mêmes fossiles ont été trouvés sur des continents éloignés aujourd'hui.
L'argument morphologique de la dérive des continents d'Alfred Wegener repose sur le fait que des formations géologiques identiques se retrouvent aujourd'hui sur différents continents.
L'argument morphologique de la dérive des continents d'Alfred Wegener repose sur le fait que les continents pouvaient s'emboîter les uns des autres comme un puzzle.

?Le mode de formation des roches plutoniques.

Parmi les propositions suivantes sur le mode de formation des roches plutoniques, coche celles qui sont correctes.

Les roches plutoniques sont des roches intrusives.
Les roches plutoniques sont des roches extrusives.
Les roches plutoniques sont des roches exogènes.
Les roches plutoniques sont des roches endogènes.

?la formation des roches volcaniques

Parmi les propositions suivantes sur la vitesse de solidification d'une roche volcanique, coche celle qui est correcte.

Les roches volcaniques sont des roches qui se solidifient rapidement en profondeur.
Les roches volcaniques sont des roches qui se solidifient rapidement en surface.
Les roches volcaniques sont des roches qui se solidifient lentement en profondeur.
Les roches volcaniques sont des roches qui se solidifient lentement en surface.

?la formation des roches plutoniques

Parmi les propositions suivantes sur la vitesse de solidification d'une roche plutonique, coche celle qui est correcte.

Les roches plutoniques sont des roches qui se solidifient rapidement en profondeur.
Les roches plutoniques sont des roches qui se solidifient rapidement en surface.
Les roches plutoniques sont des roches qui solidifient lentement en profondeur.
Les roches plutoniques sont des roches qui se solidifient lentement en surface.

?la structure des roches d'une roche volcanique

Parmi les propositions suivantes sur la structure des roches volcaniques, coche celle qui est juste.

Une roche issue du volcanisme effusif a une structure vitreuse.
Une roche issue du volcanisme effusif a une structure macro-cristalline.
Une roche issue du volcanisme effusif a une structure cristalline.

?La texture des roches plutoniques

Parmi les propositions suivantes sur la texture des roches plutoniques, coche celle qui est correcte.

Une roche plutonique est une roche:à texture microgrenue.
Une roche plutonique est une roche: à texture grenue.
Une roche plutonique est une roche à texture vitreuse.
Une roche plutonique est une roche à texture microlithique.

?la couleur des roches volcaniques

Parmi les propositions suivantes sur les roches volcaniques, coche celles qui sont justes.

Une roche issue du volcanisme explosif est une roche de couleur sombre.
Une roche issue du volcanisme explosif est une roche de couleur claire.
Une roche issue du volcanisme explosif est une roche entièrement cristallisée.
Une roche issue du volcanisme explosif est une roche partiellement cristallisée.

?Les caractéristiques physico-chimiques du magma d'un volcan explosif.

Parmi les propositions suivantes sur les caractéristiques du magma d'un volcan explosif, coche celle qui est juste.

Le magma d'un volcanisme explosif est fluide et riche en silice.
Le magma d'un volcanisme explosif est visqueux et riche en silice.
Le magma d'un volcanisme explosif est fluide et pauvre en silice.
Le magma d'un volcanisme explosif est visqueux et pauvre en silice.

?une roche métamorphique

Parmi les types de roches suivantes, coche celui auquel appartient le Gneiss.

roches plutoniques.
roches sédimentaires.
roches volcaniques.
roches métamorphiques.

?le mode de formation d'une roche métamorphique

Parmi les propositions suivantes sur le processus de formation d'une roche métamorphique, coche celle qui est correcte.

Une roche métamorphique se forme par accumulation de particules.
Une roche métamorphique est issue de la solidification d'un magma.
Une roche métamorphique est une ancienne roche qui se transforme sous l'effet de la chaleur et/ou la pression.
Une roche métamorphique se forme par sédimentation de particules suivie d'une diagenèse.

?le métamorphisme régional

Parmi les propositions suivantes sur le métamorphisme régional, coche celle qui est juste.

Le métamorphisme régional est provoqué par l'augmentation de la pression.
Le métamorphisme régional est provoqué par l'augmentation de la température.
Le métamorphisme régional est provoqué par l'augmentation de la température et de la pression.
Le métamorphisme régional est provoqué par l'augmentation du pH.

?les effets du métamorphisme

Parmi les propositions suivantes sur les roches métamorphiques, coche celles qui sont justes.

Au cours du métamorphisme, la température entraîne des modifications minéralogiques de la roche.
Au cours du métamorphisme, la température entraîne des modifications de la schistosité de la roche..
Au cours du métamorphisme, la température entraîne des modifications de la couleur de la roche. .
Au cours du métamorphisme, la température entraîne des modifications de la foliation de la roche.

?les effets de la pression sur les roches métamorphiques

Parmi les propositions suivantes sur les effets de la pression sur les roches métamorphiques, coche celle qui est juste.

Au cours du métamorphisme, la pression entraîne des modifications minéralogiques de la roche.
Au cours du métamorphisme, la pression entraîne des modifications de la schistosité de la roche. .
Au cours du métamorphisme, la pression entraîne des modifications de la foliation de la roche.
Au cours du métamorphisme, la pression entraîne la fusion de la roche.

?Les principes de la datation relative

Parmi les affirmations suivantes sur la datation relative, coche celle qui est juste.

Les principes de datation relative permettent de dater avec précision des roches magmatiques.
Les principes de datation relative permettent de dater avec précision des fossiles
Les principes de datation relative permettent d'ordonner des éléments géologiques les uns par rapport aux autres.

?La datation par la méthode du carbone 14

Parmi les propositions suivantes portant sur la méthode de datation au carbone 14, coche celle qui est correcte.

La datation au carbone 14 permet de dater des échantillons de 100000 à 1 million d'années.
La datation au carbone 14 permet de dater des échantillons de moins de 50000 années.
La datation au carbone 14 permet de dater des échantillons de plus d'un 1 million d'années.
La datation au carbone 14 permet de dater des échantillons de plus d'1 milliard d'années.

?la datation absolue par la méthode du carbone 14

Parmi les propositions suivantes sur la méthode de datation au carbone 14, coche celle qui est correcte.

La datation par la méthode du carbone 14 consiste à mesurer dans l'échantillon à dater, la proportion de carbone 14 initial/carbone 12.
La datation par la méthode du carbone 14 consiste à mesurer dans l'échantillon à dater, la proportion de carbone 14 restant/carbone 14 initial.
La datation par la méthode du carbone 14 consiste à mesurer dans l'échantillon à dater, la proportion de carbone 14 restant/carbone 12.
La datation par la méthode du carbone 14 consiste à mesurer dans l'échantillon à dater, la proportion de carbone 12 initial/carbone 14 restant.

?L'épicentre d'un séisme

Parmi les propositions suivantes sur l'épicentre d'un séisme, coche celles qui sont correctes.

L'épicentre d'un séisme est la projection à la surface de la terre du foyer de ce séisme.
L'épicentre d'un séisme est le point de départ de la rupture sismique..
L'épicentre d'un séisme est le lieu de la surface de la terre où le séisme est ressenti le plus.
L'épicentre d'un séisme est le point de la surface de la terre où les ondes sismiques arrivent en premier.

?l'hypocentre d'un séisme

Parmi les propositions suivantes sur l'hypocentre d'un séisme, coche celle qui est correcte.

L'hypocentre d'un séisme est la projection à la surface de la terre du foyer de ce séisme.
L'hypocentre d'un séisme est le point de départ de la rupture sismique.
L'hypocentre d'un séisme est le lieu de la surface de la terre où le séisme est ressenti le plus.

?Le foyer d'un séisme

Parmi les propositions suivantes sur le foyer d'un séisme, coche celle qui est correcte.

Le foyer d'un séisme est le lieu de la surface de la terre où l'on a enregistré plus de dégâts.
Le foyer d'un séisme est le point de départ de la rupture sismique.
Le foyer d'un séisme est la projection à la surface de la terre du foyer de ce séisme.

?les ondes sismiques

Indique l'ordre d'arrivée des ondes sismiques en un lieu donné de la surface de la terre.

Ondes L

Ondes S

Ondes P

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?les caractéristiques des ondes sismiques

Parmi les propositions suivantes sur les caractéristiques des ondes sismiques, coches celles qui sont justes.

Les ondes P sont des ondes qui se propagent sur tous les types de milieux.
Les ondes S sont des ondes qui se propagent sur tous les types de milieux.
La vitesse de propagation des ondes P varie en fonction de la densité des milieux qu'elles traversent.
Les ondes L se propagent dans toutes les directions.

?le basalte

Parmi les propositions suivantes concernant le basalte, coche celle qui est correcte.

Le basalte est une roche plutonique.
Le basalte est une roche volcanique.
Le basalte est une roche métamorphique.
Le basalte est une roche détritique.

?Le granite

Parmi les propositions suivantes portant sur le granite, coche celle qui est correcte.

Le granite est une roche volcanique.
Le granite est une roche métamorphique.
Le granite est une roche plutonique.
Le granite est une roche sédimentaire.

?la structure du globe terrestre

Parmi les disciplines suivantes, indique celle qui renseigne sur la structure interne du globe terrestre.

la volcanologie.
La sismologie.
la pétrographie.

?la chronologie relative

Parmi les propositions suivantes concernant les deux milieux de sédimentation schématisés ci-dessous, coche celles qui sont correctes.

La strate 2 peut-être synchrone de la couche 6.
La strate 2 est plus récente que la couche 8.
La strate 3 est synchrone de la couche 7.
La strate 1 est peut-être synchrone de la couche 7.

?la datation relative

Parmi les affirmations suivantes relatives à la datation en géologie, coche celle qui est juste.

La datation relative permet de donner l'âge d'un fossile en millions d'années.
La datation relative permet de positionner dans le temps un phénomène géologique par rapport à un autre
La datation relative permet de donner, en millions d'années, la durée d'un phénomène géologique.
La datation relative permet d'identifier les fossiles d'une strate de sédiments..

?Les ères géologiques

Retrouve la chronologie des principales ères géologiques.

Cénozoïque

Paléozoïque

Mésozoïque

Précambrien

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?l'échelle du temps géologique

Retrouve la subdivision décroissante de l'échelle du temps géologique.

ÈRES

ÉONS

ÉTAGES

PÉRIODES

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?Les fossiles stratigraphiques

Parmi les propositions suivantes sur les fossiles stratigraphiques, coche celle qui est correcte.

Un fossile stratigraphique se caractérise par une période de vie très longue et une faible répartition géographique.
Un fossile stratigraphique se caractérise par une période de vie très courte et une faible répartition géographique.
Un fossile stratigraphique se caractérise par une période de vie très courte et une très grande répartition géographique.
Un fossile stratigraphique se caractérise par une période de vie très longue et une très grande répartition géographique.

?L'éruption volcanique

Parmi les propositions suivantes sur le volcanisme explosif, coche celles qui sont correctes.

Une éruption explosive abouti à la formation d'un cône volcanique.
Une éruption explosive abouti à la formation d'un dôme volcanique.
Une éruption explosive est caractérisée par l'émission de nuées ardentes.
Une éruption explosive est caractérisée par l'émission de longues coulées de lave.

?La formation du magma

Parmi les propositions suivantes sur la formation du magma, coche celle qui est correcte.

Le magma se forme lorsque la lave est libérée de ses gaz.
Le magma se forme par fusion de roches en profondeur sous l'effet de la température et de la pression.
Le magma se forme par fusion de roches en profondeur sous l'effet de la pression.

Questions nécessitant un changement de langue

?Besoins nutritifs des plantes

Les plantes puisent régulièrement du phosphore dans le sol. Dans quelles molécules cet élément est-il intégré ?

Les acides aminés.
L'ATP.
L'ADN.
Le glucose.

?Mitose et méiose

Lors de la croissance d'un tissu donné, par exemple l'épiderme, les cellules subissent :

indifféremment la méiose ou la mitose selon les conditions environnementales.
d'abord une méiose suivie d'une mitose.
la mitose.
la méiose.

?Expression des caractères génétiques

L'aspect d'un organisme animal ou végétal :

dépend de son génome.
dépend des conditions de vie de l'organisme.
constitue son phénotype
constitue son génotype.

?La fécondation

La fécondation :

participe au brassage chromosomique car la rencontre des gamètes se fait en partie au hasard.
répare les crossing-over mis en place à la méiose.
est une composante du clonage.
permet à chaque gène d'être présent à 2 exemplaires dans la cellule œuf.

?La fécondation

Chaque individu d'une espèce est unique :

car la cellule œuf, à l'origine de l'individu, est obtenue après méiose et fécondation qui permettent un brassage chromosomique.
car tous les gènes sont différents chez les individus d'une même espèce.
car les gènes sont mélangés par crossing-over.
car 2 gamètes identiques ne peuvent pas se féconder.

?La transcription des gènes

Dans les cellules eucaryotes l'ARN directement issu de la transcription d'un gène est appelé « transcrit primaire ». Certains transcrits primaires subissent une maturation par épissage, c'est le cas des :

Transcrits primaires des ARNm (messager)
Transcrits primaires des ARNr (ribosomal)
Transcrits primaires des ARNt (transfert)
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?La membrane des cellules

Certaines protéines membranaires nécessitent l'utilisation d'un détergent pour être solubilisées. Il s'agit des protéines :

Intrinsèques transmembranaires
Intrinsèques superficielles
Extrinsèques
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?La membrane des cellules

Passage transmembranaire (1) :

L'eau (hydrophile par définition !) ne peut passer que par diffusion facilitée par des aquaporines
Le glucose, essentiel aux cellules, passe facilement par simple diffusion
Les protéines sécrétées par les cellules passent par des perméases spécifiques
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Reproduction

Spermatogenèse :

Associez les différents stades de la spermatogenèse :

1. spermatogonie (en G0)

2. spermatocyte 1 (en G2)

3. spermatocyte 2

4. spermatide

5. spermatozoïde

et les différentes compositions chromosomiques :

a) 2n chromosomes x 2 chromatides

b) 2n chromosomes x 1 chromatide

c) n chromosomes x 2 chromatides

d) n chromosomes x 1 chromatide

1/a – 2/b – 3/c – 4/d – 5/d
1/b – 2/a – 3/c – 4/d – 5/d
1/b – 2/a – 3/c – 4/c – 5/d
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Les organites cellulaires

La cellule végétale contient :

Des ribosomes
Des mitochondries
Des chloroplastes
Un noyau
Une vacuole

?Les organites cellulaires

La cellule animale contient :

Des ribosomes
Des mitochondries
Des chloroplastes
Un noyau
Une paroi

?Le transport membranaire

Transport membranaire :

Seules les molécules lipophiles peuvent traverser la membrane plasmique sans intervention des protéines
La liaison préalable à un récepteur membranaire est indispensable à l'entrée d'une molécule dans une cellule
Les mécanismes de transport membranaire nécessitent toujours de l'ATP
Des protéines membranaires à activité ATPasique peuvent être impliquées dans le transport membranaire
Le passage des ions par les canaux ioniques est un exemple typique du transport actif

?Le transport membranaire

Les transporteurs membranaires :

La distribution des divers ions de part et d'autre de la membrane plasmique est un processus spontané.
Le transport passif nécessite l'hydrolyse d'ATP.
L'équilibre hydrique est facilité par les aquaporines.
L'entrée de glucose due au transporteur Na+/glucose peut se faire contre le gradient de concentration de glucose.
Le potentiel membranaire de repos s'oppose à l'entrée des cations (+).

?Le transport membranaire

Les canaux ioniques :

Sont non saturables
Sont sélectifs
Sont responsables de l'excitabilité électrique des cellules nerveuses et musculaires
Sont couplés à une source d'énergie
Fonctionnent selon un mode de transport "passif"

?Les voies d'exocytose et d'endocytose

L'endocytose :

Elle désigne la formation de vésicules par inclusion de la membrane plasmique entourant une particule ou du liquide extracellulaire.
La pénétration de matériaux extracellulaires peut s'effectuer au moins de deux façons selon la taille des vésicules et la spécificité des composés transportés : la pinocytose (ingestion de liquide et de petites molécules) et la phagocytose (ingestion de grosses particules).
On distingue deux formes d'endocytose : l'endocytose en vrac (capture de composés sans aucune reconnaissance par la surface membranaire), l'endocytose par récepteurs interposés (capture de molécules spécifiques après liaison à des protéines membranaires).
Au cours de l'endocytose par récepteurs interposés, ces derniers se réunissent dans des zones spécialisées de la membrane plasmique riches en protéine appelée clathrine.
Le matériel saisi par endocytose est directement amené et déversé par fusion membranaire au niveau du réticulum endoplasmique afin d'y être dégradé.

?Les voies d'exocytose et d'endocytose (2)

L'endocytose

Les vésicules d'endocytose ne possèdent pas de manteau de clathrine et se distinguent ainsi des vésicules d'exocytose.
Les vésicules qui se forment par endocytose fusionnent avec les lysosomes primaires, lesquels contenant une grande variété d'enzymes hydrolytiques capables de décomposer les macromolécules en leurs constituants élémentaires.
Les produits simples issus de cette décomposition (par exemple acides aminés) peuvent traverser la membrane du lysosome (par un transporteur) et être utilisés par la cellule.
Au cours de l'endocytose par récepteurs interposés, ces derniers peuvent être recyclés au niveau de la membrane plasmique afin qu'ils puissent être réutilisés.
La phagocytose est le mécanisme par lequel le cholestérol contenu dans les lipoprotéines de faible densité (LDL) est absorbé par certaines cellules rénales.

?Les voies d'exocytose et d'endocytose (3)

L'endocytose

L'endocytose est nécessaire pour réduire l'expansion de la membrane plasmique après des périodes de sécrétion.
L'endocytose sélective (par récepteurs interposés) aboutit à la capture de molécules extracellulaires spécifiques.
Les vésicules d'endocytose ne sont jamais recouvertes de clathrine.
Le matériel saisi par endocytose est généralement acheminé vers un réseau de vésicules nommées endosomes précoces.
Les endosomes tardifs naissent de la fusion des endosomes précoces avec les lysosomes primaires.

?Les voies d'exocytose et d'endocytose (4)

L'endocytose

Est un mécanisme d'internalisation de macromolécules ou de particules par la voie d'une vésicule.
Désigne la formation de vésicules par inclusion de la membrane plasmique.
Est appelée pinocytose dans le cas de l'ingestion de fluide ou de macromolécules au moyen de petites vésicules.
Est nommée phagocytose dans le cadre de l'ingestion de grosses particules étrangères telles que les bactéries.
Par phagocytose peut être réalisée par les macrophages.

?Les voies d'exocytose et d'endocytose

L'endocytose et l'exocytose

L'exocytose est réalisée par fusion membranaire, l'endocytose est initiée par l'invagination de la membrane plasmique.
Le contenu de vésicules d'endocytose est toujours apporté par l'intermédiaire de récepteurs.
Les grosses particules comme des bactéries sont ingérées par phagocytose.
Les substances sécrétées en réponse à un signal extracellulaire sont stockées dans des vésicules de sécrétion recouvertes d'actine.
Les substances sécrétées par un mécanisme constitutif ne passent pas par des vésicules.

?Les voies d'exocytose et d'endocytose

L'internalisation du cholestérol par endocytose :

Nécessite le transport d'une lipoprotéine (LDL) du milieu extracellulaire vers le compartiment endosomal.
Nécessite la formation de vésicules recouvertes de clathrine.
Nécessite la mise en jeu de récepteurs membranaires.
Est suivie de la formation d'un endosome tardif par fusion d'un lysosome primaire avec un endosome précoce.
Sera suivie par un recyclage des récepteurs au niveau de l'appareil de Golgi.

?La gamétogenèse chez l'Homme

Cocher la ou les proposition(s) juste(s) :

Les gonades ont pour seule fonction la production de gamètes.
La méiose permet d'obtenir des cellules haploïdes à partir de cellules diploïdes.
Les gamètes sont des cellules haploïdes ( 2n chromosomes ).
Chez la femme, le stade de la différenciation est absent de la gamétogenèse.
Aucune des propositions précédentes n'est juste.

?La méiose

Associez à chaque numéro du schéma ci-dessous la légende et la description qui lui correspond :

Méiose II

Cellule mère diploïde à 2n chromosomes monochromatidiens.

Duplication de l'ADN.

Phase G2

Division réductionnelle qui donne 2 cellules haploïdes à n chromosomes bichromatidiens.

Cellules filles haploïdes à n chromosomes monochromatidiens.

Phase de synthèse S

Phase de croissance G1

Division équationnelle qui donne 4 cellules haploïdes à n chromosomes monochromatidiens.

Cellule diploïde à 2n chromosomes bichromatidiens.

Méiose I

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?Les étapes de la méiose

Remettez les étapes de la méiose dans l'ordre chronologique.

Anaphase 2

Prophase 2

Métaphase 2

Métaphase 1

Télophase 2

Anaphase 1

Prophase 1

Télophase 1

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?Qu'est-ce que le leptotène ?

Choisir la ou les proposition(s) juste(s) pour terminer la phrase :

Le leptotène dans la méiose d'une cellule eucaryote est

une période de la mitose.
une association des chromatides homologues.
la période permettant les crossing-over.
Aucune des propositions précédentes n'est juste.

?Les mutations de l'ADN

Ordonner par paire pour définir 5 types de mutations.

Mutation qui conduit à l'apparition d'un codon stop prématurément dans la chaîne protéique

Mutation qui conduit à un gain d'une ou plusieurs bases

Mutation qui conduit à une perte, un gain ou un échange de fragment de chromosome

Mutation qui ne s'exprime que sous certaines conditions physiologiques ou environnementales

Mutation qui conduit à une perte d'une ou plusieurs bases

Plus d'éléments à catégoriser

Délétion

Déposez ici

Insertion

Déposez ici

Chromosomique

Déposez ici

Conditionelle

Déposez ici

Non sens

Déposez ici

?Mutation acquise

Cocher la ou les proposition(s) juste(s) :

Quelles peuvent être les conséquences d'une mutation acquise ?

Aucune conséquence.
La perte de fonction d'une protéine.
Une modification de la séquence chromosomique.
Aucune des propositions précédentes n'est juste.

?Les mutations chromosomiques

Cocher la ou les proposition(s) juste(s) :

Quelles peuvent être les conséquences d'une mutation chromosomique ?

Aucune conséquence.
Une transition de base.
La perte de fonction d'une protéine.
La leucémie.
Aucune des propositions précédentes n'est juste.

?L'anémie falciforme

Cocher la ou les proposition(s) juste(s) pour terminer la phrase :

L'anémie falciforme...

est due à des mutations de l'hémoglobine.
a été sélectionnée comme forme de résistance au paludisme.
est très grave si l'individu est homozygote pour le gène muté.
Aucune des propositions précédentes n'est juste.

?Xeroderma pigmentosum

Choisir la ou les proposition(s) juste(s) pour terminer la phrase :

La maladie du xeroderma pigmentosum a permis de connaître...

les gènes du cycle cellulaire.
les effets mutagènes des UV sur la peau.
les gènes intervenants dans la réparation de l'ADN.
Aucune des propositions précédentes n'est juste.

?La réplication

Parmi les réponses suivantes, cocher les propriétés de la réplication :

Semi-conservative
Conservative
Constitutive
Unidirectionnelle
Bidirectionnelle
Discontinue
Hautement fidèle
Parfois mutagène

?Qu'est-ce que l'hérédité ?

Quelles propositions sur l'hérédité vous paraissent justes ?

Cocher les bonnes réponses.

L'hérédité est l'ensemble des caractéristiques codées génétiquement et transmises par ses parents à un organisme vivant.
L'hérédité est l'ensemble des propriétés transmises par ses parents à un organisme vivant.
L'hérédité est uniquement gouvernée par les gènes.
L'hérédité épigénétique est la transmission de modifications chimiques de l'ADN ou de protéines qui participent au contrôle de l'activité des gènes sans affecter la séquence des nucléotides.

?Quelles sont les modalités de l'absorption intestinale ?

Chez les Mammifères, l'absorption des substances nutritives est principalement réalisée par les entérocytes de l'épithélium intestinal. Les mécanismes cellulaires de l'absorption varient en fonction des molécules nutritives.

Associer chaque type de molécules au mécanisme d'absorption qui la concerne.

acides aminés

éthanol

monoglycérides

disaccharides

cholestérol

hexoses

triglycérides

acides gras

eau

acides gras en micelles

Plus d'éléments à catégoriser

transport actif secondaire

Déposez ici

diffusion simple

Déposez ici

pinocytose

Déposez ici

transport couplé à une action enzymatique

Déposez ici

?Découverte des Géosciences

Quel est le minéral typique du manteau inférieur ?

Olivine α.
Olivine β.
Olivine γ.
Pérovskite.

?Découverte des Géosciences

Quels sont les minéraux emblématiques de la croûte continentale ?

Feldspath potassique et micas.
Feldspath potassique et pyroxène.
Pyroxène et quartz.
Quartz et olivine.
Les silicates d'alumine.

?Découverte des Géosciences

Durant le Phanérozoïque, parmi l'ensemble des grandes extinction, quand eut-lieu la plus sévère et la plus iconique :

à 252 Ma et 66 Ma.
à 500 Ma et 66 Ma.
à 252 Ma et 30 Ma.
à 100 Ma et 10 Ma.

?Découverte des Géosciences

La transition Précambrien / Cambrien est caractérisée par :

une explosion de la biodiversité.
l'apparition des dinosaures.
le début de la tectonique lithosphérique.
la formation d'un supercontinent nommé la Pangée.

?Découverte des Géosciences

Comment s'appelle la science qui traite de la déformation des matériaux terrestres ?

La géodésie.
L'hydrogéologie.
La pétrologie.
La tectonique.

?Découverte des Géosciences

Les critères permettant à l'œil nu de reconnaître et d'identifier les minéraux silicatés sont :

la couleur.
la dureté.
la forme.
les plans de clivages.
la réactivité à la soude.
la teinte claire ou foncée.

?Découverte des Géosciences

Les points chauds sont des transferts de matière mantellique qui prennent leurs origines :

à la couche D''.
à 2 900 km de profondeur.
à 100 km de profondeur.
au niveau de la LVZ.

?TESTS DE MISE EN ÉVIDENCE DES SELS MINÉRAUX

Associez à chacun des 'quatre sels minéraux, le nom du test qui permet de le mettre en évidence

Chlorure de Baryum

Acide picrique

Acide chlorhydrique

Essai à la flamme

Plus d'éléments à catégoriser

Ion mis en évidence : anion carbonate

Déposez ici

ion mis en évidence : cation potassium K

Déposez ici

ion mis en évidence : anion sulfate

Déposez ici

ion mis en évidence : cation sodium

Déposez ici

Questions de compréhension et d'application

?Structure des organismes

La cellule est l'unité ......... du vivant.

spatiale
temporelle
fonctionnelle
structurale

?Expression des caractères génétiques

On enlève le noyau d'une cellule œuf de crapaud normale, et on y injecte le noyau d'une cellule intestinale de crapaud albinos. La cellule œuf en se développant donne :

un amas de quelques cellules intestinales.
un crapaud normal.
un crapaud albinos.
un crapaud présentant des cellules normales et des cellules albinos.

?Expression des caractères génétiques

Chez un être humain, un neurone et un lymphocyte sont différents :

car au cours du développement, les cellules n'expriment pas la même partie du patrimoine génétique.
car ces cellules n'ont pas le même génome.
car ces cellules n'ont pas les mêmes chromosomes.
car ce n'est pas la même partie de l'ADN de ces cellules qui est exprimée.

?La méiose

Le brassage interchromosomique :

est dû aux crossing-over.
se fait à chaque division de la méiose.
se fait entre chromosomes d'une même paire.
est dû à la répartition aléatoire des chromosomes de chaque paire au cours de la méiose.

?La photosynthèse

La chlorophylle est verte :

car elle n'absorbe que les longueurs d'ondes vertes.
car elle absorbe toutes les longueurs d'onde de la lumière blanche.
car elle n'absorbe pas les longueurs d'ondes vertes.
car elle émet des longueurs d'onde bleues et jaunes.

?La transcription des gènes

La transcription des gènes peut se réaliser par l'action de trois types d'ARN polymérases :

L'ARN pol I qui agit au niveau de l'euchromatine
L'ARN pol II qui agit au niveau de l'hétérochromatine
L'ARN pol III qui agit au niveau du nucléole
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Chromosomes

Le schéma ci-dessus représente une anaphase de mitose d'une cellule :

n=2
2n=2
n=4
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?Division cellulaire

Déclenchement de l'anaphase :

Lequel de ces mécanismes moléculaires :

a- la dégradation des cohésines (centromère)

b- la dégradation du complexe synaptonémal

c- la rupture des chiasmas

est responsable du déclenchement de l'anaphase au cours de :

1. la mitose

2. la 1ère division de méiose

3. la 2ème division de méiose

1/a – 2/b – 3/c
1/a – 2/b – 3/a
1/a – 2/c – 3/b
Aucune de ces trois réponses n'est vraie

?La synthèse des protéines

La séquence des acides aminés d'une protéine :

Est déterminée par la séquence nucléotidique de son ARN messager.
Est déterminée par la séquence nucléotidique de son gène codant.
Influence fortement sa fonction.
Est identique pour les différents individus.

?La synthèse des protéines

L'expression d'une protéine à partir d'ADN génomique :

Requiert la transcription d'un gène.
Est spécifique des cellules eucaryotes.
Est initiée dans le noyau et poursuivie dans le cytoplasme.
Nécessite la traduction d'ARN ribosomal (ARNr).
Nécessite la maturation du transcrit primaire (ARNhn) en ARN messager (ARNm).

?Acheminement des protéines à travers le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi

A propos du réticulum endoplasmique :

Les cavités du réticulum endoplasmique sont en communication indirecte avec le milieu extracellulaire.
Le réticulum lisse est utilisé dans la synthèse des lipides.
Il existe une sous-population de ribosomes différents responsables de la synthèse des protéines sur le réticulum endoplasmique.
Le réticulum lisse et le réticulum rugueux ne communiquent pas entre eux en dehors d'un échange de vésicules spécialisées.
Le réticulum endoplasmique rugueux réalise des opérations de maturation de protéines.

?Acheminement de protéines à travers le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi

Le réticulum endoplasmique :

Se présente généralement sous forme tubulaire pour ce qui concerne le réticulum lisse.
Est en compartiments aplatis quand il est porteur de ribosomes.
Est le siège de la biosynthèse des bases des acides nucléiques.
Donne par bourgeonnement des vésicules de transport.
Est continu entre ses parties lisses et rugueuses.

?Les protéines des différentes phases du cycle cellulaire

Compléter le tableau pour expliquer simplement le cycle cellulaire en précisant le rôle des principales activités enzymatiques et protéiques qui interviennent en G1, S, G2 et M.

Réplication de l'ADN, duplication des chromatides des chromosomes.

L'anneau contractile d'actomyosine permet la cytodièrèse des cellules animales.

Le réplisome actif est composé de plusieurs protéines : topoisomérases, hélicases , ssb protéines, primase ou ARN polymérase, ADN polymérases, ligases, histones.

Synthèse du SPF (facteur promoteur phase S) composé d'une cycline et d'une kinase (CDK).

Les lamines se séparent en prophase et se réassocient en télophase pour reformer l'enveloppe nucléaire.

SPF phosphoryle et inactive de la protéine Rb qui ibère le facteur de transcription E2F (activation des gènes du réplisome).

Phase de croissance et de préparation à l'entrée en phase M.

Mitose, division cellulaire en 2 cellules filles génétiquement identiques, séparation des chromatides, passage de 4C à 2C.

Phase de croissance et de préparation à l'entrée en phase S.

Activation du MPF par la phospatase CDC25. Le MPF active ou inhibe ses cibles à différents moments.

Apparition du MPF (facteur promoteur de la mitose) composé d'une cycline et d'une kinase (CDK). Il est maintenu inactif par la kinase Wee.

Polymérisation de la tubuline en fuseau mitotique, prise en charge des chromosomes grâce aux protéines des kinétochores, aux kinésines et dynéines, 2 moteurs moléculaires.

Plus d'éléments à catégoriser

Phase G1

Déposez ici

Phase S

Déposez ici

Phase G2

Déposez ici

Phase M

Déposez ici

?La mitose

Associez à chaque numéro du schéma ci-dessous la légende et la description qui lui correspond :

Cellule mère diploïde à 2n chromosomes monochromatidiens.

Duplication de l'ADN.

Un nouveau cycle cellulaire peut recommencer.

Phase de croissance G1

Phase G2

Cellule diploïde à 2n chromosomes bichromatidiens.

Division cellulaire qui permet d'obtenir deux cellules filles identiques diploïdes à 2n chromosomes monochromatidiens.

Phase de synthèse S

Mitose

2 cellules filles.

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?La réplication de l'ADN eucaryote

Parmi les réponses suivantes, cocher la ou les bonne(s) réponse(s) pour terminer la phrase.

La réplication de l'ADN eucaryote nécessite ...

l'inactivation du SPF.
plusieurs yeux de réplication.
l'activité du primosome.
la transcription des gènes du réplisome.
Aucune des propositions précédentes n'est juste.

?La réplication chez les eucaryotes

Parmi les réponses suivantes, cocher la ou les proposition(s) juste(s) pour terminer la phrase.

Chez les eucaryotes, la réplication...

est un mécanisme similaire à celui des procaryotes.
occupe toute la phase S du cycle de la division cellulaire.
repose sur la diploïdie des organismes.
Aucune des propositions précédentes n'est juste.

?La chorée de Huntington en France

La chorée de Huntington est une maladie dominante autosomale fréquente dans certaines régions du monde. Elle se manifeste vers l'âge de 40 ans avec des troubles du contrôle des gestes à cause de la dégénérescence de certains neurones. Sa prévalence en Europe et en Amérique du Nord est d'environ 10 pour 100 000 habitants.

Combien y a-t-il de malades et de porteurs sains en France (taille de la population française = 67 000 000) ?

Cochez la ou les réponses justes.

10000 malades
6700 malades
10 malades
670 000 malades
670 000 porteurs sains
67 000 000 de porteurs sains
aucun porteur sain
10 porteurs sains

?Évolution d'une population en autofécondation stricte

En cas d‘autofécondation stricte, comment évolue la structure génétique d'une population pour un gène autosomal diallélique (A et a) ?

Les fréquences alléliques restent constantes.
La fréquence génotypique est divisée par deux à chaque génération.
Les fréquences des allèles A et a augmentent.
La fréquence des homozygotes augmente.
La fréquence des hétérozygotes est divisée par deux à chaque génération.

?Génétique formelle

L'expression d'un gène passe par plusieurs étapes conduisant à l'apparition d'un phénotype. Parmi ces processus, intéressons-nous à la transcription. Indique la succession chronologique des étapes de ce mécanisme Attention certaines propositions sont fausses ou ne concernent pas cette chronologie : (pour info, ARNm = ARN messagfer, ARNt = ARN de transfert, ARNpm = ARN pré-messager)

Une séquence d'ADN est reconnue par une ADN polymérase qui débute la transcription en synthétisant un ARN messager.
La complémentarité lors de la transcription correspond à une adénine face à une thymine, un uracile face à une adénine, une guanine face à une cytosine et réciproquement.
Les sous-unités du ribosome se fixent en amont du codon d'initiation. Il évolue dans le sens 5'—>3' jusqu'au codon d'initiation où le premier ARNt-met marque le début de la traduction.
L'ARN polymérase s'associe à l'ADN en amont d'un gène après ouverture de la double hélice.
L'ARNpm perd ses introns par un mécanisme dit d'épissage.
En atteignant un signal de terminaison, l'ARNpolymérase se décroche et l'ARNpm est libéré.

?Découverte des Géosciences

Quelle est la densité moyenne du manteau inférieur ?

De 2 à 3.
De 3 à 4.
De 4 à 5.
De 5 à 6.

?Découverte des Géosciences

Quel est le bon classement des âges les plus vieux aux âges les plus jeunes :

Archéen - Cambrien - Trias - Eocène - Miocène
Archéen - Ordovicien - Oligocène - Jurassique - Crétacé
Précambrien - Cambrien - Trias - Jurassique - Carbonifère
Précambrien - Silurien - Crétacé – Trias - Holocène

?Échanges cellulaires

Associe à chaque cellule l'étiquette qui caractérise le milieu dans lequel elle est plongée par rapport à sa concentration interne.

milieu hypotonique

milieu hypertonique

milieu isotonique

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?Échanges cellulaires

A chacune des cellules schématisés ci-après, associe l'étiquette qui permet de la caractérisée

cellule plasmolysée

cellule normale

cellule turgescente

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?synthèse des protéines

--TACGATATTCCTAGC-- représente une séquence d'ADN qui par mutation a permis d'obtenir les séquence1, 2 et 3. Place sous chacune de ces séquences le type de mutation mis en cause.

substitution

Insertion

Délétion

Plus d'éléments à catégoriser

--TACGAATTCCTAGC--

Déposez ici

--TACGATATTCCTAGAC--

Déposez ici

--TACGATATTCCTATC--

Déposez ici

?hybridisme

Parmi les propositions suivantes se rapportant à un croisement entre deux individus hétérozygotes pour deux gènes situés sur deux chromosomes différents, coche celles qui sont correctes.

chacun d'eux produit 2 types de gamètes en quantités égales
chacun d'eux produits 4 types de gamètes en quantités égales
ce croisement peut donner naissance à des individus homozygotes
ce croisement peut donner naissance à des individus de même génotype que les parents

?système ABO et rhésus

Un homme de groupe sanguin A+ épouse une femme du groupe O+. parmi les groupes proposés, lesquels peuvent être ceux de leurs enfants ?

A+, B+
A+ , B+ , A- , B-
A+ , O+ , O-
A-, O-, O+

?hérédité liée au sexe

Un père de famille est atteint d'une atrophie optique. Sa femme est normale. Toutes ses filles manifestent la même anomalie, mais jamais les fils. On constate d'ailleurs toujours le même type de transmission par les pères pour cette anomalie. Lesquelles des propositions suivantes sont vraies ?

le gène de cette anomalie est récessif
le gène de cette anomalie est porté par le chromosome X
les fils auront eux-mêmes des garçons porteurs de l'anomalie
les filles pourront avoir des enfants normaux.

?hérédité liée au sexe

le gène de cette anomalie est porté par un autosome
le gène de cette anomalie est porté par le chromosome Y
les filles auront elles-mêmes des fils malades
les filles auront elles-mêmes des fils sains

?hérédité liée au sexe

Tous les fils auront des filles malades
Les filles auront des fils malades
Les filles auront des filles malades
L'absence de garçon malade est du au crossing-over.

?cycle menstruel

Une jeune femme a vu ses règles débuter successivement le 16 janvier et le 12 février. Associe à chacun des événements suivants la date la plus probable.

le 27 janvier

le 20 janvier

le 29 janvier

le 31 janvier

Plus d'éléments à catégoriser

Date d'ovulation

Déposez ici

Date de fin des premières règles

Déposez ici

Date de dégénérescence de l'ovocyte non fécondé

Déposez ici

début de la période de fécondité

Déposez ici

?transmission des groupes sanguins

Un homme de groupe sanguin AB épouse une femme du groupe sanguin A. Lesquels des pronostics suivants sont corrects ?

Tous les enfants seront du groupe sanguin AB
Les garçons seront du groupe sanguin AB et les filles du groupe A
Aucun enfant ne sera du groupe sanguin O
Les enfants pourront être du groupe sanguin B

?transmission des groupes sanguins

Moussa est du groupe sanguin A. Concernant les groupes sanguins de ses parents, coche les propositions possibles.

son père peut être A et sa mère O
son père peut être A et sa mère B
son père peut être B et sa mère AB
son père peut être B et sa mère O
son père peut être AB et sa mère AB

?transmission des groupes sanguins

Coche la bonne proposition parmi les quatre suivantes concernant la transmission des groupes sanguins

Deux parents de même groupe sanguin donnent forcément des enfants du même groupe qu'eux.
Si les parents sont du groupe sanguin O, alors forcément les enfants seront aussi du groupe O
Si les deux parents sont tous du groupe AB alors les enfants seront soit A, Soit B, soit AB.
Si les deux parents sont du groupe A, alors les enfants ne seront ni B, ni AB, ni O.

?transmission des groupes sanguins

Parmi les propositions suivantes se rapportant aux groupes sanguins, coche celles qui sont correctes.

Si l'enfant est du groupe O et la mère du groupe B, alors le père ne peut pas être du groupe A.
Si l'enfant est du groupe B et la mère du groupe A, alors le père est soit du groupe B soit du groupe AB
Si l'enfant est du groupe AB alors forcement ces parents sont de groupes sanguins différents
Si l'enfant est du groupe O, alors forcement les parents sont du groupe O

?transmission des groupes sanguins

Un homme du groupe sanguin O épouse une femme du groupe sanguin AB. Lesquelles des propositions suivantes sont correctes ?

Le couple peut avoir des enfants du groupe AB
Le couple peut avoir des enfants du groupe A
Le couple peut avoir des enfants du groupe B
Le couple peut avoir des enfants du groupe O

?Groupes sanguins

Si la mère est du groupe sanguin A, associe à chacun des enfants une étiquette correspondant au groupe sanguin du père.

Père groupe B ou groupe AB

Père groupe B, groupe O ou groupe A

Père groupe O, groupe A, groupe B, ou groupe AB

Plus d'éléments à catégoriser

Enfant groupe A

Déposez ici

Enfant du groupe O

Déposez ici

Enfant du groupe AB

Déposez ici

?Groupes sanguins

Associe à chacun des groupes sanguins, les gamètes potentiels

gamètes B et gamètes O

gamètes O

gamètes A et gamètes B

gamètes A et gamètes O

Plus d'éléments à catégoriser

Groupe A

Déposez ici

Groupe B

Déposez ici

Groupe AB

Déposez ici

Groupe O

Déposez ici

?Groupes sanguins

Complète les affirmations suivantes, en y associant l'étiquette correcte

[AA]

[BO]

[BB]

[AO]

Plus d'éléments à catégoriser

Le génotype d'un homme de groupe A, qui marié à une femme de groupe B engendre des enfants O est :

Déposez ici

Le génotype d'un homme de groupe A, qui marié à une femme de groupe AB n'engendre que des enfants A ou AB est :

Déposez ici

Le génotype d'un homme de groupe B, qui marié à une femme de groupe B engendre des enfants B et O est :

Déposez ici

Le génotype d'un homme de groupe B, qui marié à une femme de groupe AB n'engendre jamais d'enfants A est :

Déposez ici

?duplication, réplication de l'ADN

brin d'ARNm

brin codant

brin transcrit

Plus d'éléments à catégoriser

On donne le fragment d'ADN non transcrit suivant : CAT GTG GAG TGA GGT CTT. Associe un qualificatif à chacun des trois brins d'acides nucléiques suivants

Déposez ici

GTA CAC CTC ACT CCA GAA

Déposez ici

CAT GTG GAG TGA GGT CTT

Déposez ici

CAU GUG GAG UGA GGU CUU

Déposez ici

?Méiose et chromosomes

Coche les bonnes propositions parmi les suivantes

La première division de la méiose permet la séparation des chromosomes homologues
La séparation aléatoire des chromosomes homologues est responsable d'un brassage
des allèles de différents gènes
Les deux cellules formées après la première division de méiose reçoivent la même information génétique, car les chromosomes homologues sont génétiquement semblables
Pendant la première division de la méiose, les chromosomes qui se séparent sont tous formés de deux chromatides
Pendant la première division de la méiose, tous les chromosomes d'origine paternelle migrent vers un pôle et les chromosomes d'origine maternelle vers l'autre

?Couples d'allèles indépendants

On considère deux individus, hétérozygotes pour deux couples d'allèles indépendants : lesquelles des propositions suivantes sont correctes ?

Chacun produit deux types de gamètes différents en quantité égale
La fusion des gamètes issus des deux individus engendre une descendance avec autant de phénotypes parentaux que de phénotypes recombinés.
La fusion des gamètes issus des deux individus peut donner naissance à des individus homozygotes
La fusion des gamètes issus des deux individus peut donner un génotype identique à chacun d'eux.

?La pression osmotique d'une solution

Parmi les propositions suivantes concernant la pression osmotique d'une solution de NaCL à 8,8g/L à 37°c, coche celle qui est correcte.

La pression osmotique de cette solution est égale à 8,80 atm.
La pression osmotique de cette solution est égale à 12,60 atm.
La pression osmotique de cette solution est égale à 20 atm.
La pression osmotique de cette solution est égale à 7,12 atm.

?Notion de génotype

Coche les propositions qui caractérisent le génotype

L'ensemble des caractères non héréditaires susceptibles d'être trouvés chez un individu.
L'ensemble des allèles qui gouvernent un ou plusieurs caractères déterminés chez un individu.
Il est toujours le même chez deux individus dont les caractères sont identiques.
Il est le résultat des interactions entre le phénotype et l'environnement chez un individu.

?La mitose

Parmi les propositions suivantes concernant le résultat de la mitose d'une cellule qui avait en interphase 12 chromosomes, coche celle qui est correcte.

Elle engendre une cellule possédant 12 chromosomes.
Elle engendre deux cellules ayant chacune 6 chromosomes.
Elle engendre une cellule ayant 12 paires de chromosomes
Elle engendre deux cellules ayant chacune 6 paires de chromosomes.
.

?les mutations géniques

Les séquences de nucléotides suivants correspondent aux fragments du brin non codant d'un même gène chez un individu normal X et un mutant Y.

X (normal) = ACAGTCA

Y (mutant) = AAAGTCA

Parmi les affirmations suivantes sur la mutation de Y, coche celle qui est correcte.

La mutation de Y est une délétion.
La mutation de Y est une inversion.
La mutation de Y est une substitution.
La mutation de Y est une insertion.

?Les mutations géniques

Les séquences de nucléotides suivants correspondent aux fragments du brin non codant d'un même gène chez un individu normal A et des mutants B, C, D et E.

A (normal) = A C A G T C A

B (mutant) = A A A G T C A

C (mutant) = A C A G C A

D (mutant) = A C A G G T C A

E (mutant) = A C A G T A C

Associe chaque individu (B, C, D et E) au type de mutation qui lui correspond.

Plus d'éléments à catégoriser

Substitution

Déposez ici

Délétion

Déposez ici

Insertion

Déposez ici

Inversion

Déposez ici

?Le brassage génétique

Un sujet est symbolisé par le génotype suivant : A/a, B/b, C/c. Combien de types de gamètes peut-il former ?

Coche la bonne réponse parmi les propositions suivantes.

\(3^2\)
\(3^3\)
\(2^3\)
\(2^6\)

?Le brassage génétique

Parmi les propositions suivantes concernant la descendance de deux sujets symbolisés par les génotypes AB//ab et ab//ab coche celle qui est correcte.

La descendance de ce couple comprend une catégorie de phénotypes ;
La descendance de ce couple comprend deux catégories de phénotypes ;
La descendance de ce couple comprend trois catégories de phénotypes ;
La descendance de ce couple comprend quatre catégories de phénotypes ;

?Le brassage génétique

Parmi les propositions suivantes concernant la descendance de deux sujets symbolisés par les génotypes Ab//aB et Ab//aB, coche celles qui est correctes sachant qu'il n'y a pas de crossing-over.

La descendance de ce couple comprend une catégorie de phénotypes.
La descendance de ce couple comprend deux catégories de phénotypes.
La descendance de ce couple comprend trois catégories de phénotypes.
La descendance de ce couple comprend quatre catégories de phénotypes.

?composition chimique de l'ADN

L'analyse cytochimique de l'ADN d'une espèce a révélé une quantité d'adénine égale à 6UA (unités arbitraires) et une quantité de cytosine égale à 4UA.

En t'appuyant sur ces résultats, coche les propositions correctes parmi celles proposées

Chez cette espèce, la quantité de guanine est égale à 6UA
Chez cette espèce, la quantité de guanine est égale à 4UA
Chez cette espèce, la quantité de thymine est égale à 4UA
Chez cette espèce, la quantité de thymine est égale à 6UA
Chez cette espèce, les quantités de guanine et de cytosine sont égales à 10UA.
Chez cette espèce, la quantité de thymine et d'adénine est égale à 12UA.

?La composition chimique de l'ADN

L'analyse cytochimique de l'ADN d'une espèce a révélé une quantité d'adénine égale à 6 UA (unité arbitraire) et une quantité de cytosine égale à 12 UA.

En t'appuyant sur ces résultats, coche les propositions correctes parmi les suivantes.

Le rapport \(\frac{A+G}{T+C}\)= 1
Le rapport \(\frac{A+T}{G+C}\)= 1
Le rapport \(\frac{A}{G}\)=1
le rapport \(\frac{G}{C}\)=1

?Le brassage intrachromosomique

Parmi les propositions suivantes relatives au brassage intrachromosomique, coche celles qui sont correctes.

Le brassage intrachromosomique affecte des gènes situés sur la même paire de chromosomes.
Le brassage intrachromosomique correspond à un échange de fragments entre chromatides homologues.
Le brassage intrachromosomique a lieu au cours de la division équationnelle de la méiose
Le brassage intrachromosomique a lieu au cours de toute division cellulaire.

?Les étapes de la phagocytose

Le document ci-dessous indique les principales étapes de la phagocytose.

Retrouve l'ordre chronologique de ce phénomène en utilisant les lettres qui désignent ces différentes étapes.

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?la codominance

En croisant des radis longs avec des radis ronds, on obtient une première génération de radis tous ovales.

Parmi les propositions suivantes concernant le résultat de ce croisement, coche celle qui est correcte.

L'allèle long domine l'allèle rond.
L'allèle rond domine l'allèle long.
Les allèles long et rond sont codominants.
L'allèle ovale est dominant.

?le dihybridisme avec linkage

On croise deux lignées pures de drosophiles, l'une de phénotype sauvage, à corps gris et aux ailes longues, l'autre à corps noir et aux ailes vestigiales. La descendance obtenue formant la génération F1 est à phénotype sauvage. Le croisement des drosophiles de la F1 entre eux a donné une deuxième génération, F2 composée de :

598 mouches de phénotype sauvage,

201 mouches à corps noir et à ailes vestigiales.

Parmi les propositions suivantes sur ce résultat expérimental, coche celles qui sont correctes.

Les allèles gris et long dominent respectivement les allèles noir et vestigial.
Les allèles noirs et vestigiales dominent respectivement les allèles gris et long.
Les deux gènes étudiés dans ce croisement sont indépendant.
Les deux gènes étudiés dans ce croisement sont liés.

?Les étapes de la mitose

Associe à chacune des microphotographies suivantes relatives la phase de la mitose qui lui correspond.

Plus d'éléments à catégoriser

Prophase

Déposez ici

Métaphase

Déposez ici

Anaphase

Déposez ici

Télophase

Déposez ici

?Le caryotype classé

Le schéma ci-dessous indique les chromosomes d'une espèce.

Établis le caryotype classé de cette espèce à partir des lettres qui désignent les différents chromosomes.

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?La formule chromosomique d'une espèce

Le schéma ci-dessous indique les chromosomes d'une cellule somatique d'un individu normal d'une espèce de criquet.

Parmi les propositions suivantes relatives à ce schéma, coche celles qui sont correctes.

La formule chromosomique de cette espèce est 2n= 8.
La formule chromosomique de cette espèce est n= 8.
L'individu en question est une femelle.
L'individu en question est un mâle.

?la maturation des gamètes

Le document 1 suivant indique quelques étapes de la gamétogenèse.

Associe chacune des cellules y figurant à sa désignation.

Spermatocyte I

Ovocyte II

Ovocyte I

Spermatocyte II

Plus d'éléments à catégoriser

CELLULE A

Déposez ici

CELLULE B

Déposez ici

CELLULE C

Déposez ici

CELLULE D

Déposez ici

?La méiose

Le schéma ci-dessous représente une cellule en anaphase.

Parmi les propositions suivantes la concernant, coche celle qui est correcte.

Cette cellule est en anaphase I.
Cette cellule est en anaphase II.
Cette cellule est en anaphase de la mitose.
aucune des trois propositions précédentes n'est correcte.

?La méiose

Le schéma ci-dessous représente une cellule en anaphase I de méiose. Le génotype de l'individu étant A//a, B//b

Parmi les propositions suivantes la concernant, coche celle qui est correcte.

Il y a eu crossing-over entre le centromère et le gène indiqué pour une des paires de chromosomes
Il y a eu un brassage intra-chromosomique au cours de ce phénomène.
L'individu auquel appartient cette cellule germinale ne peut produire que deux types de gamètes.
L'individu auquel appartient cette cellule germinale peut produire quatre types de gamètes.

?La méiose

Le schéma ci-dessous représente une cellule en anaphase.

Parmi les propositions suivantes la concernant, coche celle qui est correcte.

L'individu auquel appartient cette cellule germinale a reçu les allèles A et a d'un de ses parents et les allèles B et b de l'autre.
Les chromosomes porteurs des allèles A et B sont des chromosomes homologues.
L'individu auquel appartient cette cellule germinale a pour formule chromosomique 2n= 4 chromosomes.
L'individu auquel appartient cette cellule germinale a pour formule chromosomique 2n= 2 chromosomes.

?le brassage intrachromosomique

Le document ci dessous est un schéma d'une anaphase de première division de méiose.

Parmi les affirmations suivantes se rapportant à ce document, coche celles qui sont correctes.

Par brassage interchromosomique cet individu ne produit que quatre types de gamètes.
Par brassage interchromosomique cet individu produit huit types de gamètes.
Il y a eu crossing-over au niveau des deux paires de chromosomes.
Il y a eu crossing-over au niveau de la paire de chromosomes porteur des gène D et E seulement.

?le brassage intrachromosomique

Le document ci dessous est un schéma d'une anaphase de première division de méiose.

Parmi les affirmations suivantes se rapportant à ce document, coche celles qui sont correctes.

Par brassage interchromosomique cet individu ne produit que quatre types de gamètes.
Par brassage interchromosomique cet individu produit huit types de gamètes.
Il y a eu crossing-over au niveau des deux paires de chromosomes.
Il y a eu crossing-over au niveau de la paire de chromosomes porteurs des gènes D et E seulement.

?le brassage intrachromosomique

Le document ci dessous est un schéma d'une anaphase de première division de méiose.

Parmi les affirmations suivantes se rapportant à ce document, coche celles qui sont correctes.

Les chromosomes portant les gènes A et B sont des chromosomes homologues.
Les chromosomes portant les gènes D et B sont des chromosomes homologues.
Les chromosomes portant les gènes D et E sont des chromosomes homologues.
Les chromosomes portant les gènes A et E sont des chromosomes homologues.

?L'anaphase I

Parmi les affirmations suivantes se rapportant à l'anaphase I, coche celles qui sont correctes.

Il y a séparation des chromatides homologues.
Il y a séparation des chromatides sœurs.
Il y a échange possible de fragments entre chromatides homologues.
Il y a échange possible de fragments entre chromatides sœurs.

?le syndrome de Klinefelter

Le document ci dessous est un schéma d'un caryotype d'une espèce animale.

Parmi les affirmations suivantes se rapportant à ce document, coche celles qui sont correctes.

Ce caryotype peut être celui de l'espèce humaine.
Ce caryotype présente une anomalie, la trisomie 23.
Ce caryotype est celui d'un homme.
Ce caryotype est celui d'une femme.

?échanges d'eau

Coche la valeur correspondant à la pression osmotique d'une solution de 0,5M de NaCl à 300°K

NB : R = 0,082

3,56 atm
5 atm
2,46 atm
24,6 atm

?échanges cellulaires

Coche les bonnes propositions concernant les échanges cellulaires

Une membrane hémiperméable laisse passer les molécules de solvant et les petits ions mais pas les macromolécules
Deux solutions dont les pressions osmotiques sont égales sont isotoniques
Deux solutions isotoniques sont équimolaires
Dans une solution hypertonique de NaCl, les hématies gonflent par absorption d'eau
Le passage d'eau à travers une membrane hémiperméable se fait du milieu hypotonique vers le milieu hypertonique

?La délétion

Le caryotype d'un enfant souffrant de la maladie du "cri du chat" révèle une anomalie d'un de ses deux chromosomes 5 comme l'indique l'image ci-dessous.

Parmi les propositions suivantes, coche celle qui est correcte.

Cette anomalie est une inversion.
Cette anomalie est une délétion.
Cette anomalie est une translocation.
Aucune des trois réponses précédentes n'est correcte.

?échanges d'eau

Une solution aqueuse contenant 9,1 g par litre de chlorure de sodium est isotonique avec les hématies à 27°C .

Coche la proposition correcte concernant à la valeur de la pression osmotique dans les hématies.

On donne : R = 0,082, ; MNa = 23 g.mol-1 ; MCl = 35,5 g.mol-1

76,5 atm
7,65 atm
142 atm
24,6 atm

?ADN et spermatogenèse

Le document suivant indique l'évolution de la quantité d'ADN d'une cellule germinale mâle au cours de la spermatogenèse.

Associe chacune des lettres (A, B, C et D) à la phase de la spermatogenèse qui lui convient.

Plus d'éléments à catégoriser

Multiplication

Déposez ici

Croissance

Déposez ici

Maturation

Déposez ici

Spermiogenèse

Déposez ici

?échanges d'eau

Quel est le comportement des hématies si on les met en suspension dans un litre de solution aqueuse contenant 7,3 g de chlorure de sodium à 27°C ?

NB : On suppose que la pression osmotique du sang est comprise entre 7 et 7,5atm

le volume des hématies augmente (puis hémolyse)
le volume des hématies reste inchangé (milieu isotonique)
les hématies se rétractent (plasmolyse)

?échanges d'eau

Quel est le comportement des hématies placées en suspension dans un litre de solution aqueuse à 27°C contenant 72 g de glucose ?

NB : On suppose que la pression osmotique du sang est comprise entre 7 et 7,5atm

Le volume des hématies augmente (puis hémolyse).
Le volume des hématies reste inchangé (milieu isotonique).
Les hématies se rétractent (plasmolyse).

?échanges d'eau

Quel est le comportement des hématies placées en suspension dans un litre de solution aqueuse à 27°C contenant 4,4g de chlorure de sodium et 9g de glucose ?

NB : On suppose que la pression osmotique du sang est comprise entre 7 et 7,5atm

le volume des hématies augmente (puis hémolyse)
le volume des hématies reste inchangé (milieu isotonique)
les hématies se rétractent (plasmolyse)

?L'ADN au cours de la méiose

Le document suivant indique l'évolution de la quantité d'ADN d'une cellule germinale au cours de la méiose.

Associe chacune des phases 1, 2, 3, 4 et 5 de ce graphe à la désignation qui lui correspond.

Méiose 2

Méiose 1

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?Les étapes de la spermatogenèse

Le document suivant indique l'anaphase de trois divisions cellulaires au niveau d'une cellule germinale mâle.

Associe à chacune de ces phases (A, B et C) le type de division qui lui correspond.

Méiose 1

Méiose 2

mitose

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?La méiose d'une cellule animale

Le document suivant représente une cellule en anaphase.

Parmi les propositions suivantes concernant cette cellule, coche celles qui sont correctes.

Cette cellule est en anaphase I.
Cette cellule est en anaphase II.
Cette cellule a pour formule chromosomique 2n = 6 chromosomes.
Cette cellule a pour formule chromosomique n = 6 chromosomes.

?La méiose 1

Le document suivant représente une phase de la méiose.

Parmi les propositions suivantes concernant cette cellule, coche celles qui sont correctes.

Cette cellule est en anaphase I.
Cette cellule est en télophase I.
Cette cellule est en anaphase II.
Cette cellule est en télophase II.
Au cours de cette division il y a eu un brassage intrachromosomique.

?La spermatogenèse

Parmi les propositions suivantes sur la spermatogenèse, coche celle qui est correcte.

Un spermatocyte I engendre quatre spermatogonies.
Un spermatocyte I engendre quatre spermatozoïdes.
Un spermatocyte II engendre quatre spermatozoïdes.

?Qu'est-ce qu'une molécule de protéine ?

Parmi les quatre propositions, laquelle correspond à la définition d'une molécule de protéine ?

La molécule de protéine est une chaîne d'acides gras.
La molécule de protéine est une chaîne d'acides aminés.
La molécule de protéine est une chaîne d'acides phosphoriques.
La molécule de protéine est une chaîne d'acides nucléiques.

?Qu'est-ce qu'une molécule de polysaccharide ?

Quelle est, parmi les quatre propositions suivantes, celle qui correspond à la définition de la molécule de polysaccharide ?

La molécule de polysaccharide est un polymère de la famille des glucides constitués de plusieurs oses liés entre eux par des liaisons osidiques.
La molécule de polysaccharide est une macromolécule de la famille des saccharidés constitués de plusieurs oses liés entre eux par des liaisons osidiques.
La molécule de polysaccharide est un polymère de la famille des protéines constitué de plusieurs protides liés entre eux par des liaisons peptidiques.
La molécule de polysaccharide est une grosse molécule de la famille des polymères constitués de plusieurs oses liés entre eux par des liaisons instables.

?PLASMOLYSE, TURGESCENCE ET DÉBUT DE PLASMOLYSE

Associe à chaque image le nom correspondant à l'état de la cellule représentée

PLASMOLYSE

TURGESCENCE

DÉBUT DE PLASMOLYSE

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?PLASMOLYSE ET TURGESCENCE

Associez l'aspect de la cellule au milieu qui convient.

HYPOTONIQUE

HYPERTONIQUE

ISOTONIQUE

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?OSMOSE, PLASMOLYSE ET TURGESCENCE

Associe à chaque définition la notion correspondante.

CELLULE PLASMOLYSÉE

CELLULE TURGESCENTE

OSMOSE

PRESSION OSMOTIQUE

Plus d'éléments à catégoriser

Force qui assure le passage de l'eau d'une solution hypotonique à une solution hypertonique.

Déposez ici

Cellule qui a perdu de l'eau au bénéfice du milieu extérieur

Déposez ici

Cellule qui a absorbé de l'eau à partir du milieu extérieur

Déposez ici

Passage de l'eau d'un milieu hypotonique vers un milieu hypertonique à travers une membrane perméable

Déposez ici

?FORMULE DE CALCUL DE LA PRESSION OSMOTIQUE

La pression de la solution sur l'eau est appelée pression osmotique. Sa formule est :

P = iRTC.

Dans cette formule, chaque élément a une signification précise. Associez à chaque élément de la formule, la signification correspondante

Température absolue

Nombre de particules osmotiquement actives

Pression osmotique en atmosphère (atm)

Coefficient de molarité (0,082) si le solvant est l'eau

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?RÔLE DES POILS ABSORBANTS

Parmi les propositions suivantes, coche celle qui est correcte.

Pour expliquer l'absorption de l'eau par le poil absorbant, des élèves font les propositions qui suivent :

L'eau pénètre dans le poil absorbant lorsque...

la pression osmotique de la solution du sol est supérieure à celle de son suc vacuolaire.
La solution du sol est plus concentrée que celle de son suc vacuolaire.
La solution du sol est hypertonique par rapport à celle de son suc vacuolaire.
La solution du sol est moins concentrée que celle de son suc vacuolaire.
La solution du sol est isotonique par rapport à celle de son suc vacuolaire.

?OBSERVATION DE CELLULES VEGETALES AU MICROSCOPE OPTIQUE

Reconstituez les étapes du montage pour l'observation de cellules d'épiderme interne de bulbe d'oignon

RÉGLAGE ET OBSERVATION

COLORANT

PLATINE

LAMELLE COUVRE-OBJET

LÉGENDE

PRÉLÈVEMENT

DESSIN

LAME PORTE-OBJET

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?GAMÈTES ET GAMÉTOPHYTES CHEZ LES SPERMAPHYTES

A chacune des structures décrites, associe le nom qui convient.

Gamétophyte mâle

Gamétophyte femelle

Plus d'éléments à catégoriser

Le sac embryonnaire qui contient, entres autres cellules, l'oosphère.

Déposez ici

Le grain de pollen, structure bi-cellulaire

Déposez ici

?RELATIONS ENTRE GAMÉTOPHYTE, MÉIOSE ET BRASSAGE GÉNÉTIQUE

Choisissez l'affirmation juste parmi les quatre qui sont formulées.

Le gamétophyte assure la jonction entre la méiose et la déhiscence ainsi que le brassage génétique.
Le gamétophyte assure la jonction entre la mitose et la fécondation ainsi que le brassage génétique.
Le gamétophyte assure la jonction entre la méiose et la fécondation ainsi que le brassage génétique.
Le gamétophyte empêche la jonction entre la méiose et la fécondation ainsi que le brassage génétique.

?GAMÉTOPHYTE CHEZ LES FOUGÈRES (PTÉRIDOPHYTES)

Choisissez parmi ces quatre affirmations celle qui est juste.

Chez les fougères (Ptéridophytes), le gamétophyte est le pollen.
Chez les fougères (Ptéridophytes), le gamétophyte est le prothalle.
Chez les fougères (Ptéridophytes), le gamétophyte est le stigmate
Chez les fougères (Ptéridophytes), le gamétophyte est l'ovaire.

?RÔLE DU GAMÉTOPHYTE.

Parmi ces quatre affirmations, laquelle est juste ?

Le gamétophyte est, chez les végétaux, la génération du cycle de vie qui produit les anthères.
Le gamétophyte est, chez les animaux, la génération du cycle de vie qui produit les ovocytes.
Le gamétophyte est, chez les végétaux, la génération du cycle de vie qui produit les gamètes.
Le gamétophyte est, chez les animaux la génération du cycle de vie qui produit les spermatozoïdes.

?STRUCTURE DU GRAIN DE POLLEN CHEZ LES SPERMAPHYTES

Associez à chaque chiffre, le nom de la structure correspondante d'un grain de pollen.

Membrane plasmique de la cellule végétative

Noyau de la cellule végétative

Cytoplasme de la cellule génératrice

Cytoplasme

paroi très mince

Intine

Noyau de la cellule reproductrice

Exine

Pore germinatif (aperture)

Cellule végétative

Membrane plasmique de la cellule génératrice

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?LES CELLULES DU SAC EMBRYONNAIRE CHEZ LES SPERMAPHYTES

Associe à chaque chiffre, le nom de la structure correspondante du sac embryonnaire chez les Spermaphytes.

Antipodes

Oosphère

Cellule centrale ( avec les 2 noyaux du sac)

Synergides

CELLULES DU SAC EMBRYONNAIRE

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?GERMINATION DU GRAIN DE POLLEN ET TUBE POLLINIQUE

Placez les mots et expressions selon l'ordre chronologique dans le processus de la reproduction des Spermahytes.

NAISSANCE DU TUBE POLLINIQUE

MIGRATION DU NOYAU VEGETATIF

APPARITION DES ANTHÉROZOÏDES

MIGRATION DU NOYAU REPRODUCTEUR

ALLONGEMENT DU TUBE POLLINIQUE

DÉSAGRÉGATION DU NOYAU VÉGÉTATIF

GRAIN DE POLLEN

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?application de l'osmose

Laquelle des solutions suivantes serait indiquée pour une plante en état de fanaison dont la concentration moyenne en sel dans les cellules est de 2g/l

solution A : 12g de sel dans 120mL
solution B : 16g de sel dans 30mL
solution C : 5g dans 25mL

?GERMINATION DU GRAIN DE POLLEN

Les étapes a, b et c sont celles d'un phénomène biologique relatif à la reproduction des Spermaphytes.

Associe à chaque chiffre, (1 à 4) le nom de la structure correspondante.

Anthérozoïdes

Noyau végétatif

Tube pollinique

Noyau reproducteur

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?LA DOUBLE FÉCONDATION CHEZ LES SPERMAPHYTES

Associez à chacun des chiffres ( 1 à 9) le nom de la structure correspondante.

0euf principal

Oosphère

Anthérozoïde N°1

La double fécondation chez les Spermaphytes

Sac embryonnaire

Anthérozoïde N°2

Tube pollinique

oeuf accessoire

Noyaux du sac

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?les étapes de la formation d'une roche sédimentaire terrigène

Classe dans l'ordre le processus de la formation d'une roche sédimentaire terrigène

érosion

diagenèse

altération

sédimentation

transport

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?la subduction

Parmi les propositions suivantes sur la subduction, coche celle qui est juste.

La subduction est un mouvement de divergence de plaques lithosphériques.
La subduction est un mouvement de convergence de plaques lithosphériques.
La subduction est un mouvement de coulissage de plaques lithosphériques.

?la nature des enveloppes du globe terrestre

Parmi les propositions suivantes sur la nature de quelques enveloppes du globe terrestre, coche celles qui sont correctes.

l'asthénosphère. est une enveloppe rigide.
la lithosphère. est une enveloppe rigide.
la mésosphère est une enveloppe rigide.
le noyau externe est une enveloppe rigide.

?Les limites entre les enveloppes du globe terrestre

Discontinuité de MOHO

Discontinuité de Lehmann

Indique l'ordre de succession des différentes discontinuités de l'extérieur vers l'intérieur du globe terrestre.

Discontinuité de Gutenberg

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?la théorie de Wegener

Parmi les propositions suivantes sur les arguments géologiques de la dérive des continents d'Alfred Wegener, coche celle qui est correcte.

L'argument géologique de la dérive des continents d'Alfred Wegener repose sur les mêmes fossiles sur des continents éloignés aujourd'hui.
L'argument géologique de la dérive des continents d'Alfred Wegener repose le fait que les continents pouvaient s'emboîter les uns des autres comme un puzzle.
L'argument géologique de la dérive des continents d'Alfred Wegener repose sur le fait que des formations géologiques identiques se retrouvent aujourd'hui sur différents continents.

?le mode de formation des roches volcaniques

Parmi les propositions suivantes sur le mode de formation des roches volcaniques, coche celles qui sont correctes.

Les roches volcaniques sont des roches intrusives.
Les roches volcaniques sont des roches extrusives.
Les roches volcaniques sont des roches magmatiques.
Les roches volcaniques sont des roches plutoniques.

?La structure des roches plutoniques

Parmi les propositions suivantes sur la structure des roches plutoniques, coche celle qui est juste.

Une roche plutonique est une roche à structure cristalline.
Une roche plutonique est une roche à structure vitreuse.
Une roche plutonique est une roche à structure micro-cristalline.

?Les types de roches magmatiques

Parmi les propositions suivantes concernant les types de roches magmatiques, coche celles qui sont correctes.

Les roches métamorphiques sont des roches magmatiques.
Les roches volcaniques sont des roches magmatiques.
Les roches plutoniques sont des roches magmatiques.
Les roches détritiques sont des roches magmatiques.

?les caractéristiques physico-chimiques d'un magma.

Parmi les propositions suivantes sur les caractéristiques physico-chimiques d'un magma, coche celle qui est correcte.

Le magma du volcanisme effusif est visqueux et riche en silice.
Le magma du volcanisme effusif est visqueux et pauvre en silice.
Le magma du volcanisme effusif est fluide et riche en silice.
Le magma du volcanisme effusif est fluide et pauvre en silice.

?le métamorphisme de contact

Parmi les propositions suivantes sur le métamorphisme de contact, coche celle qui est correcte.

Le métamorphisme de contact est provoqué par l'augmentation de la pression.
Le métamorphisme de contact est provoqué par l'augmentation de la température.
Le métamorphisme de contact est provoqué par l'augmentation de la pression et de la température.

?l'origine des roches métamorphiques

Parmi les propositions suivantes sur l'origine des roches métamorphiques, coche celle qui est juste.

Les roches métamorphiques proviennent toujours de la transformation de roches magmatiques.
Les roches métamorphiques proviennent toujours de la transformation de roches sédiment.aires
Les roches métamorphiques proviennent toujours de la transformation de roches métamorphiques.
Les roches métamorphiques proviennent toujours de la transformation d'une roche préexistante

?les types de volcanisme

Parmi les propositions suivantes concernant le volcanisme effusif, coche celle qui est correcte.

Le volcanisme effusif est caractérisé par l'émission d'une lave visqueuse riche en gaz.
Le volcanisme effusif est caractérisé par l'émission d'une fluide riche en gaz.
Le volcanisme effusif est caractérisé par l'émission d'une lave visqueuse moins riche en gaz.
Le volcanisme effusif est caractérisé par l'émission d'une lave fluide moins riche en gaz.

?le volcanisme explosif

Parmi les propositions suivantes sur le volcanisme explosif, coche celle qui est correcte.

Le volcanisme explosif est caractérisé par l'émission d'une lave fluide et riche en gaz.
Le volcanisme explosif est caractérisé par l'émission d'une lave fluide et peu riche en gaz.
Le volcanisme explosif est caractérisé par l'émission d'une lave visqueuse et riche en gaz.
Le volcanisme explosif est caractérisé par l'émission d'une lave visqueuse et peu riche en gaz.

?les quatre types de volcanisme

Associe chaque type de volcanisme à sa caractéristique.

Vulcanien

Éruption mixte (effusive et explosive)

Hawaïen

Péléen

Plus d'éléments à catégoriser

Éruption effusive

Déposez ici

Éruption explosive

Déposez ici

Éruption extrusive

Déposez ici

?les types d'éruptions volcaniques

Associe chaque type de volcanisme aux caractéristiques de sa lave.

lave fluide et riche en gaz.

lave très visqueuse

lave particulièrement fluide (température de 1.200 °C) qui s'écoule en majeure partie à la surface du volcan en activité.

Plus d'éléments à catégoriser

Hawaïen

Déposez ici

Strombolien

Déposez ici

Péléen

Déposez ici

?le volcanisme Péléen

Parmi les affirmations sur le volcanisme de type Péléen, coche celle qui est correcte.

le volcanisme péléen est caractérisé par l'émission d'une lave pâteuse pauvre en gaz.
le volcanisme péléen est caractérisé par l'émission d'une lave pâteuse riche en gaz.
le volcanisme péléen est caractérisé par l'émission d'une lave fluide pauvre en gaz.
le volcanisme péléen est caractérisé par l'émission d'une lave fluide riche en gaz.

?Le volcanisme Péléen

Parmi les propositions suivantes sur le volcanisme Péléen, coche celle qui est correcte.

Le volcanisme péléen est de type explosif.
Le volcanisme péléen est de type intrusif.
Le volcanisme péléen est de type effusif
Le volcanisme péléen est de type extrusif.

?Le volcanisme vulcanien

Parmi les propositions suivantes sur le volcanisme vulcanien, coche celle qui est juste.

Le volcanisme vulcanien est de type explosif.
Le volcanisme vulcanien est de type effusif.
Le volcanisme vulcanien est de type extrusif.
Le volcanisme vulcanien est de type mixte.

?La cristaux d'une roche plutonique

Parmi les propositions suivantes portant sur la taille des cristaux d'une roche plutonique, coche celle qui est juste.

Les roches plutoniques sont constituées de gros cristaux car elles résultent d'un magma qui s'est solidifié rapidement en profondeur.
Les roches plutoniques sont constituées de gros cristaux car elles résultent d'un magma qui s'est solidifié rapidement en surface.
Les roches plutoniques sont constituées de gros cristaux car elles résultent d'un magma qui s'est solidifié lentement en profondeur.
Les roches plutoniques sont constituées de gros cristaux car elles résultent d'un magma qui s'est solidifié lentement en surface.

?la structure d'une roche volcanique

Parmi les propositions suivantes sur les cristaux d'une roche volcanique, coche la bonne réponse.

Les roches volcaniques sont constituées de petits cristaux et de verre car elles résultent d'un magma qui s'est solidifié rapidement en profondeur.
Les roches issues volcaniques sont constituées de petits cristaux et de verre car elles résultent d'un magma qui s'est solidifié rapidement en surface.
Les roches issues volcaniques sont constituées de petits cristaux et de verre car elles résultent d'un magma qui s'est solidifié lentement en profondeur.
Les roches issues volcaniques sont constituées de petits cristaux et de verre car elles résultent d'un magma qui s'est solidifié lentement en surface.

?genèse des roches magmatiques

Les photographies suivantes représentent une roche magmatique (observation macroscopique à gauche et observation microscopique à droite). Parmi les propositions suivantes concernant son mode de formation, coche celle qui est correcte.

Cette roche est mise en place en surface lors d'un refroidissement rapide.
Cette roche est mise en place en surface lors d'un refroidissement lent.
Cette roche est mise en place en profondeur lors d'un refroidissement rapide.
Cette roche est mise en place en profondeur lors d'un refroidissement lent.

?La texture d'une roche magmatique

Parmi les propositions suivantes relatives à la texture de la roche magmatique dont les photos sont indiquées ci-dessous, coche celle qui est juste.

La texture de cette roche est microlithique.
La texture de cette roche est vitreuse.
La texture de cette roche est grenue.

?Le principe de la superposition

Parmi les propositions suivantes relatives au principe de superposition, coche celle qui est juste

Dans une série de couches sédimentaires non déformées, la couche la plus ancienne est la couche située à la base de la série.
Dans une série de couches sédimentaires non déformées, la couche la plus ancienne est la couche située au sommet de la série.
Dans une série de couches sédimentaires non déformées, la couche la plus ancienne est impossible à déterminer.

?Le principe de recoupement

Parmi les propositions suivantes concernant le principe de recoupement, coche celle qui est correcte

Si une faille recoupe des couches géologiques, elle s'est formée avant ces couches géologiques.
Si une faille recoupe des couches géologiques, elle s'est formée après ces couches géologiques.
Si une faille recoupe des couches géologiques, elle s'est formée en même temps que ces couches géologiques.

?Le principe d'inclusion

Parmi les propositions suivantes relatives au principe de l'inclusion, coche celle qui est juste.

Si un minéral A est inclus dans un minéral B, alors le minéral A s'est formé en même temps que le minéral B
Si un minéral A est inclus dans un minéral B, alors le minéral A s'est formé après le minéral B
Si un minéral A est inclus dans un minéral B, alors le minéral A s'est formé avant le minéral B

?Le principe de la continuité

Parmi les affirmations suivantes sur le principe de la continuité, coche celle qui est juste.

Lorsque deux ensembles de terrains sont séparés par une discordance, les couches située sur cette discordance sont postérieures à cette discordance.
Lorsque deux ensembles de terrains sont séparés par une discordance, les couches située sur cette discordance sont antérieures à cette discordance.
Lorsque deux ensembles de terrains sont séparés par une discordance, les couches située sur cette discordance sont impossibles à dater.

?les fossiles stratigraphiques

Parmi les affirmations suivantes sur les fossiles stratigraphiques, coche celle qui est correcte.

Un fossile stratigraphique est un fossile présentant une grande répartition géographique et une grande extension temporelle.
Un fossile stratigraphique est un fossile présentant une grande répartition géographique et une courte extension temporelle.
Un fossile stratigraphique est un fossile présentant une faible répartition géographique et une grande extension temporelle.
Un fossile stratigraphique est un fossile présentant une faible répartition géographique et une courte extension temporelle.

?les fossiles stratigraphiques

Parmi les propositions suivantes sur les fossiles stratigraphiques, coche celle qui est correcte.

Des couches sédimentaires éloignées sur le plan géographique et qui possèdent les mêmes fossiles stratigraphiques ont le même âge.
Des couches sédimentaires éloignées sur le plan géographique et qui possèdent les mêmes fossiles stratigraphiques ont un âge différent.
Des couches sédimentaires éloignées sur le plan géographique et qui possèdent les mêmes fossiles stratigraphiques ont un âge relatif que l'on ne peut pas déterminer.

La datation par la méthode du carbone 14

Parmi les propositions suivantes portant sur la datation par la méthode du carbone 14, coche celle qui est correcte.

La méthode de datation au carbone 14 permet de déterminer l'âge d'une roche sédimentaire de plusieurs millions d'années.
La méthode de datation au carbone 14 permet de déterminer l'âge d'une roche magmatique.
La méthode de datation au carbone 14 permet de déterminer l'âge d'une roche métamorphique.
La méthode de datation au carbone 14 permet de déterminer l'âge d'une roche contenant des fossiles.

?La datation absolue

Parmi les propositions suivantes sur la méthode de datation au carbone 14, coche celle qui est correcte.

A propos de la méthode de datation au carbone 14, le système est considéré comme étant fermé, c’est-à-dire que plus aucun carbone 14 n'est ajouté après la naissance de l'être vivant.
A propos de la méthode de datation au carbone 14, le système est considéré comme étant fermé, c'est-à-dire que plus aucun carbone 14 n'est ajouté lorsque l'être vivant meurt.
A propos de la méthode de datation au carbone 14, le système est considéré comme étant fermé, c'est-à-dire que plus aucun carbone 14 n'est ajouté lorsque l'être vivant cesse de s'alimenter.

?La datation par la méthode du carbone 14

Parmi les propositions suivantes se rapportant à la méthode de la dation par le carbone 14, coche celle qui est juste.

A la mort d'un être vivant, la carbone 14 qu'il contient se désintègre jusqu'à sa disparition totale.
A la mort d'un être vivant, la carbone 14 qu'il contient continue à se renouveler.
A la mort d'un être vivant, la carbone 14 continue à être synthétisé.

?La datation par la méthode du carbone 14.

Parmi les propositions suivantes sur la datation absolue par la méthode du carbone 14, coche celle qui est correcte.

Les roches sédimentaires récentes formées de carbonate précipité, peuvent être datées au carbone 14 sans restriction.
Les roches sédimentaires récentes formées de carbonate précipité, peuvent être datées au carbone 14 s'il n'y a pas eu de contamination.
Les roches sédimentaires récentes formées de carbonate précipité, ne peuvent jamais être datées au carbone 14.

La datation absolue par la méthode K/Ar

Parmi les affirmations suivantes sur la datation par la méthode Potassium/Argon (K/Ar), coche celle qui est correcte.

La méthode Potassium/Argon (K/Ar) permet de dater directement des fossiles.
La méthode Potassium/Argon (K/Ar) permet de dater directement des roches magmatiques.
La méthode Potassium/Argon (K/Ar) permet de dater directement des roches sédimentaires.

?La datation absolue par la méthode rubidium/strontium

Parmi les propositions suivantes sur la datation par la méthode rubidium/strontium, coche celle qui est correcte.

La méthode Rubidium/Strontium (Rb/Sr) permet de dater des fossiles.
La méthode Rubidium/Strontium (Rb/Sr) permet de dater des roches sédimentaires.
La méthode rubidium/strontium (Rb/Sr) permet de dater des roches magmatiques.

?La datation en géologie

Aassocie chaque principe ou méthode de datation au type de datation correspondant.

datation absolue

datation relative

Plus d'éléments à catégoriser

principe de superposition

Déposez ici

méthode du carbone 14

Déposez ici

?Le volcanisme

Parmi les propositions suivantes sur le volcanisme des zones de subduction, coche celle qui est correcte.

Le volcanisme des zones de subduction est caractérisé par des éruptions explosives.
Le volcanisme des zones de subduction est caractérisé par des éruptions effusives.
Le volcanisme des zones de subduction est caractérisé par des éruptions intrusives.

?le volcanisme des zones de subduction

Parmi les propositions suivantes sur le volcanisme des zones de subduction, coche celle qui est correcte.

La lave issue d'un magma des zones de subduction est visqueuse et riche en éléments volatils (gaz).
La lave issue d'un magma des zones de subduction est visqueuse et pauvre en éléments volatils (gaz).
La lave issue d'un magma des zones de subduction est fluide et riche en éléments volatils (gaz).
La lave issue d'un magma des zones de subduction est fluide et pauvre en éléments volatils (gaz).

?L'échelle de la magnitude

Parmi les affirmations suivantes sur l'échelle de mesure de la magnitude, coche celle qui est juste.

La magnitude d'un séisme est déterminée sur l'échelle de Gibson.
La magnitude d'un séisme est déterminée sur l'échelle MSK (Mercalli).
La magnitude d'un séisme est déterminée sur l'échelle de Richter

?La magnitude d'un séisme

Parmi les propositions suivantes sur la définition de la magnitude d'un séisme, coche celle qui est correcte.

La magnitude d'un séisme indique les dégâts causés par ce séisme.
La magnitude d'un séisme indique l'énergie libérée par ce séisme.
La magnitude d'un séisme indique la position par ce séisme.

?L'échelle maximale de mesure de la magnitude

Parmi les propositions suivantes sur l'échelle de Richter, coche celle qui est correcte.

La magnitude d'un séisme est déterminée sur une échelle maximale de 9.
La magnitude d'un séisme est déterminée sur une échelle maximale de 12.
La magnitude d'un séisme est déterminée sur une échelle maximale de 6.

?L'intensité d'un séisme

Parmi les propositions suivantes sur l'intensité d'un séisme, coche celle qui est correcte.

L'intensité d'un séisme indique l'énergie libérée par ce séisme.
L'intensité d'un séisme indique les dégâts causés par ce séisme.
L'intensité d'un séisme indique la vitesse des ondes sismiques.

?l'épicentre d'un séisme

Parmi les propositions suivantes sur l"épicentre d'un séisme, coche celle qui est juste.

L'épicentre d'un séisme est le point de départ du séisme.
L'épicentre d'un séisme est le point de rupture sismique.
L'épicentre d'un séisme est le point de la surface du globe qui reçoit en premier les ondes sismiques.

?la chronologie relative

La photographie ci-dessous représente un galet de roche traversé par un filon. Parmi les propositions suivantes, coche celle qui est correcte.

Selon le principe de superposition, le filon est plus ancien que la formation du galet.
Selon le principe de recoupement, le filon est plus jeune que le galet.
Selon le principe de recoupement, le filon est plus ancien que le galet.
Le filon et le galet ont très probablement le même âge.

?la chronologie relative

Parmi les propositions suivantes relatives à la chronologie des couches sédimentaires des deux milieux de sédimentation schématisés ci-dessous, coche celle qui est correcte.

La strate 4 a le même âge que la couche 8
La strate 2 est plus ancienne que la couche 7
La strate 4 est plus ancienne que la couche 7
La strate 7 est peut-être synchrone de la couche 9.

?la chronologie relative

Le schéma ci-dessous correspond à un milieu de sédimentation. Parmi les propositions suivantes le concernant, coche celles qui sont correctes.

L'épisode de plissement est antérieur à la faille et à la strate 6
L'épisode de plissement est postérieur à la faille.
L'épisode de plissement antérieur à la strate 6.
L'épisode de plissement est postérieur à la strate 6.

?la chronologie relative

Le schéma suivant indique un milieu de sédimentation. Parmi les affirmations suivantes le concernant, coche celles qui sont correctes.

Le plissement est plus ancien que la série sédimentaire de 1 à 5.
La couche sédimentaire 6 est plus ancienne que le plissement.
Les galets sont plus anciens que la couche 6.
L'érosion des couches supérieures de la série sédimentaire de 1 à 5 est antérieure à la couche 6.

?La chronologie relative

Indique la chronologie des événements qui se sont succédés au niveau du milieu de sédimentation schématisé ci-dessous.

Plissement

Sédimentation (6)

Faille

Sédimentation (1à5).

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?le métamorphisme

Le schéma ci-dessous est une coupe d'un milieu de sédimentation affecté par un certain nombre d'autres événements géologiques.

Parmi les propositions suivantes concernant le métamorphisme, coche celle qui est correcte.

Il s'est produit un métamorphisme dynamique dans ce milieu.
Il s'est produit un métamorphisme régional dans ce milieu.
Il s'est produit un métamorphisme général dans ce milieu.
Il s'est produit un métamorphisme de contact dans ce milieu.

?la chronologie relative

Le document ci-dessous est une représentation schématique d'un milieu de sédimentation affecté par différents événements géologiques.

Parmi les affirmations suivantes le concernant, coche celles qui sont correctes.

Le pluton E s'est mis en place avant la couche sédimentaire D.
Le pluton E s'est mis en place avant la couche sédimentaire A.
Le pluton E s'est mis en place avant la faille F.
Le pluton E s'est mis en place avant la couche sédimentaire C

?La chronologie relative

Le document ci-dessous est une représentation schématique d'un milieu de sédimentation affecté par différents autres événements géologiques.

Parmi les affirmations suivantes concernant la faille, coche celles qui sont correctes.

La faille F est plus récente que les couches sédimentaires B, C et D.
La faille F est plus récente que le pluton E.
La faille F est plus récente que la couche sédimentaire A.
La faille F est plus ancienne que le couche sédimentaire C.

?La chronologie relative

Retrouve la chronologie des événements géologiques qui ont affecté le milieu de sédimentation suivant.

Intrusion

Sédimentation 2

Faille

Sédimentation 1

Erosion

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?les principes de la chronologie relative

Parmi les affirmations suivantes relatives aux différents principes de datation en géologie, coche celle qui est correcte.

Une couche sédimentaire est en général plus jeune que celle qui est située en-dessous d'elle.
Un événement géologique est plus ancien que celui qu'il recoupe.
Lorsque des couches sont encadrées par des strates identiques, alors elles n'ont pas le même âge.
Des éléments inclus dans une structure sont plus récents que cette structure.

?La chronologie relative

Retrouve la chronologie des événements géologiques qui ont eu lieu dans le milieu sédimentaire schématisé ci-dessous.

Intrusion 5

Intrusion 6

Intrusion 4

Sédimentation (1,2 et 3)

Plus d'éléments à ordonner

Déposez ici

?la texture des roches magmatiques

Associe à chaque échantillon de roche observé au microscope la texture qui lui correspond.

texture microlitique

texture grenue

texture vitreuse

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?Texture et vitesse de refroidissement des roches magmatiques

Associe chaque échantillon de roche magmatique à la vitesse de refroidissement du magma qui l'a engendré.

Plus d'éléments à catégoriser

Refroidissement très lent en profondeur.

Déposez ici

Refroidissement lent en surface.

Déposez ici

Refroidissement très rapide en surface.

Déposez ici

?La texture des roches magmatiques

Associe chaque échantillon de roche observé au microscope au type de magmatisme qui l'a engendré.

Plus d'éléments à catégoriser

plutonisme

Déposez ici

volcanisme explosif

Déposez ici

volcanisme effusif

Déposez ici

?L'éruption volcanique

Parmi les propositions suivantes sur le volcanisme effusif, coche celles qui sont correctes.

Une éruption effusive est suivie de la formation d'un cône volcanique.
Une éruption effusive est caractérisée par l'émission de nuées ardentes.
Une éruption effusive est caractérisée par l'émission de longues coulées de lave.
Une éruption effusive est caractérisée par de fortes explosions dues au dégazage.

Questions d'analyse

?Exercice : gamète et allèles parentaux

Soit un gamète portant 3 chromosomes (1, 2, 3). Les gènes A et B sont portés par le chromosome 1, le gène C est sur le 2.

Dans la nature on trouve les allèles a, A, b, B, c, C correspondant à ces 3 gènes. Le gamète en question porte lui les allèles a, b, c. Ce gamète peut-il provenir d'une cellule hétérozygote pour le gène A mais homozygote pour les deux autres (génotype : Aa, bb, cc) ?

Sélectionnez le ou les schémas correspondant à l'obtention du gamète :

aucune des propositions précédentes n'est juste.

?Les maïs nains

Les maïs nains sont homozygotes pour un gène récessif a qui représente 22 % des allèles à ce locus dans une population échantillonnée. Si on croise deux grands individus pris au hasard dans cette population, est-il possible d'obtenir des individus nains et avec quelle probabilité ?

Choisissez l'intervalle dans lequel se situe la probabilité d'avoir des descendants nains ?

[0 ; 0,05[
[0,05 ; 0,10[
[0,10 ; 0,15[
> 0,15

?Déterminisme d'un gène d'après une généalogie

La mucoviscidose est une maladie génétique due à un allèle muté du gène CFFR. En Europe, un enfant est atteint sur 2 500 naissances.

D'après la généalogie suivante, quel est le déterminisme de l'allèle de la maladie ?

Cocher la ou les bonne(s) réponse(s).

Arbre généalogique d'une famille touchée par la mucoviscidose

autosomal
hétérosomal
récessif
dominant

?Déterminisme d'un gène d'après une généalogie 2

La chorée de Huntington est une maladie fréquente dans certaines régions du monde. Elle se manifeste vers l'âge de 40 ans avec des troubles du contrôle des gestes à cause de la dégénérescence de certains neurones. Sa prévalence en Europe et en Amérique du Nord est d'environ 10 pour 100 000 habitants.

D'après la généalogie suivante, quel est le déterminisme de l'allèle de la maladie ?

Cocher la ou les bonne(s) réponse(s).

Arbre généalogique d'une famille touchée par la chorée de Huntington

autosomal
hétérosomal
récessif
dominant

?Coefficient de consanguinité à partir d'une généalogie

Arbre généalogique d'une famille consanguine

On suppose que les coefficients de consanguinité de A et B sont nuls.

D'après cette généalogie, déterminez le(s) individu(s) consanguin(s).

Dans un premier temps, vous calculerez le coefficient de consanguinité individuel pour un locus autosomal.

Dans un deuxième temps, vous déterminerez la probabilité d'être autozygote pour un gène porté par X.

Associer la ou les bonne(s) réponse(s) à chaque catégorie.

3/16

1/4

1/2

5/12

1/8

1/16

3/8

2/8

Plus d'éléments à catégoriser

Individu(s) consanguin(s)

Déposez ici

Coefficient(s) de consanguinité pour un autosome

Déposez ici

Coefficient(s) de consanguinité pour un hétérosome

Déposez ici

propositions fausses

Déposez ici

?Test de l'équilibre pour les Mésanges

Un échantillonnage représentatif d'une population de mésanges charbonnières d'une ville a été génotypé pour un marqueur moléculaire. Les résultats sont les suivants :

effectifs génotypiques

Tableau des valeurs de chi² théorique au seuil de 5 % en fonction du nombre de degré de liberté

Calculer le degré de liberté et la valeur du chi² ?

Cette population est-elle à l'équilibre de Hardy-Weinberg pour ce locus ?

On pose H0 : la population est à l'équilibre de Hardy-Weinberg pour ce locus et H1 : la population n'est pas à l'équilibre pour le gène étudié

Pour valider vos réponses, placer l'ensemble des propositions restantes dans la catégorie « propositions fausses »

On rejette H0, la population n'est pas à l'équilibre de Hardy-Weinberg pour ce locus

chi² = ]4;6]

chi² = [0;2]

ddl = 2

ddl = 5

ddl = 3

Le test est significatif

chi² = ]6;8]

chi² = ]2;4]

Le test n'est pas significatif

ddl = 4

chi² > 9

On ne peut pas rejeter H0, la population est à l'équilibre de Hardy-Weinberg pour ce locus

ddl = 1

Plus d'éléments à catégoriser

ddl

Déposez ici

chi²

Déposez ici

hypothèse

Déposez ici

propositions fausses

Déposez ici

?Diagnostic prénatal 1

La mucoviscidose est une maladie génétique due à un allèle muté du gène CFFR. Cet allèle est à l'origine d'une diminution du transport des ions chlorure à travers la membrane des cellules des muqueuses. Le mucus sécrété par ces cellules, déshydraté et visqueux, obture alors les voies aériennes et digestives.

En Europe, un enfant est atteint sur 2 500 naissances.

Arbre généalogique d'une famille touchée par la mucoviscidose

Quelle est la probabilité pour l'individu IV₁ à naître d'être malade ?

0.0004
0.065
0.0125
0.0348
0.135

?Diagnostic prénatal 2

En Europe, un enfant est atteint sur 2 500 naissances.

Arbre généalogique d'une famille touchée par la mucoviscidose

Quelle est la probabilité pour l'individu IV₂ à naître d'être malade ?

0.0120
0.098
0.196
0.0004
0.0348

?Diagnostic prénatal 3

En Europe, un enfant est atteint sur 2 500 naissances.

Arbre généalogique d'une famille touchée par la mucoviscidose

Quel est le risque pour le couple II ₁ et II ₂ (couple génération II complètement à gauche) d'avoir un garçon atteint par la maladie ?

0.0004
0.0014
0.0058
0.098
0.0106

?Diagnostic Chorée de Huntington

Arbre généalogique d'une famille touchée par la chorée de Huntington

Quelle est la probabilité pour IV1 et IV2 d'avoir un enfant malade ?

0.00128
0.00389
0.0499
0.500
0.0100

?Un caractère inné est un caractère :

Associe à l'arbre généalogique ci-dessous la (ou les) conclusion(s) qui lui correspond(ent), en considérant que le caractère suivi est une maladie génétique très rare :

La maladie est autosomique et l'allèle muté est dominant.
La maladie est gonosomique, porté par le chromosome X et l'allèle muté est dominant.
La maladie est autosomique et l'allèle muté est récessif.
La maladie est gonosomique, portée par le chromosome X et l'allèle muté est récessif.
La maladie est gonosomique, portée par le chromosome Y.
La maladie est congénitale et non héréditaire.
La maladie est congénitale et héréditaire.
Aucune proposition n'est satisfaisante.

?Un caractère inné est un caractère :

Associe à l'arbre généalogique ci-dessous la conclusion qui lui correspond, en considérant que le caractère suivi correspond à une maladie génétique très rare :

La maladie est autosomique et l'allèle muté est dominant.
La maladie est gonosomique, porté par le chromosome X et l'allèle muté est dominant.
La maladie est autosomique et l'allèle muté est récessif.
La maladie est gonosomique, portée par le chromosome X et l'allèle muté est récessif.
La maladie est gonosomique, portée par le chromosome Y.
La maladie est congénitale et non héréditaire.
La maladie est congénitale et héréditaire.
Aucune proposition n'est satisfaisante.

?Un caractère inné est un caractère :

Associe à l'arbre généalogique ci-dessous la (ou les) conclusion(s) qui lui correspond(ent), en considérant que le caractère suivi est une maladie génétique très rare :

La maladie est autosomique et l'allèle muté est dominant.
La maladie est gonosomique, porté par le chromosome X et l'allèle muté est dominant.
La maladie est autosomique et l'allèle muté est récessif.
La maladie est gonosomique, portée par le chromosome X et l'allèle muté est récessif.
La maladie est gonosomique, portée par le chromosome Y.
La maladie est congénitale et non héréditaire.
La maladie est congénitale et héréditaire.
Aucune proposition n'est satisfaisante.

?Un caractère inné est un caractère :

Associe à l'arbre généalogique ci-dessous la (ou les) conclusion(s) qui lui correspond(ent), en considérant que le caractère suivi est une maladie génétique très rare :

La maladie est autosomique et l'allèle muté est dominant.
La maladie est gonosomique, porté par le chromosome X et l'allèle muté est dominant.
La maladie est autosomique et l'allèle muté est récessif.
La maladie est gonosomique, portée par le chromosome X et l'allèle muté est récessif.
La maladie est gonosomique, portée par le chromosome Y.
La maladie est congénitale et non héréditaire.
La maladie est congénitale et héréditaire.
Aucune proposition n'est satisfaisante.

?Un caractère inné est un caractère :

Associe à l'arbre généalogique ci-dessous la (ou les) conclusion(s) qui lui correspond(ent), en considérant que le caractère suivi est une maladie génétique très rare :

La maladie est autosomique et l'allèle muté est dominant.
La maladie est gonosomique, porté par le chromosome X et l'allèle muté est dominant.
La maladie est autosomique et l'allèle muté est récessif.
La maladie est gonosomique, portée par le chromosome X et l'allèle muté est récessif.
La maladie est gonosomique, portée par le chromosome Y.
La maladie est congénitale et non héréditaire.
La maladie est congénitale et héréditaire.
Aucune proposition n'est satisfaisante.

?pédigrée

Pour chacun des pedigrees suivants, associe une étiquette qui caractérise le mieux le gène responsable de la maladie.

Légende :

Autosomal récessif

Gonosomal dominant

Gonosomal récessif

Autosomal dominant

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?hérédité humaine

Le pedigree suivant est celui d'une famille présentant une maladie héréditaire. Parmi les propositions suivantes lesquelles sont vraies ?

Le gène responsable de la maladie est autosomal dominant
Le gène responsable de la maladie est gonosomal récessif
Le gène responsable de la maladie est autosomal récessif
Un mariage consanguin peut favoriser la survenue de la maladie

?hérédité humaine

Le pédigree suivant est celui d'une famille présentant une maladie héréditaire. Parmi les propositions suivantes lesquelles sont vraies ?

Le gène responsable de la maladie est récessif
L'individu II-1 est homozygote pour le caractère étudié
L'individu III-3 est hétérozygote pour le caractère étudié
Le mariage entre IV-3 et IV-6 engendrera forcement des enfants malades

?Caryotype

Les documents ci-après représentent les caryotypes de trois individus A, B et C.

Coche les propositions correctes en rapport avec lui.

L'individu C est un homme au caryotype normal
L'individu B est une femme au caryotype normal
Aucun des individus A, B et C n'est une femme
Seul l'individu B est un homme normal
l'individu C est atteint du syndrome de Down

?caryotype

A chacun des caryotypes proposés, associe l'étiquette correcte.

caryotype normal

Syndrome de Down

Syndrome de Klinefelter

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?Caryotype

Le document ci-après représente le caryotype (anormal) d'un individu.

Parmi les causes proposées, lesquelles vous semblent plus probables pour cette anomalie

L'anomalie serait due à une double fécondation de l'ovule par un chromosome X et un chromosome Y
L'anomalie serait due à une non séparation des chromosomes X au cours de la gamétogenèse
L'anomalie serait due à une non séparation des chromosomes X et Y au cours de la gamétogenèse
L'anomalie serait héréditaire.

?Groupes sanguins

A partir des résultats d'expériences proposés, détermine le groupe sanguin concerné

B+

O+

A-

AB-

Plus d'éléments à catégoriser

Sang1 : agglutiné par sérum anti-B, agglutiné par sérum anti A, non-agglutiné par sérum anti-rhésus

Déposez ici

Sang2 : agglutiné par sérum anti-B, non-agglutiné par sérum anti A, agglutiné par sérum anti-rhésus

Déposez ici

Sang3 : non-agglutiné par sérum anti-B, non-agglutiné par sérum anti A, agglutiné par sérum anti-rhésus

Déposez ici

Sang3 : non-agglutiné par sérum anti-B, agglutiné par sérum anti A, non-agglutiné par sérum anti-rhésus

Déposez ici

?Méiose et chromosomes

A propos de la deuxième division de la méiose, quelles sont les propositions correctes ?

Elle peut donner deux cellules génétiquement différentes à partir d'une cellule à n chromosomes dupliqués.
Elle est comparable à une mitose.
Elle permet de passer de 2n à n chromosomes.
Elle permet le passage de l'état dupliqué d'un chromosome à un état simple

?daltonisme

Une femme daltonienne s'unit à un homme non daltonien. Sachant que le caractère daltonien est déterminé par un allèle récessif porté par le chromosome X, quelles sont parmi les propositions suivantes, celles qui sont exactes ?

Le couple peut avoir un garçon non daltonien
Le couple peut avoir une fille non daltonienne
Le couple peut avoir un garçon daltonien
Le couple peut avoir une fille daltonienne

?hérédité liée au sexe

Le croisement d'un chat noir de race pure et d'une chatte orange de race pure donne toujours des chats oranges et des chattes bicolores

Il s'agit d'un cas d'hérédité liée au sexe
Il s'agit d'un cas d'hérédité autosomale
Les allèles O (orange) et N (noir) sont codominants
Le gène est porté par X
Le gène est porté par Y

?hérédité humaine

Soit un caractère déterminé par une mutation d'un gène autosomale chez l'homme. Coche les propositions correctes

La descendance infirme l'hypothèse : allèle muté récessif
La descendance infirme l'hypothèse : allèle muté dominant
La descendance confirme l'hypothèse : allèle muté récessif
La descendance confirme l'hypothèse : allèle muté dominant

?La mitose

Une culture d'une cellule-œuf dans un milieu convenable engendre au bout de quelques jours 8 cellules.

Parmi les propositions suivantes sur le nombre de mitoses qui s'y sont produites, coche celle qui est correcte.

7 mitoses.
3 mitoses
8 mitoses
4 mitoses

?Génétique- transmission de caractères

Dans un croisement entre AA et aa avec létalité (a étant le gène létal) le résultat prévu en F2 est :

1/4 AA + 1/2 Aa + 1/4 aa
1/4 aa + 2/4 Aa + 1/4 AA
1/3 AA + 1/4 aa + 2/3 Aa
1/3 AA + 2/3 Aa
1/4 Aa + 1/2 AA + 1/4 aa

?Les mutations géniques

Les séquences de nucléotides suivants correspondent aux fragments du brin non codant d'un même gène chez un individu normal X et un mutant Y. X (normal) = ACAGTCA

Y (mutant) = ACAGCA

Parmi les affirmations suivantes sur la mutation de Y, coche celle qui est correcte.

La mutation de Y est une délétion.
La mutation de Y est une inversion.
La mutation de Y est une substitution.
La mutation de Y est une insertion.

?Les mutations géniques

Les séquences de nucléotides suivants correspondent aux fragments du brin non codant d'un même gène chez un individu normal X et un mutant Y. X (normal) = ACAGTCA

Y (mutant) = ACAGGTCA

Parmi les affirmations suivantes sur la mutation de Y, coche celle qui est correcte.

La mutation de Y est une délétion.
La mutation de Y est une insertion.
La mutation de Y est une inversion.
La mutation de Y est une substitution

?la codominance

On croise des radis ovales entre eux et on obtient toujours une descendance constituée de 25% de radis longs, 25% de radis ronds et 50% de radis ovales.

Parmi les propositions suivantes portant sur l'interprétation de ces résultats expérimentaux, coche celles qui sont correctes.

les allèles long et rond sont codominants.
L'allèle long est récessif.
Les radis longs sont hybrides.
Les radis ovales sont hybrides.
Les radis ronds sont homozygotes.

?le dihybridisme

On croise deux individus double hybrides et on obtient les résultats suivants :

559 Souris à pelage gris et à moustaches raides,

187 Souris à pelage gris et à moustaches frisées,

185 Souris à pelage noir et à moustaches raides,

63 Souris à pelage noir et à moustaches frisées.

Parmi les propositions suivantes concernant l'interprétation de ce résultat, coche celles qui sont correctes.

Les allèles noir et frisé sont récessifs.
Les allèles gris et raide sont récessifs.
Les deux gènes étudiés sont indépendants.
Les deux gènes étudiés sont liés.

?Le linkage partiel

Des drosophiles mâles à ailes longues et aux yeux rouges sont croisées avec des drosophiles femelles aux ailes atrophiées et aux yeux bruns. Les descendants de la première génération F1 sont tous de phénotype sauvage (ailes longues, yeux rouges).

On croise ensuite des femelles F1 avec des mâles aux ailes vestigiales et aux yeux bruns. La descendance est composée de :

710 drosophiles aux ailes longues et aux yeux rouges,

299 drosophiles aux ailes longues et aux yeux bruns,

298 drosophiles aux ailes vestigiales et aux yeux rouges,

705 drosophiles aux ailes vestigiales et aux yeux bruns.

Parmi les propositions suivantes relatives à l'interprétation de ces résultats, coche celles qui sont correctes.

Les allèles longues et rouges dominent respectivement les allèles atrophié et brun.
Les individus parentaux sont de race pure.
les deux gènes étudiés sont partiellement liés.
les deux gènes étudiés sont indépendants.

?La maturation des gamètes

Le document suivant est une représentation schématique de quelques étapes de la gamétogenèse chez la femme et l'homme.

Pour chacune des cellules y figurant, indique l'organe génital où on peut l'observer.

Trompe

Testicule

Ovaire

Testicule

Plus d'éléments à catégoriser

CELLULE A

Déposez ici

CELLULE B

Déposez ici

CELLULE C

Déposez ici

CELLULE D

Déposez ici

?le brassage intrachromosomique

Le document ci-dessous est un schéma d'une anaphase de première division de méiose.

Parmi les affirmations suivantes se rapportant à ce document, coche celles qui sont correctes.

Il y a eu crossing-over entre les gènes A et B.
Il y a eu crossing-over entre les gènes D et E.
Il y a eu crossing-over entre le centromère et le gène B.
Il y a eu crossing-over entre le centromère et le gène E.

?Chromosome-méiose

Le document suivant indique l'évolution de la quantité d'ADN d'une cellule germinale à 2n=2 et sa garniture chromosomique, au cours de la méiose.

Associe chacune des phases 1, 3, 4 et 5 de ce graphe au type de chromosomes A, B, C et D qui lui correspond.

Plus d'éléments à catégoriser

Déposez ici

?Évolution de la quantité d'ADN de la méiose à la fécondation.

Le document suivant indique la variation de la quantité d'ADN dans le spermatozoïde puis le zygote.

Parmi les propositions suivantes concernant ce graphe, coche celles qui sont correctes.

La cellule germinale mâle est diploïde à l'étape A du graphe.
la méiose commence au temps H.
la première division de la cellule œuf rétablit l'équipement chromosomique.
L'entrée du spermatozoïde dans le gamète femelle a lieu juste entre les étapes H et I de la courbe.

?Évolution de la quantité d'ADN de la méiose à la fécondation.

Le document suivant indique la variation de la quantité d'ADN dans le spermatozoïde puis le zygote.

Parmi les propositions suivantes concernant ce graphe, coche celles qui sont correctes.

La cellule germinale mâle est haploïde à l'étape A du graphe.
la méiose est achevée au temps H.
la première division de la cellule œuf conserve l'équipement chromosomique.
L'entrée du spermatozoïde dans le gamète femelle a lieu juste avant l'étape J de la courbe.

?Évolution de la quantité d'ADN au cours de la fécondation.

Le document suivant indique la variation de la quantité d'ADN dans l'ovocyte II au cours de la fécondation.

Parmi les propositions suivantes concernant ce graphe, coche celles qui sont correctes.

Le segment A-B correspond à la phase où l'on a un ovocyte II à n chromosomes bichromatidiens.
Le segment B-C correspond à la phase où l'on a un ovocyte II à n chromosomes monochromatidiens.
Le segment D-E correspond à la phase où l'on a une expulsion du second globule polaire.
Le segment F-G correspond à la phase de duplication de l'ADN de l'ovotide.
Le segment F-G correspond à la phase de duplication de l'ADN de la cellule œuf.

?Évolution du taux d'ADN de la gamétogenèse à la fécondation

Le document suivant représente l'évolution de la quantité d'ADN par noyau, depuis la fabrication des spermatozoïdes à partir d'une cellule mère dans les testicules jusqu'à l'obtention d'un embryon de 2 cellules.

Parmi les propositions suivantes concernant cette cellule, coche celles qui sont correctes.

Le graphique du document nous montre 2 réplications et trois divisions cellulaires.
Le graphique du document nous montre 2 réplications et deux divisions cellulaires.
Le graphique du document nous montre une méiose complète du gamète mâle.
Le graphique du document nous montre une mitose suivie d'une méiose complète du gamète mâle.

?La génétique chez les papillons

Chez le papillon Abraxas, il existe deux colorations différentes : l'une claire l'autre foncée. Quand on effectue le croisement : mâle foncé x femelle claire, les descendants sont tous foncés. Quand on effectue le croisement : mâle clair x femelle foncée, les descendants femelles sont clairs et les mâles sont foncés.

Parmi les propositions suivantes, concernant ces résultats expérimentaux, coche celles qui sont correctes.

L'allèle foncé domine l'allèle clair.
L'allèle foncé est récessif.
Le gène étudié est porté par une paire d'autosomes.
Le gène étudié est porté par une paire de gonosomes.

?La génétique chez les papillons

Parmi les propositions suivantes, concernant ces résultats expérimentaux, coche celles qui sont correctes.

L'allèle clair est récessif.
L'allèle foncé est récessif.
La femelle du second croisement n'a pas donné l'allèle foncé à ses descendants femelles.
Le mâle de cette espèce est hémizygote.

?le principe de superposition

Le schéma suivant est une coupe d'un milieu de sédimentation. Parmi les propositions suivantes sur l'âge relatif des différentes couches, coche celles qui sont correctes.

La couche A est plus ancienne que la couche B.
La couche A est plus récente que la couche B.
La couche C est plus ancienne que la couche B.
La couche C est plus récente que la couche B.

?la chronologie relative

Le schéma ci-dessous indique un milieu de sédimentation où un certain nombre d’événements se sont produits.

Parmi les propositions suivantes portant sur la chronologie de ces événements, coche celles qui sont correctes

La couche sédimentaire A s'est mis en place avant l'élément D.
La couche sédimentaire A s'est mis en place après l'élément D.
La couche sédimentaire B s'est mis en place avant l'élément D.
La couche sédimentaire B s'est mis en place après l'élément D.

?la chronologie relative

Parmi les propositions suivantes sur la chronologie des événements qui ont eu lieu dans le milieu de sédimentation indiqué par la coupe schématique suivante, coche celles qui sont correctes.

La faille E est plus récente que les couches sédimentaires (A, B, C).
La faille E est plus ancienne que les couches sédimentaires (A, B, C).
La faille E est plus récente que l'élément D.
La faille E est plus ancienne que L'élément D.

?La chronologie relative

Indique la chronologie des événements qui se sont déroulés au niveau du milieu sédimentaire suivant.

Intrusion magmatique

Sédimentation

Faille

Erosion

Plus d'éléments à ordonner

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